CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTUCHE PARA EL LLENADO DE MICROPLACAS.
(02/08/2016) 1. Estuche para el llenado de microplacas de las que se emplean habitualmente en laboratorios de biomedicina, que comprende una plataforma base en la que encaja la microplaca y una tapa con ventana desplazable, que deja al descubierto el pocillo que se está cargando en cada momento, mientras mantiene cubiertos los restantes.
2. Estuche para el llenado de microplacas según reivindicación 1, cuya tapa es una lámina semirrígida, móvil, que presenta una ventana central que deja al descubierto uno o varios de los pocillos de la microplaca.
3. Estuche para el llenado de microplacas según reivindicación 2 en el que, para que la ventana de la tapa se sitúe de forma precisa sobre los pocillos de la microplaca, la tapa presenta unas pequeñas pestañas, o algún otro dispositivo similar, que encajan sobre…
(27/07/2016) Un método para identificar una planta de maíz que comprende el inserto heterólogo MIR604 que comprende un gen cry3A055 de la SEC ID NO: 59 flanqueado por las secuencias de nucleótidos expuestas en la SEC ID NO: 1 y la SEC ID NO: 3, y la SEC ID NO: 2 y la SEC ID NO: 4, respectivamente, o por sus complementos, entre otras plantas de maíz que no comprenden dicho inserto heterólogo, que comprende los pasos de:
(a) amplificar una secuencia de ADN diana procedente de la planta de maíz que se va a identificar utilizando cebadores nucleotídicos que comprenden una primera secuencia de ADN que comprende al menos aproximadamente 11 nucleótidos contiguos seleccionados del grupo que consiste…
Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.
(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.
Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.
PDF original: ES-2600553_T3.pdf
Método de identificación de cepas de levaduras vínicas a partir de muestras de mosto.
(27/07/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN UNIVERSIDAD FRANCISCO DE VITORIA (FUFV). Inventor/es: SANTOS TEJEDOR,Cruz, BASELGA CARRETERO,Ignacio.
Método de identificación de cepas de levaduras vínicas a partir de muestras de mosto.
El método se basa en un análisis genómico mediante la técnica de AFLPs (amplifiedfragmentlengthpolymorphism) utilizando dos pares de oligonucleótidos específicos sobre muestras de ADN. El método permite la detección, identificación y diferenciación entre cepas de levaduras vínicas. El ADN de partida se puede obtener de cultivos puros de levadura o bien de muestras complejas como el mosto de uva.
PDF original: ES-2578521_B1.pdf
PDF original: ES-2578521_A1.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Sobreexpresión de N-miristoiltransferasa 2 en sangre periférica y células mononucleares de la sangre periférica como marcador del cáncer colorrectal.
(27/07/2016). Solicitante/s: Shrivastav, Anuraag. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG.
Un método para identificar un candidato para una detección adicional de cáncer colorrectal (CCR) que comprende:
medir los niveles de N-miristoiltransferasa 2 (NMT2) en una muestra de un paciente que tiene riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, que es sospechoso de tener cáncer colorrectal o que tiene cáncer colorrectal, en donde niveles de NMT2 superiores a un nivel umbral indica que el paciente es un candidato para una detección adicional de CCR, en donde la muestra se selecciona a partir del grupo que consiste en: sangre completa, células monocíticas de la sangre periférica, linfocitos T y/o células CD8+.
PDF original: ES-2659727_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN, CUANTIFICACIÓN Y/O IDENTIFICACIÓN DE AEROMONAS SALMONICIDA SPP. SALMONICIDA.
(26/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANTOS RODRIGUEZ,YSABEL, FERNÁNDEZ ÁLVAREZ,Clara, FERNÁNDEZ GONZÁLEZ,Santiago.
La presente invención es un procedimiento para detectar, cuantificar y/o identificar Aeromonas salmonicida spp. salmonicida en un ensayo de PCR en tiempo real. El procedimiento comprende realizar un ensayo de PCR en tiempo real en muestras de cultivos bacterianos, puros o mixtos, o en ADN aislado de cultivos bacterianos, puros o mixtos o en tejidos de peces, usando una pareja de cebadores específicos para Aeromonas salmonicida spp. salmonicida y detectar, cuantificar e identificar las secuencias nucleotídicas amplificadas. La invención también proporciona un kit para detectar, cuantificar e identificar Aeromonas salmonicida spp. salmonicida que comprende los cebadores mencionados anteriormente, fragmentos de ADN control, desoxinucleótidos trifosfato, tampón de reacción y manual de instrucciones.
PDF original: ES-2578367_A1.pdf
PDF original: ES-2578367_B2.pdf
Obtención de imágenes de moléculas de ARNm individuales, usando múltiples sondas marcadas con un solo marcador.
(20/07/2016). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: TYAGI, SANJAY, RAJ,ARJUN.
Un método para detectar una primera secuencia diana de moléculas de ARNm individuales en una célula permeabilizada fijada, y dicho método comprende:
sumergir la célula permeabilizada fijada en una solución de hibridación que contiene un exceso de un primer conjunto de al menos 30 sondas de hibridación de ácidos nucleicos no solapadas, que tienen secuencias complementarias de dicha primera secuencia diana, que tienen de 7 a 30 nucleótidos de longitud y que se marcan con un solo marcador: el mismo primer marcador fluoróforo de un primer color;
lavar la célula fijada para retirar las sondas no unidas; y
detectar los puntos de dicho primer fluoróforo en la célula fijada lavada.
PDF original: ES-2624562_T3.pdf
Recipiente para la extracción de sangre.
(20/07/2016). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HELFTENBEIN, ELKE.
Recipiente para la extracción de sangre que tiene una cámara evacuada que se proporciona para recibir sangre, conteniendo el recipiente una solución acuosa con los siguientes componentes:
- una sal de guanidinio;
- un agente tampón; y
- un detergente.
PDF original: ES-2593492_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de aberraciones cromosómicas con tampones de hibridación novedosos.
(20/07/2016). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: POULSEN,TIM,SVENSTRUP, MATTHIESEN,STEN HAUGE, PETERSEN,KENNETH H.
Composición acuosa para la hibridación de secuencias de ácido nucleico, que comprende:
(a) al menos un disolvente aprótico polar en una concentración de desde el 1% (v/v) hasta el 30% (v/v), preferiblemente de desde el 10% (v/v) hasta el 20% (v/v); y
(b) una disolución de hibridación que comprende sulfato de dextrano a una concentración del 10% al 30%, está presente cloruro de sodio a una concentración de 300 mM a 1200 mM y/o está presente fosfato de sodio a una concentración de 5 mM a 20 mM;
en la que la secuencia de ácido nucleico se asocia con una aberración cromosómica; y
en la que el disolvente aprótico polar tiene funcionalidad lactona, sulfona, sulfito, nitrilo y/o carbonato.
PDF original: ES-2595031_T3.pdf
Aplicación de moléculas de oligo-dT para evitar la generación de productos de PCR de alta masa molecular inducida por transportador poliA.
(20/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, FROEHNER,STEFANIE.
Un procedimiento de transcripción inversa, en el que el procedimiento comprende las etapas de
a) proporcionar una muestra que comprende ARN,
b) poner en contacto la muestra con un ácido nucleico transportador generando de este modo una mezcla,
c) aplicar la mezcla a una matriz en condiciones tales que se produzca la unión del ARN y del ácido nucleico transportador a la matriz,
d) separar la matriz con el ARN y el ácido nucleico transportador unidos a la matriz de la mezcla,
e) eluir el ARN y el ácido nucleico transportador de la matriz generando así un eluido,
f) añadir un ácido nucleico bloqueante al eluido en condiciones tales que se produzca la hibridación del ácido nucleico bloqueante con el ácido nucleico transportador,
g) añadir un cebador al eluido de la etapa f) en condiciones tales que se produzca la hibridación del cebador con el ARN, y
h) realizar una transcripción inversa del ARN en ADNc.
PDF original: ES-2657988_T3.pdf
Antagonistas de GRASP55 para su uso como un medicamento.
(20/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AURRAND-LIONS,Michel, ZARUBICA,ANA.
Un antagonista de la proteína de apilamiento y de reensamblaje del aparato de Golgi de 55 kDa (Grasp55), para su uso como un medicamento, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que inhibe la interacción de Grasp55 con una molécula de adhesión de unión (JAM) o un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica Grasp55.
PDF original: ES-2605808_T3.pdf
Métodos para seleccionar y amplificar polinucleótidos.
(20/07/2016) Un procedimiento de selección y amplificación de polinucleótidos en un soporte sólido, que comprende:
a) proporcionar una pluralidad de oligonucleótidos de amplificación inmovilizados en un soporte sólido;
b) hibridar una población de sondas oligonucleotídicas con un subconjunto de dichos oligonucleótidos de amplificación, comprendiendo cada una de dichas sondas oligonucleotídicas una primera porción que es complementaria a los oligonucleótidos de amplificación y una segunda porción que comprende la secuencia de una región seleccionada de un polinucleótido plantilla;
c) realizar una reacción de extensión para extender los oligonucleótidos de amplificación hibridados para producir una población de oligonucleótidos…
Prueba genética no invasiva mediante análisis digital.
(13/07/2016) Un método para detectar una anormalidad genética que implica una diferencia cuantitativa entre secuencias genéticas maternas y fetales por la detección diferencial de las secuencias diana en una mezcla de material genético materno y fetal, que comprende las etapas de:
a)la distribución del material genético en muestras discretas, conteniendo cada muestra en promedio no más de una secuencia diana por muestra, en el que las muestras discretas están en muestras de reacción donde se pueden analizar las secuencias diana;
b)la medición de la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras discretas, en la que la medición comprende la secuenciación directa del material genético o secuenciación de derivados amplificados…
MÉTODO BASADO EN PCR-RFLP PARA IDENTIFICAR Y DETERMINAR PUREZA DE PISCIRICKETTSIA SALMONIS.
(07/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PULGAR TEJO,Rodrigo Enrique, CAMBIAZO AYALA,Verónica, MANDAKOVIC SEYLER,Dinka, GLASNER VIVANCO,Benjamín Enrique, ARAVENA ESPINOZA,Pamela Beatriz.
La presente invención se refiere a un método rápido, sensible, específico, reproducible y de bajo costo para la identificación y determinación de pureza de la bacteria Piscirickettsia salmonis. Este método es un método basado en PCR-RFLP (Completar) para identificar Piscirickettsia salmonis y también establecer si una muestra de Piscirickettsia salmonis (un cultivo bacteriano, por ejemplo) está pura o contaminada con otras bacterias que podrían cohabitar con Piscirickettsia salmonis. Así, este método podría ser establecido en laboratorios a lo largo del mundo como una tecnología estándar para monitorear cultivos bacterianos y para tecnologías de control epidemiológico de Piscirickettsia salmonis. La presente invención también protege un kit para identificar y determinar pureza de Piscirickettsia salmonis.
Sistema automatizado para aislar, amplificar y detectar una secuencia blanco de ácidos nucleicos.
(06/07/2016) Un sistema completamente automatizado para tratar un componente de interés contenido en al menos una muestra, que comprende:
una estación de separación que comprende un dispositivo de extracción, adaptado para recibir y extraer el componente de interés de dicha muestra cuando la muestra está dispuesta en un tubo;
una estación de incubación de amplificación que comprende un calentador y un instrumento prensor de junta de placa, estando la estación de amplificación adaptada para recibir una placa de amplificación que comprende una pluralidad de pocillos;
una estación de detección, adaptada para detectar la presencia de dicho componente de interés extraído por dicho dispositivo de extracción, estando la estación…
Composiciones de endorribonucleasas y métodos de uso de las mismas.
(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAURWITZ,RACHEL E, DOUDNA,JENNIFER A, WIEDENHEFT,BLAKE, JINEK,MARTIN.
Una endorribonucleasa Csy4 variante que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos de las SEQ ID NO: 101 o la SEQ ID NO: 102 expuestas en la Figura 6, en donde la endorribonucleasa comprende una sustitucion de aminoacido en His29, en donde la endorribonucleasa Csy4 variante es enzimaticamente inactiva en ausencia de imidazol, y en donde la endorribonucleasa Csy4 variante se puede activar en presencia de imidazol.
PDF original: ES-2590343_T3.pdf
Aumento de la confianza en las identificaciones de alelos con el recuento molecular.
(06/07/2016) Un método para determinar el número mínimo de moléculas de polinucleótidos individuales que se originan a partir de la misma región genómica de la misma muestra original que han sido secuenciadas en una configuración o procedimiento de análisis de secuencia particular, que incluye:
unir una región de bases degeneradas (DBR) a moléculas de polinucleótidos de partida;
amplificar las moléculas de polinucleótidos de partida unidos a DBR;
secuenciar las moléculas de polinucleótidos amplificadas, en donde se obtiene la secuencia de la DBR así como una porción del polinucleótido;
determinar el número de DBR…
Determinación de cadenas de receptor inmunitario emparejadas a partir de la frecuencia de subunidades coincidentes.
(06/07/2016) Un método de determinación de cadenas de receptor inmunitario emparejadas en una muestra, comprendiendo el método las etapas de:
(a) dividir una muestra que contiene linfocitos que expresan parejas de cadenas de receptor inmunitario en una pluralidad de subconjuntos;
(b) determinar las secuencias de nucleótidos de una primera cadena de cada pareja de cadenas de receptor inmunitario de linfocitos que tienen dichas parejas en una porción de la pluralidad de subconjuntos;
(c) determinar las secuencias de nucleótidos de una segunda cadena de cada pareja de cadenas de receptor inmunitario de linfocitos que tienen dichas parejas de la misma porción de la pluralidad de subconjuntos;
(d) identificar como cadenas de receptor inmunitario emparejadas las parejas de primeras cadenas y segundas cadenas (i) que, para cada subconjunto…
Oligonucleótidos que comprenden una estructura secundaria y usos de los mismos.
(06/07/2016) Un oligonucleótido monocatenario que tiene un extremo 5' y un extremo 3', comprendiendo dicho oligonucleótido una primera y una segunda secciones, estando la primera sección situada 5' de la segunda sección, en el que:
(i) la primera sección está marcada internamente con al menos dos marcas detectables, siendo las al menos dos marcas detectables iguales, y es capaz de hibridarse con un polinucleótido diana; y
(ii) la segunda sección no es capaz de hibridarse con un polinucleótido diana; comprendiendo dicha segunda sección una estructura de tallo-bucle que comprende una primera porción, una segunda porción y una tercera porción…
Métodos, composiciones, usos y kits útiles para la deficiencia de la vitamina D y trastornos relacionados.
(29/06/2016). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F, MELNICK,JOEL Z.
Una formulación farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o prevención de la deficiencia de vitamina D relacionada con el catabolismo, en un paciente que tiene enfermedad renal crónica, definiéndose la deficiencia por un nivel sérico total de 25-hidroxivitamina D por debajo de 30 ng/ml, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un inhibidor de CYP24 seleccionado del grupo que consiste en (R)-N-(2-(1H-imidazol-1-il)-2-feniletil)- 4'-clorobifenil-4-carboxamida, ketoconazol, metronidazol, clometiazol, itraconazol, fluconazol, compuestos de 23,23-difluoro-24-sulfona vitamina D3, compuestos de 25-sulfona vitamina D3, compuestos de 24,24-difluoro-25- sulfona vitamina D3, compuestos de 24-sulfoximina vitamina D3, compuestos de 16-eno-25-oxima vitamina D3, compuestos de 16-eno-25-oxima éter vitamina D3, compuestos de 24-sulfona vitamina D3, compuestos de 24,24- difluoro vitamina D3 y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2593356_T3.pdf
Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.
(29/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J..
Una proteína SMO mutante aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 95 % a la SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de aminoácidos consiste en alanina (A) o lisina (K) en la posición de aminoácido 518 de la SEQ ID NO: 2, en donde dicha mutación confiere al menos una resistencia parcial de la proteína SMO mutada a GDC-0449.
PDF original: ES-2588981_T3.pdf
Secuencias de consenso de proteínas del virus Chikungunya, moléculas de ácido nucleico que las codifican, y composiciones y métodos de uso de las mismas.
(29/06/2016) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 13;
una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 15;
una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID NO: 4 que codifica al menos 250 aminoácidos;
una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID…
Marcadores del cáncer de próstata.
(29/06/2016). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SAUTER, GUIDO, LEHRACH, HANS, SCHWEIGER,MICHAL, BÖRNO,STEFAN, SCHLOMM,THORSTEN, SÜLTMANN,HOLGER.
Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata, que comprende las etapas de a. el análisis en una muestra de un sujeto del estado de metilación del ADN de las regiones genómicas de un par de regiones genómicas seleccionadas a partir del grupo de:
i. SEQ ID NO. 29 y SEQ ID NO.86;
ii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 13;
iii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 27;
iv. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 39;
v. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 86;
b. en donde, si el par de regiones genómicas está hipermetilado, la muestra se la designa como positiva para el cáncer de próstata.
PDF original: ES-2593959_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de hipertensión asociado a la terapia antiangiogénesis.
(29/06/2016) Método para determinar la susceptibilidad de un paciente al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia que comprende un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o un anticuerpo que se une esencialmente al mismo epítopo de VEGF que el bevacizumab, comprendiendo dicho método:
(a) determinar en una muestra derivada de un paciente que sufre de cáncer el genotipo en el polimorfismo rs4444903 (SEC ID nº 4), e
(b) identificar un paciente como más o menos susceptible al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia con un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o con un anticuerpo…
Métodos y ácidos nucleicos para la detección de desórdenes celulares proliferativos colorrectales.
(22/06/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: LOFTON-DAY,CATHERINE, EBERT MATTHIAS.
Un método para detectar desórdenes proliferativos celulares colorrectales pre-cancerosos o para diferenciar entre desórdenes proliferativos celulares pre-cancerosos y benignos en un sujeto, el cual comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de ALX 4 y septina 9 en una muestra biológica seleccionada del grupo consistente de sangre entera, plasma sanguíneo y suero sanguíneo aislado de dicho sujeto, y la hípermetilación CpG comparada con una muestra de control es indicativa de la presencia de desórdenes proliferativos celulares colorrectales pre-cancerosos.
PDF original: ES-2587068_T3.pdf
Procedimiento para el análisis de ácidos nucleicos fetales.
(22/06/2016). Solicitante/s: IVF Zentren Prof. Zech Bregenz GmbH. Inventor/es: ZECH,NICOLAS.
Procedimiento para la comprobación de ácidos nucleicos fetales a partir del líquido que sobrenada en el medio de cultivo de cultivos celulares fetales de una fertilización in vitro, que comprende los pasos: a) extracción del líquido que sobrenada exento de células, que contiene ácido nucleico fetal, del medio de cultivo de fertilización in vitro del recipiente de cultivo empleado para cultivar el óvulo fertilizado, b) aislamiento de los ácidos nucleicos fetales contenidos en el líquido que sobrenada y c) realización de un análisis de los ácidos nucleicos presentes en el líquido que sobrenada exento de células.
PDF original: ES-2592428_T3.pdf
Método ultrasensible para la detección in situ de ácidos nucleicos.
(22/06/2016) Una célula fijada y permeabilizada que comprende:
(a) al menos un ácido nucleico diana;
(b) al menos un conjunto de dos o más sondas de captura capaces de hibridarse con dicho ácido nucleico diana;
(c) un multímero generador de señales capaz de hibridarse con dicho conjunto de dos o más sondas de captura, en donde dicho multímero generador de señales comprende una sonda de marcación; y
(d) una sonda de amplificación de señales capaz de unirse con dicha sonda de marcación, en donde dicha sonda de amplificación de señales comprende:
(i) una molécula de biotina que es capaz de conjugarse con dicha sonda de marcación,
una molécula de avidina/estreptavidina…
Método de análisis de células.
(22/06/2016). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: MORITA,MASAKATSU, OGURO,MASAHIKO, YOKOYAMA,KOJI, YAMAMOTO,YUKA.
Método para analizar una célula que comprende: regular una temperatura de un medio que comprende alcohol, en el que la célula se fija por el medio;
teñir ADN de la célula fijada con alcohol con una solución de tinción fluorescente que contiene un colorante;
hacer fluir la célula al interior de un citómetro de flujo; y
obtener una información de luz fluorescente irradiando luz de una fuente luminosa del citómetro de flujo sobre la célula,
el método se caracteriza porque la temperatura del medio se regula de 35°C a 45°C.
PDF original: ES-2589564_T3.pdf
Microorganismos marcados y métodos de marcado.
(22/06/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: FREMAUX,CHRISTOPHE, BARRANGOU,RODOLPHE, HORVATH,PHILIPPE, ROMERO,DENNIS.
Un proceso para preparar un ingrediente alimenticio que comprende obtener una bacteria marcada mediante un método que comprende las etapas de:
(a) exponer una bacteria progenitora que comprende un locus CRISPR a un bacteriófago para introducir una unidad espaciadora de repeticiones adicionales en el locus CRISPR para producir una bacteria marcada, en el que la unidad espaciadora de repetición adicional proporciona la marca,
(b) seleccionar un mutante insensible a bacteriófago;
(c) comparar un locus CRISPR o una parte del mismo procedente de la bacteria progenitora y el mutante insensible a bacteriófago;
(d) seleccionar una bacteria marcada que comprende dicha unidad espaciadora de repetición adicional en el locus CRISPR que no está presente en la bacteria progenitora;
y que comprende además la etapa de añadir la bacteria marcada, o un cultivo celular que comprende dicha bacteria marcada, a dicho ingrediente alimenticio.
PDF original: ES-2590925_T3.pdf
Biomarcadores para la terapia inhibidora de IAP.
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WANG, LI, EMERY,CAROLINE, CAMERON,JOHN SCOTT, PORTER,DALE, ROBINSON,DOUGLAS, VENKATESAN,KAVITHA.
Un método de análisis de una muestra biológica de un sujeto con cáncer, que comprende determinar un nivel de expresión de ARNm de biomarcadores que comprenden TNF y RIPK1 y STK39 en la muestra biológica tomada del sujeto, en donde el nivel de expresión de los biomarcadores en comparación con un control provee un indicador de si el sujeto tiene una mayor probabilidad de respuesta a un inhibidor del inhibidor de la Proteína de Apoptosis (IAP).
PDF original: ES-2593046_T3.pdf
Ensayo cuantitativo de amplificación y fusión multiplex de ácidos nucleicos.
(22/06/2016) Método para la amplificación por PCR en tiempo real, detección y cuantificación multiplex simultáneas de uno o más ácidos nucleicos diana en un único recipiente para muestras, que comprende las etapas siguientes:
(a) poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene uno o más ácidos nucleicos diana, con por lo menos un juego de sondas oligonucleótidas, estando marcada cada sonda oligonucleótida en el juego con la misma o mismas fracciones informadoras, en el que cada una de dichas sondas oligonucleótidas marcadas
i. es suficientemente complementaria respecto a por lo menos una subsecuencia de por lo menos un ácido nucleico diana,
ii. es capaz de unirse al ácido nucleico diana…