CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BLOQUEO DE LA ADHESION DE GERMENES A CELULAS HUMANAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: GUGGENBICHLER, JOSEF PETER, PROF. DR. JURENITSCH, JOHANN, PROF. DR. DE BETTIGNIES-DUTZ, ANDREAS, DR. Inventor/es: GUGGENBICHLER, JOSEF, PETER, MEISSNER, PETER, JURENITSCH, JOHANN, DE BETTIGNIES-DUTZ, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNO O MAS GALACTURONUROS CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MAYOR O IGUAL A 2 Y UN GRADO DE ESTERIFICACION MENOR DEL 20 %, EN CASO DADO CON LOS HABITUALES PORTADORES, DILUYENTES, ADYUVANTES Y DE RELLENO, ASI COMO EL USO DE ESTE PREPARADO PARA EL BLOQUEO DE LA ACUMULACION DE GERMENES EN CELULAS DE MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO ORTOMOLECULAR PARA TRATAR LA ANEMIA DREPANOCITICA.
(16/03/1999). Solicitante/s: WILBURN, MICHAEL. Inventor/es: WILBURN, MICHAEL.
UN METODO PARA PREVENIR EL AHOZAMIENTO DE CELULAS EN HOZ EN UN PACIENTE QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CELULAS EN HOZ, EL METODO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z TE EN YODURO, CLORURO, BROMURO, HIDROXIL, NITRITO, FOSFATO Y ACETATO.
TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES RETROVIRALES HUMANAS CON 2',3'-DIDESOXIINOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE. Inventor/es: BRODER, SAMUEL, MITSUYA, HIROAKI, YARCHOAN, ROBERT.
SE PRESENTA UN METODO ADECUADO Y LA DOSIFICACION PARA TRATAMIENTOS CORTOS Y DE LARGOS PERIODOS PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES HUMANAS O INFECCIONES SIMILARES A LAS RETROVIRALES, QUE INCLUYEN EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y OTRAS MANIFESTACIONES DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE IMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), CON 2', 3' UN METODO PARA DETENER Y RESTAURAR EL TRATAMIENTO CON 2', 3'DIDEOXIINOSINA PARA MINIMIZAR CIERTOS EFECTOS COLATERALES.
(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.
SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.
DISOLUCION OSMOLAR BAJA ALTAMENTE CALORICA PARA NUTRICION PARENTERAL TOTAL A TRAVES DE APLICACION PERIFERICA VENOSA.
(16/02/1999) EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UNA SOLUCION OSMOLAR BAJA, ALTAMENTE CALORICA PARA LA NUTRICION PARENTERAL TOTAL MEDIANTE APLICACION PERIFERICA VENOSA CON UNA OSMOLARIDAD DE AL MENOS 900 MOSMOL/L, CONTENIENDO AMINOACIDOS, HIDRATOS DE CARBONO, GRASA Y ELECTROLITO, ASI COMO EVENTUALMENTE LAS SUSTANCIAS ADICIONALES Y AUXILIARES HABITUALES, ESTANDO INCLUSO LIBRE DE GLICERINA Y CON UN VALOR DE PH EN LA ZONA NEUTRA. ESTA SOLUCION SE COMPONE A PARTIR DE TRES SOLUCIONES PARCIALES, ES DECIR DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDO CON ELECTROLITOS, DE UNA SOLUCION DE HIDRATOS DE CARBONO CON ELECTROLITOS Y DE UNA EMULSION DE GRASA LIBRE DE GLICERINA, QUE SON MEZCLADAS UNA CON OTRA DE FORMA INMEDIATA ANTES DE LA APLICACION. LA SOLUCION DE GLUCOSA Y LA SOLUCION DE AMINOACIDOS PUEDEN SER CONSERVADAS Y SEPARADAS UNA DE OTRA EN AMBOS COMPARTIMENTOS DE…
ASOCIACION FARMACOLOGICA ENTRE N-ACETILCISTEINA Y LEVULOSA PARA LA PREVENCION DE LA MUERTE CELULAR Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: ZAMBON. S.A. Inventor/es: ESTRELA, JOSE MARIA, ESTERAS, ANTONIO, BRUSEGHINI, LEONIDAS.
ASOCIACION FARMACOLOGICA ENTRE N-ACETILCISTEINA Y LEVULOSA PARA LA PREVENCION DE LA MUERTE CELULAR Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. CUANDO LA APLICACION DE LOS MENCIONADOS PRODUCTOS SE HACE SIMULTANEAMENTE SE PRODUCE UN CLARO EFECTO SINERGICO PROTECTOR DE LAS CELULAS PREVINIENDO LA MUERTE CELULAR PRODUCIDA POR DIFERENTES TIPOS DE AGRESIONES RELACIONADAS CON EL STRESS OXIDATIVO. LA RELACION PREFERENTE ENTRE LOS COMPUESTOS DE LA ASOCIACION ES DE LEVULOSA/NAC= 4/1. LA ASOCIACION FARMACOLOGICA SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CLINICAS, COMO POR EJEMPLO: RINOFARINGITIS Y BRONQUITIS, HEPATOPATIAS AGUDAS Y CRONICAS, INMUNODEFICIENCIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ARTERIOESCLEROSIS, ALZHEIMER, RETINITIS, IMPOTENCIA SEXUAL, NEFRITIS, DERMATITIS Y CAQUEXIA TUMORAL.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DE METILFOSFONATO LIPOSOMALES Y METODOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/02/1999). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA, MARIA, DEISSEROTH, ALBERT B.
UNA COMPOSICION OLIGONUCLEOTIDA DE FOSFONATO DE METIL LIPOSOMAL UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (A) UN LIPOSOMA QUE CONSTA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y (B) UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO CONTENIDO EN EL LIPOSOMA. EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO EN EL LIPOSOMA AL FOSFONATO DE METIL INCLUIDO EN EL LIPOSOMA SE ENCUENTRA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1. UN PROCESO PARA PRODUCIR LA COMPOSICION QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) MEZCLAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO EN UN PRIMER SOLVENTE ORGANICO CON AL MENOS UN FOSFOLIPIDO EN UN SEGUNDO SOLVENTE ORGANICO, DONDE EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO AL FOSFONATO DE METIL ESTA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1; (B) LIOFILIZAR LA MEZCLA FORMADA EN EL PASO (A), PRODUCIENDO UN POLVO LIOFILIZADO, (C) HIDRATAR EL MISMO Y (D) SONICAR EL MATERIAL HIDRATADO.
DERIVADO DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SOSTENIDA EN PLASMA, INTERMEDIO DE SINTESIS DEL MISMO Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KENICHI, ISHIZUKA, TSUNEO, HARA, TETSURO, USUI, TAKAYUKI.
COMPUESTOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS EN DONDE LOS DOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS POSICIONES 3" Y 4" FORMAN ENLACES DE ETER JUNTO CON DOS GRUPOS ALQUILO QUE SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO, SON UITLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS COMPUESTOS DE MACROLIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SE PREPARAN A BASE DE MODIFICAR QUIMICAMENTE MIDECAMICINA A3 PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE SINTESIS DE LA FORMULA (II) QUE SE SIGUE MODIFICANDO QUIMICAMENTE.
GANGLIOSIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
SE REVELAN N-ACIL-N, N' -DI-LISOGANGLIOSIDOS , N' -ACIL-N, N' -DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' -ACILOS, EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE UN ACIDO ORGANICO DE LAS SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICICLICAS O HETEROCICLICAS, Y EN LAS QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS ACIL NO ES ALIFATICO, Y SU PREPARACION. TAMBIEN SE REVELA LA PREPARACION DE LOS ESTERES, ESTERES INTERNOS, AMIDAS Y PERACILATOS HIDROXIDOS DE ESTOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIA DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS PERIFERICO Y CENTRAL.
DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACILALQUILAMINAS QUE EJERCEN ACCION NEUROPROTECTORA Y NEUROTROFICA UTILES EN TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADOS CON EXCITOTOXICIDAD.
(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, FRANCESCO, DELLA VALLE, FEDERICA, LEON, ALBERTA.
LA SIGUIENTE DESCRIPCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACIL ALQUILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO RELACIONADOS CON LA SOBRESTIMULACION DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
DERIVADOS DEL ACIDO GUANILICO Y APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: STE DE RECHERCHE AUVERGNATE POUR L'INNOVATION EN OLIGOTHERAPIE INOLIGO. Inventor/es: RAPIN, JEAN-ROBERT, LAMBROPOULOS, PATRICK, NGUYEN, DAT, XUONG, DAVER, JEAN.
DERIVADOS DE ACIDO GUANILICO QUE RESPONDE A UNA DE LAS DOS FORMULAS (I) Y (II) EN LA QUE ME ES UN METAL OLIGO-ELEMENTO INDISPENSABLE PARA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LOS PROCESOS FISIOLOGICOS. ESTOS DERIVADOS, PUESTOS EN FORMA GALENICA GASTRORRESISTENTE CON LIBERACION IN SITU DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, SON PROPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA SICASTENIA,DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD Y DE LAS MANIFESTACIONES UNIDAS AL ENVEJECIMIENTO.
METODO PARA LA PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO DEGRADABLES FISIOLOGICAMENTE Y POLIVALENTES MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE HIDRATOS DE CARBONO.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., AHLERS, MICHAEL, SEIFFGE, DIRK, DR., HORSCH, BRIGITTE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIVALENTES A BASE DE POLIMEROS, QUE IN VIVO PROVOCAN REACCIONES DE INTOLERANCIA COMPLETOS O EN FORMA DE PRODUCTOS DE DEGRADACION. LA CADENA LATERAL DE HIDRATO DE CARBONO DEL BLOQUEANTE DEL RECEPTOR SE FORMA MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA EN SISTEMAS TAMPON ACUOSOS Y FASE HOMOGENEA DIRECTAMENTE EN POLIMEROS BIODEGRADABLES; LOS RENDIMIENTOS DE ESTAS REACCIONES DE GLUCOSILACION SON NOTABLEMENTE MEJORES QUE LOS RENDIMIENTOS DE METODOS CONOCIDOS, GENERALMENTE SON CUANTITATIVOS Y LAS DENSIDADES DE OCUPACION AUMENTAN CLARAMENTE. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS LIBRES MEDIANTE EL BLOQUEANTE DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO FABRICADOS CONFORME A LA INVENCION.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXILO O O-ACILO QUE CONTIENE DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, R{SUB,3} ES , BIEN UN RADICAL {(CH{SUB,2})}{SUB,M}R{SUB ,4} EN EL QUE M ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA DE 1 A 6, BIEN UN RADICAL EN EL QUE N Y P IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO QUE VARIA DE 0 A 6, Y BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO LA GEOMETRIA DE LA DOBLE CONEXION E O Z O UNA MEZCLA DE E + Z O BIEN A Y B FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE…
DERIVADOS DE 2'-DESOXI-5-FLUOROURIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, YAMASHITA, JUNICHI, KAJITANI, MAKOTO, NOMURA, MAKOTO, SHIMAMOTO, YUJI.
UN DERIVADO DE 2'-DEOXI-5-FLUORORIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ADECUADO PARA USO COMO FARMACO ANTITUMOR; EN DONDE UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LECTURA, IN VIVO Y EL OTRO REPRESENTA BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO EN EL ANILLO DE BENCENO; Y R{SUB,3} REPRESENTA ALKILO BAJO, ETC.
GLICOSIDOS TRIANTENARIOS AGLOMERADOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN NEDERLANDSE HARTSTICHTING. Inventor/es: VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS.
SE PRESENTA UN GLICOSIDO DE AGRUPACION TRIANTENARIA, EN DONDE CADA RESIDUO DE GLICOSIDO ESTA UNIDO AL PUNTO DE RAMIFICACION DE LA AGRUPACION POR UN SEPARADOR DE CADENA LARGA, FLEXIBLE, HIDROFILICA QUE COMPRENDE AL MENOS CUATRO ATOMOS EN LA CADENA. EL SEPARADOR DE GLICOSIDO COMPRENDE PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILICOS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL GLICOSIDO DE AGRUPACION TRIANTENARIA EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, POR EJEMPLO COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, GOUIN D\'AMBRIERES, SOLANGE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE - R REPRESENTA UN RADICAL -(CH{SUB,2}){SUB,N}AR , - N REPRESENTA EL NUMERO 3,4 O 5 - AR REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: DYRSTING, HJARNE, KOCH, TORBEN, PETERSEN, KIM, VOULUND.
SE HA ENCONTRADO QUE LAS SALES ACIDAS DE AZUCARES REPRESENTAN FORMAS BENEFICIOSAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS ORGANICOS BASICOS. EJEMPLOS DE SALES APROPIADAS INCLUYEN SALES DE ACIDO SULFONICO-O- MONO, DI, OLIGO Y POLISACARIDOS, DE ANTIBIOTICOS COMO LAS TETRACICLINAS.
DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO.
(16/11/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., HERMENTIN, PETER, DR., STACHE, ULRICH, DR., HOFFMANN, DIETER, DR., KOLAR, CENEK, RAAB, ERNST, KRAEMER, HANS PETER, DR. DR.
LA INVENCIONSE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO DE LA FORMULA(I) DONDE EN SU CASO TAMBIEN SE PUEDEN PRESENTAR COMO SAL DE ADICION ACIDA DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS SIN DUDA FISIOLOGICO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN UN MEDICAMENTO.
METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOSFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.
(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.
EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.
PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.
(16/10/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, SIGNORINI, MASSIMO, OTTONI, FRANCO.
DERIVADOS DE PARTRICINA Y SUS COMPONENTES INDIVIDUALES, PARTRICINA A Y B, DONDE LOS GRUPOS PRIMARIOS DE AMINO MYCOSAMINA, CONFORMAN UN ENLACE DE AMIDA CON EL GRUPO CARBOXY DE ACIDOS CONTENIENDO EN ENEXION UN GRUPO DE NITROGENO BASICO, EL GRUPO DE CARBOXY A C-18 DE CORONA MACROLIDA, PUDIENDO ESTAR LIBRE O EN FORMA DE ESTER, O AMIDA NEUTRAL, O CON UN CONTENIDO EN LA CADENA UNA MITAD DE NITROGENO BASE, SUS SALES FARMACEUTICAS ADMISIBLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y FORMULAS FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS MISMOS COMPUESTOS.
TERAPIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE HERPESVIRUS.
(16/09/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON EL RNA O EL DNA QUE SE DERIVA DE UN GENE QUE SE CORRESPONDE CON UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE LECTURA ABIERTA UL5, UL8, UL9, UL13, UL29, UL30, UL39, UL40, UL42 Y UL52 DEL TIPO 1 DEL VIRUS SIMPLE DEL HERPES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION ESPECIFICA. EN OTRAS CONFORMACIONES, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ZONA DEL INICIO DE LA TRASLACION; SE PREFIERE TAMBIEN QUE LOS…
VACUNAS ANTI VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV).
(16/09/1998). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: OSTERHAUS, ALBERTUS DOMINICUS MARCELLINUS ERASMUS, SIEBELINK, CORNELUS, HERMAN, JOHANNUS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE SUSTANCIALMENTE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O UNA PORCION DE LA REGION DEL GEN ENV DE VIF QUE CODIFICA RESIDUOS 483 A 567 DE LA PROTEINA QUE ENVUELVE EL VIF O UNA SECUENCIA QUE ESTA DEGENERADA, SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON, O QUE HIBRIDA CON, CUALQUIERA DE TALES SECUENCIAS ANTES MENCIONADAS, SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIF, Y, POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLAS.
DERIVADOS DE 2,6-DIAMINOPURINA.
(01/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS, FRANK, GREGSON, MICHAEL, AYRES, BARRY EDWARD, EWAN, GEORGE NLANCH, KNIGHT, JOHN.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS DE LA 2,6-DIAMINOPURINA- BE -DRIBOFURANURONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, C{SUB,3-8}CICLOALQUILO O C{SUB,1-6}ALQUILO; R{SUP,2} ES C{SUB,38}CICLOALQUILO , C{SUB,3-8}CICLOALQUILOC{SUB ,1-6}ALQUILO, ALQU{SUB,1}Y,-(CHR{SUP ,5}){SUB,M}(ALK{SUB,2}){SUB ,N}Z O APROPIADAMENTE SUSTITUIDO C{SUB,3-8}CICLOALQUILO , C{SUB,38}CICLOALQUILC{SUB ,1-6}ALQUILO, PIRROLIDINA-3-YL, 2OXOPIRROLIDINA-4-YL , 2-OXOPIRROLIDINA-5-YL , PIPERIDINA-3-YL O PIPERIDINA-4-YL, Y Q ES OXIGENO O SULFURO. COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS TIENEN USO EN MEDICINA COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES EN SITUACIONES INFLAMATORIAS QUE SON SUSCEPTIBLES DE DAÑOS EN EL TEJIDO INDUCIDO POR LEUCOCITOS.
ANALOGOS DE 1,5-ANHIDROHEXITOL-NUCLEOSIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, HERDEWIJN, PIET, ANDRE, MAURITS, VAN AERSCHOT, ARTHUR, ALBERT, EDGARD.
SE HA DESCUBIERTO QUE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO 1,5-ANHIDROHEXITO, EN LOS QUE UN ANHIDROHEXITOL-5,1-TRIDEOXI-2 ,3,4-4 SUSTITUIDO SE ACOPLA POR SU POSICION 2 AL ANILLO HETEROCICLICO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, EXHIBEN NOTABLES PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES, VIRUS DE SIFILIS Y VIRUS LIGADOS. LOS NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE B ES UN ANILLO HETEROCICLICO DERIVADO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, X REPRESENTA H, N3, F, CL, BR, I, AMINO, -NHR2, -N(R2)2, -OR2, -SR2 O CN, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON REPRESENTADOS GRUPOS HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O FOSFATO, O DONDE X ES HIDROGENO Y UN ENLACE DOBLE SE SITUA ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ANILLO 1,5-ANHIDROHEXITOL. SE INCLUYEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS.
ENZIMA LIBERADORA DE TREAHALOSA, Y SU PREPARACION Y USOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHI.
SE PRESENTA UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA QUE ESPECIFICAMENTE HIDROLIZA LA UNION ENTRE UNA MOLECULA DE TREHALOSA Y LA MOLECULA DE GLICOSIL RESTANTE EN UN SACARIDO NO REDUCTOR QUE TENGA UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNIDAD FINAL Y QUE TENGA UN GRADO DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. EL PESO MOLECULAR DE LA ENZIMA SE ENCUENTRA ENTRE 57.000 Y 68.000 DALTONS EN SDS-PAGE, Y EL PUNTO ISOELECTRICO SE ENCUENTRA ENTRE 3.3. Y 4.6 EN ISOELECTROFORESIS. LA ENZIMA ES UTIL EN UNA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE LA TREHALOSA Y LA TREHALOSA PREPARADA CON ELLA PUEDE INCORPORARSE CON SEGURIDAD EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS ASI COMO COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KEN-ICHI, KIKUCHI, NOBUE, ARAAKE, MINAKO, HARA, OSAMU, INOUYE, SHIGEHARU.
SE PRESENTAN DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO O AROMATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION Y UNA ENFERMEDAD CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV).
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: OCLASSEN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ADAIR, DENNIS W., SMILES, KENNETH A., KING, DANNIE.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION Y UNA ENFERMEDAD CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV). COMPRENDEN 1-(2 -DESOXI-2-FLUORO-BE-D-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOURACILO (FIAU) DE FORMULA FORMULA UN PROFARMACO DE FIAU O UN METABOLITO DE FIAU, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS BAJA, PERO ANTIVIRICAMENTE EFICAZ DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO, COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,05 A 1 MG/KG-DIA, Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTAS COMPOSICIONES SE PREPARAN MEZCLANDO EL VEHICULO CON EL COMPUESTO FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO PARA PROPORCIONAR DICHA DOSIS BAJA, ASI COMO UNA CONCENTRACION MAXIMA DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO EN PLASMA COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,1 A 1, MIG/ML O UNA CANTIDAD DE 0,25, 0,5, 1, 5 O 10 MG DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO EN LA COMPOSICION OBTENIDA.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, R{SUP,1} Y R{SUP,4} ESTANDO AUSENTES CUANDO ESTE ENLACE ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, MERCAPTO, OXO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SON RADICALES ORGANICOS, R{SUP,6} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y R{SUP,12} ES OH, HALO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALCANOILOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 9}, U OXIMINO OPCIONALMENTE O-SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALQUENILO, ALKINILO, ARILO, TRIALQUILSILILO, ARALQUILO O ALCANOILO C{SUB, 1}-C{SUB, 9}.
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
AGENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.
SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
