CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para determinar repeticiones de secuencias de nucleótidos.
(22/02/2017) Un método de generar una o más copias de un ADN objetivo o parte del mismo, que contiene una repetición de nucleótidos idénticos, que comprende las etapas de:
- alterar un nucleótido en esta repetición de nucleótidos idénticos, o
- alterar diferentes nucleótidos individuales separados a intervalos en dicha repetición de nucleótidos idénticos en otro nucleótido, con el fin de reducir dicha repetición de nucleótidos idénticos en dos o más partes alteradas más pequeñas de dichos nucleótidos idénticos en las moléculas copiadas,
en donde esta alteración se realiza usando un cebador de oligonucleótidos que se extiende en la repetición no alterada de nucleótidos idénticos del polinucleótido objetivo, en donde dicho cebador de oligonucleótidos comprende en el lado 5' una secuencia que hibrida con la secuencia que precede a la repetición…
Procedimientos de diagnostico de cáncer y de determinación de la supervivencia global y la supervivencia sin enfermedad de pacientes con cáncer.
(22/02/2017). Solicitante/s: A & G Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.
Un procedimiento de controla de la eficacia de un curso de tratamiento para un paciente que padece carcinoma de pulmón no microcítico que comprende:
determinar un primer nivel de expresión de GP88 en una muestra biológica de dicho paciente antes de dicho tratamiento; y determinar posteriormente un segundo nivel de expresión de GP88 en una muestra biológica de dicho paciente durante dicho tratamiento,
en el que la determinación del nivel de expresión de GP88 comprende la puesta en contacto con una composición de unión a GP88, y comparar dicho primer nivel de expresión de GP88 con dicho segundo nivel de expresión de GP88 para indicar la eficacia de dicho tratamiento, en el que un nivel elevado de GP88 en la segunda muestra en comparación con la primera muestra indica un tratamiento ineficaz.
PDF original: ES-2624261_T3.pdf
Descubrimiento de una mutación somática en el gen MYD88 en linfoma linfoplasmocitario.
(22/02/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TREON,STEVEN P.
Un método in vitro para facilitar el diagnóstico de linfoma linfoplasmocitario en un sujeto, comprendiendo el método:
determinar si hay una mutación en la posición 38182641 en el cromosoma 3p22.2 basándose en el genoma de referencia NCBI Compilación 37, en una muestra biológica de un sujeto que tiene una o más de las siguientes características clínicas: anemia, hiperviscosidad, neuropatía, coagulopatías, explenomegalia, hepatomegalia, adenopatía y una paraproteína sérica de IgM,
en el que la presencia de la mutación es indicativa de que el sujeto tiene linfoma linfoplasmocitario.
PDF original: ES-2624981_T3.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(22/02/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de una paciente de cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de GSTM3 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de la paciente, normalizado contra el nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que un aumento de la expresión de GSTM3 indica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2616800_T3.pdf
Nuevo marcador fetal de metilación.
(22/02/2017). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LO,YUK MING DENNIS, DING,CHUNMING, CHIU,ROSSA WAI KWUN, CHAN,KWAN CHEE, CHIM,STEPHEN SIU CHUNG, WONG,HING NAM IVY, YUEN,KA CHUN RYAN.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de SCGB3A1 en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2658815_T3.pdf
(15/02/2017) Una combinación de moléculas de ácido nucleico capaces de hibridar con una secuencia de ácido nucleico diana, en donde la combinación comprende
(a) al menos una primera molécula de ácido nucleico que comprende
(i) una secuencia capaz de hibridar con la secuencia diana,
(ii) dos secuencias complementarias capaces de formar un tallo, y
(iii) un grupo luminiscente y un grupo desactivador de la fluorescencia, en donde el grupo desactivador de la fluorescencia apaga el grupo fluorescente si el ácido nucleico forma una estructura de bucle en horquilla, y en donde el grupo fluorescente es capaz de emitir una señal de luminiscencia después de la excitación si el oligonucleótido hibrida con la secuencia diana,
(b) una segunda molécula de ácido nucleico, una tercera molécula de ácido nucleico y opcionalmente al menos otra molécula…
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, MATSUI, JUNJI, YAMAGUCHI, ATSUMI, YAMADA, KAZUHIKO, NARITA,YUSUKE, MINOSHIMA,YUKINORI, ADACHI,YUSUKE, KADOWAKI,TADASHI, TAKAHASHI,KENTARO.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Alteraciones génicas de EGFR y PTEN predicen la supervivencia en pacientes con tumores cerebrales.
(08/02/2017). Solicitante/s: Europath Biosciences, S.L. Inventor/es: DONOVAN,MICHAEL,J, FERRER ABIZANDA,Isidre, COLOMER VALERO,ANNA, ERILL SAGALÉS,NADINA, BOLUDA CASAS,SUSANA.
Método para predecir el desenlace clínico de un sujeto que padece glioblastoma multiforme (GBM) que comprende:
a) determinar el nivel de expresión o el nivel de polisomía/amplificación del gen de EGFR y la pérdida de nivel de heterocigosidad (LOH) del gen de PTEN en una muestra del mismo sujeto, y
b) comparar dicho nivel de expresión o el nivel de polisomía/amplificación del gen de EGFR y el nivel LOH del gen de PTEN con valores de referencia convencionales,
en el que el nivel LOH del gen de PTEN se mide mediante PCR, mediante un ensayo basado en hibridación, mediante tecnología de secuenciación o mediante un análisis de SNP; y
en el que un alto nivel LOH del gen de PTEN con respecto a dicho valor de referencia convencional y un alto nivel de expresión y/o alto nivel de polisomía/amplificación del gen de EGFR con respecto a dichos valores de referencia convencionales son indicativos de un buen desenlace clínico del sujeto.
PDF original: ES-2631455_T3.pdf
Métodos para identificación, evaluación, y tratamiento de pacientes con terapia de cáncer.
(08/02/2017) Un método para determinar un régimen de terapia contra el cáncer para tratar un tumor en un paciente que comprende:
a) determinar el nivel de expresión de un marcador predictivo en una muestra del paciente que comprende células de tumor,
b) comparar el nivel de expresión del marcador predictivo a un nivel de control de expresión para determinar si el nivel de expresión del marcador predictivo es un nivel de expresión informativo; y
c) determinar un régimen de terapia contra el cáncer para tratar el tumor con base en la expresión del marcador predictivo, en el que dicho régimen de terapia contra el cáncer es un régimen con base en la inhibición del proteasoma, en el que el marcador predictivo se identifica por un grupo de sondas de número de marcador 660 de la Tabla 1B, y en…
Plantas de soja tolerantes a herbicidas y métodos para identificar las mismas.
(08/02/2017). Solicitante/s: Bayer CropScience NV . Inventor/es: DE BEUCKELEER, MARC, FERULLO,JEAN-MARC, HABEX,VEERLE, MASON,JUSTIN THOMAS, LETTOW,LESLIE JAMES, EBY,MARK ALAN, EBY,WILLIAM H, WELZ,GÜNTER, VERHAEGHE,STEVEN.
Una planta de soja, o células, partes, semilla o progenie de la misma, comprendiendo cada una el evento de élite EE-GM3 y el evento de élite EE-GM2 en su genoma, en la que el evento de élite EE-GM3, como se muestra en la semilla de referencia depositada en el NCIMB con el número de depósito NCIMB 41659, es un locus genético que comprende un ADN extraño que comprende un gen quimérico que codifica 2mEPSPS y un gen quimérico que codifica HPPD PF W336, y en la que el evento de élite EE-GM2, como se muestra en la semilla de referencia depositada en el NCIMB con el número de depósito NCIMB 41660, es un locus genético que comprende un ADN extraño que comprende un gen quimérico que codifica fosfinotricina acetiltransferasa.
PDF original: ES-2623923_T3.pdf
Biomarcador para el diagnóstico de envejecimiento o amiotrofia.
(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.
PDF original: ES-2665849_T3.pdf
Firma molecular de manchas pigmentarias cutáneas, asociada a la matriz extracelular.
(08/02/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.
Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o supuesta en un ser humano, que comprende la comparación de los niveles de expresión, en las muestras de piel proveniente de la dicha mancha y de la piel adyacente no lesionada, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico unido a la matriz extracelular seleccionado entre:
A. la lista constituida por los genes TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7 y SOSTDC1, o bien entre
B. la lista constituida por los genes FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, COL6A3, CRTAP, LAMC1, LAMB3, LAMA3, ITGAV, ITGB1 y ACTN1,
en el que la dicha mancha pigmentaria cutánea es un lentigo actínico.
PDF original: ES-2624671_T3.pdf
Marcadores para células precancerosas y cancerosas y el método para interferir con la proliferación celular de estas.
(08/02/2017). Solicitante/s: ANDES BIOTECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: BURZIO,Luis,O, VILLEGAS,Jaime,E, BURZIO,Veronica,A.
Una composición farmacéutica, en la que la composición farmacéutica comprende uno o más oligonucleótidos antisentido de 10-50 nucleobases de longitud que son complementarios con una molécula de ARN quimérico mitocondrial humano que comprende un ARN mitocondrial 16S sentido o antisentido unido covalentemente en su extremo 5' al extremo 3' de un polinucleótido con una secuencia repetida invertida, que es capaz de hibridar con la de la molécula de ARN quimérico mitocondrial humano para formar un dúplex estable, en la que además uno o más de los oligonucleótidos comprende al menos una unión internucleosídica alternativa.
PDF original: ES-2618210_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Ensayo de detección de mutación.
(08/02/2017) Un método de análisis de una muestra que comprende:
a) amplificar un producto de una muestra que comprende tanto copias de tipo silvestre de un locus genómico como copias mutantes de dicho locus genómico que tienen una mutación puntual con respecto a dichas copias de tipo silvestre del locus genómico, para producir una muestra amplificada;
en donde:
i. dicha amplificación se realiza usando un primer cebador y un segundo cebador;
ii. dicho primer cebador comprende un nucleótido terminal 3' que empareja las bases con dicha mutación puntual y también comprende una secuencia de nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia en dicho locus con la excepción de una falta de correspondencia de una sola base dentro de las 6 bases de…
Combinaciones de marcadores moleculares en cáncer de próstata que proporcionan una herramienta para diagnóstico con mejor sensibilidad/especificidad.
(08/02/2017). Solicitante/s: MDxHealth Research B.V. Inventor/es: HESSELS,DAPHNE, SCHALKEN,JACK,A, SMIT,FRANCISCUS PETRUS.
Procedimiento para la determinación in vitro cáncer de próstata de alto grado en una muestra de orina o derivada de orina procedente de un individuo humano que se sospecha que padece cáncer de próstata, que comprende:
- determinar los niveles de expresión de DLX1 y HOXC6; y
- determinar el aumento del nivel de expresión de DLX1 y HOXC6 en comparación con los niveles de expresión de DLX1 y HOXC6 en una muestra procedente de un individuo que no padece cáncer de próstata o en comparación con un valor de referencia indicador de un nivel de expresión sin enfermedad;
por lo que, basándose en el aumento de los niveles de expresiónDLX1 y HOXC6, proporcionar dicha determinación del cáncer de próstata de alto o bajo grado en dicha muestra.
PDF original: ES-2616129_T3.pdf
Sondas de ácido nucleico y métodos para detectar patógenos fúngicos clínicamente importantes.
(08/02/2017) Método para la detección y diferenciación simultáneas de las diferentes especies fúngicas patógenas siguientes Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida glabrata, Aspergillus flavus, Aspergillus versicolor, Aspergillus nidulans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans en combinación entre sí, en un único ensayo, que incluye;
(i) liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos de los patógenos fúngicos presentes posiblemente en la muestra,
(ii) si es necesario, amplificar la región espaciadora transcrita interna (ITS) de dichos ácidos nucleicos con al menos un par de cebadores universales fúngicos,
(iii) hibridar los ácidos nucleicos de la etapa (i) o (ii) con las siguientes sondas de oligonucleótidos específicas de…
(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.
Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.
PDF original: ES-2620131_T3.pdf
Cebadores polinucleótidos para detectar mutaciones PIK3CA.
(01/02/2017) Un método para la detección de la presencia o ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de:
a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con un primer cebador y un segundo cebador y llevar a cabo PCR en la mezcla; y
b) detectar hibridación del primer cebador con la muestra de ácido nucleico, en donde la hibridación indica la presencia de una mutación,
en donde el primer cebador puede hibridarse con la secuencia mutante H1047R del gen PIK3CA pero no es complementario de la secuencia de tipo silvestre y en donde los seis nucleótidos finales en el extremo 3' del primer cebador son idénticos a los seis nucleótidos finales en el extremo 3' de la SEQ ID NO. 21, en donde el cebador se hibrida con la secuencia mutante más fácilmente que con la secuencia de tipo silvestre y en…
Método para determinar ácidos nucleicos por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y un dispositivo para su implementación.
(01/02/2017) El método de identificación de ácidos nucleicos por una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real incluyendo
- introducción de muestras líquidas conteniendo ácido nucleico a zonas de reacción sobre la superficie superior de un sustrato termoconductor de un microchip ;
- aislamiento de las muestras introducidas de la atmósfera;
- contacto del ácido nucleico de la muestra con componentes de la reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico de las muestras con extracción de calor a través de la superficie exterior del microchip ;
- detección fluorescente del cambio de la cantidad de los productos de reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico;
…
Cuantificación de muestras de títulos altos por PCR digital.
(01/02/2017) Un método de cuantificación de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende:
a) separar dicha muestra en una pluralidad de particiones, en la que dicha muestra comprende: una mezcla de moléculas de ácido nucleico, reactivos de amplificación, reactivos de detección, y una secuencia de estándar interno que tiene las mismas secuencias de unión a cebador como la secuencia diana;
en el que la secuencia de estándar interno se añade a la muestra de tal manera que una parte de dicha pluralidad de particiones contiene cero moléculas de estándar interno,
en el que dicha pluralidad de particiones comprende, en promedio, 2 o más moléculas diana de ácido nucleico por partición, y en el que dicha pluralidad de particiones es un conjunto de gotitas…
Ensayo de Neisseria gonorrhoeae.
(01/02/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HARRIS, JAMES M.
Un procedimiento de detección de una secuencia diana de Neisseria gonorrhoeae que comprende:
(a) en una muestra, amplificar la secuencia diana usando un primer cebador de amplificación que tiene una secuencia que comprende la secuencia de unión a diana de al menos una de las SEQ ID NO: 1 o 2, en la que la secuencia de unión a diana para la SEQ ID NO:1 es AATCAAAAGCGAATGCG y la secuencia de unión a diana de la SEQ ID NO:2 es CTTCTTCATCTTTTGC, en presencia de cebadores amortiguadores que consisten en las SEQ ID NO:3 y 4; y
(b) detectar la secuencia diana amplificada.
PDF original: ES-2622908_T3.pdf
Cebadores polinucleótidos para detectar mutaciones PIK3CA.
(01/02/2017) Un método para la detección de la presencia o ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de:
a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con un primer cebador y un segundo cebador y llevar a cabo PCR en la mezcla; y
b) detectar hibridación del primer cebador con la muestra de ácido nucleico, en donde la hibridación indica la presencia de una mutación,
en donde el primer cebador puede hibridarse con la secuencia mutante E545K del gen PIK3CA pero no es complementario de la secuencia de tipo silvestre y en donde los seis nucleótidos finales en el extremo 3' del primer cebador son idénticos a los seis nucleótidos finales en el extremo 3' de la SEQ ID NO. 14, en donde el cebador se hibrida con la secuencia mutante…
MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA PUREZA RACIAL DE UN EJEMPLAR DE ESPECIE PORCINA Y/O PRODUCTOS DERIVADOS DEL MISMO.
(30/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: MEMBRILLO DEL POZO,Alberto, MOLINA ALCALÁ,Antonio, DORADO PÉREZ,Gabriel, CLEMENTE LÓPEZ,Ignacio De Loyola, RODERO FRANGANILLO,Antonio.
Método para la determinación de la pureza racial de un ejemplar de especie porcina y/o productos derivados del mismo.
La presente invención se refiere a un método para la determinación de la pureza racial de un ejemplar de especie porcina y/o productos derivados del mismo mediante la detección en una muestra obtenida del animal o del producto a analizar, de al menos un SNP nuclear seleccionado de entre situados en las posiciones 1318 del gen mc1r y 3072 el gen igf2 y del al menos un SNP mitocondrial seleccionado de entre 4777 del gen nd1, 10672 del gen coa y 16279 del gen cyb.
PDF original: ES-2598907_A1.pdf
PDF original: ES-2598907_B2.pdf
Kit y método para detectar y cuantificar las variantes naturales del virus de la hepatitis C, genotipo 1, subtipo a), que comprendan la mutación Q80K.
(26/01/2017). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: RESINO GARCÍA,Salvador, VÁZQUEZ MORÓN,María Sonia.
La presente invención se refiere a un kit o dispositivo diagnóstico, útil para su empleo en ensayos de pirosecuenciación, que opcionalmente comprende los reactivos necesarios para llevar a cabo un procedimiento de retrotranscripción y amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) que comprende al menos un(os) cebador(es) capaz(ces) de hibridarse con la SEQ ID NO: 1 y que permita(n) la amplificación de un fragmento de un máximo de 400 pares de bases del RNA del virus de la hepatitis C que incluya la variante natural de resistencia "Q80K", en un procedimiento de RT-PCR con el objetivo de detectar y cuantificar las variantes naturales del virus de la hepatitis C, genotipo 1, subtipo a), que comprendan la mutación Q80K.
PDF original: ES-2598288_R2.pdf
PDF original: ES-2598288_B1.pdf
PDF original: ES-2598288_A2.pdf
Dispositivo para la detección de nucleótidos individuales.
(25/01/2017) Un dispositivo de secuenciación de ácidos nucleicos microfluido caracterizado por que comprende:
* una primera zona que comprende un sitio de unión contenido en ella, al cual se une el ácido nucleico a secuenciar; una primera tubería microfluida para hacer que un primer medio de pirofosforólisis acuoso fluya sobre el sitio de unión, permitiendo de este modo que el ácido nucleico se pirofosforolice de forma progresiva en sus nucleótidos trifosfato constituyentes y una segunda tubería microfluida para eliminar un segundo medio acuoso que fluye, que contiene los nucleótidos trifosfato, de alrededor del sitio de unión;
* un medio para crear microgotitas del segundo medio acuoso en un disolvente transportador inmiscible en agua, al menos algunas de las cuales contiene uno de dichos nucleótidos trifosfato, aguas abajo de la primera…
Análisis ratiométrico de pre-ARNr.
(25/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CANGELOSI,GERARD A, MESCHKE,JOHN SCOTT, WEIGEL,KRIS.
Un método para detectar microorganismos viables en una muestra, y el método comprende, en una muestra recogida:
estimular nutricionalmente una primera alícuota de la muestra;
mantener una segunda alícuota de la muestra en condiciones de control que no son estimulantes nutricionalmente;
incubar la primera alícuota y la segunda alícuota;
comparar el nivel de al menos un pre-ARNr objetivo de al menos un microorganismo objetivo de la primera alícuota con el nivel del al menos un pre-ARNr objetivo de al menos un microorganismo objetivo en la segunda alícuota;
en el que la razón del nivel del al menos un pre-ARNr objetivo en la primera alícuota y el nivel del al menos un pre-ARNr objetivo en la segunda alícuota es indicativa de microorganismos viables en la muestra.
PDF original: ES-2616235_T3.pdf
Métodos y composiciones para el diagnóstico prenatal no invasivo de aneuploidías fetales.
(25/01/2017) Un método para el diagnóstico prenatal de una trisomía 21 usando una muestra de sangre materna, comprendiendo el método:
a) enriquecer el ADN metilado en una muestra de sangre materna que contiene una mezcla de ADN fetal y materno por inmunoprecipitación de ADN de metilación (MeDIP) para obtener una muestra enriquecida para ADN metilado;
b) determinar el nivel de metilación de las regiones de ADN cromosómico mostradas en la SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43 y la SEQ ID NO: 44;
c) comparar el valor de metilación de las regiones de la etapa (b) con un valor de metilación de referencia estandarizado para dichas regiones, en el que el valor de metilación de referencia estandarizado es (i) un valor para una muestra de ADN de una mujer que lleva un…
Método de análisis de ARN de conservación del número de copias.
(25/01/2017) Un método para generar un producto de ácido nucleico a partir de una molécula de ARN molde, que comprende después de haber obtenido un ARN molde
a) aparear un primer cebador oligonucleotídico en una región de ácido nucleico preseleccionada del ARN molde,
b) elongar el primer cebador oligonucleotídico de manera específica al molde obteniendo de ese modo una primera hebra elongada,
c) retirar el ARN molde,
d) aparear más de un cebador oligonucleotídico adicionales con la primera hebra elongada,
e) elongar los más de un cebador oligonucleotídico adicionales de manera específica al molde sin desplazamiento de los cebadores apareados con la primera hebra elongada usando una polimerasa que carece de actividad de desplazamiento de hebra, preferiblemente una ADN polimerasa T7, T4 o Q5, y/o usando cebadores que tienen resistencia…
Método de una etapa de elución de ADN a partir de muestras de sangre.
(25/01/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BAKER,MEI WANG.
Un método de elución de ADN a partir de una muestra de sangre, que consiste en añadir un tampón de elución en una sola etapa a la muestra de sangre para formar una mezcla, en el que el tampón de elución en una sola etapa consiste en 5 a 22,5 mM de potasio en la forma de KOH, KCl, o una combinación de los mismos y de 7,5 a 30 mM de una base que tiene un intervalo de tamponamiento de 7,0 a 9,5 y en el que el pH del tampón de elución en una sola etapa es de 9 a 13,
calentar la mezcla a 90 °C y hasta 99 °C durante un tiempo suficiente para eluir el ADN de la muestra de sangre para formar una solución de ADN eluido y
opcionalmente, enfriar la solución de ADN eluido a una temperatura de al menos 4 °C durante al menos 5 minutos, en el que la solución de ADN eluido es adecuada para su uso directo en una reacción de amplificación de ADN enzimática.
PDF original: ES-2616110_T3.pdf
MÉTODO DE GENOTIPADO SIMULTÁNEO DE POLIMORFISMOS Y/O MUTACIONES.
(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, PUCHADES PLA, ROSA, MORAIS EZQUERRO,Sergi Beñat, TORTAJADA GENARO,Luís Antonio, NIÑOLES RODENES,Regina, MENA MOLLÁ,Salvador, HEVIA MARÍN,Elizabeth Mildred.
La presente invención se refiere a un método de discriminación alélica para la detección de polimorfismos genéticos y/o mutaciones,especialmente polimorfismo de un único nucleótido, que comprende una ligación alelo-específica,posterior amplificación con cebadores universales, hibridación con sondas ancladas sobre una superficie, preferiblemente la superficie de un disco óptico, y la detección de los polimorfismos y/o mutaciones, preferiblemente mediante un lector de disco óptico.
Predicción del pronóstico para el cáncer de melanoma.
(18/01/2017). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: JOHN,THOMAS, GUILFORD,Parry,John, BLACK,MICHAEL ALAN, CEBON,JONATHAN.
Un método para determinar el pronóstico del melanoma en un paciente, comprendiendo el método:
(i) determinar el nivel de expresión de un marcador pronóstico del melanoma (MPM) que es la proteína factor 8 del glóbulo de la grasa de la leche-EGF (MFGE8), o de una firma de pronóstico que comprende dos o más MPMs, al menos uno de los cuales es MFGE8 en una muestra del melanoma tumoral del paciente,
(ii) aplicar un modelo predictivo, establecido mediante la aplicación de un método predictivo a los niveles de expresión del MPM o de la firma pronóstica en muestras tumorales con buen y mal pronóstico,
(iii) establecer un pronóstico.
PDF original: ES-2622858_T3.pdf