CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para diagnosticar miocardiopatías.
(19/02/2020). Solicitante/s: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.). Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, MARTÍN FERNÁNDEZ,MARÍA PILAR, SÁNCHEZ DÍAZ,RAQUEL, MATESANZ MARÍN,ADELA, JIMÉNEZ BORREGUERO,LUIS JESÚS.
Método in vitro para diagnosticar miocarditis aguda en un sujeto humano, en el que el método comprende usar, como indicador, los niveles de expresión obtenidos a partir de una muestra biológica aislada del sujeto humano seleccionada de la lista que consiste en sangre, suero o plasma, de al menos miR-721, y obtener un resultado del método comparando los niveles de expresión de al menos dicho miARN con un valor de referencia o con los niveles de expresión de un control, en el que una expresión aumentada de miR-721 es indicativa de miocarditis aguda.
PDF original: ES-2791415_T3.pdf
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Métodos de cuantificación de ADN acelular.
(12/02/2020) Un método de cuantificación de ADNac quimérico en una muestra de un paciente, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una muestra de ADN acelular (ADNac) de una muestra de sangre, suero o plasma obtenida de un paciente;
(b) realizar una PCR digital multiplex que comprende al menos una primera amplificación y una segunda amplificación, en donde la primera amplificación se dirige a un primer locus genómico de una sola copia y da como resultado la producción de un primer amplicón y una segunda amplificación se dirige a un segundo locus genómico de una sola copia y da como resultado la producción de un segundo amplicón, en donde el primer y el segundo amplicón difieren en longitud en al menos 50 pares de bases;
…
Plantas de melón con resistencia al virus asociado al amarilleamiento del melón (MYaV).
(12/02/2020). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: OGUNDIWIN,Ebenezer, BENTO,DYEME ANTÔNIO VIEIRA, VISSER,PETER BERNARD.
Un procedimiento de identificación de una planta de C. melo cultivada que comprende un fragmento de introgresión en el cromosoma 6, en el que dicho fragmento de introgresión comprende un alelo de resistencia a MYaV, que comprende:
a) proporcionar una población de plantas de C. melo cultivada recombinantes (tal como una población F2, F3, BC1, BC2, BC1S1),
b) cribar dicha población utilizando un ensayo de marcadores moleculares que detecta al menos un marcador de SNP seleccionado del grupo que consiste en:
marcador de SNP mME15090 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 1 y marcador de SNP mME12135 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 3; y
c) identificar y/o seleccionar una planta que comprende al menos el genotipo CC o AC para el marcador de SNP mME15090 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 1 y el genotipo AA o AG para el marcador de SNP mME12135 en el nucleótido 71 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2786507_T3.pdf
Método para la identificación y la cuantificación de cambios en la expresión de ácidos nucleicos, variantes de corte y empalme, translocación, número de copias o metilación.
(12/02/2020) Un método para identificar, en una muestra, una o más moléculas de ácidos nucleicos que contienen una secuencia de nucleótidos diana que difiere de las secuencias de nucleótidos de otras moléculas de ácidos nucleicos de la muestra, 5 o de otras muestras, en uno o más nucleótidos, uno o más números de copias, una o más secuencias de transcritos, y/o uno o más restos metilados, comprendiendo dicho método:
proporcionar una muestra que contiene una o más moléculas de ácidos nucleicos que contienen potencialmente la secuencia de nucleótidos diana que difiere de las secuencias de nucleótidos de otras moléculas de ácidos nucleicos en uno o más nucleótidos, uno o más números de copias, una o más secuencias de transcritos y/o uno o más…
Análisis paralelo múltiplex de regiones genómicas blanco para análisis prenatales no invasivos.
(12/02/2020) Un método para evaluar el riesgo de una anomalía cromosómica en ADN fetal en una mezcla combinada de ADN materno y fetal, donde el método comprende:
(a) preparar la biblioteca de secuenciación a partir de la muestra combinada;
(b) hibridar la biblioteca de secuenciación a una mezcla de secuencias de captura de blancos (TACS), donde la mezcla de TACS comprende secuencias que se unen a uno o más cromosomas de interés que comprenden una anomalía cromosómica y donde:
(i) cada secuencia de la mezcla tiene entre 100 y 260 nucleótidos de longitud, donde cada secuencia tiene un extremo 5' y un extremo 3';
(ii) cada secuencia de la mezcla se une al/a los…
Composiciones y procedimientos para la detección de Mycobacterium tuberculosis.
(05/02/2020) Un procedimiento para detectar Mycobacterium tuberculosis (MTB) y otros miembros del complejo de MTB en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - llevar a cabo una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores paraesxJ para producir un producto de amplificación si un ácido nucleico deesxJ está presente en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas para esxJ detectables; y
- detectar la presencia o ausencia del producto de amplificación, en el que la presencia del producto de amplificación es indicativa de la…
PROTEÍNA RAGE (RECEPTOR DE PRODUCTOS FINALES DE GLICACÍON AVANZADA) COMO BIOMARCADOR DE SENSIBILIDAD TUMORAL Y EVALUACION DE TERAPIA RADIOLOGICA Y RADIOMIMÉTICA.
(30/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL MAULE. Inventor/es: ROJAS RUBIO,Armando, MORALES MEJÍAS,Erik Marcelo, GONZÁLEZ BONET,Ileana.
La presente invención plantea el uso de la proteína nuclear RAGE (Receptor for Advanced Glycation End Products) como biomarcador en un método in vitro para evaluar, determinar o predecir la sensibilidad o respuesta al tratamiento con terapia radiológica (radioterapia) y/o terapia con drogas radiomiméticas (quimioterapia), es decir, terapia generadora de roturas en la doble cadena del ADN en un paciente afectado con un tumor. La proteína RAGE se puede usar como biomarcador único o en conjunto con otros biomarcadores.
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
(29/01/2020). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BERLIN, KURT, KLUTH, ANTJE, SCHUSTER, MATTHIAS, DIETRICH,DIMO, BALLHAUSE,MATTHIAS, WAGNER,UTE, WASSERKORT,REINHOLD, ZIEBARTH,HEIKE.
Un método para amplificar el ADN tratado con bisulfito derivado de una muestra archivada por reacción en cadena de polimerasa, que comprende amplificar el ADN tratado con bisulfito en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.05 a 0.3 U/μl y una concentración de cada nucleótido en el rango de 350 a 650 μmol/l.
PDF original: ES-2787454_T3.pdf
Métodos para tratar pacientes con cáncer con inhibidores de la farnesiltransferasa.
(29/01/2020). Solicitante/s: Kura Oncology, Inc. Inventor/es: GUALBERTO,ANTONIO, SCHOLZ,CATHERINE ROSE.
Un compuesto para su uso en un método de tratamiento de un carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) en un paciente, donde el paciente tiene una mutación H-ras, donde la mutación H-ras da como resultado la activación de la proteína H-ras, donde el compuesto es tipifarnib y donde dicho HNSCC es metastásico,
recurrente o refractario.
PDF original: ES-2787073_T3.pdf
Aislamiento de ARNmicro de fluido biológico.
(22/01/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KREADER, CAROL.
Un método para aislar ARNmicro (ARNmi) de un fluido biológico, el método comprende (a) poner en contacto el fluido biológico con un agente tensioactivo y un reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi, en el que el agente tensioactivo disocia los componentes del fluido biológico y el reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi interactúa con una proteína de unión a ARNmi asociada con ARNmi para formar complejos de ARNmi inmunoprecipitados; y (b) poner en contacto, a temperatura ambiente, los complejos de ARNmi inmunoprecipitados con una proteasa para liberar ARNmi de los complejos de ARNmi inmunoprecipitados sin purificación.
PDF original: ES-2778223_T3.pdf
Método para la cuantificación de PD-L1.
(15/01/2020) Un método in vitro para la determinación cuantitativa de la expresión del Ligando de Muerte Programada 1 (PD-L1) en una muestra de biopsia líquida de Células Tumorales Circulantes (CTC), comprendiendo dicho método las etapas:
i. someter la muestra de biopsia líquida a transcripción inversa utilizando ARN presente en la muestra como plantilla para sintetizar una secuencia de ADNc correspondiente,
ii. formar una mezcla de reacción que comprende la muestra, reactivos de amplificación de ácidos nucleicos, un par de cebadores diana, una sonda de hidrólisis diana, siendo dicho par de cebadores diana y la sonda de hidrólisis diana capaces de hibridar con el ARNm de PD-L1 y consistiendo dicho par de cebadores diana en un cebador directo diana que comprende la secuencia 5'-GCTGAATTGGTCATCCCAGAA-3'…
Métodos y kits para el pronóstico de cáncer colorrectal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: BATLLE GÓMEZ,EDUARD, SANCHO SUILS,ELENA, ROSSELL RIBERA,DAVID, CALON,ALEXANDRE, ESPINET HERNÁNDEZ,ELISA, PALOMO PONCE,SERGIO.
Método para predecir el desenlace de un paciente que padece cáncer colorrectal, o para seleccionar un paciente que es probable que se beneficie de terapia adyuvante después de la resección quirúrgica del cáncer colorrectal que comprende la determinación de los niveles de expresión de los genes NPR3/C5orf23, CDKN2B y FLT1 en una muestra de dicho paciente,
donde un nivel de expresión aumentado de dichos genes con respecto a un valor de referencia para dichos genes es indicativo de una probabilidad aumentada de un desenlace negativo del paciente, o de que es probable que el paciente se beneficie de la terapia después del tratamiento quirúrgico o donde un nivel de expresión disminuido de dichos genes con respecto a valores de referencia para dichos genes es indicativo de una probabilidad aumentada de un desenlace positivo del paciente, o de que es improbable que el paciente se beneficie de la terapia después del tratamiento quirúrgico.
PDF original: ES-2781866_T3.pdf
Compañero de diagnóstico para inhibidores de CDK4.
(15/01/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: LIU, DAVID, KOFF,ANDREW W, CRAGO,AIMEE, KOVATCHEVA,MARTA, SINGER,SAMUEL, SCHWARTZ,GARY K, DICKSON,MARK A, KLEIN,MARY ELIZABETH.
Método in vitro para determinar si es probable que un inhibidor de CDK4 produzca un efecto anticancerígeno en un cáncer, que comprende determinar si las células del cáncer tienen una expresión reducida de MDM2 tras el tratamiento con el inhibidor de CDK4, en el que si la expresión de MDM2 se reduce, es más probable que el inhibidor de CDK4 tenga un efecto anticancerígeno sobre el cáncer,
en el que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en liposarcoma, glioma y cáncer de mama, y
el inhibidor de CDK4 seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de CDK4 competitivo con ATP, un inhibidor de CDK4 derivado de compuestos de piridopirimidina, pirrolopirimidina o indolocarbazol, isetionato de palbociclib, LEE011, LY2835219, PD0332991, clorhidrato de flavopiridol, un oligonucleótido antisentido, una molécula de ARNhp o una molécula de ARNip que inhibe la expresión o actividad de CDK4.
PDF original: ES-2782003_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA PREDECIR O PRONOSTICAR LA SUPERVIVENCIA GLOBAL Y LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE RECAÍDAS EN EL CÁNCER Y COMPOSICIÓN CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD DE ATF4 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(09/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, GARCÍA CHAVES,María Ángel, SÁNCHEZ ROVIRA,Pedro, GRANADOS PRINCIPAL,Sergio, RAMÍREZ TORTOSA,César.
La presente invención se refiere a un método in vitro de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar la supervivencia global y la supervivencia libre de recaídas en el cáncer, preferiblemente cáncer de mama. Además, la presente invención se refiere a una composición capaz de modular la actividad de la ATF4 para el tratamiento del cáncer.
Nuevos biomarcadores de ARN para el diagnóstico del cáncer de próstata.
(08/01/2020). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WIRTH, MANFRED, HORN,FRIEDEMANN, HACKERMÜLLER,JÖRG, CHRIST,SABINA, REICHE,KRISTIN, FRÖHNER,MICHAEL, FÜSSEL,SUSANNE.
Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata que comprende los pasos de analizar en una muestra de un paciente el nivel de expresión de una variante de empalme del gen identificado con el ID ENSG00000255545.3 en la base de datos Ensembl seleccionada de entre el grupo que comprende el ID. DE SEC. N.º 26, el ID. DE SEC. N.º 27, el ID. DE SEC. N.º 28 y el ID. DE SEC. N.º 29,
donde, si el nivel de expresión de dicho ácido nucleico es superior a un valor umbral, la muestra se identifica como un resultado de cáncer de próstata positivo.
PDF original: ES-2784246_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucarióticas.
(08/01/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
El uso de un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2, 8, 29, 43, 44, 45, 46, 50, 51, 52 ó 53 en un pre-mARN de distrofina, en el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de inhibir expresamente una señal de inclusión de exón en dicho exón y contiene entre 14-40 nucleótidos, para la preparación de un medicamento para dirigir el empalme de dicho pre-mARN de distrofina en una célula capaz de realizar una operación de empalme.
PDF original: ES-2315788_T5.pdf
PDF original: ES-2315788_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Uso de IL-3, IL-33, e IL-12P40 para caracterización de las infecciones respiratorias por Virus Respiratorio Sincitial.
(01/01/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem, BERTRAND NAVARRETE,JOSÉ PABLO.
Uso de marcadores moleculares IL-3, IL-12p40 e IL-33, para predecir y distinguir individuos que pueden sufrir sibilancias recurrentes y asma despues de una bronquiolitis causada por el Virus Sincitial Respiratorio (VSR).
PDF original: ES-2783859_T3.pdf
Variantes de hemolisina alfa con características alteradas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: DORWART,MICHAEL, KORENBLUM,DANIEL.
Una variante de hemolisina α (α-HL) que comprende una sustitución en una posición correspondiente a la posición 12 o 17 de SEQ ID NO:3, en la que la sustitución comprende una o más cargas positivas.
PDF original: ES-2774802_T3.pdf
Sondas de hibridación de ácido nucleico ultraespecíficas de ajuste fino.
(01/01/2020) Una composición para la interacción selectiva con una molécula de ácido nucleico diana, en donde la molécula de ácido nucleico diana comprende una sexta región y una séptima región, comprendiendo la composición:
una primera concentración de una primera cadena de ácido nucleico que comprende una primera región, una segunda región y una tercera región;
una segunda concentración de una segunda cadena de ácido nucleico que comprende una cuarta región y una quinta región;
en donde la primera y la segunda concentración son tales que una interacción entre la composición y la molécula de ácido nucleico diana posee una energía libre estándar determinada por la Expresión 1 [ΔGo…
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE.
Un kit que comprende cuatro moléculas de nucleótido trifosfato modificadas, cada una de las cuales comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa en el que el átomo de carbono 3' de la unidad estructural de azúcar ha unido un grupo de la estructura
-O-Z
en la que Z es de la fórmula -CH2N3.
PDF original: ES-2790586_T3.pdf
Composición de microbiota, como marcador de sensibilidad a la quimioterapia y uso de moduladores microbianos (prebióticos, probióticos o simbióticos) para mejorar la eficacia de un tratamiento contra el cáncer.
(25/12/2019). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, GOMPERTS BONECA,IVO, LEPAGE,PATRICIA, VIAUD,SOPHIE, DAILLERE,ROMAIN.
Una composición que comprende bacterias seleccionadas de entre el grupo que consiste en Enterococcus hirae, Lactobacillus johnsonii y mezclas de las mismas, para su uso como adyuvante de un tratamiento antineoplásico administrado a un paciente con cáncer.
PDF original: ES-2764282_T3.pdf
Métodos y procesos para la evaluación no invasiva de variaciones genéticas.
(25/12/2019). Solicitante/s: SEQUENOM, INC.. Inventor/es: DECIU,COSMIN, KIM,SUNG K.
Un método para determinar la presencia o la ausencia de una aneuploidía cromosómica, que comprende:
(a) obtener recuentos de lecturas de secuencias de nucleótidos mapeadas en secciones genómicas de un genoma de referencia, cuyas lecturas de secuencias son:
(i) lecturas de ácido nucleico circulante libre de células de una muestra de ensayo de una gestante, y
(ii) lecturas de fragmentos de ácido nucleico que son más cortos que 160 bases, en donde la obtención de recuentos comprende eliminar lecturas de secuencias de nucleótidos que son de fragmentos que tienen una longitud igual a o mayor que 160 bases;
(b) normalizar los recuentos, generando así recuentos normalizados de lecturas de secuencias mapeadas en las secciones genómicas; y
(c) determinar la presencia o la ausencia de una aneuploidía cromosómica de acuerdo con los recuentos normalizados.
PDF original: ES-2772029_T3.pdf
Métodos y usos para etiquetas moleculares.
(25/12/2019) Un método para analizar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico que comprende:
(a) unir una pluralidad de cebadores que comprenden un ID de cebador a una pluralidad de moléculas de ácido nucleico en una muestra para generar moldes de ácido nucleico etiquetados, en donde
(i) la pluralidad de moléculas de ácido nucleico comprende 10 o más moldes de ácido nucleico, y
(ii) cada molde de ácido nucleico etiquetado está unido a un ID de cebador único;
(b) amplificar los moldes de ácido nucleico etiquetados para producir amplicones etiquetados;
(c) detectar las amplicones etiquetados, analizando mediante ello la pluralidad de moléculas de ácido nucleico;
y
(d) determinar un sesgo de amplificación de la reacción de amplificación basado en la detección de las moléculas…
MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(23/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: MORENO LOPEZ,BERNARDO, GENTO CARO,Ángela, GARCÍA MORALES,Victoria, PORTILLO PACHECO,Federico Luis, CAMPOS CARO,Antonio, MOYA MOLINA,Miguel Ángel.
Métodos para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar al menos una enfermedad neurodegenerativa concreta en un sujeto, para monitorizar la eficacia de un tratamiento y/o para predecir la respuesta a un tratamiento de un paciente que sufre una enfermedad neurodegenerativa y para identificar compuestos candidatos útiles para el tratamiento de pacientes que sufren alguna enfermedad neurodegenerativa. Por otro lado, la presente invención se refiere a dianas terapéuticas para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y además para compuestos capaces de inhibir dichas dianas terapéuticas con el objetivo de mejorar la salud de los pacientes que sufren alguna enfermedad neurodegenerativa.
PDF original: ES-2736045_A1.pdf
Método de procesamiento de muestras y cartucho de procesamiento de muestras.
(18/12/2019) Un método para analizar una muestra que comprende ácidos nucleicos, que comprende las siguientes etapas:
A
a) lisar la muestra para liberar ácidos nucleicos a partir de células para proporcionar una muestra lisada y aclarar la muestra lisada, en donde el aclaramiento de la muestra lisada implica poner en contacto 5 la muestra antes, durante o después de la lisis con al menos un soporte sólido que se une a contaminantes procedentes de la muestra lisada, en donde el soporte sólido son partículas magnéticas y comprende grupos carboxilo en su superficie;
b) poner en contacto al menos una porción de la muestra lisada aclarada con una composición seca, que es una composición liofilizada, que comprende reactivos para realizar el método analítico, proporcionando de este modo una composición reconstituida, en donde la reconstitución se…
Método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer usando un compuesto que inhibe p300.
(18/12/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: TOMINAGA,YUICHI, KOHNO TAKASHI, OGIWARA HIDEAKI, HIGUCHI SAITO.
Un método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer con un compuesto que inhibe p300, que comprende usar una muestra biológica procedente de un paciente con cáncer, detectar la presencia o ausencia de una mutación inactivadora en CBP contenida en la muestra biológica y determinar al paciente con la mutación inactivadora en CBP detectada como sensible al tratamiento del cáncer con el compuesto que inhibe p300, en donde la mutación inactivadora es una eliminación homocigota de CBP, una mutación sin sentido de CBP, o una de las mutaciones Asn83Thr, Ser893Leu, Arg1446Cys, Trp1472Cys, Asn2175Ser, Glu1835Stop, Asn2111Ser, Leu551lle, Gly1411Glu o Ala2044Gly.
PDF original: ES-2773456_T3.pdf
Reducción del daño al ADN durante la preparación de muestras y secuenciación usando agentes quelantes sideróforos.
(18/12/2019). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH,VINCENT PETER, DE ROZIERES,SOHELA.
Un método para preparar una biblioteca de ácidos nucleicos, que comprende:
proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico de una muestra; y
manipular la pluralidad de moléculas de ácido nucleico en un reactivo que comprende una sal de mesilato de desferrioxamina B (DFO-B) y el reactivo no contiene EDTA.
PDF original: ES-2768762_T3.pdf
MODELO PREDICTIVO PARA PREDECIR EL DESARROLLO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 USANDO MIARNS.
(12/12/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PÉREZ MARTÍNEZ,Pablo, LÓPEZ MIRANDA,José, RANGEL ZÚÑIGA ORIOL,Alberto, YUBERO SERRANO,Elena María, CAMARGO GARCÍA,Antonio, JIMÉNEZ LUCENA,Rosa, ALCALÁ DÍAZ,Juan Francisco, DELGADO LISTA,Javier, LEÓN ACUÑA,Ana, TORRES PEÑA,José David, GARCÍA RÍOS,Antonio, GÓMEZ DELGADO,Francisco.
Marcadores y método para predecir o pronosticarlos individuos con mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus, kit o dispositivo y usos.