Potenciador de la conservación.
(29/07/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: MENDROK-EDINGER,Christine.
Una composición tópica que comprende fitantriol y eritrulosa.
PDF original: ES-2822349_T3.pdf
CIP-2021 : A61K 47/26 : Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares,
ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/26[2] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en combinación con (i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina, (ii) carmelosa cálcica, y (iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
Formulaciones de azalida acuosas concentradas.
(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.
Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende: disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte, en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.
PDF original: ES-2822279_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.
(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.
Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.
PDF original: ES-2814157_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.
(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.
Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición; (b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y (c) un portador dermatológicamente aceptable.
PDF original: ES-2812451_T3.pdf
Tratamiento de disfunción eréctil y otras indicaciones.
(01/07/2020). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.
Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición: una sal iónica a una concentración de al menos aproximadamente un 5 % en peso de la composición; goma xantana; propilenglicol; polisorbato 20; sildenafilo y/o una sal del mismo; y un donador de óxido nítrico que comprende L-arginina, una sal de L-arginina y/o HCl de L-arginina, en la que el método comprende aplicar de forma tópica la composición a los genitales.
PDF original: ES-2811515_T3.pdf
Composición autoemulsionante de ácidos grasos omega-3.
(24/06/2020) Una preparación autoemulsionante encapsulada que tiene una composición autoemulsionante que comprende, cuando se define que la composición autoemulsionante es el 100 % en peso en su conjunto, a) del 70 al 90 % en peso de eicosapentaenoato de etilo, b) del 0,5 al 6 % en peso de agua, y c) del 1 al 29 % en peso de un agente emulsionante que incluye o bien i) un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán o ii) al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina y un aceite de ricino de polioxietileno, o del 1 al 29 % en peso de un agente…
Composiciones edulcorantes que contienen rebaudiósido D.
(24/06/2020). Solicitante/s: Heartland Consumer Products LLC. Inventor/es: PANARISI,JOSEPH, JAE,JACOB PAUL, VAZIRANI,ROMA.
Una composición endulzante o edulcorante, que comprende: eritritol, azúcar, rebaudiósido A y rebaudiósido D.
PDF original: ES-2807879_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.
(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.
un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.
PDF original: ES-2807928_T3.pdf
Forma de dosificación para su inserción en la boca.
(17/06/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: WANG,Zheng, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.
Composición farmacéutica para aplicación a la mucosa oral que comprende: una matriz soluble en agua que comprende una cantidad eficaz de un agente farmacéuticamente activo seleccionado de triptán y sus sales farmacéuticamente aceptables y un potenciador de la absorción, en la que el potenciador de la absorción es uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de 8-16, que comprende además un tensioactivo no iónico, en la que el tensioactivo no iónico y el éster de ácidos grasos de sacarosa combinados tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a aproximadamente 17, en la que el tensioactivo no iónico es al menos uno o más de polisorbato y éster de ácidos grasos de sorbitano y en la que la matriz soluble en agua es una película.
PDF original: ES-2813105_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.
PDF original: ES-2813869_T3.pdf
Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.
(03/06/2020). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.
Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) al menos un excipiente seleccionado del grupo que comprende β-ciclodextrina; α-ciclodextrina; hidroxipropil-β- ciclodextrina; y sulfobutiléter-β-ciclodextrina.
PDF original: ES-2813979_T3.pdf
Preparación liofilizada de toxina botulínica.
(20/05/2020). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.
Preparación liofilizada farmacéutica que comprende: toxina botulínica, polisorbato y metionina; y uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico.
PDF original: ES-2810098_T3.pdf
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(29/04/2020). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.
Una solución acuosa oftálmica que consiste en 0,0015% p/v de tafluprost como ingrediente activo, 0,075% p/v de polisorbato 80, 0,05% p/v de edetato disódico, 2,25% p/v de glicerol, 0,2% p/v de dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, agua y ajustadores de pH como excipientes, en un envase que consiste esencialmente en polietileno.
PDF original: ES-2808050_T3.pdf
Sustancias bioactivas estables y métodos de fabricación.
(15/04/2020) Un método para preparar una sustancia bioactiva estable que comprende un material bioactivo, que comprende; (a) disolver el material bioactivo en una solución que comprende solutos, en donde los solutos son una molécula pequeña, seleccionada entre el grupo que consiste en sales inorgánicas, y azúcares, de modo que se obtiene una solución bioactiva, en donde la solución bioactiva tiene una concentración de material bioactivo de al menos el 5 % y una concentración de soluto de menos del 5 % de la solución bioactiva, estando cada porcentaje basado en el peso total de la solución bioactiva; (b) adsorber la solución bioactiva sobre partículas secas de polisacárido solubles en agua no gelificantes en una relación de masa entre la solución…
Métodos y composiciones para estabilizar materiales biológicos secos.
(08/04/2020). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: KRAAN,HELEEN, AMORIJ,JEAN-PIERRE.
Un método para producir una formulación seca de un agente biofarmacéutico, en el que el método comprende secar una solución que comprende un agente biofarmacéutico, un aminoácido, al menos 2,0% (p/v) de al menos uno entre un azúcar y un alcohol de azúcar, o una mezcla de los mismos, al menos 0,2% (p/v) de una sal metálica y agua, en el que dicha sal metálica es una sal metálica de un catión divalente, Li+, o una mezcla de los mismos, en el que el aminoácido es glutamato, arginina, histidina, asparagina, lisina, leucina, glicina o una mezcla de los mismos y en el que dicho agente biofarmacéutico es un virus.
PDF original: ES-2788324_T3.pdf
Envase prellenado de toxina botulínica.
(01/04/2020) Una jeringa de vidrio prellenada que comprende una formulacion acuosa de toxina botulinica, la jeringa de vidrio comprende (a) un cilindro de jeringa hecho de vidrio que incluye un extremo proximal y un extremo distal, y una pared generalmente cilindrica que se extiende entre ellos y que define una luz del cilindro, el cilindro de la jeringa tiene una punta que se proyecta distalmente con un paso de fluido que se extiende a traves del mismo y se comunica con la luz del cilindro, en donde la pared generalmente cilindrica tiene una superficie interior recubierta con una capa barrera, (b) un dispositivo de tapado que tiene una porcion de acoplamiento de salida que se acopla y se cierra…
Sistema de administración de fármacos por vía transmucosa oral.
(01/04/2020) Una forma de dosificación transmucosa oral que comprende (a) un vehículo primario monofásico que comprende (i) un agente de inhibición de la cristalización (CIA), seleccionado del grupo que consiste en: A) un CIA hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en uno o más polietilenglicoles (PEG) con un peso molecular ≥2000 que es sólido a temperatura ambiente, polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, copolímeros de injerto de polivinil-caprolacto-acetato de polivinilo-polietilenglicol, copolímeros sintéticos de óxido de etileno y óxido de propileno, hidroxipropilcelulosa,…
Composición que contiene coenzima Q10.
(25/03/2020). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: IKEHARA,TOSHINORI, SAKOGAWA,TAKAYUKI.
Una composición que contiene coenzima Q10, que comprende 1-70% en peso de coenzima Q10 (A), 15-94% en peso de caseína (B) y al menos 5% en peso de un sacárido (C) distinto de polisacáridos, en donde el sacárido (C) distinto de polisacáridos es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en eritritol, trehalosa y un oligosacárido que tiene de 3 a 5 azúcares.
PDF original: ES-2787229_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración oral que comprende una concentración elevada de taxano.
(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano, (b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media, (c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol, (d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y (e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.
PDF original: ES-2786749_T3.pdf
Formulación de factor VIII.
(18/03/2020). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: METZNER, HUBERT, LIEBING,UWE, BODENBENDER,CHRISTINA.
Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende: a. una molécula de FVIII; b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio; c. histidina; d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y e. un tensioactivo; en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.
PDF original: ES-2788870_T3.pdf
Estabilidad mejorada de composiciones líquidas novedosas.
(18/03/2020). Solicitante/s: PF Consumer Healthcare 1 LLC. Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, FRIEDLINE,ROBERT ALAN, PATEL,SHIVANGI VIJAYKUMAR, SERTZEN,CÉSAR IVÁN, SHEPPERSON,VANESSA ROSE.
Una composición farmacéutica oral líquida que comprende: i.) de 0,1 % a 20 % p/v de polivinilpirrolidona; ii.) de 5 % a 70 % p/v de polietilenglicol; iii.) de 1 % a 30 % p/v de propilenglicol; iv.) de 1 % a 10 % p/v de guaifenesina; y v.) de 0,01 % a 1,0 % p/v de fenilefrina.
PDF original: ES-2792082_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo: (A) un vehículo, que comprende: (a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y (b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros, en el que la relación en peso…
Composición farmacéutica, dietética o alimenticia líquida o semilíquida sin amargor que contiene una sal de arginina.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.
Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.
PDF original: ES-2791721_T3.pdf
Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto: (A) un vehículo que comprende: a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y (B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…
Composiciones farmacéuticas que tienen estabilidad de almacenamiento mejorada.
(19/02/2020) Un método para preparar una composición farmacéutica acuosa, en el que el método minimiza la degradación in vitro de un agente antipsicótico hidrolíticamente lábil, comprendiendo el método: adicionar a una composición que comprende el agente antipsicótico y un vehículo acuoso (a) un cosurfactante de éster no iónico insoluble y/o inmiscible en agua en agua y (b) un surfactante no iónico miscible y/o soluble en agua, en el que: el cosurfactante de éster no iónico insoluble y/o inmiscible en agua es laurato de sorbitano; el surfactante no iónico miscible y/o soluble en agua es polisorbato 20; y El agente antipsicótico es el Compuesto 1: **(Ver fórmula)** y determinar la concentración total de productos de hidrólisis producidos por la degradación del agente antipsicótico…
Formulaciones liofilizadas y acuosas de anticuerpos anti-CD40.
(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.
Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende (i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, (ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante, (iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y (iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.
PDF original: ES-2788515_T3.pdf
Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.
Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de: a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3, b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol, c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.
PDF original: ES-2791349_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar hiperpotasemia.
(05/02/2020). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, LABONTE,ERIC, BLANKS,ROBERT C, DAVIDSON,JAMES P, LIN,FANGLING, BLINOVA,NATALIA, LANGSETMO,INGRID.
Una sal de calcio de un polímero de unión a potasio reticulado que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)** en donde la relación de "m" a "n" proporciona unpolímero que tiene aproximadamente 1,8 % con ± 5 % de desviación de reticulación.
PDF original: ES-2800167_T3.pdf
Micropartículas cargadas con ciclosporina de liberación sostenida.
(29/01/2020). Solicitante/s: Midatech Pharma (Wales) Limited. Inventor/es: SEAMAN,PAUL, BAMSEY,KATHARINE, THOMAS,NIGEL, PAICE,DEWI.
Una formulación farmacéutica de liberación controlada, que comprende micropartículas cargadas con ciclosporina de un polímero biorreabsorbible, que comprende poli(D,L-lactida), en donde el diámetro promedio de las micropartículas se encuentra en el intervalo de 20 μm a 40 μm, y en donde la formulación comprende dichas micropartículas suspendidas en un vehículo líquido, vehículo líquido que tiene una viscosidad de entre 30 y 45 mPas tal como se mide a 20 ºC usando un vibro viscosímetro A&D SV-1a (A&D Instruments Ltd) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, y en donde la formulación comprende un agente tixotrópico seleccionado del grupo que consiste en: hipromelosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrofílica, goma xantana, goma guar y alcohol cetílico, y en donde la formulación líquida presenta un comportamiento de adelgazamiento por cizalladura de manera que la viscosidad disminuye bajo el esfuerzo de cizallamiento.
PDF original: ES-2782111_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2784794_T3.pdf