(08/01/2020). Solicitante/s: Huons Co., Ltd. Inventor/es: UM,KEY AN, LIM,JONG HWAN, HONG,SUNG-WOON, KO,DAE WOONG, NAM,SEUNG KWAN, AHN,MI SUN, HWANG,DEOK-KYU, KIM,YEONG-MOK.

Una composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa como ingredientes activos, donde una relación de peso de ciclosporina:trehalosa es de 1:20 - 200 y la ciclosporina está presente en más de un 0,01% en peso, menos del 1% en peso, y la trehalosa está presente en un 0,5 a un 7,5% en peso, en base a la composición total.

PDF original: ES-2773641_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, KESER,SABINA, PINDRIC,KATARINA.

Composición que comprende un antibiótico glicopeptídico y un excipiente seleccionado de N-acetil-Dalanina o N-acetil-glicina para su uso como medicamento, en la que la composición es una composición líquida.

PDF original: ES-2769849_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, FRICKER,GERT, HELM,FRIEDER, UHL,PHILIPP.

Una composición liposomal que comprende: (a) liposomas que comprenden lípidos de tetraéter (TEL), y (b) el lipopéptido Myr-HBVpreS/2-48 (Myrcludex B) como parte de dichos liposomas.

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(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.

Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d), en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina; el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa; el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y el lubricante (d) es estearato de magnesio.

PDF original: ES-2762479_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.

Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.

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(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.

Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.

PDF original: ES-2767576_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y sacarosa en la que la relación de peso (p/p) entre dicho clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y la sacarosa es de 1:25 a 1:75.

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(13/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HONG, GOKARN,YATIN R, KAMERZELL,TIMOTHY J, LI,MEGAN, CROMWELL,MARY.

Una formulación farmacéutica acuosa estable, comprendiendo la formulación una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal humanizado en un tampón de acetato de arginina, pH de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,5, en la que el anticuerpo es bevacizumab.

PDF original: ES-2765657_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CANNELLA,ROBERTA, VENTURINI,ALESSIO.

Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende: a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; c) hidróxido de sodio; d) edetato disódico; e) opcionalmente ácido clorhídrico; y f) manitol.

PDF original: ES-2771226_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W, CAMPBELL,ELAINE E, RANGARAJAN,REKHA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,1 % p/v al 0,2 % p/v de galactomanano, del 0,13 % p/v al 0,17 % p/v de ácido hialurónico y del 1,0 % p/v al 2,0 % p/v de cis-diol, en donde dicho cis-diol es sorbitol.

PDF original: ES-2761373_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: SEHGAL ASHISH, PARIKH,DHARA, PATEL,ADITYA, BHASKAR,PALLERLA.

Una composición farmacéutica liofilizada estable que comprende tigeciclina y maltosa.

PDF original: ES-2766832_T3.pdf

(24/10/2019). Solicitante/s: NORGINE BV. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, JONES,Leighton, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR, CLAYTON,LUCY, CHRISTODOULOU,MARK, DAVIDSON,IAN, FARRAG,LYNN, PETROSSIAN,VANIK, TISI,DAVID, WORTHINGTON,JEFFREY.

Una composición para la mezcla con agua, en la que la composición se presenta opcionalmente en dos o más partes y comprende: a) 150 a 400 mmol de anión ascorbato proporcionado por una mezcla de: (i) ácido ascórbico y (ii) una o más sales de ácido ascórbico los componentes (i) y (ii) están presentes en una relación molar de 1:4,5 a 1:7,0; y b) 5 a 100 g de polietilenglicol.

PDF original: ES-2728459_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: HUILLE, SYLVAIN, COHEN-TANNOUDJI,LAETITIA.

Composición farmacéutica líquida que comprende 100 g/l de inmunoglobulina G humanas (IgG), 250 mM de glicina, y 50 mg/l de polisorbato 80, presentando dicha composición un pH comprendido entre 4,4 y 4,8, y que no contiene manitol.

PDF original: ES-2762181_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

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(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

PDF original: ES-2727714_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.

Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) uno o dos o más excipientes, (ii) uno o dos o más desintegrantes, y (iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.

PDF original: ES-2766424_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Inventor/es: LEGON,Thierry, PIROTTON,SABINE, PLACIER,GAEL.

Preparación farmacéutica que comprende - de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica - del 2 al 6% (p/v) de manitol - del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa - agua, en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.

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(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.

Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende: a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.

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(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, KOIZUMI,HARUKA, MACHIMURA,HITOSHI.

Una composición de partículas desintegrantes cuyo tamaño promedio de partícula es de 1-500 μm y en la que un almidón insoluble en agua y un agente aglutinante soluble en agua están presentes en la relación en peso de 1:0,01- 1:0,75 y en la forma esférica de partículas complejas, estando dicho almidón en forma de partículas y estando individual y uniformemente dispersos en la matriz del agente aglutinante soluble en agua, en la que dicho almidón insoluble en agua es un almidón derivado de grano, frijol, tubérculo o raíz de planta, en la que dicho agente aglutinante soluble en agua es un sacárido o un alcohol de sacárido o un aminoácido, y en la que dicho sacárido o alcohol de sacárido es un miembro seleccionado del grupo que consiste en xilitol, eritritol, maltitol, sorbitol, manitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltitol, trehalosa y palatinosa.

PDF original: ES-2758624_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) DMSO y L-cisteína, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2762966_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.

Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2748562_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Un parche de gel que comprende un tejido base, una capa adhesiva y una lámina desprendible en este orden, donde la capa adhesiva comprende una sustancia fisiológicamente activa, un polímero (met)acrílico soluble en agua, agua, un tensioactivo y poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y el tensioactivo comprende un éster de ácido monograso de polietilen glicol.

PDF original: ES-2753584_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae, (ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M, (iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y (iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.

PDF original: ES-2757591_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.

Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito; generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada y proporcionar un valor de salida sin compensar ; determinar un valor compensado del valor de salida sin compensar en respuesta a una función de conversión , una función primaria , una función residual y una función de procesamiento de señales segmentadas ; y determinar la concentración de analito en la muestra con el valor compensado.

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(21/08/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE, JAIN,ROHIT, NANJAN,KARTHIGEYAN.

Una composición lista para usar, para inyección intramuscular o subcutánea, que comprende el 15%-55% en p/v de hidroyoduro de penetamato, y al menos un vehículo oleoso que incluye oleato de etilo; en la que la viscosidad del compuesto es menor de 3000 mPas a temperaturas de 20ºC y una tasa de cizallamiento de 1/s medida con el procedimiento en vaso o cilindro.

PDF original: ES-2752034_T3.pdf