CIP-2021 : C12Q 1/34 : en los que interviene una hidrolasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema y dispositivos de ensayo de actividad enzimática.
(01/07/2020). Solicitante/s: Københavns Universitet. Inventor/es: CLAUSEN,Mads Hartvig, KRACUN,STJEPAN KRESIMIR, SCHÜCKEL,JULIA, WILLATS,WILLIAM GEORGE TYCHO.
Un dispositivo de actividad enzimática adecuado para la determinación de la actividad de degradación enzimática de los biopolímeros en una muestra líquida, comprendiendo dicho dispositivo de actividad enzimática un sustrato de biopolímero y una estructura de soporte sólida que soporta dicho sustrato de biopolímero en donde dicho sustrato de biopolímero comprende un xerogel no soluble en agua que comprende una red de biopolímeros reticulados y en donde el sustrato de biopolímero comprende un colorante unido químicamente al biopolímero.
PDF original: ES-2818198_T3.pdf
Método mejorado para la determinación de microorganismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: STORA ENSO OYJ. Inventor/es: RASANEN,JARI, PARTTI-PELLINEN,KIRSI, HÄRMÄLÄ,KIELO, KETTUNEN,ANU, RIIHINEN,KALLE-JUHANI.
Un método para determinar el contenido de microorganismos en un material que comprende celulosa en la industria de la pulpa y el papel que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una suspensión de una muestra del material que comprende celulosa; y
(b) tratar la suspensión con una o más preparaciones enzimáticas que tienen actividad de celulasa; y
(c) separar los microorganismos de la suspensión tratada con enzimas; y
(d) aislar ácidos nucleicos de los microorganismos separados; y
(e) realizar un análisis de PCR en los ácidos nucleicos aislados,
en el que el resultado de la PCR indica el contenido de microorganismos.
PDF original: ES-2798262_T3.pdf
Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.
(20/11/2019) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo a partir de una muestra biológica, estando la enzima que se va a detectar seleccionada entre el grupo constituido por β-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en:
a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos;
b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromogénico o fluorogénico susceptible de liberar un cromóforo o un fluoróforo después de hidrólisis por la enzima que se va a detectar, siendo dicho sustrato cromogénico o fluorogénico…
Método para predecir la respuesta al tratamiento farmacológico con chaperona de enfermedades.
(12/06/2019) Un método para recopilar una tabla de tratamiento de referencia que indica la capacidad de respuesta de una o más mutaciones específicas de α-Gal A a una chaperona farmacéutica específica, el método comprende:
i. analizar in vitro la respuesta a la chaperona farmacéutica específica en una célula huésped que se ha transformado con un vector de ácido nucleico que codifica una primera α-Gal A mutante por medio de un método que comprende:
a. incubar unas primeras células huésped con la chaperona farmacológica específica;
b. medir la actividad de α-Gal A en las células huésped;
c. comparar la actividad de α-Gal A medida en lisados de las primeras células huésped con α-Gal A medida en lisados de las segundas células huésped no tratadas con la chaperona…
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2734221_T3.pdf
Método para detectar condiciones bacteriolíticas en una muestra.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MUNIESA PÉREZ,MARÍA TERESA, IMAMOVIC,LEILA, BALLESTÉ PAU,ELISENDA, BLANCH GISBERT,ANICET, LUCENA GUTIÉRREZ,FRANCISCO, JOFRE TORROELLA,JOAN.
Un método para detectar una condición bacteriolítica seleccionada del grupo que consiste en estrés físico, la presencia de bacteriófagos, la presencia de proteínas bacteriolíticas y la presencia de compuestos químicos bacteriolíticos en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método la etapa de poner en contacto la muestra de ensayo con una cepa bacteriana y un sustrato que experimenta un cambio detectable cuando es escindido por una enzima específica de dicha cepa bacteriana,
en donde la cepa bacteriana es E. coli que sobreexpresa el gen uidA y que comprende los genes uidB y/o uidC alterados y el sustrato es glucurónido unido por un enlace glucosídico a un resto colorimétrico o fluorimétrico, y en donde detectar un cambio en la muestra de ensayo debido a la escisión del sustrato por su enzima bacteriana específica indica que existe una condición bacteriolítica en la muestra de ensayo.
PDF original: ES-2733766_T3.pdf
Inhibidores de glicosidasa.
(27/02/2019) Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X1 designa S u O;
X2, W designan independientemente entre sí N o CR6;
R1, R3, R4 designan independientemente entre sí Y;
R3, R4 designan conjuntamente también -(CY2)p-;
R2 designa COY, Y, Alq, Cic, (CY2)nAr, COAlq, CO(CY2)nAr, CONY2, CONYAlq, COOY, COOAlq,
COO(CY2)nAr, SO2Y, SO2Alq, SO2(CY2)nAr, CY2OY o CY2NY2;
R1, R2 designan conjuntamente también -(CY2)p-CONY2-(CY2)p-;
R5 designa (CY2)qAr, OAr, Cic, Y o NY2;
R6 designa Y, OY, Hal o CN;
L designa -CY2-, -CO- o -SO2-;
Y designa H o A;
A designa alquilo acíclico no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos…
Métodos para usar sustratos enzimáticos marcados con bodipy.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HASAN,TAYYABA, SALLUM,ULYSSES W, VERMA,SARIKA, NAU,GERARD.
Un metodo para detectar la actividad de una enzima beta-lactamasa en una muestra, que comprende:
poner en contacto la muestra con una composicion fotosensibilizante que comprende fotosensibilizantes que se conjugan con un enlazador, en donde el enlazador comprende un sitio de escision de la enzima beta-lactamasa, en donde los fotosensibilizantes, cuando se acoplan juntos mediante el enlazador, estan en estado inactivado, y en donde los fotosensibilizantes incluyen una pluralidad de fotosensibilizantes del colorante bodipy; y
fotoactivar la muestra para inducir una senal que se va a liberar de los fotosensibilizantes sin inactivar y detectar la senal.
PDF original: ES-2699376_T3.pdf
Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…
Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…
Uso de IDE como biomarcador de un estado del cuero cabelludo.
(14/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DELATTRE,CAROLINE, SIRVEN,PHILÉMON.
Uso in vitro o ex vivo (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº: 1, un análogo o un fragmento de la SEQ ID Nº: 1, donde dicho análogo tiene una identidad de secuencia de por lo menos un 85 % con la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, dicho fragmento que comprende de 9 a 300 pares de bases consecutivos de la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, o (ii) por lo menos de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado descamativo del cuero cabelludo.
PDF original: ES-2671226_T3.pdf
Inactivadores de sitio activo.
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende:
a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y
b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
Nuevos biomarcadores de riesgo para el cáncer de pulmón.
(01/11/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LIVNEH,ZVI, PAZ-ELIZUR,TAMAR.
Un método para determinar un riesgo de un sujeto humano de desarrollar cáncer de pulmón, comprendiendo el método determinar un nivel de actividad catalítica de N-metilpurina ADN glicosilasa (MPG) en una muestra biológica del sujeto, y,
según dicho nivel, determinar el riesgo del sujeto de desarrollar cáncer de pulmón, en el que un nivel de dicha actividad catalítica de MPG por encima de un primer valor predeterminado es indicativo de un riesgo incrementado de dicho sujeto de desarrollar cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2657552_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento basado en inhibidores de ATAD2.
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEE, KEVIN, WILSON,DAVID MATTHEW, TOUGH,DAVID FRANCIS, KRUIDENIER,LAURENS.
Un inhibidor de la proteína que contiene bromodominio ATAD22 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones autoinmunitarias e inflamatorias.
PDF original: ES-2653968_T3.pdf
Métodos y composiciones para detectar el nivel de actividad de exocitosis lisosómica y métodos de uso.
(04/10/2017). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: ANNUNZIATA,IDA, D'AZZO,ALESSANDRA, WHITE-GILBERTSON,SHAI.
Una composición que comprende un polipéptido/proteína catepsina A protectora (PPCA) o una de sus variantes o fragmentos activos, en la que el polipéptido, la variante o el fragmento activos tienen una secuencia de aminoácidos con al menos un 85 % de identidad de la secuencia con la SEQ ID NO: 4 y potencia la actividad enzimática de la Neuraminidasa 1 (NEU1), para uso en un método de tratar o prevenir la demencia asociada a la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición.
PDF original: ES-2653918_T3.pdf
Dispositivo colorimétrico para la detección, en una disolución acuosa de interés, de una actividad enzimática hidrolítica con respecto a al menos un polímero de interés.
(17/05/2017) Dispositivo colorimétrico para la detección, en una disolución acuosa de interés, de una actividad enzimática hidrolítica con respecto a al menos un polímero de interés,
estando caracterizado el dispositivo porque comprende (i) un sustrato delimitado al menos por una superficie (2a) superior, y (ii) una capa transparente de detección, que tiene un primer grosor e y que comprende dicho polímero de interés,
comprendiendo la capa transparente de detección, por un lado, una superficie (3a) superior, sobre la que está destinada a aplicarse dicha disolución acuosa de interés y que forma una primera superficie de contacto entre el aire y la capa de detección y, por otro lado, una superficie (3b) inferior,…
Procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra.
(11/01/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, DORTET,LAURENT.
Un procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) llevar a cabo la lisis celular en una muestra biológica con el fin de obtener una suspensión enzimática;
b) hacer reaccionar una fracción de la suspensión enzimática que se obtiene en la etapa a) con un kit reactivo, comprendiendo dicho kit reactivo
- un sustrato de ß-lactamasa de amplio espectro que se selecciona de entre el grupo que consiste en cefalosporinas, aztreonam y cefamicinas, y
- un indicador de pH por color que cambiará de color cuando el pH de la mezcla de reacción esté comprendido entre 6,4 y 8,4,
en el que un cambio de color después de la etapa b) indica la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en la muestra biológica
en el que dicha muestra biológica es una muestra de sangre o una muestra de orina.
PDF original: ES-2621823_T3.pdf
Cumarinas sulfonadas, su síntesis, sustratos fluorogénicos que resultan de un injerto de estas cumarinas sobre azúcares, procedimiento de obtención de estos sustratos, así como sus aplicaciones.
(09/11/2016) Sustrato fluorogénico que tiene por fórmula general (II)**Fórmula**
en la que:
- R1 representa H, u OH, o un radical alquilo de C1 a C6 sustituido o no, lineal o ramificado, o -COR4, o -COOR4, o -CONHR4,
- R2 representa H, o un halógeno, en particular el flúor, o un radical alquilo de C1 a C6 sustituido o no, lineal o ramificado, o -COR4, o -COOR4, o -CONHR4,
- R1 y R2 pueden formar juntos un anillo, tal como un arilo o un furano, sustituido o no,
- R3 representa H, o un halógeno, en particular el flúor, o un radical alquilo de C1 a C6 sustituido o no, lineal o ramificado, o -COR4, o -COOR4, o -CONHR4,
- siendo R4 H, o un radical alquilo de C1 a C6 sustituido o…
(12/10/2016) Un colorante de xanteno que tiene la fórmula:
en el cual
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, halógeno, H, NO2, CN, NR15R16 y Z2R16;
R3 es NR15R16;
en donde
Z2 es O o S;
cada R15 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, y heteroalquilo sustituido o no sustituido
cada R16 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, C(Z3)R17, y R15 y R16, junto con el nitrógeno al que están unidos, también pueden ser un grupo reactivo que contiene nitrógeno, en donde dicho…
Método para detectar la infección de una herida.
(14/09/2016). Solicitante/s: Technische Universität Graz. Inventor/es: SCHINTLER,MICHAEL, GÜBITZ,GEORG, WEHRSCHÜTZ-SIGL,EVA, HASMANN,ANDREA, BINDER,BARBARA, BURNETT,MICHAEL.
Método para detectar la infección de una herida que comprende las etapas de:
- poner en contacto una muestra obtenida de una herida con al menos tres sustratos para al menos tres enzimas seleccionadas entre una de las siguientes combinaciones:
lisozima, elastasa y catepsina G o
lisozima, elastasa y mieloperoxidasa o
lisozima, catepsina G y mieloperoxidasa, y
- detectar la infección de una herida cuando se determina una conversión de los al menos tres sustratos con dichas al menos tres enzimas.
PDF original: ES-2606716_T3.pdf
Método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa.
(10/08/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BOSQUES,CARLOS J, BULIK,DOROTA A, DUFFNER,JAY, COLLINS,BRIAN E, MYETTE,JAMES, MEADOR,JAMES.
Un método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa en una muestra de glicoproteínas, incluyendo el método:
(a) suministro de una muestra de glicoproteínas la cual comprende glicoformas que contienen glicanos de alta manosa, donde los glicanos de alta manosa están presentes con una abundancia de menos del 20% en relación con la masa total de glicanos de la muestra de glicoproteínas;
(b) tratamiento de la muestra de glicoproteínas con Endoglicosidasa F3; y
(c) cuantificación de las glicoformas que contienen alta manosa en la muestra tratada.
PDF original: ES-2602108_T3.pdf
Composiciones de endorribonucleasas y métodos de uso de las mismas.
(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAURWITZ,RACHEL E, DOUDNA,JENNIFER A, WIEDENHEFT,BLAKE, JINEK,MARTIN.
Una endorribonucleasa Csy4 variante que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos de las SEQ ID NO: 101 o la SEQ ID NO: 102 expuestas en la Figura 6, en donde la endorribonucleasa comprende una sustitucion de aminoacido en His29, en donde la endorribonucleasa Csy4 variante es enzimaticamente inactiva en ausencia de imidazol, y en donde la endorribonucleasa Csy4 variante se puede activar en presencia de imidazol.
PDF original: ES-2590343_T3.pdf
Uso cosmético de proteínas de tipo quitinasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK.
Uso in vitro o ex vivo de por lo menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos elegida de entre SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, o de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos codificante para dicho polipéptido como herramienta de caracterización de un estado de una epidermis, donde dicho estado por evaluar es elegido de entre el envejecimiento o el fotoenvejecimiento.
PDF original: ES-2589594_T3.pdf
Inhibidores selectivos de glucosidasas y usos de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que
R1 y R2 son H, o R1 es H y R2 es F, o R1 es F y R2 es H, o R1 es OR3 y R2 es H;
cada R3 es independientemente H o acilo C1-6;
R4 es H y R5 es OR3, o R4 es OR3 y R5 es H;
R6 es H, F o OR3;
cada R7 es independientemente H o F;
cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y alcoxi C1-6, en el que el alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o alcoxi C1-6 están opcionalmente sustituidos de uno hasta el máximo número de sustituyentes con uno o más de flúor, OH o metilo, o
los dos grupos R8 están conectados junto con el átomo de nitrógeno…
Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.
(11/05/2016) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo resistente a las cefalosporinas de tercera generación a partir de una muestra biológica, seleccionándose dicha enzima para detección en el grupo constituido por b-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en:
a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos;
b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromógeno susceptible de liberar un cromóforo después…
Ensayo radiométrico de cuantificación de enzima hidrolítica.
(04/05/2016) Una nanopartícula que comprende
(i) un núcleo que comprende una primera población de puntos cuánticos (QDs) incrustados en sílice,
(ii) una capa que comprende una segunda población de QDs incrustados en sílice,
(iii) al menos una biomolécula seleccionados de un péptido, un ácido nucleico, un carbohidrato o un lípido que comprende un sitio de corte susceptible de ser cortado por una enzima hidrolítica, dicha biomolécula estando unida a la superficie de la capa a través de un fragmento seleccionado de los fragmentos de formula (I) y (II), **Fórmula**
dónde Sicapa es un átomo de silicio comprendido en la capa y Cbiomolécula es un átomo de carbono comprendido en la biomolécula;
n es un entero comprendido entre 0 y 10;
FG1 y FG2 son cada uno un diradical independientemente seleccionado…
MARCADOR DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(24/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MEANA INFIESTA,ALVARO, VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, GARCIA FERNANDEZ,BEATRIZ, QUIROS FERNANDEZ,Luis Manuel, MERAYO LLOVES,Jesús, GARCÍA SUÁREZ,Olivia, ALFONSO SÁNCHEZ,José Fernando, ALCALDE DOMÍNGUEZ,Eugenio Ignacio.
Marcador de patologías oculares La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el grado de una patología de superficie ocular, a un método in vitro para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y a un método in vitro para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal basado en la determinación de la actividad heparanasa en una muestra de dicho sujeto. La invención también se relaciona con el uso de la actividad heparanasa como marcador diagnóstico de una patología de superficie ocular,como marcador para determinar el grado de dicha patología, como marcador para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y al uso de la actividad heparanasa para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal.
Método de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas basado en la medición de los niveles o de la actividad de SIRT1.
(17/02/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: BITTERMAN,KEVIN J, NGUYEN,MINH, SINCLAIR,DAVID, TSAI,LI-HUEI, HOWITZ,KONRAD, ZIPKIN,ROBERT.
Un método para determinar si un sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, que comprende: determinar el nivel o actividad de una proteína sirtuína en una muestra biológica obtenida de un sujeto, en el que un nivel o una actividad elevados de la proteína sirtuína en la muestra biológica del sujeto con relación a un nivel control indica que el sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, en el que la proteína sirtuína es SIRT1.
PDF original: ES-2572372_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2558756_T3.pdf
Métodos para prevenir y/o tratar trastornos del almacenamiento lisosomal.
(23/12/2015). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, BOYD,ROBERT.
Un compuesto seleccionado de 5-(fluorometil)piperidina-3,4-diol, 5-(clorometil)piperidina-3,4-diol, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, o cualquier combinación de dos o más de los mismos, para uso en prevenir y/o tratar trastornos del almacenamiento lisosomal en un paciente en riesgo de desarrollar o diagnosticado con el mismo.
PDF original: ES-2564093_T3.pdf
Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima en orina por nanopartículas agregadas de oro.
(29/10/2015) Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima en orina por nanopartículas agregadas de oro. La presente invención tiene por objeto un procedimiento que permite detectar lisozima en orina, empleando nanopartículas de oro protegidas con iones citrato tras ser sometidas a un procedimiento de agregación.
Es una herramienta de diagnóstico médico eficaz que permitirá la detección de diversas patologías como algunos tipos de leucemia o enfermedades renales.
