CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 241/00 › C07D 241/44[4] › con heteroátomos o con átomos carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/44 · · · · con heteroátomos o con átomos carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
(07/03/2011) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 representa alcoxilo C1-C4; uno o dos de U, V, W y X representan N y el resto representan cada uno independientemente CH o, en el caso de V o X, pueden representar también CRa; Ra representa halógeno; R2 representa H u OH; A representa CH2, CO, CH2CH=CH o COCH=CH; D representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido una o dos veces con átomos de halógeno, o D representa un grupo de fórmula **Fórmula** en la que Q es oxígeno o azufre; o una sal del mismo
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., SMITH, DARYL, L., SHCHERBAKOVA, IRINA, TRAVATO, RICHARD, WALTON, RUTH, BARMORE, ROBERT, DELMAR, ERIC, G..
Un compuesto que tiene la estructura en la que X1 y X2 son independientemente CH o N, X3 es N o C-E A, B, D, y E se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OMe, F, y CF3, o B y D juntos son O- (CH2)-O- u O-(CH2)2-O-, con la condición de que al menos uno de A, B, D, y E sea diferente de H, R se selecciona del grupo constituido por: alquilo C4-C6, en las que K es H o Me, G1 es H, Me, o fenilo, G2, K, L, y M son independientemente H o Me, N es 0, 1 ó 2, y X4 y X5 son independientemente N o CH, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., MYERS, MICHAEL.
La invención se refiere a compuestos de quinolina/quinoxalina que inhiben la tiroxina-quinasa y/o la tiroxina-quinasa lck y/o el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, a las composiciones farmacéuticas que contienen a estos compuestos, y al empleo de estos compuestos para tratar a pacientes que sufren o están sometidos a los trastornos y estados asociados a la diferenciación celular, proliferación de la matriz extracelular o la liberación de mediadores químicos y/o la activación y proliferación del linfocitos T.
(01/05/2005) Un método de síntesis que comprende las etapas de: (a) preparar un compuesto N-[(alifático o aromático)carbonil]-2-aminoacetamida de la fórmula **(Fórmulas)** en la que Raa es hidrógeno, alcoxi, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rca y Rcb son independientemente hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; R4 es **(Fórmula)** Rda es un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; y en la que o bien Raa es un resto alifático o aromático que está sustituido con una amina protegida primaria o secundaria que, tras la desprotección, puede reaccionar…
(01/04/2005) Un derivado de 1, 2-dihidroxi-2-oxoquinolina representado con la **fórmula** en la que Ar es un grupo piridilo o un grupo representado por la fórmula: (en la que X3 y X4 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-5, un grupo alcoxi C1-5, un grupo hidroxilo o un grupo trifluorometilo), Y es un átomo de nitrógeno o CH, R1 y R2 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alcoxialquilo C3-15 o un grupo alquilaminoalquilo C3-15, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo amino…
(01/11/2004) DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO; CIANO; ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DE UN SEMIESTER O SEMIAMIDA DEL ACIDO CARBONICO,…
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** o un estereoisómero o sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en el que: uno de los W, W1, W2y W3 es C-D y los restantes son C-R1; alternativamente, W-W1, W1-W2 o W2-W3 se combinan para formar C(Da)N y los restantes son C-R1; D se selecciona entre CN, C(=NR7)NR8R9, NHC((=NR7)NR8R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR8R9 y (CH2)t NR8R9; Da es NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2 o alcoxi C1_3; J se selecciona entre N(Z-A-B) y CR(Z-A-B); y Ja y Jb juntos se seleccionan entre CONHCReRf, SO2NHCReRf, (CRaRb)qSO2NRd y (CRaRb)bCOCO(CReRf)c , en los que b+c=0 o 1; alternativamente, J y Ja juntos se seleccionan entre CON(Z-A-B)(CRcRb)q y N(Z-A-B)Q(RcRb)a; y Jb se selecciona entre NRd, O y CReRf; Q es CO o CS; alternativamente, J, Ja y Jb juntos se seleccionan entre CR(Z-A-B)(CRaRb)aQNRd ,…
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, KORNBERG, BRIAN, EDWARD, NIKAM, SHAM.
SE REVELA UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 - DIONAS SUSTITUIDAS, UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIARIOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA, LA ISQUEMIA CEREBRAL O EL INFARTO CEREBRAL PRODUCIDOS COMO CONSECUENCIA DE PROCESOS TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS CEREBRALES, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, ESTATUS EPILEPTICO, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, Y LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON.
(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NIKAM, SHAM.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 USTITUIDAS UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. SE DESCRIBEN ASIMISMO LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ATAQUE, ISQUEMIA CEREBRAL, O INFARTO CEREBRAL QUE RESULTA DEL ATAQUE TROMBOEMBOLICO O HEMORRAGICO, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, STATUS EPILEPTICUS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y HUNTINGTON.
(16/02/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, KORNBERG, BRIAN, EDWARD, NIKAM, SHAM.
SE DESCRIBEN UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALIN SUSTITUIDAS QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL O INFARTO CEREBRAL QUE SE PRODUCE POR ACCIDENTES CEREBROVASCULARES TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS, VASOSPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARADA CARDIACA, ESTADOS EPILEPTICOS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, TRASTORNOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, DOLOR, Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON.
(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, MOWBRAY, CHARLES, ERIC.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA N O CH; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO O CF{SUB,3}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1-4} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CF{SUB,3} O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA H, CICLOALQUILO C{SUB,37} O ALQUILO C{SUB,1-6} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, INTER ALIA, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
(16/06/2002) LA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO 1,2,3,4-QUINOXALINADIONA , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O UNA SAL DEL MISMO, ASI COMO UN RECEPTOR DE GLICINA TIPO NMDA Y/O UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AMPA, O UN INHIBIDOR DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, QUE CONTIENE DICHO DERIVADO O SU SAL. ADEMAS, SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. (I) DONDE LOS SIMBOLOS QUE APARECEN EN LA FORMULA ANTERIOR, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES, RESPECTIVAMENTE: X: N, CH, R: UN GRUPO IMIDAZOLILO, O UN GRUPO DIALQUILAMINO INFERIOR, R{SUP,1}: UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CARBOXILO, AMINO, MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALQUILSUFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, O CARBAMOILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR…
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, WANG, KEVIN, KA-WANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SERIE DE HIDRAZIDAS SUSTITUIDAS EN {AL} QUE INHIBEN TANTO LA CALPAINA I COMO LA CALPAINA II. SE TRATA DE INHIBIDORES NO PEPTIDICOS IRREVERSIBLES DEL SITIO ACTIVO DE LA CALPAINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS INCLUYENDO TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, LESIONES CEREBRALES, LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL Y DE LOS NERVIOS PERIFERICOS, INFARTO CARDIACO, CATARATAS, INFLAMACION, RESTENOSIS, DISTROFIA MUSCULAR Y AGREGACION PLAQUETARIA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA UTILIZAR PROCESOS PARA LA PREPARACION Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LOS PROCESOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.
(01/02/2002) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO…
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORNILO; BENZOILO; ACIDO; CARBOXI LIBRE, SOLIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO, ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2 -X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH O UN ENLACE SENCILLO Y R SUB 14 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN DONDE N Y LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 3} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/06/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SUNDEEN, JOSEPH, E., KOSTER, WILLIAM H., STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, TREUNER, UWE D.
NUEVOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y TIENEN LA FORMULA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHAFAG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHRENBERGER, KLAUS, PROF. DR., FELIX, DOMINIK, PROF. DR.
USO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO O R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE CICLOALQUILO; R3 ES METOXI, ETOXI, HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO C1 ALQUIER SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NEUROPROTECTORAS, PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE NEUROTOXICIDAD POR MEDIACION DE RECEPTOR DE GLUTAMATO O INDUCIDA POR GLUTAMATO Y MOLESTIA FUNCIONALES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/02/1998). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: MALZ, RUSSELL EDWARD, JR., SARGENT, JOHN WINTHROP, FEICCABRINO, JOSEPH ALBERT.
CIERTOS 2-QUINOXALINA-4- OXIDOS SE REDUCEN SELECTIVAMENTE PARA FORMAR 2-QUINOXALINOLES EMPLEANDO HIDROGENO COMO AGENTE REDUCTOS, HACIENDO REACCIONAR TALES 2-QUINOXALINA-4- OXIDOS CON UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PLATINO SULFURADO, PALADIO SULFURADO, RODIO SULFURADO Y RUTENIO SULFURADO.
(16/08/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, TARAYRE, JEAN-PIERRE, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO Y OTRO, HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCOILO, ALCENILO O HIDROXI-ALCOILO, EN C3-C6 LINEAL O RAMIFICADO, SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
(16/01/1995) UN DERIVADO DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO DE LA FORMULA: DONDE: R ES UN GRUPO PIRIDIL O QUINOXALINIL PORTANDO NO MAS DE DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL HALOGENO Y DEL HALO(BAJO)ALCALINO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO; Y R ELEVADO 3 ES -NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5, -NHR ELEVADO 6 O -OR ELEVADO 7 (EN EL QUE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO O CUANDO SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE REPRESENTAN UN NITROGENO SATURADO QUE CONTIENE GRUPOS HETEROCICLICOS DE -5 O 6-MIEMBROS PROVISTOS OPCIONALMENTE DE UN ATOMO HETEROCICLICO DE ANILLO OPCIONAL SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y DEL AZUFRE QUE PUEDEN PORTAR NO MAS DE DOS GRUPOS ALCALINOS BAJOS; R ELEVADO 6 ES UN CICLOALCALINO BAJO, UN ARIL SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO HETEROCICLICO…
(01/01/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, SUZUKI, YUKIO, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, NISHIMURA, KATUMI, SAEKI, KENJI, TAKAYANAGI, NORIYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE Z ES N Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE, O Z ES NH Y LINEA ES UN ENLACE SENCILLO, R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 20 C O FENILO; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y R ES CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, EL GRUPO(II) O 1 - CICLOALQUIL - TETRAZOILO - 5 (DONDE R2 ES ALQUILO, HIDROXI - ALQUILO O FENIL - ALQUILO Y R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO DE CADENA CORTA O R2 Y R3 JUNTOS AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN LOS GRPOS (III) O (IV), SIEN DO R5 Y R6 H O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O A UNA SAL SUYA, NO TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINAS HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HALOGENO, CN, CF3, ETINILO O N3 Y R2 ES SO2C1-3-ALQUILO, CF3, NO2, ETINILO O CN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA PREPARACION E LOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR UNA HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITANTES, EN PARTICULAR DE LOS RECEPTORES DE QUISCUALATOS Y ESPECIALMENTE COMO NEUROLEPTICOS.
