(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.

Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2811267_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, JAEGER,CHRISTIANE, HOSSE,RALF.

Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende un primer y un segundo resto de unión a antígeno, en la que el primer resto de unión a antígeno comprende una primera cadena ligera y en la que el primer resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno activador de linfocitos T, en la que el antígeno activador de linfocitos T es CD3, en la que el segundo resto de unión a antígeno comprende una segunda cadena ligera y en la que el segundo resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno de célula diana, en la que el antígeno de célula diana es el receptor 1 de folato (FolR1), en la que la secuencia de aminoácidos de la primera y la segunda cadena ligera es idéntica, en la que la primera y la segunda cadena ligera comprende las CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33 y SEQ ID NO: 34, en la que el primer resto de unión a antígeno es un Fab y el segundo resto de unión a antígeno es un Fab.

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(13/05/2020). Solicitante/s: Jounce Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAZINSKY,STEPHEN, MICHAELSON,JENNIFER S, SATHYANARAYANAN,SRIRAM, ELPEK,KUTLU GOKSU.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a ICOS, en donde el anticuerpo comprende (a) HCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 62; (b) HCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63; (c) HCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 64; (d) LCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65; ∈ LCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 66; y (f) LCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67, y en donde el anticuerpo comprende una región constante de cadena pesada de IgG1 humana o una región constante de cadena pesada de IgG3 humana.

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(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.

Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.

PDF original: ES-2811060_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.

Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.

PDF original: ES-2800674_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.

PDF original: ES-2805364_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENSCHOP,ROBERT JAN, BARRETT,ALLAN, JIRONG,LU.

Una molécula de ADN que codifica un anticuerpo biespecífico que se une al BAFF humano y a la IL-7 humana, comprendiendo dicha molécula de ADN una primera secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y comprendiendo una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2789474_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.

PDF original: ES-2785349_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: BARTH, STEFAN, SCHIFFER,SONJA.

Una proteína de fusión citolítica adecuada para inducir apoptosis en una célula diana que comprende al menos un primer polipéptido que comprende una estructura de unión para permitir la unión de la proteína de fusión a una estructura diana específica en la superficie de una célula enferma, y al menos un segundo polipéptido que comprende un serina proteasa citolítica, en donde la serina proteasa es granzima M, y en donde la estructura de unión permite que la proteína de fusión citolítica se una a un receptor seleccionado del grupo que consiste en CD64, CD30 CD25 y receptor de EGF, en donde la proteína de fusión citolítica comprende un secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 y SEQ ID NO. 10, o en donde la proteína de fusión citolítica comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 o SEQID NO. 10.

PDF original: ES-2801926_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN.

Una composición que comprende - una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y - una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.

PDF original: ES-2786263_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente que es refractario al tratamiento de quimioterapia y/o recae después del tratamiento con quimioterapia, en el que la composición se administra en combinación con un glucocorticoide.

PDF original: ES-2787044_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, MARTIN, DR., GOEPFERT,ULRICH.

Un complejo no covalente que comprende un anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y un anticuerpo biespecífico que tiene una primera especificidad de unión que se une específicamente al hapteno del anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y una segunda especificidad de unión que se une específicamente a un receptor de la barrera hematoencefálica, en el que el anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana está unido específicamente por la primera especificidad de unión del anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2787180_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Arch Oncology, Inc. Inventor/es: MANNING, PAMELA T., FREY,Gerhard, CHANG,HWAI WEN, FRAZIER,WILLIAM A.

Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a CD47 humano, de rata, ratón, cerdo y perro, en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR 1-3) y tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR 1-3), en donde: LCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH (SEQ ID NO: 1); LCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos KVSYRFS (SEQ ID NO: 2); y LCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos SQNTHVPRT (SEQ ID NO: 3); HCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTNYYVF (SEQ ID NO: 4); HCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos DINPVNGDTNFNEKFKN (SEQ ID NO: 5); y HCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos GGYTMDY (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2786083_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: KOSCO-VILBOIS, MARIE, ROUSSEAU, FRANCOIS, MASTERNAK,KRZYSZTOF, FISCHER,NICOLAS, DHEILLY,ELIE.

Un anticuerpo biespecífico aislado que comprende un primer brazo que comprende una primera secuencia de aminoácidos que se une a CD47 y un segundo brazo que comprende una segunda secuencia de aminoácidos que se une a CD19, en donde el anticuerpo biespecífico inhibe la interacción entre CD47 y la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα).

PDF original: ES-2784631_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: DECLERCK,PAUL, DE MEYER,SIMON, GEUKENS,NICK, GILS,ANN, RUBIO,MARINA, VIVIEN,DENIS, WYSEURE,TINE.

Un anticuerpo biespecífico para usar en el tratamiento o prevención de un trastorno trombótico agudo en un paciente, en donde dicho anticuerpo comprende: a. un primer dominio objetivo que se une específicamente al inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) y comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) representadas por las secuencias de aminoácidos SEQ ID Nº: 1 de CDR1H, SEQ ID Nº: 2 de CDR2H, SEQ ID Nº: 3 de CDR3H, SEQ ID Nº: 4 de CDR1L, SEQ ID Nº: 5 de CDR2L y SEQ ID Nº: 6 de CDR3L; y b. un segundo dominio objetivo que se une específicamente al inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) y comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) representadas por SEQ ID Nº: 7 de CDR1H, SEQ ID Nº: 8 de CDR2H, SEQ ID Nº: 9 de CDR3H, SEQ ID Nº: 10 de CDR1L, SEQ ID Nº: 11 de CDR2L y SEQ ID Nº: 12 de CDR3L.

PDF original: ES-2784842_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan.

Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.

PDF original: ES-2780948_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: JENSEN, MICHAEL.

Célula T genéticamente modificada que expresa un receptor de antígenos quimérico (CAR) biespecífico enlazado al receptor de factor de crecimiento epidérmico truncado (EGFRt), donde el producto de expresión tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.o: 3 o 12.

PDF original: ES-2774160_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, CHU,SEUNG Y, DESJARLAIS,JOHN.

Un anticuerpo heterodimérico que comprende: a) una primera cadena pesada que comprende: i) una primera variante de dominio Fc; ii) una región Fv de cadena sencilla (scFv) que se une a CD3; y b) una segunda cadena pesada que comprende: i) una segunda variante de dominio Fc; y ii) un primer dominio pesado variable; y c) una primera cadena ligera que comprende un primer dominio ligero variable y un primer dominio ligero constante; en donde dicho primer dominio pesado variable y dicho primer dominio ligero variable se unen a CD38, y en donde dicha segunda cadena pesada y dicha primera cadena ligera se seleccionan de los pares que consisten en **(Ver cadena)**.

PDF original: ES-2775431_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, VAN DEN BRINK,EDWARD, MEESTERS,JOYCE.

Un anticuerpo humanizado que se une a CD3 humano, en donde dicho anticuerpo comprende una región de unión que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2776706_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, BACAC,MARINA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, VU,MINH DIEM, DELON,CAMILLE, DUERNER,LYDIA JASMIN, WEINZIERL,TINA.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al antígeno de maduración de células B humanas (BCMA), donde el anticuerpo comprende una región CDR3H de SEQ ID NO: 17 y una región CDR3L de SEQ ID NO: 20 y una combinación de región CDR1H, CDR2H, CDR1L y CDR2L seleccionada del grupo de: a) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 25 y región CDR2L de SEQ ID NO: 26, y b) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 27 y región CDR2L de SEQ ID NO: 28.

PDF original: ES-2777602_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN, WITTEKIND,MICHAEL.

Una célula hospedadora in vitro para la preparación de una proteína heterodímera, comprendiendo dicha célula hospedadora un ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que contiene CH3 de IgG y un ácido nucleico que codifica un segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG, en la cual dicho primer polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende la sustitución de los aminoácidos en las posiciones 392 y 409 o en las posiciones 370, 392 y 409 con un aminoácido cargado negativamente, y dicho segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende la sustitución de los aminoácidos en las posiciones 356 y 399 o en las posiciones 356, 357 y 399 con un aminoácido de carga positiva.

PDF original: ES-2774337_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU.

Un anticuerpo biespecífico, que comprende: (I) una primera porción de unión a antígeno que enlaza específicamente conWT1/HLA, que comprende: (A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos seleccionadas de las SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o (B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos, respectivamente, de las SEQ ID NOS: 50 y 52; o (C) la SEQ ID NO: 54; y (II) una segunda porción de unión a antígeno que enlaza específicamente con CD3.

PDF original: ES-2785081_T3.pdf