CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y método para medir y calibrar el sesgo de la amplificación en reacciones de PCR multiplexadas.
(20/04/2016) Una composición para la normalización de la eficacia de la amplificación de un conjunto de cebadores oligonucleótidos para amplificar secuencias de ácidos nucleicos reordenadas que codifican uno o más receptores del sistema inmunitario adaptativo en una muestra biológica obtenida de células linfoides de un sujeto mamífero, comprendiendo cada receptor del sistema inmunitario adaptativo una región variable y una región de unión, comprendiendo la composición:
una pluralidad de oligonucleótidos molde sintéticos, teniendo cada oligonucleótido molde sintético una concentración conocida antes de la amplificación y una secuencia de oligonucleótido de una fórmula general:
5'-U1-B1-V-B2-R-B3-J-B4-U2-3' (I)
en donde:
(a) V es una secuencia de oligonucleótido…
Métodos y reactivos para reducir la amplificación no específica.
(20/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BODEPUDI,Veeraiah, WILL,STEPHEN, SCHOENBRUNNER,NANCY J.
Método para impedir la extensión por una ADN polimerasa termoestable de un oligonucleótido cebador que se hibrida con una secuencia de nucleótidos molde en un ensayo que utiliza la extensión de un cebador de una manera dependiente del molde, en el que el ensayo se selecciona de entre el grupo que consiste de amplificación por PCR, secuenciación del ADN y genotipado, que comprende incorporar un nucleótido N2-bencil-desoxiguanosina (N2-bencil-dG) en la secuencia de nucleótidos molde, en el que el oligonucleótido cebador no puede ser extendido en más de 2 nucleótidos más allá de la posición del nucleótido N2-bencil-dG.
PDF original: ES-2575378_T3.pdf
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Marcadores de expresión génica de la resistencia tumoral al tratamiento con inhibidor de HER2.
(20/04/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: STERN, HOWARD, LEE-HOEFLICH,SI TUEN.
Método de predicción de la probabilidad de respuesta de un paciente humano con cáncer de mama diagnosticado con un tumor de mama que expresa HER2 al tratamiento con un inhibidor de HER2, que comprende
determinar, en una muestra de tumor obtenida de dicho sujeto, el nivel de expresión de transcritos de ARN o sus productos de expresión del gen de PTPN11,
en el que un nivel inferior de la expresión en relación con el nivel de expresión de un gen presente en la misma célula, que se sabe que está regulado por descenso en los pacientes que muestran resistencia al tratamiento con inhibidor de HER2, o un nivel inferior de expresión en relación con el nivel de expresión del gen de PTPN11 en una célula normal del mismo tipo de célula, indica que el sujeto es probablemente resistente al tratamiento con el inhibidor de HER2.
PDF original: ES-2583377_T3.pdf
Dispositivo integrado para la detección e identificación de ácidos nucleicos.
(20/04/2016) Una plataforma desechable para detectar un ácido nucleico diana, comprendiendo la plataforma desechable:
una cámara de muestras para recibir una muestra que comprende el ácido nucleico diana;
una cámara de amplificación conectada a través de un primer canal con dicha cámara de muestras y conectada a través de un segundo canal con un primer recinto de ventilación;
una cámara de marcaje conectada a través de un tercer canal con dicha cámara de amplificación y conectada a través de un cuarto canal con un segundo recinto de ventilación;
un subsistema de detección conectado con dicha cámara de marcaje a través de un quinto canal y conectado a través de un sexto canal con un tercer recinto de ventilación;
una pluralidad…
Método para detectar individuos de la especie equina portadores de la causa genética responsable de las capas perlino o isabelo.
(18/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: CAÑÓN FERRERAS,Javier, DUNNER BOXBERGER,Helene Susana, SEVANE FERNÁNDEZ,Natalia.
Método para detectar individuos de la especie equina portadores de la causa genética responsable de las capas perlino o isabelo.
La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar a los individuos de la especie equina portadores del alelo pearl (Cprl) para la selección de la coloración de la capa en caballo de acuerdo a las demandas del mercado, preferencias personales o los requisitos para la inclusión en el libro genealógico de las distintas razas, así como para verificar la segregación de este alelo en pedigríes particulares. Dicho método comprende la detección de una mutación puntual identificada en el gen MATP (membrane-associated transporter protein), la sustitución no sinónima de una G por una A en la posición c.100G>A en el exón 4 del gen MATP, lo cual da lugar al cambio del aminoácido alanina por treonina en la posición 329 de la proteína MATP del individuo.
PDF original: ES-2566982_A1.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Métodos, composiciones y kits de generación de muestras empobrecidas en ARNr o de aislamiento del ARNr de las muestras.
(13/04/2016) Una composición que comprende moléculas de ARNr antisentido, en la que dichas moléculas de ARNr antisentido comprenden múltiples moléculas de ARNr antisentido diferentes complementarias a sustancialmente la totalidad de las secuencias presentadas por moléculas de ARNr seleccionadas de los grupos que consisten en: al menos cuatro moléculas de ARNr seleccionadas entre moléculas de ARNr citoplasmático eucariota 25S, 26S, 28S, 18S, 5,8S y 5S; dos moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr mitocondrial eucariota 12S y 16S; cuatro moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr cloroplástico eucariota 16S, 23S, 4,5S y 5S; y tres moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr procariota 23S, 16S y 5S; donde dichas moléculas de ARNr antisentido comprenden marcadores de afinidad en una…
NGAL como biomarcador para la activación del receptor de mineralocorticoides.
(13/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC, SAINTE-MARIE,YANNIS, LATOUCHE,CÉLINE, STEENMAN,MARJA.
Un método para la predicción de la respuesta de un paciente afectado por una enfermedad cardiovascular a un tratamiento con un antagonista del RM, comprendiendo dicho método determinar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, el nivel de expresión de un primer biomarcador que es el gen de la Lipocalina Asociada a Gelatinasa de Neutrófilos (NGAL), en el que un nivel de expresión del gen de NGAL mayor que un valor predeterminado obtenido de la población general o de sujetos sanos, es indicativo de que dicho paciente es sensible a dicho tratamiento.
PDF original: ES-2579210_T3.pdf
Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.
(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método:
(a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular;
(b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.
Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).
PDF original: ES-2582208_T3.pdf
Secuenciado pirofosforolítico usando nanoporos.
(13/04/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: MEULEMAN,WOUTER.
Un método para determinar la secuencia de un ácido nucleico diana, que comprende
(a) proporcionar un ácido nucleico diana bicatenario;
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con una polimerasa en condiciones de eliminar sucesivamente nucleótidos de la primera de las dos cadenas por pirofosforólisis, produciendo secuencialmente de este modo trifosfatos de nucleótido que tienen una variedad de diferentes restos de bases; y
(c) distinguir los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente, determinando de ese modo la secuencia del ácido nucleico diana; en donde la distinción de los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente comprende pasar los trifosfatos de nucleótidos a través de un nanoporo.
PDF original: ES-2660671_T3.pdf
Combinado en paralelo la síntesis automatizada de variantes polinucleótido.
(13/04/2016) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos donde cada una tiene por lo menos una diferencia definida de nucleótidos en relación a una secuencia referencial de polinucleótidos, donde el polinucleótido referencial codifica a un polipéptido referencial y cada una de las pluralidades de las variantes de polinucleótidos codifica a un polipéptido que tiene a por lo menos una diferencia de secuencias de aminoácidos en relación al polipéptido referencial, donde el método comprende:
(a) amplificar por separado a una plantilla referencial de polinucleótidos con cada una de una pluralidad de parejas…
Ensayo de mRNA de E6, E7 de HPV y métodos de empleo del mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.
Un ensayo in vitro para determinar una transformación maligna de células cervicales, ensayo que comprende identificar y cuantificar la expresión de mRNA de E6, E7 de HPV en las células cervicales sobre una base por célula, en que la transformación maligna de las células cervicales viene indicada por la expresión de 10 a 500 copias de mRNA de E6, E7 de HPV por célula.
PDF original: ES-2581128_T3.pdf
Procedimientos y kits para identificar la aneuploidia.
(06/04/2016) Un procedimiento para identificar la presencia o ausencia de una aneuploidia de un cromosoma diana en un sujeto, que comprende:
a. preparar una pluralidad de conjuntos de especies de ácidos nucleicos amplificados amplificando una pluralidad de conjuntos de especies de secuencias de nucleótidos a partir del molde de ácido nucleico extracelular de un sujeto, en el que: (i) el molde de ácido nucleico extracelular comprende ácido nucleico derivado del feto y derivado de la madre, (ii) las especies de secuencias de nucleótidos de un conjunto se sitúan en un cromosoma diana y uno o más cromosomas de referencia, en el que un cromosoma de referencia es un cromosoma que no está asociado con la aneuploidia que se va a identificar, (iii) las especies de secuencias de nucleótidos en un conjunto difieren en…
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
(06/04/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE.
Una molécula de nucleótido trifosfato modificada que comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa que tiene un grupo 3'-azidometilo.
PDF original: ES-2664803_T3.pdf
Ensayos de ganancia y pérdida genómica multiplexados.
(06/04/2016) Un método de ensayo de una muestra de ADN, que comprende:
proporcionar un primer conjunto de partículas codificadas que comprende partículas codificadas que tienen amplicones unidos, comprendido los amplicones secuencias de ácidos nucleicos derivados de cebador y secuencias de ácidos nucleicos aleatorias que representan juntas sustancialmente una primera secuencia de ADN de molde completa;
hibridar los amplicones del primer conjunto de partículas codificadas con ADN de muestra marcado de manera detectable;
hibridar los amplicones del primer conjunto de partículas codificadas con ADN de referencia marcado de manera detectable;
detectar una primera…
Método de análisis de metilación.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., SCHUSTER, MATHIAS, TETZNER,REIMO, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, DEVOS,Theo, LOFTON-DAY,Cathy, KROUSE,MICHAEL, HO,JESSE.
Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y
ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos;
en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores;
c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).
PDF original: ES-2570828_T3.pdf
Nuevas herramientas de diagnóstico para enfermedad de Alzheimer.
(06/04/2016). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI, GRAUDENS,ESTHER.
Un método para detectar la presencia de riesgo de enfermedad de Alzheimer (AD) en un mamífero vivo, o para ayudar en el diagnóstico y subclasificación de AD, método que comprende determinar la cantidad (relativa) o la presencia, ausencia o alteración de un conjunto de biomarcadores diana en una muestra de fluido biológico de dicho mamífero y comparar el nivel medido del biomarcador(es) con un valor de referencia, en donde una desviación de dicho valor de referencia es indicativo de la presencia, riesgo, progresión o gravedad de AD, y en donde dicho conjunto de biomarcadores comprende una proteína o ácido ribonucleico (ARN) codificado por cada uno de los siguientes genes: APBA1, ATG7, BECN1, CD44, CDH2, COL18A1, ERBB4, F3, FLNA, FYN, GRIN2B, IL20, ITPR1, LRP8, MTOR, NPPC, NRP1, PDGFC, ROBO1, SEMA3E, TGFB1, THBS1, VEGFR1 y WWOX.
PDF original: ES-2581178_T3.pdf
Reemplazo de oligonucleótidos para bibliotecas etiquetadas en dos extremos y direccionadas.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GORYSHIN,IGOR, BAAS,BRADLEY, VAIDYANATHAN,RAMESH, MAFFITT,MARK.
Un método para adicionar una etiqueta al producto bicatenario de una reacción de tagmentación que comprende los pasos de:
(a) proporcionar un ácido nucleico bicatenario diana y un transposoma que tiene una transposasa con dos secuencias extremo de transposón: una hebra transferida y una hebra no transferida;
(b) permitir que el transposoma fragmente el ácido nucleico diana, por lo cual la hebra transferida se transfiere de modo covalente a una primera hebra de un primer fragmento y la hebra no transferida permanece hibridada a la hebra transferida;
(c) retirar la hebra no transferida de la hebra transferida;
(d) proporcionar un oligonucleótido de reemplazo que comprende una secuencia de etiqueta para hibridar a la hebra transferida;
y
(e) ligar el oligonucleótido de reemplazo a la segunda hebra del primer fragmento; generando de esta manera un producto de tagmentación que tiene una hebra transferida y un oligonucleótido de reemplazo.
PDF original: ES-2568910_T3.pdf
Estabilización del ARN y extracción del ARN presente en células intactas dentro de una muestra de sangre.
(06/04/2016). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: RYAN,WAYNE L, FERNANDO,M. ROHAN.
Un procedimiento de selección para la identificación de un estado de enfermedad, que comprende las etapas de:
poner en contacto una muestra de sangre extraída que incluye una pluralidad de células sanguíneas, con un agente protector del ARN celular, que comprende:
i. uno o más agentes conservantes, que incluyen diazolidinil urea;
ii. uno o más inhibidores de nucleasas, que incluyen ácido aurintricarboxílico;
iii. un inhibidor metabólico que comprende fluoruro de sodio y gliceraldehído;
iv. uno o más quelantes de iones metálicos, que incluyen EDTA;
aislar los leucocitos de la muestra de sangre extraída;
y extraer el ARN celular de los leucocitos aislados.
PDF original: ES-2571104_T3.pdf
Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.
(06/04/2016) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, en donde el carcinoma o la lesión precursora detectado selectivamente se selecciona del grupo que consiste en displasia de alto grado (DAG) y adenocarcinoma de esófago (AE), comprendiendo el método:
a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto del que se sospecha que tiene un carcinoma de esófago con un conjunto de sondas cromosómicas para detectar selectivamente un carcinoma de esófago o una lesión precursora en la muestra, si la hubiera,
en condiciones para hibridar específicamente las sondas a sus ácidos nucleicos diana presentes en la muestra; en donde dicho conjunto consiste…
Detección de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
(06/04/2016). Solicitante/s: ELITECHGROUP B.V. Inventor/es: AFONINA,IRINA,A, BELOUSOV,Yevgeniy S, MAHONEY,WALT.
Un método para detectar un Staphylococcus aureus resistente a meticilina ("MRSA") en una muestra que contiene ácidos nucleicos que comprende:
amplificar los ácidos nucleicos en la muestra; y
detectar en la muestra ácidos nucleicos que comprenden los genes mecA, ldh1 y mecALGA251 amplificados, en el que la presencia de los genes mecA y ldh1 amplificados a una relación de aproximadamente 1:1 o los genes mecALGA251 y ldh1 a una relación de aproximadamente 1:1 indica la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
PDF original: ES-2570591_T3.pdf
Pseudovirus de papilomavirus para detección y terapia de tumores.
(06/04/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ROBERTS,JEFF.
Un pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable para su uso en un metodo de deteccion de la presencia de celulas cancerosas en un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; en donde dicho metodo comprende:
identificar un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas;
administrar a dicho sujeto una cantidad detectable de dicho pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable; y
detectar la presencia de celulas cancerosas unidas a dicho pseudovirus de papiloma o dicha VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable.
PDF original: ES-2575364_T3.pdf
Un dispositivo microfluídico para el procesamiento de muestras que contienen polinucleótidos.
(06/04/2016) Un dispositivo microfluídico, que comprende:
una primera región de procesamiento;
estando dicho miembro de retención configurado para retener preferentemente uno o más polinucleótidos en una muestra, en comparación con los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa en la muestra, donde dicho miembro de retención comprende una pluralidad de partículas de retención de polinucleótidos, y comprendiendo dicha pluralidad de retención al menos un ligando que comprende una poliamida poli-catiónica, donde además el miembro de retención se configura para retener polinucleótidos a un primer pH y liberar polinucleótidos a un segundo pH, donde el segundo pH es al menos aproximadamente 10;
un reservorio de fluido…
Método para la detección simultánea de bacterias y hongos en una preparación biológica mediante PCR, cebadores así como kit de detección de bacterias y hongos.
(30/03/2016). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: GOSIEWSKI,TOMASZ, BRZYCHCZY-WLOCH,MONIKA, PIETRZYK,AGATA, BULANDA,MALGORZTA.
Método para la detección de bacterias y hongos en una muestra de material biológico en el que el ADN contenido en la muestra de material biológico se somete a amplificación en PCR multiplex en tiempo real, en el que la reacción de amplificación se realiza en dos fases con el uso de cebadores específicos para las bacterias y cebadores específicos para los hongos en la primera fase, y después el producto de la primera amplificación multiplex se usa como molde en la segunda fase - amplificación usando cebadores y sondas que diferencian hongos en un grupo de hongos de moho y hongos de levadura y bacterias en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
PDF original: ES-2618834_T3.pdf
Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.
Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.
PDF original: ES-2570665_T3.pdf
Ensayo de exploración empleando DEX y GDF8.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KINSELLA,TODD M.
Un método que comprende:
poner en contacto una célula muscular de mamífero cultivada in vitro con un ligando del receptor de glucocorticoides y con un ligando del receptor de miostatina, activando de este modo dicho receptor de glucocorticoides y dicho receptor de miostatina, en el que dicha puesta en contacto inicia una respuesta atrófica en la célula muscular de mamífero.
PDF original: ES-2579311_T3.pdf
Métodos para seleccionar ovocitos y embriones competentes con elevado potencial de resultado de embarazo.
(30/03/2016) Un método para seleccionar un ovocito que, una vez fecundado, produce un embrión viable con una elevada tasa de implantación que produce embarazo:
que comprende una etapa de medición, en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito, del nivel de expresión de los genes de los grupos A, B y C,
en los que:
- el grupo A consiste en fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1), ADP-ribosilarginina hidrolasa (ADPRH), proteína de unión a calcio 4 (CABP4), miembro 6 de la familia SLAM (SLAMF6), activador de transcripción 1 de unión a calmodulina (CAMTA1), proteoglicano condroitín sulfato 2 (CSPG2), y perforina 1 (PRF1),
- el grupo B consiste en el homólogo B del oncogén viral de osteosarcoma…
Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.
(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina,
- obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas:
- realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3',
- realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3',
por el cual en la segunda…
Marcadores genéticos para la gestión del peso y métodos de uso de los mismos.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM, WILKINS,Leon, DRAPER,COLLEEN, BRETON,GARY, PERUSSE,LOUIS, DEBUSK,RUTH, KREMPIN,DAVID.
Un método para seleccionar un régimen dietético apropiado para la pérdida y/o mantenimiento del peso para un sujeto que comprende:
a) determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 rs1799883; G/A; PPARG rs1801282; C/G; y ADRB2 rs1042714; C/G; y
b) clasificar al sujeto basándose en la determinación de tres loci polimórficos en la etapa (a) en una categoría nutricional, en la que es predecible que el sujeto con un genotipo combinado de FABP2 rs1799883 1.1 G/G, PPARG rs1801282 1.1 C/C, y ADRB2 rs1042714 1.1 C/C responda a una dieta equilibrada.
PDF original: ES-2586685_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de Staphylococcus aureus.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOHNSON,JENNY A.
Un conjunto de oligonucleótidos que comprenden
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 2 y 17-20, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 3, 6 y 25 a 26, o la cadena complementaria de los mismos;
o
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 8, 12 y 14 a 16, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 9 y 21 a 24, o la cadena complementaria de los mismos.
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