CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIRAL HUMANA POR ADN COMBINADO CON INHIBIDORES VIRALES.
(16/03/1995). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
LAS COMBINACIONES SINERGICAS DE ADN Y AGENTES ANTIVIRALES EN ENFERMEDADES VIRALES RELACIONADAS CON EL ADN, ESPECIALMENTE CON EL ADN MAL ACOPLADO, DESEMPEÑAR UN PODEROSO Y VERSATIL PAPEL COMO MEDICAMENTO PRINCIPAL EN LA TERAPIA COMBINADA PARA VIRUS PATOGENOS HUMANOS ESPECIALMENTE PRA VIRUS PATOGENOS HUMANOS, ESPECIALMENTE PARA ARC Y SIDA.
PREPARADO DE LACTULOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/03/1995). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NITSCH, ERNST.
LA INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO DE LACTULOSA QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE GEL Y CONTIENE ELEMENTOS ANTIFLATULENTOS, ADITIVOS USUALES, LACTULOSA Y UNA DROGA VISCOSA CULTIVABLE, PERTENECIENTE A LA SEMILLA DE PLANTAGO OVALA L PLANTAGO PFSILIUM INDICA L O LINUM USITASIMUM.
ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA EN UN RECEPTOR POR INCREMENTO DE LOS NIVELES DE ADENOSINA 5'-TRIFOSFATO (ATP) EN SANGRE Y PLASMA.
(16/03/1995). Solicitante/s: RAPAPORT, ELIEZER. Inventor/es: RAPAPORT, ELIEZER.
EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCERIGENAS EN UN PORTADOR SE DETIENE POR LA GENERACION DE UNOS NIVELES ELEVADOS DE ADENOSINA 5'-TRIFOSFATO EN DICHO PORTADOR. ESTOS ELEVADOS NIVELES PUEDEN SER CONSEGUIDOS, MEDIANTE, LA ADMINISTRACION DE ADENOSINA 5'-MONOFOSFATO, ADENOSINA 5'-TRIFOSFATO, SALES FARCEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, O COMPUESTOS, CON RADICALES, DE ELLOS, O RADIO NUCLEIDOS DE ELLOS. LA REDUCCION DE PESO CAUSADA POR LA CAQUEXIA DEL CANCER SE INHIBE SUBTANCIALMENTE.FIG.
AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LA ACERMECTINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, WITTY, MICHAEL JOHN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIPARASITARIOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE AVERMECTINA DE FORMULA(I) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LAS POSICIONES 22 Y 23 ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y EN LA QUE R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, O BIEN EL DOBLE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO O UNO O MAS GRUPOS OH O POR UN SOLO ATOMO DE O SOBRE DOS ATOMOS DE C ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO OXIRANO, O R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO (ALCOXI DE 1 A 6 C) - CARBONILO, ESTANDO LOS SUSTITUYENTES SOBRE R2 UNIDOS A UN ATOMO DE C TERMINAL, A UN ATOMO DE C ADYACENTE A ESTE O A AMBOS; Y R3 ES H O CH3; O CUANDO R2 ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO) A UN DERIVADO (ALQUIL DE 1 A 4 C) - ACETAL O CETAL DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
INSECTICIDAS Y PARASITICIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.
SE DESCRIBEN 13(BETA)-FENILETILTIO-ACAROMICINAS CON EL CUADRO DE SUSTITUCIONES INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR INSECTOS ASI COMO ECTOPARASITOS Y ENDOPARASITOS DE ANIMALES DOMESTICOS.
UTILIZACION COSMETICA DE UNA COMPOSICION QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIERITEMOL.
(16/02/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GIACOMONI, PAOLO, LETY, ALAIN, MORANCAIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD ACTIVA DE NICOTINAMIDA-ADENOSINA-DIMUCLEOTIDE (NAD) Y/O DE SU ESTER FOSFATO (NADP) EN APLICACION TOPICA. EL NAD Y/O EL NADP PUEDE VENTAJOSAMENTE ENCAPSULARSE EN VESICULAS DE ESTRUCTURA LIPIDICA LAMINAR. ESTA COMPOSICION SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PROTECCION DE LA PIEL CONTA LA RADIACION SOLAR.
NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO. NUEVO COMPUESTO LACTOSYL Y SU PRODUCCION.
(16/02/1995). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, PETER, BAER, THOMAS, SCHMIDT, RICHARD, R., WENDEL, ALBRECHT.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EJERCE UNA ACCION DE PROTECCION CITO ESPECIFICA; PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION CRONICA Y AGUDA Y DE ORGANISMO DAÑINOS REQUERIDOS A TRAVES DE VANOS ANGOSTOS. SIENDO R1 UN RESTO ALIFATICO CON 9 A 19 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL; R2 RESTO ACILO DE UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO CON 14 A 24 ATOMOS DE CARBONO Y X UN GRUPO - CH2 - CH2 - O - CH = CH -. EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PREPARADO FFARMACEUTICO, QUE SE ACTIVA CON EL COMPUESTO MENCIONADO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE ADENOSINA CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, TOSHIO, KAGEYAMA, KEN-ICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ADENOSINA CON LA FORMULA (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES UN GRUPO CICLOALQUILICO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO FENILICO, UN GRUPO BICICLOALQUILICO, UN GRUPO NAFTILALQUILICO, UN GRUPO ACENAFTILENILALQUILICO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III); Z ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, Q ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, A ES -CH2-, -O-, -S- O REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO E Y ES -(CH2)NO REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
COMPOSICIONES ANTIVIRICAS CONTENIENDO DERIVADOS DEL SULFOQUINOVOSIL GLICEROL Y ANALOGOS DEL MISMO Y SU USO.
(01/02/1995). Solicitante/s: USA AS REPRESENTED BY SECRETARY US DEPART. COMMERCE NAT. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. AND PATENTS. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., BOYD, MICHAEL, R., CARDELLINA, JOHN, H., II, MCMAHON, JAMES, B., WEISLOW, OWEN, S., GUSTAFON, KIRK, R., PATTERSON, GREGORY, M., L., SHOEMAKER, ROBERT, H., PAULL, KENNETH, D.
COMPOSICIONES ANTIVIRALES UTILES PARA LA INHIBICION DE LOS EFECTOS CITOPATICOS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), QUE ESTA IMPLICADO COMO AGENTE CAUSADOR DEL (SIDA) SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA), INCLUYEN UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INHIBIDORES -HIV, LOS GLICOLIPIDOS CONTENIENDO EL ACIDO SULFONICO. LOS COMPUESTOS PUROS FUERON ACTIVOS CONTRA EL HIV EN LIMFOBLASTOIDES CEM HUMANOS CULTIVADOS, MT-2, LVD-7 Y LINEAS CELULARES C3-44 COMO SE INDICA EN EL ENSAYO TETRAZOILO, ASI COMO POR LA PROTEINA VIRAL CORRELATIVA P24 Y ENSAYOS DE FORMACION SINCITIA.
NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
ESTERES BIAROMATICOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERE4S BIOAROMATICOS DERMACROLIDOS Y LINCOSOMIDOS DE FORMULA(I) EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LICOSOMIDO, AR ES UN RADICAL AROM'PATICO CORRESPONDIENTE A UNA DE LAS FORMULAS EN LAS QUE N ES 0 O 1, R2 Y R3 SON UN H, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON DE 1 A 15 C O CON UN RADICAL CICLOALQUILO CON DE 5 A 10 C, Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE. UTILIZACION EN TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATITIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES AROMATICOS POLICICLICOS DE ANTIBIOTICOSA MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS POLICICLICOS DEMACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, Y ES CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CUANDO Y ES CH, X ES UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O NR1. CUANDO Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, O NH, Z ES UN RADICAL VINILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O NR2, R1 Y R2 SON UN H O UN RADICAL METILO, Y LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2'.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., STEMERICK, DAVID, M., PRAKASH, NELLIKUNJA J.
ESTE INVENTO RELATA A CIERTOS NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2', Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS, QUE SON UTILES EN INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE-ADOMET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFLIGIDOS CON ESTADOS NEOPLASTICOS O ENFERMEDADES VIRALES.
ESTERES CICLOALIFATICOS INSTAURADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSAMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES CICLOALIFATICOS INSATURADOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C, A Y B SON 0 O 1, Y AL MENOS A O B SON IGUALES A 1, Y A ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE SUS ISOMEROS, LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHIM, SAAD, GEORGE.
UN NUCLEOSIDO PIRIMIDINE SUSTITUIDO DE PROPINIL-5 ESTERIFICADO Y SALES DE ELLO (I); SU USO EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES VIRALES; FORMULAS FARMACEUTICAS DE ELLO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUCLEOSIDOS Y SUS SALES.
ESTERES POLIACROMATICOS Y ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSAMIDICOS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES POLIACROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LICOSAMIDOS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZANDO EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
NUEVOS DERIVADOS DE LISOGANGLIOSIDOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
NUEVOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS OBTENIDOS DE GANGLIOSIDOS POR DESACILACION DEL GRUPO CERAMIDA, EN DONDE EL GRUPO ACILO SE DERIVA DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TENGA DE 2 A 24 ATOMOS DE CARBONO, SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA C, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE DIVERSAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
ESTERES AROMATICOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
NUEVOS ANTIBIOTICOS BENANOMICINAS AB Y DEXILIXILBENANOMICINAS B Y SU PRODUCCION Y USOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, KONDO, SHINICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, TAKESHI, SEZAKI, MASAJI, YAMAMOTO, HARUO.
DOS NUEVOS ANTIBIOTICOS QUE HAN SIDO LLAMADOS BENANOMICINAS A Y B RESPECTIVAMENTE SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MEDIANTE EL CULTIVO DE UN NUEVO MICFROORGANISMO, DENOMINADO COMO CEPA MH193 16F4 DE ACTINIMICETES. LAS BENANOMICINAS A Y B MUETRAN CADA UNA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS ANTIFUNGICOS. UN NUEVO COMPUESTO DECXILLOSXILBENANOMICINA B SE PRODUCE AHORA POR CONVERSION QUIMICA DEL BENANOMICINA B, Y ESTE ANTIBIOTICO SEMISINTETICO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO ANTIFUNGICO.
DERIVADOS DE GUANINA INMUNOESTIMULANTES, COMPOSICIONES Y METODOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, CHEN, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 7,8 - DISUSTITUIDOS DEL NUCLEOSIDO GUANOSINA QUE SON AGENTES POTENTES QUE MEJORAN LA RESPUESTA INMUNE EN CELULAS HUMANAS Y ANIMALES. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 7 SON RADICALES HIDROCARBILO SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO Y TIENEN UNA LONGITUD MAYOR QUE LA DEL ETILO Y MENOR QUE LA DEL DECILO. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 8 SON = O, = S, = SE Y = NCN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS Y A METODOS PARA SU EMPLEO.
ESTERES DEL TIPO ETETRINICO O EMPARENTADOS CON LOS ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y ICOSAMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES DEL TIPO ETETRINICO O EMPARENTADOS CO`N LOS MACROLIDOS Y LINCOSAMIDOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN UNCOSAMIDA, R ES UN RADICAL METILO, R2 ES UN H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), R3 ES UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C Y Z ES UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: R4 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 C O DE FORMULA: SUS ISOMEROS, MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
OLIGONUCLEOTIDO ANTITIPO PARA INHIBIR LA SECUENCIA TRANSACTIVADORA (TAR) Y LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS TRANSACTIVADORAS (TAT) DE HIV-I Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRETSCHMER, AXEL, STROPP, UDO, BAUMGARTEN, JORG, PIEL, NORBERT, SPRINGER, WOLFGANG, DR., LOBBERDING, ANTONIUS, DR., KOLBL, HEINZ, DR., Z.ZT. MOBAY CORPORATIONFROMMER, WERNER, PROF. DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO ANTITIPO MODIFICADO QUIMICAMENTE, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA SECUENCIA TRANSACTIVADORA (TAR) Y LA SINTESIS DE PROTEINAS TRANSACTIVADORAS (TAT) DE (HIV-I); SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO EN LA TERAPIA DE INFECCIONES (HIV-I); PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES APROPIADA COMO EMISORES DE GENES PARA LA DETECCION DE HIV.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
LOS SACARIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE CON ACILO, SON NUEVOS. TIENE INTERES FARMACOLOGICO, ESPECIALMENTE PROPIEDADES ANTITUMOR, ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOESTIMULANTES. SE PUEDEN OBTENER POR DESPROTECCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN FORMA PROTEGIDA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS CRISTALINAS DE SALES DE LITIO, POTASIO Y MAGNESIO DE CITIDINFOSFOCOLINA, LAS FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NUOVO CONSORZIO SANITARIO NAZIONALE DEL DOTT. PAOLO MALIZIA & C. - S.A.S. Inventor/es: CASINI, GIOVANNI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS CRISTALINAS DE SALES DE CITIDINFOSFOCOLINA (CYTICOLINA) CON CATIONES MONOVALENTES DE LI, K Y CON EL CATION BIVALENTE DE MG. EL PROCESO COMPRENDE LA SALIFICACION DE LA CITICOLINA EN FORMA DE ACIDO LIBRE CON LOS OXIDOS, HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE SUS CATIONES Y LA CRISTALIZACION DE LAS SALES CON ACETONA. LAS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS OBTENIDAS PUEDEN SER USADAS VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DESL SISTEMA NERVIOSO.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA Y METODO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN TRIFOSFATO DE ADENOSINA DISODICO (ATP - 2NA) QUE SE MUESTRAN VENTAJOSAS EN QUE, COMO RESULTADO DE LA ADICION DE UNA SUSTANCIA GRASA U OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION AL ATP 2NA, SE PREVIENE SU DESCOMPOSICION Y PUEDE MANTENERSE EL CONTENIDO DE ATP - 2NA A UN NIVEL ALTO DESPUES DE UN LAPSO DE HASTA VARIOS DIAS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PUEDEN EMPLEARSE VENTAJOSAMENTE, P.E. EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, FALLO CARDIACO Y ASTENOPIA.
DISULFUM ANALOGO DE LOS AGENTES ANTITUMORES LL-E33288.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE DISULFROLAS ANALOGAS DE LA FAMILIA DE LOS AGENTES ANTITUMORES Y ANTIBACTERIALES CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO EL COMPLEJO LL-E33288.
NUEVO ANTIBIOTICO DE N-ACETIL-BENANOMICINA B, PRODUCCION Y USOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: KONDO, SHINICHI, HOSHINO, HIROO, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701A, GOMI, SHUICHI, IVY HEIGHTS 202.
COMO NUEVO COMPUESTO SE DESCRIBE LA N-ACETILBENANOMICINA B, QUE RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTE ANTIFUNGICO Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIVIRAL PARA LA INHIBICION DE INFECCIONES DE CELULAS HUMANAS EN T CON HIV, ES DECIR, UN VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA EN HUMANOS. LA N-ACETILBENANOMICINA B PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA ACETILACION DEL GRUPO 4-AMINO DE BENANOMICINA B, QUE LA PRODUCE MEDIANTE FERMENTACION UN NUEVO MICROORGANISMO, CEPA MH193-16F4 DE ACTINOMICETOS.
USO TERAPEUTICO DEL DERIVADO DEL ESTER ISOPROPIL DEL MONOSIALIGANGLIOSIDO EN PATOLOGIAS NERVIOSAS CON UN COMPONENTE INFLAMATORIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
L DERIVADO DEL ESTER ISOPROPIL DEL GANGLIOSIDO GM1 ESTA PROBADO QUE EXHIBE ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIEXUDATIVAS Y POR TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS PATOLOGIAS SISTEMATICAS, OFTALMICAS O TOPICAS, EN PARTICULAR DE AQUELLAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS EN FENOMENOS INFLAMATORIOS. EL DERIVADO ESTA TAMBIEN PROBADO QUE ES ACTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION TANTO ORAL COMO TOPICA.