CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ADN DE BAJO PESO MOLECULAR PROCEDENTE DE LECHA DE ESTURION, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ADN Y PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN EL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: NAUCHNO-PROIZVODSTVENNOE PREDPRIYATIE FARMEK. Inventor/es: ASAFOV, ALEXANDR VILENOVICH, BEZJULEV, VYACHESLAV VLADIMIROVICH, ANOSOVA, INDIA GRIGORIEVNA, KONAREV, ALEXANDR ANDREEVICH, KARPOV, IGOR NIKOLAEVICH, KOCHETKOVA, MARINA GAVRILOVNA, TRESCHALIN, IVAN DMITRIEYICH, BODYAGIN, DMITRY ALEXANDROVICH, TRESCHALINA, ELENA MIKKAILOVNA, PEREVERZEVA, ELEONORA RAFAILOVNA, SYRKIN, ANATOLY BORISOVICH, ILYASHENKO, VIKTOR VLADIMIROVICH, SUSULEVA, NATALYA ALEXANDROVNA, DURNOV, LEV ABRAMOVICH, ZOBOVA, OLGA BORISOVNA, KAZAROVA, IRINA LAZAREVNA, KOROLEVA, NELLI BORISOVNA, KIRAKOSIAN, STEPAN VAZGENOVICH, SIMONOVA, LIDIA VASILIEVNA, TARASOVA, LARISA ALEXANDROVNA, SIMONOVA, LJUDMILA VASILIEVNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA DE BAJO PESO MOLECULAR EXTRAIDO A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION Y A UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOBRE ESTA BASE. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DNA DE BAJO PESO MOLECULAR A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION. SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION BASADA EN EL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA SU USO EN LA CAPACIDAD DE UN HEMOCORRECTOR, INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD VIRAL, PARTICULARMENTE PARA LA INFECCION POR HIV, Y PARA TRATAR LESIONES EN LA MEMBRANA MUCOSA DE DIFERENTES ETIOLOGIAS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR COMO PRODUCTO DE ADICION UNIVERSAL PARA COSMETICOS.
UNA SOLUCION INTRAVENOSA QUE DISMINUYE LAS PERDIDAS DE PROTEINAS Y DE AGUA CORPORALES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DISMINUIR LA PERDIDA DE NITROGENO DE MAMIFEROS NORMALMENTE ASOCIADA A LA ADMINISTRACION DE SOLUCIONES ISOCALORICAS. ESPECIFICAMENTE EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DE UN 4% A UN 10% DE DEXTROSA Y DE UN 1/2% APROXIMADAMENTE A UN 2% DE GLUTAMINA. TALES COMPOSICIONES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, REDUCEN LA DESHIDRATACION Y LA PERDIDA DE NITROGENO A UN 25% APROXIMADAMENTE RESPECTO A LAS QUE SE DAN CUANDO NO SE ADMINISTRA LA SOLUCION.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CAPACES DE DISTINGUIR PRPC Y PRPSC DE LAS PROTEINAS PRIONICAS Y LOS PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/09/2002). Solicitante/s: WINNACKER, ERNST-LUDWIG, PROF. Inventor/es: WEISS, STEFAN, WINNACKER, ERNST-LUDWIG, FAMULOK, MICHAEL.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DISTINGUIR LAS ISOFORMAS PRP C Y PRP SC DE LAS PROTEINAS P RIONES ASI COMO MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS OBTENIBLES POR ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A ISOFORMAS DE PROTEINAS PRIONES ASI COMO METODOS DIAGNOSTICOS USANDO DICHAS MOLECULAS.
SACARIDO NO REDUCTOR, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(01/08/2002). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MIYAKE, TOSHIO.
SE PRESENTAN SACARIDOS NO REDUCTORES QUE INCLUYEN TREALOSAS DE ALFA-GLICOSIL, ALFA-GLICOSIDOS DE ALFA-GLICOSIL Y TREALOSA QUE SE PRODUCEN FACILMENTE CULTIVANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORES EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE QUE CONTENGA HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES CON GRADOS DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. LOS RENDIMIENTOS DE ESTOS SACARIDOS SE MEJORAN SIGNIFICATIVAMENTE EXPONIENDO ADICIONALMENTE LOS HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES A UNA ENZIMA DESRAMIFICADORA DE ALMIDON Y/O A GLUCANO-TRANSFERASA DE CICLOMALTODEXTRINA EN UN MEDIO DE CULTIVO O FUERA DE EL. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES O MENOS REDUCTORES RESULTANTES COMUNMENTE SOPORTAN PROPIEDADES DESEABLES ADEMAS DE UN DULZOR SUAVE Y AGRADABLE. ENCUENTRAN USOS EXTENSIVOS EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES QUE INCLUYEN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.
TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.
DERIVADOS DE 10,13,15-TRIOXATRICICLO(9.2.1.1.9.6)-PENTADECANONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, EECKHOUT, CHRISTIAN, HOLTJE, DAGMAR, FINNER, EMIL.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS N - DESMETIL - N - ISOPROPILO ERITROMICINA - A - ESPIROACETAL DE ANILLO ESTRECHO DE FORMULA I, CON UNAS PROPIEDADES MOTILICAS AGONICAS ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA GASTROINTESTINAL, Y SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN [(1'R),2R,3S,4S,5R,6R ,9R,11R,12R,14R] - 11 - (1' HIDROXIPROPILO) - 2,4,6,8,11,14 - HEXAMETILO - 10,13,15 TRIOXATRICICLO - [9.2.1.1 SUP,9.6}] - PENTADECAN - 1 - ONA DERIVADOS DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE R SUP,1} ES METILO O HIDROGENO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS ESTABLES Y COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE.
GLICOCONJUGADOS DE DERIVADOS MODIFICADOS DE LA CAMPTOTECINA (ENLACE EN 20-O).
(01/07/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL.
SE EXPONEN GLUCOCONJUGADOS A PARTIR DE DERIVADOS MODIFICADOS DE LA CAMPTOTECINA, EN LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE GLUCIDICO SE ENLAZA AL GRUPO 20 - HIDROXILO DE UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA. SE EXPONEN IGUALMENTE SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES CANCEROSAS.
AMINOAZUCAR CITOTOXICA Y DERIVADOS DE AZUCAR RELACIONADOS CON INDOLPIRROLCARBAZOLES.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BALASUBRAMANIAN, NEELAKANTAN, SAULNIER, MARK, GEORGE, FRENNESSON, DAVID, BERTIL, ST. LAURENT, DENIS, R., LANGLEY, DAVID, R..
La presente invención se refiere a nuevos aminoazúcares y derivados de azúcar de indolpirrolcarbazoles , su utilización como agentes antitumorales y formulaciones farmacéuticas.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS DERIVADAS DEL GEN DE LA DESMINA, VECTORES QUE LLEVAN ESTAS SECUENCIAS Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PARIS VII. Inventor/es: PAULIN, DENISE, LI, ZHEN, LIN.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS QUE PRESENTAN UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS 90 % CON LA SIGUIENTE SECUENCIA SEQ ID N X{SUB,1}X{SUB,2}X{SUB ,3}GC Y{SUB,1}Y{SUB,2}Y{SUB ,3}GG TATTTGGGGT TGGCAGCTGT T, EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE C O G, C O G, Y C O A, RESPECTIVAMENTE; Y{SUB,1}, Y{SUB,2} E Y{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE T O C, C O G, Y T O C, RESPECTIVAMENTE. TAL SECUENCIA PUEDE ESTAR COMPRENDIDA EN UNA SECUENCIA O UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE ADEMAS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA Y UN PROMOTOR. TALES SECUENCIAS PERMITEN AMPLIFICAR MUY FUERTEMENTE LA TRANSCRIPCION DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA.
VACUNA CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA LOS GANGLIOSIDOS N-GLICOLADOS Y SU APLICACION ANTI-CANCEROSA.
(16/06/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, MOLINA, LUIS ENRIQUE FERNANDEZ, RODRIGUEZ, GILDA MARQUINA, PEREZ, ADRIANA C., LACRET NO. 155 E/ HEREDIA, HERNANDEZ, OSCAR GONZALO VALIENTE.
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS USOS PARA GANGLIOSIDOS N GLICOLILADAS, O DERIVADOS Y/O OLIGOSACARIDOS DEL MISMO. EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS METODOS PARA OBTENER TALES GANGLIOSIDOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN DICHOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDES SE PUEDEN UNIR A PORTADORES Y SE PUEDEN ACOMPAÑAR POR ADYUGANTES. LAS COMPOSICIONES DE VACUNA SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DE PECHO, POR LO QUE LAS GANGLIOSIDOS SE EMPLEAN PARA OBTENER UNA RESPUESTA INMUNE A LOS GANGLIOSIDOS CORRESPONDIENTES DE CELULAS TUMOROSAS DE PECHO.
INHIBICION ANTISENTIDO DE C-MYC PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.
(16/05/2002). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: ZALEWSKI, ANDREW, SHI, YI.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA TERAPIAS ANTISENTIDO UTILES PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO. TAMBIEN SE PROPORCINAN METODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESTENOSIS.
ASOCIACION ENTRE UN RETROVIRUS RELACIONADO CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y EL SINDROME DE SJOGREN.
(01/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION PURIFICADA DE UN NUEVO RETROVIRUS, A METODOS DE DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE "SJOGREN", A NUEVAS LINEAS CELULARES, Y A SISTEMAS DE MODELO PARA EL ESTUDIO DE ENFERMEDADES ANTIINMNUNES Y DEL SIDA. LA INVENCION SE BASA, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO RETROVIRUS QUE ES ANTIGENICAMENTE SIMILAR AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA PERO QUE PARECE COMPRENDER UNA TRANSCRIPTASA INVERSA FUNCIONALMENTE DISTINTA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL SINDROME DE "SJOGREN" ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES ANTIINMUNES PUEDEN DIAGNOSTICARSE, Y SU EVOLUCION CLINICA PUEDE SER MONITORIZADA, DEMOSTRANDO LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIRETROVIRALES…
DERIVADOS DE GLICOSIL-DIACIL DOPAMINA Y SUS SALES COMO AGENTES POTENCIALES DE REPOSICION DE DOPAMINA EN CEREBRO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/05/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, NIETO LOPEZ,OFELIA, RIVAS TORRES,EMILIA, Fontenla Gil, José Angely.
Derivados de glicosil-diacil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la dopamina unida a una hexosa a través de un conector derivado de un ácido dicarboxílico. Las uniones tienen lugar mediante enlaces susceptibles de ser hidrolizados por enzimas hidrolasas presentes en tejido cerebral, tales como esteraras y proteasas. Poseen utilidad potencial con nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.
DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, THOMAS, GARETH, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA ARIL, R 2 REPRESENTA ALQUIL INFERIOR, R 3 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN AMINOACIDO Y R 4 REPRESENTA HIDR OGENO O FLUOR Y EL ASTERISCO DENOTA QUE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO INDICADO AHI ES (S) O (R), Y SALES POR ADICION ACIDA DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIVIRALES.
ANALOGOS FLUORADOS DEL 2-NITROIMIDAZOL PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL UNIVERSITY OF GLASGOW CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TRACY, MICHAEL, KELSON, ANDREW, B., WORKMAN, PAUL, LEWIS, ALEXANDER, D., ABOAGYE, ERIC, O.
SE PROPORCIONAN NUEVOS AGENTES UTILES PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE MAS ABAJO. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN EN SU FORMULACION LOS NUEVOS COMPUESTOS.
ESTERES DEL ACIDO METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., MEIER, CHRIS.
A PARTIR DE LOS COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R', Y, W Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, SE DISPONE EN VIVO DE ACTIVIDAD DE LOS RESTOS W DE SUSTANCIA ACTIVA CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS POR RADICALES G-CAP.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR..
LA INVENCION TRATA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA 5 '}(CAP)-(OLIGO)-(CAP)-3{SUP ,'}, DONDE (OLIGO) SIGNIFICA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE ENTRE 10 A 40 NUCLEOTIDOS Y CAP ES G{SUB,M}, SIENDO M UN NUMERO ENTERO DE CERO A DIEZ, PREFERIBLEMENTE DE DOS A SEIS, ESPECIALMENTE DE DE TRES A CINCO Y MUY ESPECIALMENTE VALE CUATRO, Y DONDE LOS DOS CAPS QUE APARECEN EN LA MOLECULA SE PUEDEN DEFINIR INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, Y EN EL CASO QUE M SEA IGUAL A CERO EN EL EXTREMO 5{SUP,'} O 3{SUP,'}, Y QUE EL EXTREMO DE LA SECUENCIA "OLIGO" NO ACABE EN GUANINA, DEBEN SER OBLIGATORIAMENTE DIFERENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS CON LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE LA INVENCION Y SU UTILIZACION PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO.
FOSFONOMONOESTER-ACIDOS NUCLEICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, G, L, P, Q, Q{SUP,'}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, X, Y, Z Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON VALIOSAS PROPIEDADES FISIOLOGICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION SE RELACIONA CON SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESION GENICA (OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO, RIBOZIMAS, OLIGONUCLEOTIDOS CON SENTIDO Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE FORMAN TRIPLETES), COMO SONDAS PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO COMPUESTOS AUXILIARES EN LA BIOLOGIA MOLECULAR.
DERIVADOS DE BETA-GLICOSIL DOPAMINA Y SUS SALES COMO AGENTES POTENCIALES DE REPOSICION DE DOPAMINA EN CEREBRO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVARES,ALFONSO, NIETO LOPEZ,OFELIA, FONTENLA GIL,JOSE ANGEL, RIVAS TORRES,EMILIA.
Derivados de b-glicosil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la hexosa enlazada a uno de los hidroxilos del sistema catecol de la dopamina mediante un enlace de tipo glicosídico, susceptible de ser hidrolizados por enzimas glicosidasas. Poseen utilidad potencial como nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.
CONJUGADOS LIPIDOS ESPECIFICOS DE NUCLEOSIDOS-DIFOSFATO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 9 A 14 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; M ES 2 O 3; A ES UN GRUPO METILENO O PUEDE SER OXIGENO; NUC ES UN NUCLEOSIDO O UN RESTO DERIVADO DE UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS O BASES, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA UTILIZANDO LA TIAZOFURINA Y LA RIBAVIRINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: WEBER, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE USANDO LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DE TIAZOFURINO Y RIBAVIRINA. EL TIAZOFURINO SE ADMINISTRA PRIMERO EN UNA DOSIS GRANDE CON EL FIN DE FACILITAR UNA DECRECIMIENTO SOSTENIDO EN LA ACTIVIDAD IMO DH. ESTAS GANANCIAS SE CONSOLIDAN POR A ADMINISTRACION CONTINUA DE TIAZOFURINA HASTA QUE LOS NIVELES HEMATOLOGICOS SE ESTABILICEN Y SE ALCANCE LA REMISION. UNA VEZ QUE EL PACIENTE ESTA EN FASE DE REMISION, SE ADMINISTRA RIBAVIRINA EN DOSIS DE REDUCCION ESTABILIZADA HASTA QUE DOSIS MINIMA QUE RETIENE EL EFECTO BENEFICIOSO DEL TIAZOFURINA SEA REALIZADA. LA ACTIVIDAD IMP DH, LA CONCENTRACION GTP, Y LOS DATOS HEMATOLOGICOS ESTA CONTINUAMENTE MONITORIZADO A TRAVES DE TODO EL TRATAMIENTO Y LAS DOSIS AJUSTADAS.
DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS DE 4-ARALQUILAMINOPIRIMIDINA BICICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO.
UNA COMPOSICION CURABLE COMPRENDIENDO: (A) UN COMPONENTE DE RESINA TERMOESTABLECIDA; (B) UN COMPONENTE DE AGENTE PARA CURACION; (C) UNA CANTIDAD DE UN COMPONENTE TERMOPLASTICO; Y (D) UN COMPONENTE CATALITICO ORGANOMETALICO DE CURACION, PRE-PEG, COMPOSITE CURADO Y PRODUCTO FORMADO QUE COMPRENDE LA COMPOSICION Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS; Y USO DE LOS COMPUESTOS DEL COMPONENTE D) Y SOPORTES DE MOLDEADO PARA SU PREPARACION.
FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE AZITROMICINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R.
FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.
VEHICULO DE OLIGONUCLEOTIDOS CONSTITUIDO POR POLIAMINOACIDOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, SUZUKI, YOSUKE, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, WADA, AKIRA, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU.
UN PORTADOR DE OLIGONUCLEOTIDOS DE POLIAMINOACIDO COMPRENDE UN COPOLIMERO ALEATORIO DE POLI(LISINA-SERINA). EL PORTADOR SE COMBINA CON UN OLIGONUCLEOTIDO SIN PROVOCAR LA PRECIPITACION Y LIBERA EL OLIGONUCLEOTIDO COMBINADO SUAVEMENTE EN UNA CELULA. POR LO TANTO ES UTIL COMO PORTADOR PARA EL TRANSPORTE "IN VIVO" DE UNA DROGA PARA LA TERAPIA POR GENES DE OLIGONUCLEOTIDOS CONTRA DIFERENTES TIPOS DE GENOPATIAS Y ENFERMEDADES VIRALES TALES COMO EL SIDA. ADEMAS CONTRIBUYE GRATAMENTE A LA CREACION DE DIFERENTES ANIMALES Y PLANTAS UTILES, TALES COMO PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS, MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA SUMINISTRAR UN NUCLEOTIDO A UN NUCLEO CELULAR.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DZAU, VICTOR, J., GIBBONS, GARY, H., MANN, MICHAEL, J., DIET, FRANK, P., VON DER LEYEN, HEIKO.
LA INVENCION PRESENTA UN SISTEMA PARA INTRODUCIR NUCLEOTIDOS EN CELULAS EN TEJIDO INTACTO IN VITRO O IN VIVO. LA INVENCION SE REALIZA SOMETIENDO A LAS CEULAS A PRESION ELEVADA, DE MODO QUE LAS CELULAS INCORPORAN LOS NUCLEOTIDOS DEL ESPACIO EXTRACELULAR, DE MODO QUE LOS NUCLEOTIDOS SE LOCALIZAN EN EL NUCLEO CELULAR. PUEDE OBTENERSE UTILIZANDO LA INVENCION UNA TASA DE TRANSFECCION SUPERIOR AL 90 %.
SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES DE CONSERVACION DE ORGANOS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA COMPOSICION DE MATERIA, Y PRESENTA COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMO SOLUCIONES ACUOSAS PUEDEN USARSE PARA BAÑAR UN SUJETO VIVO O NO VIVO QUE NECESITE SER SOMETIDO A PERFUSION. LAS SOLUCIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION SE TIPIFICAN MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UN AGENTE ONCOTICO POLISACARIDO, UN AMORTIGUADOR FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, UNA AZUCAR SIMPLE DE EXOSA, SALES DISUELTAS DE CLORURO DE CALCIO, SODIO Y MAGNESIO, Y SAL ORGANICA DISUELTA DE SODIO. LAS SOLUCIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION SON EFECTIVAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE. ADEMAS, LA SOLUCION…
DERIVADOS DE N-ACILO DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES LL-E33288.
(16/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL N-ACIL Y DIHIDRO N-ACIL DE LA FAMILIA DE LOS AGENTES ANTIBACTERICIANOS Y ANTITUMORALES, CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO COMPLEJO E33288.
LACTILAMINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: GODEFROY, LIONEL, RICO-LATTES, ISABELLE, LATTES, ARMAND, CAPARROS, ALAIN, ANDRE-BARRES, CHRISTIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS CUYA ESTRUCTURAS RESPONDE A LA FORMULA I EN LA QUE - R{SUB,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}-COO{SUP ,}X{SUP,+}, ESTANDO N COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 15, REPRESENTANDO X{SUP,+} UN CATION PARTICULARMENTE ELEGIDO ENTRE H{SUP,+}, NA{SUP,+}, K{SUP,+}, NH{SUB,4+}, LI{SUP,+}, MG{SUP,2+}, Y R{SUB,2} REPRESENTA H O CO-(CH{SUB,2}){SUB,M}-CH{SUB ,3}, ESTANDO M COMPRENDIDO ENTRE 5 Y16, CON EXCLUSION DE LOS COMPUESTOS CUYA ESTRUCTURA RESPONDE A LA FORMULA I EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA -(CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} Y R{SUB,2} REPRESENTA H, Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO LAS DE LOS COMPUESTAS DE FORMULA I EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} Y R{SUB,2} REPRESENTA H, PARTICULARMENTE ANTIVIH.
UTILIZACION DEL MONOSIALOGANGLIOSIDO GM1 O DEL N-DICLOROACETIL-LISO-GM1 PARA PREVENIR O INVERTIR LA DEGENERACION NEURONAL INDUCIDA POR UN TRATAMIENTO DE LARGA DURACION CON L-DOPA EN LA TERAPIA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/12/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, TOFFANO, GINO, SKAPER, STEPHEN DRAKE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE GANGLIOSIDOS GM{SUB,1} O EL DERIVADO DEL MISMO, N-DICLORO-ACETIL-LISO-GM1 (LIGA 20) PARA PREVENIR O REVERTIR LA DEGENERACION NEURONAL INDUCIDA POR UN TRATAMIENTO DE LARGA DURACION CON L-DOPA EN LA TERAPIA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINA Y DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: GIANNINI, GIUSEPPE, ARCAMONE, FEDERICO, GARBESI, ANNA, MARIA, BONAZZI, STEFANIA, ZANELLA, STEFANIA, CAPOBIANCO, MASSIMO, LUIGI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS FORMADOS POR UN OLIGONUCLEOTIDO NATURAL O MODIFICADO CAPAZ DE FORMAR UNA TRIPLE HELICE CON UNA CADENA DE ADN, UNIDO AL RESTO AGLICONA DE UNA ANTRACICLINA O A UNA ANTRACICLINONA MEDIANTE UN ACOPLADOR APROPIADO; SIENDO AMBOS CONJUGADOS CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A REGIONES ESPECIFICAS DE ADN QUE INHIBEN SU TRANSCRIPCION Y, POR CONSIGUIENTE, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA CODIFICADA.
