(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.

AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KINOSHITA, HIROYUKI, YASO, MASAO, TAKAYANAGI, NORIYASU, HONDA, EIICHI, SHIBATA, KENSUKE, SAITO, TETSUHAYASHI, EIICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE 1 - ALQUIL - 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROQUINOLAXINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES H, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO, Y A ES UN ALCOHILENO DE CADENA CORTA, O UNA SAL SUYA NO - TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(16/07/1993). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, MOCHIZUKI, DAISUKE, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, SHIBATA, KENSUKE.

UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (I) DONDE Q ES -CO- O -CH2-, R ES HIDROXILO, ALCOXI C1-C4, UN HALOGENO, NH-ALQUILENO C1-C4 -OH, -NH-ALQUILENO C1-C4-ARILTIO, -NH-ALQUILENO C1-C4-HALOGENO, (II) O NH-ALQUILENO C1-C4-(III) DONDE (III) ES (II) O (IV)-ARILO Y (II) ES DIALQUILAMINO C1-C4, CICLOALQUILAMINO, MORFOLINO, (V)-ALQUILENO C1-C4 ARILO O (VI) EN DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO, R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXIALQUILO C1-C4, HIDROXIALCOXI C1-C4- ALQUILO C1-C4 O DI(ARILO)-ALQUILO C1-C4; M ES UN ENTERO DE 4 A 6, Y N ES 2 O 3; R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4 O JUNTOS FORMAN UN PUENTE TETRAMETILEMO, Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO, ESTE ULTIMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 HALOGENOS, UN GRUPO NITRO, UN ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO ALCOXI C1-C4. ESTOS COMPUESTOS O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS O METABOLICAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.

COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE -A- JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO 1 Y 2 SE ELIGEN DE ENTRE (II), (III) O (IV), R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, CN, NH2, NO2, SO3H, SO2NH2, CONH2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITADORES.

(16/02/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, SATOH, MASARU, HAYASHI, MASATOSHI.

NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y N POSEEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR O©FENILENDIAMINAS DE FORMULA (II) CON CARBINOLES DE FORMULA (III) A TEMPERATURAS DE 50 A 150JC. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN EFECTO ANTIDOTO CONTRA EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.

(16/12/1985). Solicitante/s: INDUSTRIA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS ORGANICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO Y R ES ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X3 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CAPTADORA DE HALOGENURO DE HIDROGENO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO HERBICIDA.

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CIE SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO FENOXI-PROPIONICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) O UN REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETERES DIETILICO Y TETRAHIDROFURANO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); R Y R, H, METILO O ETILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILO DE C 1 A 4 HALOGEN-SUSTITUIDO; R, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R, H O CL; R, CL O METILOHALOGEN SUSTITUIDO; XM O O S; Y, N O -CHF; Y Q UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,2,4TRIAZOLO4,3-AQUINOXALIN-4-AMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 4-CLORO COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3 PARA OBTENER 4-AMINO COMPUESTO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN ANHIDRIDO ALCANOICO PARA OBTENER UN 1,2,4TRIAZOLO4,3-AQUINOXALIN-4-AMINA DE FORMULA (I), DONDE X Y X SON H, FLUOR, CLORO, BROMO Y METOXI; R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, PERFLUOROALQUILO INFERIOR Y FENILO; Y R2 Y R3 SON H, ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 60JC DURANTE 2 A 24 HORAS.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS A LA DEPRESION, TAL COMO ANTIDEPRESIVOS Y DEFATIGANTES.

(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLOQUINOXALIN-4-ONAS-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN SOMETER EN CIERRE DE ANILLO O CICLACION LA CORRESPONDIENTE 3-(2'-ACILDIAZANIL) QUINOXALINONA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN EL QUE CUANDO R1 Y-O R2 SON HIDROGENO SE AÑADEN SUSTITUYENTES R1 Y-O R2 DISTINTOS DEL HIDROGENO POR MEDIO DE REACCIONES DE REDUCCION O HIDROLISIS O BIEN PUEDEN FORMARSE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL DE AMINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON HALOGENO; R2, HIDROGENO, METIL O ETIL; R3, HIDROGENO, METIL, ETIL U OTROS; R4, UN RADICAL DE HIDROCARBILO IMPEDIDO, PUDIENDO FORMAR R3 Y R4 ENTRE SI UNA ADAMANTILESPIROPIRROLIDINA. UN ACIDO LIBRE O UNA SAL DEL ACIDO CAARBOXILICO DE 6,7-DIHALO-3,4-DIHIDRO-3-OXO-2-QUINOXALINA , DE FORMULA (II), ONTENIDO POR REACCION DE UNA O-FENILENDIAMINA SUSTITUIDA Y UN 2-CETOMALONATO DE DIALQUILO, SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE LIBRE O SAL DE AMINA IMPEIDA, DE FORMULA (III). SE AGITA LA MEZCLA Y SE MANTIENE A TEMPERATURA DE 100 GRADOS CENTIGRADOS. SE ENFRIA. SE FILTRA Y SE SECA LA TORTA DEL FILTRO A TEMPERATURA DE 90 GRADOS CENTIGRADOS Y A PRESION EDUCIDA.

(16/02/1981). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIACIDO GRASO DEL TIPO DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE A REPRESENTA -CH-O-N-; X UN ATOMO DE HALOGENO: ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE W ES *FORMULA* CON UN COMPUESTO DE FORMULA W'-HAL SIENDO HAL UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO TIENE APLICACION COMO HERBICIDA.

(16/12/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS Y DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO UNIDO A UNO DE HIDROGENO; X PUEDE SER HIDROGENO O, JUNTO CON Y, UN GRUPO CETO; Y, ADEMAS, PUEDE SER HIDROGENO O DIVERSOS RADICALES; G PUEDE SER OXIGENO O DIVERSOS GRUPOS; R PUEDE SER HIDROXIMETILO, FORMILO, TETRAZOL-5-ILO O AMINOMETILO; Y R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI. SU OBTENCION SE BASA EN LA REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE ALC ES UN RADICAL ALCOHILO; Y POSTERIORMENTE OXIDACION DEL COMPUESTO RESULTANTE; EL PRODUCTO ES AISLADO O SOMETIDO A LA ACCION DE HIDROXILAMINA, DANDO UN NUEVO PRODUCTO QUE SE HIDROGENA CATALITICAMENTE, O SE LE HACE REACCIONAR CON ACIDO ACETICO Y CON AZIDA DE SODIO. TANTO EL PRODUCTO FINAL COMO LOS INTERMEDIOS SON DERIVADOS HETEROCICLICOS. *FORMULA*.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

1. Procedimiento de preparación de nuevas imidazoquinoxalinas y de sus sales, que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la cual: R representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono; X representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amido; Y y Z representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno.

(01/09/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo una 3, 4-dihidro-3 oxoquinoxalina suprime las infecciones víricas en los mamíferos. Se sabe que las quinoxalinas ejercen acción antivírico antibacteriana. El ácido 6,7 dicloro-2- hidroxiquinoxalini-3-carboxilico y su éster etílico fueron preparados y utilizados como intermedios en la producción de dietilaminoalquilaminoquinoxalinas. Se describen las 2,3 dimercaptometil-quinoxalinas en las que el anillo bencénico puede estar sustituido con alquilo, alcoxi, halogeno, trifluormetilo, nitro o alquilendioxi. Se afirma que los compuestos son agentes antivíricos. Las 3, 6-diamino- 2quinoxalin-carboxamidas , que se declaran útiles como diurético, anticonvulsivos, agentes anti-inflamatorios y con actividad antivírico frente a herpes simplex.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Un procedimiento para preparar derivados de pirazina de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R1 es fenilo sustituido por halógeno, alcoxi, alcohilo, carboxialcohilo, -NR4R5, carboxilo o alcoxicarbonilo, R3 es hidrógeno, alcohilo, mono- o di-carboxialcohilo, halo, alcoxi, fenilo, halofenilo, hidroxilo, fenoxi, tiol, tioalcoxi, fenilo, halofenilo, hidroxilo, fenoxi, tiol, tioalcoxi, tiofenoxi, -NR4R5, ciano, -COOH, carboxiureido, -CF2, -COR6, hidroxialcohilo, aminoalcohilo, o alcoxi sustituido por NR4R5, el anillo A es un anillo de benceno o de piridina que opcionalmente lleva hasta 4 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, representan individualmente hidrógeno, fenilo, halofenilo o alcohilo.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de una nueva 3,4-dihidro- 3-oxoquinoxalina de fórmula I **(Fórmula)** donde R y R4 son individualmente H, NO2 o CH3O; R1 y R2 son individualmente H, NO2, CH3O o halógeno, de manera que por lo menos uno de los radicales R, R1, R2 y R4 es distinto de H, de forma que si ninguno de los radicales R1 o R2 es NO2 o CH3O, R1 y R2 son ambos individualmente halógeno y R y R4 son ambos H y de tal manera que uno de los radicales R1 y R2 es CH3O solamente si uno de los radicales R, R1, R2 o R4 es NO2, con la condición de que solamente uno de los radicales R1 o R2 es cloro; R3 es alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3- C4, H o 2-cloroetilo y n es 0 o 2;.

(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de nuevas pirroloquinoxalinonas y pirrolobentodiazopinonas de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R2, tomado individualmente, es hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, cloro, o flúor R3, tomado individualmente, es hidrógeno o bien R2 y R3 tomados junto con los átomos de carbono a los que están enlazados forman un anillo bencénico; R4 es hidrógeno, cloro o flúor; R5 es hidroxi, hidrógeno o fenilo; Y es oxígeno o dos átomos de hidrógeno; Z es -CH2-CH2- o -CHR6-, donde R6 es hidrógeno o alquilo C1- C3.

(16/01/1977). Solicitante/s: MEDICHEMIE A. G.

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/06/1969). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/11/1961). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Resumen no disponible.