CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.
PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE.
Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.
MUTEINAS DE INTERLEUCINA-4 DE ALTA AFINIDAD.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, SHANAFELT, ARMEN, B., ROCZNIAK, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE IL-4 HUMANA RECOMBINANTE, NUMERADA DE ACUERDO CON LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE, COMPRENDIENDO DICHA MUTEINA AL MENOS UNA SUSTITUCION AMINOACIDA EN LA SUPERFICIE DE UNION DE LAS HELICES ALFA A O C DE LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE. LA MUTEINA RECOMBINANTE SE UNE AL RECEPTOR DE IL-4R AL CON AL MENOS MAYOR AFINIDAD QUE LA IL-4 NATIVA. LA SUSTITUCION SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE A PARTIR DEL GRUPO DE POSICIONES FORMADO POR: EN LA HELICE A, POSICIONES 13 Y 16; Y EN LA HELICE C, POSICIONES 81 Y 89. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION ES LA MUTEINA IL-4 HUMANA RECOMBINANE EN LA CUAL LA SUSTITUCION EN POSICION 13 ES THR POR ASP. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SECUENCIAS AMINOACIDAS Y POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS MUTEINAS, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, ANTICUERPOS PARA DICHAS MUTEINAS, Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
MUTANTES DE INTERLEUQUINA-18, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.
Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.
USO DE UN ANTICUERPO ANTIINTERLEUQUINA 9 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.
UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.
ISOFORMA INTRACELULAR DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA.
(01/12/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, MUZIO, MARTA.
SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.
ANTAGONISTAS DE INTERLEUCINA-15.
(01/12/2005). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.
CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.
SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.
CITOCINA DENOMINADA LERK-7.
(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.
NUEVA QUIMIOQUINA EXPRESADA EN UN ADENOIDE INFLAMADO, SU PRODUCCION Y SUS UTILIZACIONES.
(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.
(01/09/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EHLERS, MARC, ROSE-JOHN, STEFAN, GROTZINGER, JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MUTEINA IL 6, UNA SECUENCIA DE DNA QUE LA CODIFICA, SU USO EN TERAPIA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA INCLUYE. SE TRATA DE UN POTENTE ANTAGONISTA DE LA IL - 6, Y PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE COMO MEDICAMENTO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LA IL 6 TIENE UNA ACCION PATOGENA COMO, POR EJEMPLO, EL PLASMOCITOMA/MIELOMA , LA OSTEOPOROSIS Y LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y DEL SISTEMA AUTOINMUNE.
PEPTIDOS QUE INHIBEN LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA-1BETA (ICE).
(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, MUZIO, MARTA, INTRONA, MARTINO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE A UNA ICE Y/O A UNAS ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE, CONSISTIENDO ESTE PEPTIDO BASICAMENTE EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE SEQ ID NO:1 MENCIONADA EN LA LISTA DE LAS SECUENCIAS, EN LA CUAL XAA SE SELECCIONA ENTRE ASP Y ALA, Y CONTENIENDO EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ACIDOS AMINADOS EN SU(SUS) EXTREMIDAD(ES) N TERMINAL Y/O C - TERMINAL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DEL PEPTIDO MENCIONADO ANTERIORMENTE, DESTINADO A LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS EN PATOLOGIAS QUE REQUIEREN UNA INHIBICION DE ICE Y/O UNA INHIBICION DE ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE.
AGONISTAS DE INTERLEUQUINA 4 SELECTIVOS PARA LINFOCITOS T.
(16/03/2005) LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA NUMERADAS SEGUN LA IL - 4 TIPO SALVAJE QUE POSEE LA CAPACIDAD DE ACTIVAR CELULAS T PERO POSEE UNA CAPACIDAD REDUCIDA DE ACTIVACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA EN QUE LOS RESIDUOS EXPUESTOS A LA SUPERFICIE DE LA HELICE D DE LA IL - 4 TIPO SALVAJE SE MUTAN CON LO QUE LA MUTEINA RESULTANTE PROVOCA LA PROLIFERACION DE CELULAS T Y PROVOCA UNA SECRECION REDUCIDA DE LA IL - 6 DE LOS HUVECS RESPECTO A LA IL - 4 TIPO SALVAJE. CON ESTA INVENCION SE CONSIGUE UN MUTANTE MENOS TOXICO DE LA IL - 4 LO QUE PERMITE UN MAYOR USO TERAPEUTICO DE ESTA INTERLEUQUINA. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 QUE TIENEN MUTACIONES SENCILLAS, DOBLES Y TRIPLES REPRESENTADAS POR LAS DESIGNACIONES R121A, R121D, R121E,…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-1 HUMANA A PARTIR DE E. COLI RECOMBINANTE.
(01/01/2005). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL INTERLEUQUINA - 1 HUMANO (IL - 1RA), OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA CEPA DE E. COLI RECOMBINANTE, CONSISTIENDO EN: A) CARGAR LA MEZCLA QUE HAY QUE PURIFICAR, LA CUAL HA SIDO SELLADA CON UN VALOR DE PH INFERIOR A 6,2 Y OCASIONALMENTE DILUIDA PARA REDUCIR SU FUERZA IONICA CON UN VALOR BAJO, SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO CATIONICO, Y EN ELUIR DICHA MATRIZ CON UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 7,5 Y 9,0 Y UNA FUERZA IONICA BAJA Y B) APLICAR EL ELUATO OBTENIDO DE LA ETAPA DE INTERCAMBIO CATIONICO, QUE CONTIENE LA PROTEINA DE IL - 1 RA DESEADA, DIRECTAMENTE SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO ANIONICO Y EN ELUIR DICHA MATRIZ EN UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO EN EL MARGEN DE 7,5 A 9,0 MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y QUE TIENE UNA FUERZA IONICA INCREMENTADA.
RATONES TRANSGENICOS QUE PUEDEN EXPRESAR EL FACTOR INHIBIDOR DE LEUCEMIA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL.
DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IL-1RA, UNA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, A PARTIR DE FLUIDOS CORPORALES.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REINECKE, JULIO, MEIJER, HANS, WEHLING, PETER.
Procedimiento para la obtención de IL-1Ra en una jeringa, según el cual se carga la jeringa con un fluido corporal de un organismo, se incuba y el IL-1Ra se forma en el fluido corporal extraído.
PROSAPOSINA Y PEPTIDOS DE CITOQUINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.
LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
USO DE UNA CEPA DE LACTOCOCCUS PRODUCTORA DE CITOQUINAS PARA TRATAR COLITIS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, REMAUT, ERIK, RENE, FIERS, WALTER.
El uso de una cepa bacteriana gram-positiva productora de citoquina o una cepa bacteriana gram-positiva productora de antagonista de citoquina para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad intestinal inflamatoria, en el que dicho tratamiento reduce la inflamación en al menos el 50% y/o previene el inicio de dicha inflamación.
POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA 3 (IL-3).
(16/07/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) O VARIANTES DE INTERLEUCINA-3 HUMANO (HIL-3) RECOMBINANTE. ESTAS MUTEINAS DE HIL-3 CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TAMBIEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINOS N Y C. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y A METODOS PARA SU APLICACION. ADEMAS, SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, A SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS Y A PROCESOS PARA FABRICAR LAS MUTEINAS HIL-3 USANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. INCLUIDOS EN EL PRESENTE INVENTO ESTAN LOS MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN QUE DE 1 A 14 AMINOACIDOS SE HAN SUPRIMIDO DEL TERMINO N Y DE 1 A 15 AMINOACIDOS C CORRESPONDIENTES…
MODIFICACION GRADUAL, SUPERAGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS SEÑAL.
(16/06/2004) LA INVENCION SE REFIERE A LA MODIFICACION GRADUAL ESPECIFICA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS TRANSMISORES. MEDIANTE LA COMBINACION DE MODIFICACION Y LOCALIZACION DE LA MISMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON PROTEASA Y NUEVAS TECNICAS DE ESPECTROMETRIA DE MASAS, SE PUEDE CONSEGUIR UNA MODIFICACION MUY ESPECIFICA DE LA PROTEINA O EL PEPTIDO. DE ESTA FORMA SE PUEDE OBTENER EL CAMBIO DESEADO EN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, PREFERIBLEMENTE UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA Y/O UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION CELULAR. LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA O DE INHIBICION CELULAR PUEDE CONSEGUIRSE CON UNA MODIFICACION QUIMICA, PRINCIPALMENTE UNA ALQUILACION CON ESPECIFICIDAD POR LOS RESIDUOS HIS…
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.
COADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA-3 CON CSF PARA LA PRODUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS DE MULTIPLES LINAJES.
(16/02/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, MCKEARN, JOHN PATRICK, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., PAIK, KUMNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FUNCIONALIDAD DE UNA VARIANTE DE INTERLEUCINA HUMANA (HIL-3) O PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) COADMINISTRADAS CON OTROS FACTORES DE ESTIMULO DE COLONIA (CSF), CITOQUINAS, LINFOQUINAS, INTERLEUCINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICO O VARIANTES DE IL-3.
PROTEINA DE FUSION HEMATOPOYETICA VARIANTE DE IL-3.
(01/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., MC KEARN, JOHN PATRICK, PAIK, KUMNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE FUSION COMPUESTAS DE PROTEINAS (MUTEINAS) VARIANTES O MUTANTES DE INTERLEUCINA-3 (HIL-3) HUMANA FUNCIONALMENTE UNIDAS A UNA SEGUNDA COLONIA DE FACTOR ESTIMULANTE (CSF), CITOQUINA, LINFOQUINA, INTERLEUCINA O LA VARIANTE IL-3. ESTAS VARIANTES HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TENER TAMBIEN SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINALES, EL N- Y EL C-. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE FUSION Y LOS METODOS PARA USARLAS.
SUPERAGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA H IL-6 Y METODO DE MODELADO TRIDIMENSIONAL PARA SU SELECCION.
(16/10/2003) SE SABE QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6(IL-6), QUE ES ONCOSTATINA-M(OSM), EL FACTOR INHIBITORIO DE LA LEUCEMIA (LIF), EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E LA INTERLEUCINA II (IL-II), INDUCEN LA FORMACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL FORMA PARTE LA MOLECULA DE MEMBRANA GP 130. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA METODOLOGIA PARA LA SELECCION DE SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: COMPARAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA COLONIA DE GRANULOCITOS BOVINOS QUE ESTIMULAN EL FACTOR (BG-CSF) CON LA SECUENCIA DE DICHA HORMONA, Y EN BASE A LA COMPARACION ANTERIORMENTE MENCIONADA, FORMULAR UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA HORMONA, EL CUAL PERMITE LA IDENTIFICACION DE…
ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO, PAONESSA, GIACOMO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.
LIGANDOS PERMUTADOS CIRCULARMENTE Y MOLECULAS QUIMERICAS PERMUTADAS CIRCULARMENTE.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, KREITMAN, ROBERT J.
ESTE INVENTO PROPORCIONA LIGANDOS PERMUTADOS CIRCULARMENTE QUE POSEEN ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD FIJA COMPARABLE O MAYOR QUE LA ESPECIFICIDAD Y LA AFINIDAD FIJA DEL LIGANDO ORIGINAL (SIN PERMUTAR). EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS MOLECULAS QUIMERICAS NUEVAS QUE CONSTAN DE UN LIGANDO PERMUTADO CIRCULARMENTE UNIDAS A UNA O MAS MOLECULAS DE INTERES.
HOMODIMERO P40 DE INTERLEUCINA 12.
(16/04/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GATELY, MAURICE KENT, HAKIMI, JOHN, LING, PING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE CONTIENE DOS SUBUNIDADES P40 DE INTERLEUQUINA-12 ASOCIADAS ENTRE SI, PREFERENTEMENTE MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE DE DISULFURO, Y QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 80 KDA APROXIMADAMENTE. EL HOMODIMERO P40 DE 80 KDA ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-12. LA SUBUNIDAD P40 PREFERENTE ES LA DE LA SEQ ID NO:1.
INHIBIDORES DE LA INTERLEUKINA-1.
(01/12/2002). Solicitante/s: SYNERGEN, INC. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., SOMMER, ANDREAS, THOMPSON, ROBERT C., EISENBERG, STEPHAN P., AREND, WILLIAM P., JOSLIN,FENNEKE G.
UN INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL FICADO QUE ES ACTIVO CONTRA INTERLEUCINA-1 ALFA O INTERLEUCINA-1 BETA O AMBAS SUSTANCIAS. UN METODO DE ADN RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL NA SECUENCIA DE ADN AISLADA QUE CODIFICA UN INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL.
PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR PROTEINAS DE ACCION TERAPEUTICA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN GENTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: REINECKE, JULIO, MEIJER, HANS, WEHLING, PETER, DR.PD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, EN EL QUE LAS ESTRUCTURAS INTERIORES DE UNA JERINGUILLA SE RECUBREN DE INDUCTORES, LA JERINGUILLA SE LLENA CON UN LIQUIDO CORPORAL Y SE INCUBA, FORMANDOSE POSTERIORMENTE EN EL LIQUIDO CORPORAL LA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA.
PREPARACION DE COMPUESTOS DE INTERLEUQUINA-6.
(16/02/2002). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAKURAI, SHINGOU, 2-26-46, BUNKYO-CHO, NARUTO, MASANOBU, 20-31, TSUNISHI 1-CHOME, KIHARA, MAKOTO, 638-8, DAIBA, HANADA, KEIZO, 48-13, KAMAYA-CHO HODOGAYA-KU, SANO, EMIKO, 212-21, NAKAKIBOGAOKA ASAHI-KU, ICHIKURA, SHIGERU, 9-16, FUYOUDAI 2-CHOME, UTSUMI, JUN, 3-6, TSUNISHI 2-CHOME, HOSOI, KAZUO, 119-8, HIGASHINO NAGAIZUMI-CHO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE TIENE UNA CADENA DE SACARIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA PRODUCIR LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA CULTIVANDO CELULAS EN UN MEDIO QUE CONTENGA ACIDO ASCORBICO O UNO DE SUS DERIVADOS, Y UN PROCESO PARA PURIFICAR LA SOLUCION DE INTERLEUQUINA 6 HUMANA CRUDA MEDIANTE CROMATOGRAFIA USANDO UN PORTADOR DE HEPARINA. LA INVENCION HACE POSIBLE PRODUCIR UNA COMPOSICION DE ALTA CALIDAD QUE CONTIENE INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE TIENE UNA CADENA DE SACARIDO PARA DE ESTA FORMA APLICAR LA MISMA EN USOS MEDICOS Y ESTABLECER UN PROCESO PARA LA PRODUCCION EN MASA DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA.
ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUCINA-4 MAMIFERA, Y PEPTIDOS UTILES COMO ANTIGENOS EN SU PRODUCCION.
(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, MOSMANN, TIMOTHY, RENNICK, DONNA, SMITH, CRAIG.
SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS PARA LA INTERLEUCINA-4 DE LOS MAMIFEROS Y MUTEINAS, ESPECIALMENTE PARA LA IL-4S NATIVA HUMANA, ASI COMO PEPTIDOS UTILES COMO ANTIGENOS EN SU PRODUCCION. SE DESCUBREN ACIDOS NUCLEICOS QUE SON CAPACES DE CODIFICAR PARA LA IL-4S DE LOS MAMIFEROS Y SUS MUTEINAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., ANDERSON, DIRK, M., RAUCH, CHARLES, EISENMAN, JUNE, R., FUNG, VICTOR.
SE DISPONE UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE CELULAS T DERIVADAS DE EPITELIO DE MAMIFERO ("ETF") A LA QUE AQUI SE LLAMA INTERLEUCINA15 ("IL-15"), DERIVADOS DEL MISMO, SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS QUE PRODUCEN POLIPEPTIDOS DE IL-15. EN CONCRETO, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS AISLADOS DE IL-15 DE MAMIFERO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE REGULAN SUCESOS EN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T.
