CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 3/00 › A61P 3/10[2] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
(26/07/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WALENSKY,LOREN D, KORSMEYER,STANLEY J, DANIAL,NIKA N, BIRD,GREGORY.
Un péptido BAD de dominio BH3 de menos de 195 aminoácidos para uso en el tratamiento o retardo del inicio de la diabetes.
PDF original: ES-2637687_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de: i) cardiomiopatía, ii) trastornos ateromatosos de…
(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.
Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.
PDF original: ES-2635515_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKURAI, MINORU, SUZUKI, TAKAYUKI, MORITOMO,Hiroyuki, MORITOMO,Ayako, KAWANO,NORIYUKI, SHIRAISHI,NOBUYUKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, HAMAGUCHI,WATARU, SEKIOKA,RYUICHI.
Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: el anillo bicíclico que se forma mediante el anillo A fusionado con el anillo adyacente es 4,5,6,7- tetrahidroindazol-5-ilo; R1 representa ciclopropilo; R3 representa arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido respectivamente con un grupo seleccionado del grupo Q; grupo Q es un grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -OR0, alquileno C1-6-OR0, -S-alquilo C1-6, arilo, un grupo heterocíclico y alquileno C1-6-grupo heterocíclico, en el que el grupo arilo y heterocíclico en el grupo Q pueden estar sustituidos con halógeno, ciano, alquilo C1-6, -OR0 u oxo; y R0 representa -H o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2641258_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BURKE,STEVEN,K.
Uso de al menos un polímero de amina para la fabricación de un medicamento con el fin de reducir la glucosa en suero en un individuo que lo necesita, en el que el medicamento que comprende el polímero de amina se administra a un adulto en un intervalo de entre 3 gramos y 6 gramos por día con respecto al polímero de amina.
PDF original: ES-2637020_T3.pdf
(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0, un grupo de fórmula:**Fórmula** es un grupo de fórmula:**Fórmula** y R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…
(14/06/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, POUTEAU,ETIENNE, Bovetto,Lionel Jean René.
Micelas de proteína de suero para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno ligado a un aumento de la concentración en plasma de insulina postprandial y/o de glucagón postprandial en un sujeto en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en resistencia a la insulina, síndrome metabólico, intolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2, y en el que las micelas de proteína de suero se proporcionan como parte o al final de una comida regular.
PDF original: ES-2635541_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.
Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos: 1) un antagonista del receptor de angiotensina II; 2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y 3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.
PDF original: ES-2634090_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: Bionevia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: STULTS, JEFFREY S., KALOFONOS,ISABEL, MARTIN-DOYLE,WILLIAM, STAHLY,G. PATRICK, KALOFONOS,DIMITRIS, HOUSTON,TRAVIS L.
Un cocristal de diácido de hidrógeno de colina de ácido 5-[(1Z,2E)-2-metil-3-fenilpropenilideno]-4-oxo-2-tioxo-3- tiazolidinaacético.
PDF original: ES-2639019_T3.pdf
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
(10/05/2017) Compuesto de la fórmula general I y cualquier sal farmacéutica, cosmética o de calidad alimentaria aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde, independientemente - R2 es un anillo bencénico sustituido seleccionado entre: **(Ver fórmula)** - R3 se puede seleccionar entre: H; un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; o un grupo bencilo; - R4 se puede seleccionar entre H; un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; un grupo hidroxi o alcoxi; o un halógeno, donde, independiente - R3, cuando es un radical hidrocarbonado seleccionado entre un alquilo lineal de 1 a 5 carbonos, es metilo; - R4, cuando es un radical hidrocarbonado seleccionado entre…
(10/05/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: KIM,KI-YOUNG, BAE,MYUNG-AE, AHN,JIN HEE, KANG,SEUNG KYU, AHN,SUNG HOON, KIM,HEE YOUN, JUNG,WON HOON, KANG,NAM SOOK, RHEE,SANG DAL.
Un derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo representado por la siguiente Fórmula 1, o su sal farmacéuticamente aceptable: Fórmula química 1 **(Ver fórmula)** en la que R1 representa H; alquilo C1-10 C6; cianoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8; bencilo sin sustituir o sustituido con halógeno, alquilo C1-C6 u OCX3, donde X es halógeno; feniletilo; alcoxicarbonilo C1-C6; fenilacetilo; naftilo; o arilo de 5 a 10 miembros sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, CX3, donde X es halógeno, OCX3, donde X es halógeno, ciano, nitro o arilo o heteroarilo de 5-10 miembros; R2 y R3 independientemente representan alquilo C1-C6; o alquenilo C2-C6; o R2 y R3 se unen entre sí para formar una estructura de anillo, estando la estructura de anillo R4 y R5 representan independientemente H; o alquilo C1-C6; R6 representa H; OH; COOR7; o CONR7R7; R7 representa H; o alquilo C1-C6; y n representa un número entero de 1-3.
PDF original: ES-2633863_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., SMILEY, DAVID L.
Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2636445_T3.pdf
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…
(26/04/2017). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: GALVAGNI,MARCO, GRENDELE,ENNIO, LORA,GIOVANNI.
Procedimiento para la preparación de triazol de fórmula (II) y una de sus sales:**Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) conversión en medio ácido de una amidina de fórmula (III):**Fórmula** a un compuesto de fórmula (II), en el que la conversión se lleva a cabo en etanol, b) obtener una suspensión del compuesto (II) en etanol, sin la adición de ningún otro disolvente, c) aislamiento del producto de fórmula (II) de una suspensión de dicho compuesto en etanol.
PDF original: ES-2638266_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método: identificar un sujeto sometido a quimioterapia; administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto; en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, SONODA,JUNICHIRO.
Un anticuerpo agonista anti-receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) que se une al péptido n.º 26 KLHAVPAAKTVKFKCP (SEQ ID NO: 28) o al péptido n.º 28 FKPDHRIGGYKVRY (SEQ ID NO: 29).
PDF original: ES-2628385_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: ASD Therapeutics Partners LLC. Inventor/es: MEDINA PADILLA,MIGUEL, DOMÍNGUEZ CORREA,JUAN MANUEL, DE CRISTOBAL BLANCO,JAVIER, FUERTES HUERTA,ANA, SÁNCHEZ QUESADA,JORGE, LÓPEZ OGALLA,JAVIER, HERRERO SANTOS,SUSANA, PÉREZ DE LA CRUZ MORENO,MARÍA ÁNGELES, MARTÍNEZ MONTERO,OLGA, RODRÍGUEZ SALGUERO,BEATRIZ, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Ra es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con hidroxilo, heterociclilo o C(O)OR', en el que R' es un radical de cadena de hidrocarburo lineal C1-C6 y el heterociclilo es un anillo totalmente saturado de 5 o 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; Rb es -(CHR1)n-(Z)m-arilo; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o C(O)OR'', en el que R'' es un grupo alquilo; Z es -C(R2)(R3)-, en el que R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; n es 0 o 1; m es 1 o 2; o cualquier sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que el compuesto 4-metil-2-(fenilmetil)-1,2,4-tiadiazolidin-3,5-diona se excluya de la Fórmula (I).
PDF original: ES-2632428_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Inventor/es: WANG, BING, CHU,DANIEL.
Compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625817_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Extracto de las hojas de las variedades de la especie Cynara que tienen un contenido de ácido cafeoilquínico de 30 a 45 %, un contenido de flavonoide de 8 a 16 % y un contenido de cinaropicrina de 10 a 18 %.
PDF original: ES-2629186_T3.pdf
(29/03/2017) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: cada R1 y R1a se selecciona de forma independiente a partir del grupo formado por H, metilo, CONHC(CH3)3, OH, CO2H, CO2CH3, CO2CH2CH3, fenilo, CH2OH, CN y OCH3. o cualesquiera de dos R1 en átomos de carbono adyacentes pueden unirse para formar un radical cíclico, o cualesquiera de dos R1 del mismo carbono pueden formar, cuando se unen, un grupo de fórmula ≥O Ar es un grupo C1-C18heteroarilo opcionalmente sustituido, seleccionado a partir del grupo formado por:**Fórmula** en el que cada R7 se selecciona de forma independiente a partir del grupo formado por H, halógeno, OH, NO2, CN, SH, NH2, CF3, OCF3, C1-C12alquilo opcionalmente sustituido, C1-C12haloalquilo opcionalmente sustituido, C2-C12alquenilo…
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., FUJITA,TEIZO.
Un anticuerpo o fragmento del mismo anti-MASP-2 inhibidor de MASP-2 que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 e inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q para usar en el tratamiento de un sujeto que padece angiopatía diabética.
PDF original: ES-2628867_T3.pdf
(22/03/2017) Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus solvatos: *(Ver fórmula)** donde, X1 representa un átomo de nitrógeno o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo alquenilo de C2-C6, un grupo alquinilo de C2-C6, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometilo, un grupo ciano, un grupo alquilcarbonilo de C2-C7, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo di(alquil de C1-C6)amino, un grupo formilo, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6 o un grupo…
(22/03/2017). Solicitante/s: ROSENGREN, ANDERS. Inventor/es: ROSENGREN, ANDERS, AXELSSON,ANNIKA.
Sulforafano, o un extracto de planta que comprende sulforafano, para su uso en el tratamiento o la reducción de la resistencia a la insulina del hígado y/o para su uso en la mejora de la sensibilidad a la insulina hepática, donde, en el sujeto a tratar, el índice de resistencia a la insulina del hígado es superior a la resistencia a la insulina de otro tejido metabólico.
PDF original: ES-2628295_T3.pdf
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal aceptable desde el punto de vista farmacéutico, un polimorfo o un solvato de los mismos, en donde: X se selecciona independientemente de: un enlace, O, S, NH, N(C1-4 alquilo), CH2, CH2CH2, CH(C1-4 alquilo), OCH2, CH2O, OCH2CH2 y CH2CH2O; el anillo A es independientemente**Fórmula** el anillo B es independientemente un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros que contiene átomos de carbono, el átomo de nitrógeno que se muestra en el anillo B y 0-1 heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S; y el anillo B se sustituye con 0-4 R2; R1 es independientemente**Fórmula** fenilo, bencilo, naftilo o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NR11, O y S; en donde dichos…
(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende glutamina, sales farmacéuticamente aceptables de la misma, y combinaciones de las mismas, siendo la composición adecuada para su uso en un método de tratamiento o prevención de una afección o trastorno asociado a una disminución o falta de liberación de hormona intestinal secretada desde las células L, seleccionándose la afección o trastorno entre diabetes, síndrome metabólico, hipertrigliceridemia, obesidad y síndrome de ovario poliquístico, comprendiendo dicho método la administración de una composición suficiente a un individuo como para inducir la liberación de una hormona intestinal desde las células L en el colon, en la que la composición se formula para que el compuesto no se libere ni en el estómago ni en el tracto gastrointestinal, en la que o bien: (a)…
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en el que: X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, S, NH, N(alquilo C1-4), CH2, CH2CH2, CH(alquilo C1-4), OCH2, CH2O, 10 OCH2CH2 y CH2CH2O; el anillo B es independientemente un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros que contiene átomos de carbono, el átomo de nitrógeno mostrado en el anillo B y 0-1 heteroátomo adicional seleccionado entre N, O y S; y el anillo B está sustituido con 0-4 R2; R1 es independientemente fenilo, bencilo, naftilo o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NR11, O y S; en donde dichos fenilo, bencilo, naftilo y heteroarilo…
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
(01/03/2017) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (A):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o N-óxido del mismo, en la que cada R3 se selecciona independientemente entre halo, ciano, -(fluoroalquilo C1-C4), -O-(fluoroalquilo C1-C4), acilo, carboxilato, carboxamida y nitro; w es 0, 1 o 2; Q es -CH2-, un enlace sencillo, -C(O)- o -CH(CH3)-; el sistema de anillo indicado por "A" es fenilo o heteroarilo monocíclico; cada R5 se selecciona independientemente entre -(alquilo C1-C6), -(fluoroalquilo C1-C6), -(alquil C0-C6)-L-R7, - (alquil C0-C6)-NR8R9, -(alquil C0-C6)-OR10, -(alquil C0-C6)-S(O)0-2R10, -halógeno, -NO2 y -CN; y es 0, 1, 2, 3 o 4; G es un enlace sencillo, -CH2- o -C(O)-; y R17 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, en la que cada L se selecciona…
(01/03/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Un agente para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, que comprende un compuesto seleccionado de 9,19-ciclolanostan-3-ol y el 24-metileno-9,19- ciclolanostan-3-ol.
PDF original: ES-2626792_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
