(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.

Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.

PDF original: ES-2700852_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: QUEMENER,AGNES, PLET,Ariane, JACQUES,Yannick, MORTIER,Erwan.

Un polipéptido mutante de IL-15 que presenta la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:1, donde el residuo de leucina de la posición 45 es sustituido por un residuo de ácido aspártico, el residuo de asparagina de la posición 65 es sustituido por un residuo de lisina y el residuo de leucina de la posición 69 es sustituido por un residuo de arginina.

PDF original: ES-2698375_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: PROVECS MEDICAL GMBH. Inventor/es: SCHNIEDERS,FRANK, MIEGEL,ANDREA, BIERMANN-FLEISCHHAUER,CAROLIN.

Vector que comprende secuencias de ácido nucleico de los genes que codifican el ligando de 4-1BB (4-1BBL), IL- 12 de cadena sencilla (scIL-12) e IL-2, en donde la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2 está localizada secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica 4-1BBL y la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica scIL-12 está localizado secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2.

PDF original: ES-2718192_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: Singapore Health Services Pte Ltd. Inventor/es: COOK,STUART ALEXANDER, SCHAEFER,SEBASTIAN.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a la interleucina 11 (IL-11) o al receptor α de IL-11 (IL-11Rα) y de inhibir la señalización mediada por IL-11, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de la fibrosis en un ser humano.

PDF original: ES-2692773_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN BRUGGEN, NICHOLAS, STEFANICH,ERIC GARY, OUYANG,WENJUN, VANDLEN,RICHARD, SCHEER,JUSTIN, HAAS,PHILIP E, KOLUMAM,GANESH A, WANG,XIAOTING, ROSS,JED, LEE,WYNE P.

Una proteina de fusion de IL-22 Fc que se une con el receptor de IL-22, comprendiendo dicha proteina de fusion de IL-22 Fc un polipeptido de IL-22 ligado a una region Fc por un enlazador, en donde la region Fc comprende una region de bisagra, un dominio CH2 de IgG y un dominio CH3 de IgG, en donde la proteina de fusion de IL-22 Fc comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 8 y la SEQ ID NO: 10, en donde el resto N297 se cambia a Gly o Ala y en donde la region Fc no esta glucosilada.

PDF original: ES-2676023_T3.pdf

(22/02/2018). Solicitante/s: HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA. Inventor/es: MARTÍN MÁRQUEZ,Beatriz Teresita, VÁZQUEZ DEL MERCADO ESPINOSA,Mónica.

La presente solicitud describe composiciones inmunorreguladoras comprende ADN que codifica polipéptidos Sm del antígeno Sm y que en co-administración con citocinas se utiliza como una terapia para lupus, específicamente para el problema del daño renal asociado a lupus que no ha encontrado solución mediante las terapias tradicionales con corticoesteroides.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.

El uso de un dímero de IL-22 humana en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis viral.

PDF original: ES-2658309_T3.pdf

(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, ESPINOSA SÁNCHEZ,Juan Manuel, FREJO NAVARRO,Lidia.

Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.

(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.

Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.

PDF original: ES-2657220_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: MEDIN,JEFFREY A, PAIGE,CHRISTOPHER J.

Una construcción de vector o virus aislado que comprende: un vector lentiviral; y un casete de expresión de IL-12, que comprende un polinucleótido, que codifica un polipéptido p35 y un polipéptido p40; o un polipéptido de fusión de IL-12 que activa el receptor de IL-12; para su uso en el tratamiento de un sujeto humano con cáncer o con un mayor riesgo de cáncer en donde el uso comprende la transfección o la transducción de una célula cancerosa con el fin de suministrar IL-12 al sujeto, en donde la célula de cáncer transfectada o transducida secreta IL-12 por encima de un nivel umbral de al menos 1.500 pg/ml/106 células/2 horas.

PDF original: ES-2654303_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.

El uso de una molécula de anticuerpo que se une a la isoforma de extradominio-A (ED-A) de fibronectina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente con artritis reumatoide, en el que la molécula de anticuerpo se conjuga con interleucina-10 (IL-10).

PDF original: ES-2646228_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING.

Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en donde la primera proteína de fusión comprende (a) un primer anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (b) el polipéptido de interleuquina 15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (d) un polipéptido receptor α de interleuquina soluble (IL-15Ra) o un fragmento funcional del mismo; en donde el dominio IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio IL-15Ra soluble de la segunda proteína de fusión para formar un complejo de proteínas de fusión solubles, en donde el anticuerpo es específico para el reconocimiento de un antígeno concreto y en donde el anticuerpo es un anticuerpo de cadena sencilla o un Fv de cadena sencilla.

PDF original: ES-2642008_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW.

Un roedor modificado genéticamente que comprende en su línea germinal una sustitución de los exones 2 al de IL-7 de roedor con los exones 2 al 6 de IL-7 humana para formar un gen que codifica IL-7 humana o humanizada, en donde la sustitución es en un locus endógeno de IL-7 de roedor, en donde el gen que codifica IL-7 humana o humanizada está bajo el control de elementos reguladores endógenos de IL-7 de roedor.

PDF original: ES-2626965_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS.

Un ratón modificado genéticamente, cuyo genoma comprende una sustitución en un locus endógeno de IL-15 de ratón, de un fragmento genómico de ratón que codifica un polipéptido maduro de IL-15 de ratón, con un segmento genómico humano que codifica un polipéptido maduro de IL-15 humana en donde los exones de IL-15 humana en dicho segmento genómico humano consisten en los exones 3, 4, 5 y 6 codificantes de la proteína IL-15 humana, para formar un gen de IL-15 humanizado, en donde los exones de IL-15 se encuentran enumerados con el primer exón codificante como el exón 1, y en donde el gen de IL-15 humanizado está bajo el control de todos los elementos reguladores endógenos corriente arriba de IL-15 de ratón en el locus endógeno de IL-15 de ratón.

PDF original: ES-2613379_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: CLARK,ANN,M, PALMER,STEPHEN,S, DE MATOS,Daniel,Gustavo, JACKSON,Jennifer,A, TRAN,Cam,Anh,T.

Procedimiento para la maduración in vitro de ovocitos, que comprende: incubar ovocitos inmaduros con cumulus intacto en un medio de cultivo, que comprende factor inhibidor de leucemia (LIF), de manera que se induce de un 20% a un 100% de expansión de cumulus.

PDF original: ES-2610161_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, TRACHSEL,EVELINE, KASPAR,MANUELA.

Proteína de fusión que comprende: (i) un anticuerpo, fragmento funcional o derivado funcional del mismo que tiene afinidad de unión específica o bien al dominio extracelular de fibronectina oncofetal (ED-B) o bien a al menos uno de los dominios extracelulares de tenascina oncofetal fusionado a (ii) citocina IL-10, o fragmentos funcionales de la misma.

PDF original: ES-2606490_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GIRARD,JEAN-PHILIPPE, CAYROL-GIRARD,CORINNE, LEFRANCAIS,EMMA.

Fragmento polipeptídico aislado de la interleucina 33 humana (hIL-33), biológicamente activo, seleccionado de entre los fragmentos que tienen por secuencia los aminoácidos 95 a 270 (SEC ID nº 2), 99 a 270 (SEC ID nº 3) o 109 a 270 (SEC ID nº 4) de la interleucina 33 humana (hIL-33), siendo dichos fragmentos unos productos naturales de escisión de hIL-33 por lo menos por una proteasa de los neutrófilos humanos.

PDF original: ES-2603568_T3.pdf