(16/06/2001). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.

(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.

(16/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BOGDAHN, ULRICH, BUTTNER, REINHARD, KALUZA, BRIGITTE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA INHIBIDORA DE MELANOMA, PARA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PROTEINA ASI COMO SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.

PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.

(01/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., DE SAUVAGE, FREDERIC, J..

TROMBOPOYETINA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. SE DESCRIBEN TROMBOPOYETINA (TPO) AISLADA, DNA AISLADO QUE CODIFICA TPO, Y METODOS RECOMBINANTES O SINTETICOS DE PREPARACION Y PURIFICACION DE TPO. SE MUESTRAN DIVERSAS FORMAS DE TPO QUE INFLUYEN EN LA REPLICACION, DIFERENCIACION O MADURACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS, ESPECIALMENTE LOS MEGARIOCITOS Y CELULAS PROGENITORAS DE MEGARIOCITOS. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.

(01/10/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., BOSSELMAN, ROBERT A., HUNT, PAMELA, BARTLEY, TIMOTHY D., BOGENBERGER, JAKOB M., SAMAL, BABRU B.

SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, REFERENCIAS COMO FACTORES PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MEGACARIOCITOS (MGDFS; TAMBIEN GENERALMENTE REFERIDAS COMO LIGANTES MPL), QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS MEGACARIOCITOS Y AUMENTAR LA DIFERENCIACION O MADURACION DE LOS MEGACARIOCITOS, ULTIMAMENTE PARA DAR COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE PLAQUETAS. LOS DERIVADOS DEL MGDF QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE MGDF SUJETAS A POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICOL DE POLIETILENO, SON TAMBIEN PRESENTADOS, JUNTO CON METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA OBTENER LOS MGDFS EN FORMA HOMOGENEA A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y PARA PRODUCIRLOS POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE A PARTIR DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.

SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.

(01/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN.

PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.

(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., DEWOLF-PEETERS, CHRISTIANE, PROF., DR.DELABIE, JAN, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A POLIPEPTIDOS CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 160 KD, QUE SON MEDIADORES O PRECURSORES PARA MEDIADORES DE INFLAMACION; SUS DERIVADOS TALES COMO MUTANTES Y FRAGMENTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION ; DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y DERIVADOS, Y CELULAS HUESPED TYRANSFORMADAS CON TALES VECTORES HIBRIDOS; ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS O SUS DERIVADOS, Y ANTICUERPOS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y LIMFOMAS DE HODGKIN.

(01/11/1995). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. CRC TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: PRAGNELL, IAN, B., DONALDSON, DEBRA, D., GRAHAM, GERALD, J., WONG, GORDON, G.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA PROTEGER EL CICLO O DIVISION DE CELULAS VEGETALES DE LOS EFECTOS CITOTOXICOS DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y DE LA RADIACION A BASE DE ADMINISTRAR, ANTES DE LA EXPOSICION A ESTOS AGENTES, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FACTOR INHIBIDOR DE CELULAS VEGETALES ASI COMO UNA COMPOSICION UTIL PARA ELLO.

(01/10/1995). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIO, KANJI, MITSUDA, SHINJIRO 3-3-8, SAKURADAI, SHIMA, NOBUYUKI 801-1-306, SHIKATEBUKURO, ITAGAKI, YASUHARU 2-5-18-302, TAKINOHARA, NAGAO, MASAYA 578-15-3-4, ISHIBASHI.

SE OBTIENE UNA GLICOPROTEINA DESDE UN SUPERNATANTE DE UN MEDIO DE CULTIVO DE LOS FIBROBLASTOS DE ORIGEN HUMANO. TIENE ACTIVIDAD ANTITUMOROSA Y ACTIVIDADES DE INDUCIR LA DIFERENCIACION DE CELULAS DE LEUCEMIA, INMUNIDAD REALZADA DE MEDIACION DE CELULAS, ACELERAR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS SANGUINEOS HUMANOS Y PROLIFERAR CELULAS PARENCIMALES HEPATICAS.

(01/05/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, GALLEGOS, CAROL, ANN.

EL INTENTO DE INDENTIFICAR LA CONTRAPARTIDA HUMANA DE LA PROTEINA 2 INFLAMATORIA MACROFAGA DE LOS MURIDOS DIO COMO RESULTADO INESPERADO NO UNA SINO DOS SECUENCIAS CANDIDATAS, DESIGNADAS COMO HU-MIP-2(ALFA) Y HU-MIP-(BETA), RESPECTIVAMENTE. USANDO LAS SECUENCIAS DE DNA Y SISTEMAS RECOMBINANTES SUMINISTRADOS POR ESTA INVENCION, SE PUEDE OBTENER HU-MIP-2(BETA), UNA DE LAS DOS CONTRAPARTIDAS HUMANAS A LA MMIP-2, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS HUMANAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANTICUERPOS REACTIVOS CON POLIPEPTIDOS HU-MIP-2$(B) ASI COMO METODOS DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA HU-MIP-2(BETA) Y SONDAS NUCLEOTIDAS PARA DETECTAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LA HU-MIP-2(BETA) EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOPPE, JURGEN. Inventor/es: HOPPE, JURGEN, WEICH, HERBERT, A.

PROCESO PARA PRODUCIR PDGF-A TAMBIEN COMO PDGF-AA BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y PDGF-AB.

(16/08/1985). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM.

METODO DE SINTETIZAR UN POLIPEPTIDO SELECCIONADO.COMPRENDE: INFECTAR UNA CELULA HUESPED DE INSECTO SUSCEPTIBLE CON UN VECTOR DE EXPRESION DE BACULOVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN O UNA PARTE DEL GEN EN LA CELULA HUESPED DEL INSECTO, QUE ES UN GENOMA DE BACULOVIRUS QUE COMPRENDE UN GEN SELECCIONADO O UNA PARTE DEL MISMO SELECCIONADO BAJO EL CONTROL DE TRANSCRIPCION DE UN PROMOTOR DE BACULOVIRUS O DE SU PROPIO PROMOTOR.

(01/07/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FACTOR ENDOGENO HUMANO REGULADOR DEL CANCER. COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE CELULAS NORMALES O LEUCEMICAS MONOCITICAS HUMANAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDOS QUE CONTIENE SUERO FETAL DE TERNERA, EN PRESENCIA DE UN PRIMER ESTIMULANTE QUE ES UNA SUSTANCIA ACTIVANTE DE MACROFAGOS COMO 13-ACETATO DE 12-O-TETRADECANOILFORBOL; ADICIONAR DESPUES UN SEGUNDO ESTIMULANTE COMO UNA ENDOTOXINA PRODUCIDA POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS O GRAM-POSITIVAS AL MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR EL FACTOR ENDOGENO HUMANO REGULADOR DEL CANCER Y RECUPERAR DICHO FACTOR REGULADOR DEL MEDIO DE CULTIVO.