CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(28/03/2018). Solicitante/s: LOPEZ RAMIREZ, MIGUEL. Inventor/es: LOPEZ RAMIREZ,MIGUEL.
1. Infusión, caracterizada porque consiste en una mezcla de infusión de plantas y frutas, endulzante y aguardiente, que presenta la siguiente composición:
- Aguardiente, entre un 26 y un 36%.
- Agua, entre un 38 y un 48%.
- Azúcar, Stevia o u otra sustancia edulcorante, entre un 15 y un 23%.
- Matalahúva (anís verde), entre 1,7 y 2,7%.
- Hierba Luisa, entre 0,2 y 0,8%.
- Canela entre 0,3 y 0,9%.
- Cáscara de naranja, entre 1,2 y 2,2%.
- Limón, entre 1,2 y 2,2%.
- Azafrán, entre 0,015 y 0,035%.
- Clavos de olor, entre 0,00001 y 0,00016%.
PDF original: ES-1208591_U.pdf
PDF original: ES-1208591_U9.pdf
Composición para promover la angiogénesis intestinal, la absorción nutricional y la tolerancia a la alimentación enteral y/o la prevención y/o el tratamiento de las inflamaciones intestinales y/o la recuperación después de las lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales.
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, GARCIA-RODENAS,CLARA.
Composición que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (AGPI-CL), al menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, la cual a su vez contiene al menos un oligosacárido N-acetilado, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido neutro,
de tal manera que dicha composición es una composición nutricional sintética para la promoción de la angiogénesis intestinal y de la absorción de nutrientes, así como de la tolerancia a la alimentación enteral, y/o para la prevención y/o el tratamiento de inflamaciones intestinales como la enterocolitis necrosante, y/o para la recuperación después de lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales.
PDF original: ES-2666491_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Composición nutricional de bajo contenido calórico con alto contenido en proteínas para la estimulación de la síntesis de proteína muscular.
(17/01/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VERLAAN,GEORGE, LUIKING,YVETTE CHARLOTTE, JOURDAN,MARION.
Composición nutricional que comprende por 100 kcal:
(i) al menos 12 g de materia proteinácea que comprende al menos 80 % en peso de proteína de suero, con relación a la materia proteinácea total, y que comprende al menos 11 % en peso de leucina, con relación a la materia proteinácea total, de los cuales al menos 20 % en peso están en forma libre, con relación a la leucina total,
(ii) una fuente de grasa y una fuente de carbohidratos digeribles,
para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección que implica el deterioro muscular en un mamífero, en donde la composición nutricional se administra como 1 a 2 porciones diarias, cada porción comprende entre 80 y 200 kcal.
PDF original: ES-2660312_T3.pdf
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Método combinado para tratar el cáncer o un estado precanceroso.
(20/12/2017) Inhibidor de los canales de calcio de tipo T para su uso para aumentar la eficacia de destrucción de células en proliferación por un agente quimioterápico antineoplásico o radiación en el tratamiento de una enfermedad o estado canceroso o precanceroso en un mamífero, en el que el tratamiento comprende:
(a) administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de los canales de calcio de tipo T para aumentar la proporción de las células en proliferación en la fase G1;
(b) detener la administración del inhibidor de los canales de calcio de tipo T durante un periodo de tiempo; y
(c) administrar posteriormente una dosificación seleccionada del grupo que consiste…
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Vacunas de matriz de proteína y métodos de preparación y administración de tales vacunas.
(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.
Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.
PDF original: ES-2658851_T3.pdf
Relaciones farmacológicas fijas para el tratamiento de cánceres hematopoyéticos y trastornos proliferativos.
(15/11/2017). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MAYER, LAWRENCE, JANOFF,ANDREW, LOUIE,ARTHUR, SWENSON,CHRISTINE.
Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1;
en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y
en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.
PDF original: ES-2650167_T3.pdf
Formas sólidas de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol y métodos para su uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DE PAUL,SUSAN,MARGARET, ZHAO,Matthew Mangzhu, PERLBERG,ANETT.
Una composición farmacéutica que comprende (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6- (metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino, en la que el (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4- etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino tiene una endotermia de DSC a 124 °C ± 5,0 °C o 134 °C ± 5,0 °C.
PDF original: ES-2656357_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.
Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).
PDF original: ES-2650122_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2652018_T3.pdf
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio.
(06/09/2017) Uso de un compuesto de fórmula (IA):**Fórmula**
RA es un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; RB es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; o un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1- 6, un grupo halo-alquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; y Rc es átomo de hidrógeno; o RB y RC tomados juntos son…
Multímeros de oligonucleótidos inmunoestimuladores.
(09/08/2017). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, YU, DONG, KANDIMALLA,EKAMBAR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene la estructura 5'-TCG1AACG1TTCG1-X-G1CTTG1CAAG1CT-5'; en el que X es un enlazador de glicerol y G1 es 2'-desoxi-7-deazaguanosina.
PDF original: ES-2645158_T3.pdf
Una disolución que contiene silicato para uso en el tratamiento de melanoma.
(02/08/2017). Solicitante/s: 7 OAKS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: STANLEY,RICHARD THOMAS, STANLEY,DAVID EDWARD.
Una disolución que tiene un pH de 6,0-8,0 que comprende un silicato como principio activo para su uso en el tratamiento de melanoma.
PDF original: ES-2652114_T3.pdf
Inhibición y tratamiento de biopelículas gastrointestinales.
(26/07/2017). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN F.
Una composición para su uso en la inhibición o el tratamiento de una infección por biopelícula gastrointestinal, que comprende combinar una cantidad farmacéuticamente eficaz de una celulasa estable a ácidos, una glucoamilasa, un complejo de hemicelulasa/pectinasa estable a ácidos, ß-glucanasa, un complejo de proteasa/peptidasa que tiene actividad de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), quitosanasa, lisozima y Serratia peptidasa con al menos uno de un vehículo, adyuvante, excipiente, tampón y diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2645062_T3.pdf
Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.
(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.
Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende:
contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y
determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.
PDF original: ES-2640669_T3.pdf
Procesos para preparar macrólidos y cetólidos e intermediarios para los mismos.
(10/05/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:
R10 es hidrógeno o acilo;
X es H; e Y es OR7; donde R7 es monosacárido, disacárido, alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, o acilo o C(O)NR8R9; donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, alcóxido, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, y dimetilaminoalquilo, acilo, sulfonilo, ureido y carbamoilo; o R8y R9 se toman juntos con el nitrógeno adherido para formar…
(10/05/2017) El método para preparación de micelas que comprende un compuesto de Fórmula (A), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un estereoisómero del mismo; en donde el método comprende: añadir una cantidad del compuesto de Fórmula (A), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o un estereoisómero del mismo a una primera solución acuosa alcalina que tiene un pH de 10 a 12, que comprende al menos una sal metálica básica, al menos una sal metálica neutra, y una concentración predeterminada de ion metálico,
en donde la concentración del compuesto de Fórmula (A) en la primera solución acuosa es mayor que la concentración micelar crítica, y
en donde el pH de la primera solución acuosa alcalina es mayor que el pKa del al menos un grupo ionizable del compuesto de Fórmula (A);
con lo cual
se forma una segunda…
Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.
(26/04/2017). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., VOLLMER,JORG, SAMULOWITZ,Ulrike, LIPFORD,GRAYSON B, JURK,MARION, RANKIN,ROBERT.
Un oligonucleótido que comprende
N1-C_G-N2-C_G-N3
donde N1 y N3 son cada uno independientemente una secuencia de ácidos nucleicos de 1-20 nucleótidos de longitud, _ indica un enlace internucleótidos fosfodiéster interno, N2 es independientemente una secuencia de ácidos nucleicos de 0-20 nucleótidos de longitud, y G-N2-C incluye 1 o 2 enlaces estabilizados.
PDF original: ES-2634328_T3.pdf
Composición de nutrición parenteral que contiene hierro.
(12/04/2017). Solicitante/s: GUPTA, AJAY. Inventor/es: GUPTA, AJAY.
Una composición adecuada para nutrición parenteral que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de pirofosfato férrico soluble; lípidos, aminoácidos; hidratos de carbono y un vehículo aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2634142_T3.pdf
Formulaciones virales liofilizadas.
(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.
Una formulación viral, que consiste esencialmente en:
(a) un reovirus purificado; y
(b) una composición no viral que comprende:
(i) sacarosa;
(ii) Mg2+; y
(iii) un tensioactivo no iónico,
en el que la formulación viral se liofiliza;
en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y
en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.
PDF original: ES-2630012_T3.pdf
Combinaciones de agentes vasoactivos, su uso en el campo farmacéutico y cosmético, y formulaciones que los contienen.
(22/03/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones farmacéuticas, cosméticas, dietéticas o nutracéuticas que comprenden:
• esculósido;
• al menos un compuesto seleccionado de icarina; extractos que contienen icarina o un derivado de icarina, que comprenden 7-hidroxietil-icarina, 7-etilamino-icarina, 7-aminoetil-icarina, 7-hidroxietil-3-O-ramnosilicarina, 7-aminoetil-3-ramnosil-icarina, 8-dihidro-icarina y sus glucósidos en 7 y 3, y 7-hidroxietil-7-desglucoicarina; y amentoflavona;
• escina.
PDF original: ES-2621505_T3.pdf
Métodos y productos para inducir inmunidad en mucosas.
(22/03/2017). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MCCLUSKIE,MICHAEL J, DAVIS,HEATHER.
Un oligonucleótido CpG inmunoestimulador, para uso como un adyuvante mucoso para inducir una respuesta inmune contra un antígeno administrado al tejido mucoso.
PDF original: ES-2628744_T3.pdf
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.
PDF original: ES-2628535_T3.pdf
Nuevos acetatos de 2-desoxi monosacáridos con actividad anticancerosa.
(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PRIEBE,Waldemar, FOKT,Izabela, MADDEN,TIMOTHY, CONRAD,CHARLES, CYBULSKI,MARCIN, SKORA,STAINSLAW.
Un compuesto de Fórmula I para uso en el tratamiento de cáncer: **Fórmula**
en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, H, COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H o F (18F o 19F); y
al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3.
PDF original: ES-2628180_T3.pdf
Procedimientos para la síntesis de ácidos nucleicos funcionalizados.
(01/03/2017) Un proceso para la preparación de fosforotiotriésteres de estructura IIIc que comprende las etapas de:
i) hacer reaccionar un H-fosfonato de estructura lc con un reactivo de sililación para proporcionar un sililoxifosfonato;
ii) hacer reaccionar el sililoxifosfonato con un reactivo de bis(tiosulfonato) de estructura IVc para proporcionar un fosforotiotriéster que comprende un grupo tiosulfonato de estructura Vc;
iii) hacer reaccionar el fosforotiotriéster que comprende un grupo tiosulfonato de estructura Vc con un nucleófilo de estructura VIc para proporcionar los fosforotriotriésteres de estructura IIIc;
en la que,
el H-fosfonato de estructura lc tiene la siguiente…
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Analgésicos metabólicamente estables y medicaciones para el dolor.
(25/01/2017). Solicitante/s: Human Biomolecular Research Institute. Inventor/es: CASHMAN,JOHN R, MACDOUGALL,JAMES M.
Un compuesto que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en: **Fórmula**
en la que
R1 está seleccionado del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C5)-C(O);
R2 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C5), (cicloalquil)alquilo C3-C6, (cicloalquenil)alquilo C5-C7, arilo (C6-C12), aralquilo (C7-C12), trans-alquenilo (C4-C5), alilo y furan-2-ilalquilo;
cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquil (C1-C5)-C(O), aralquil (C7-C10)-C(O), aralquilo (C7-C10) y alquilo (C1-C5);
R9 está seleccionado del grupo que consiste en CH2OH, CH2O2C-alquilo (C1-C5), CH2O-aralquilo (C7-C10), CO2H, CO2-alquilo (C1-C5) y CO2-aralquilo (C7-C10);
n es un número entero de 0 a 5;
y
en la que alquilo es un grupo alifático saturado de cadena lineal o cadena ramificada.
PDF original: ES-2623362_T3.pdf
Derivados de glucósido y usos de los mismos para el tratamiento de diabetes.
(28/12/2016) Compuesto representado por la fórmula estructural :**Fórmula**
o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo, en el que:
A se selecciona del grupo que consiste e"n:**Fórmula**
Ves hidrógeno, halo u - OR'b;
R', R'a y R'b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo Cl-S, arilo CS-lo-alquilo C'-4, -C(O)-arilo C6-l0, y -C(O)-alquilo C,-6;
R2 Y R2a, para cada aparición, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxilo, alquilo CH, y alcoxilo CH;
R3 es halo, hidroxilo, alquilo CH, halo-alquilo Cl-S, cicloalquilo C3-10, alcoxilo CH, o halo-alcoxilo C,-3;
R4 se selecciona…
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf