(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.

Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.

PDF original: ES-2821658_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

PDF original: ES-2814901_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.

Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.

PDF original: ES-2621858_T3.pdf

(24/10/2012). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YANSURA,DANIEL,G, PAEGLE,ERIKS SASHA, REILLY,DOROTHEA.

Un vector para la producción de un polipéptido heterólogo para células procariotas que comprende ácido nucleico anti-terminación que inhibe la terminación de la transcripción intragénica con un promotor nolambda para este, ARN codificante para el polipéptido con un promotor no-lambda para este, en donde un sitio de reconocimiento del ARN para el enlace de la proteína anti-terminación producida a partir del ácido nucleico se localiza en 5' del ARN codificante para el polipéptido, y ácido nucleico codificante para una proteína GreA o GreB con un promotor para este.

PDF original: ES-2393979_T3.pdf

(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.

SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, STANSSENS, PATRICK, ERIC, HUGO, MESSENS, JORIS, HILDA, LIEVEN, LAUWEREYS, MARC, JOSEF, LAROCHE, YVES, RENE, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, GANSEMANS, YANNICK, GEORGES, JOZEF, MOYLE, MATTHEW, BERGUM, PETER, W.

SE DESCRIBEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD COMO ANTICOAGULANTES Y/O INHIBIDORES DE SERIN PROTEASA, Y QUE TIENEN AL MENOS UN DOMINIO NAP. ALGUNAS DE DICHAS PROTEINAS, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR X{SUB,A}, Y OTROS INHIBEN EL FACTOR VIIA/TF. DICHAS PROTEINAS, SE PUEDEN AISLAR A PARTIR DE FUENTES NATURALES, COMO NEMATODOS, SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, O FABRICARSE MEDIANTE METODOS RECOMBINANTES, UTILIZANDO VARIOS SISTEMAS DE EXPRESION DEL ADN.

(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.

Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.

(16/06/2007). Solicitante/s: OSPREY PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, JOHN R., COGGINS, PHILIP J.

Un conjugado que contiene un agente vectorizado seleccionado entre un agente citotóxico y una molécula de ácido nucleico que codifica un agente citotóxico, y un agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas seleccionado entre una quimioquina o un anticuerpo que se une específicamente a un receptor de quimioquinas o un fragmento de la quimioquina o del anticuerpo, donde: el agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas se une específicamente a receptores de quimioquinas en células inmunoefectoras, teniendo como resultado la internalización del agente vectorizado ligado en células inmunes portadoras del receptor.

(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.

SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

Una secuencia de DNA aislada seleccionada del grupo que consiste en: a) DNA que codifica un polipéptido que se une a la tirosina quinasa receptora hek/elk y que comprende los aminoácidos 1 a 184 del Nº ID SEC: 10; b) DNA humano que es el complemento de DNA humano que se hibrida bajo condiciones altamente restrictivas al DNA de (a), en donde el DNA humano que es el complemento codifica un polipéptido que se une a hek/elk; c) DNA que, debido a la degeneración del código genético, codifica un poli- péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de un polipéptido codificado por el DNA de (a) o (b).

(16/02/2007). Solicitante/s: ASAC PHARMACEUTICAL INTERNATIONAL SA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Procedimiento de transfección de células con vectores no virales e irradiación. Se describe un procedimiento de transfección de células usando lípidos catiónicos, en un modo particular, el vector de transfección es el 1,2-diacil-3-trimetilamonio propano (DOTAP), y posterior irradiación. El proceso puede comprender una etapa adicional de criconservación de las células transfectadas. Los polinucleótidos transfectados expresan preferentemente proteínas inmunomoduladoras, concretamente citocinas, y más concretamente, los polinucleótidos expresan al menos el factor de crecimiento de colonias de granulocitos macrófagos (GM-CSF). Se describen las células obtenidas este procedimiento y composiciones farmacéuticas que contienen las células transfectadas, especialmente cuando se transfectan células tumorales autólogas. Se describe el uso de las células transfectadas en el campo de la terapia génica y su uso como medicamento antitumoral.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: CAPPONI, LUCIANO, ROSSI, MARA.

Procedimiento para la recuperación de una quimioquina expresada en células hospedadoras procariotas en forma de cuerpos de inclusión, y su subsiguiente purificación, caracterizado porque interpone una etapa de Cromatografía de Fase Inversa entre la etapa de solubilización de las proteínas agregadas en los cuerpos de inclusión/desnaturalización y la etapa de renaturalización/replegamiento.

(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.

HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.

(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.

Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: RAUCH, CHARLES, WALCZAK, HENNING, DR.

Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.

(01/04/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1 o MIP-1 de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, y llevando una mutación que se selecciona entre: a) Arg 44 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño; b) Lys 45 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1alfa o MIP-1beta de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, que tiene, en comparación con la RANTES humana de tipo silvestre, una mutación doble de la Ser 1 reemplazada por Cys y la Ser5 reemplazada por Cys.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.