(10/06/2020) Un procedimiento para identificar si se utilizó un procedimiento que incluye oxidación u oxidación seguido de tratamiento con un ácido para elaborar una muestra de heparina, que comprende: determinar si una firma estructural está ausente o presente en una muestra de heparina y/o determinar la cantidad de la firma estructural en la muestra de heparina, donde la ausencia o presencia de la firma estructural se determina usando resonancia magnética nuclear (RMN), donde la presencia de la firma estructural y/o la presencia en una cantidad indica que la muestra de heparina fue elaborada mediante un procedimiento y la ausencia de la firma estructural indica que la muestra de heparina no fue elaborada mediante el procedimiento;…

(21/02/2018) Heparina químicamente modificada para su uso en el tratamiento de drepanocitosis, teniendo dicha heparina químicamente modificada una actividad de antifactor IIa de menos de 10 UI/mg, una actividad de antifactor Xa de hasta 10 UI/mg y un peso molecular promedio en peso de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacáridos: (i) retienen al menos el 90 % de los grupos sulfato de la heparina natural correspondiente; (ii) tienen una reducción en las secuencias de pentasacáridos químicamente intactas, lo que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, al compararlo con las cadenas de polisacáridos de heparina natural; (iii) tienen una reducción en unidades de ácido glucurónico y/o idurónico no sulfatado al compararlo con heparina natural; en la que el disacárido predominante del polisacárido es un…

(21/02/2018) Heparina químicamente modificada con una actividad anti-factor IIa de hasta 10 IU/mg, una actividad anti-factor Xa de hasta 10 IU/mg y un peso molecular medio ponderado de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacárido: (i) retienen al menos 90 % de los grupos sulfato de la heparina nativa correspondiente; (ii) tienen una reducción de secuencias de pentasacárido químicamente intactas que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, cuando se compara con las cadenas de polisacárido de heparina nativa; (iii) tienen una reducción de unidades de ácido idurónico y/o glucurónico sin sulfatar cuando se compara con heparina nativa; en la que el disacárido predominante del polisacárido es un disacárido que tiene la estructura química: **(Ver fórmula)** en la que R' es un resto treonato; y n es un número entero…

(22/11/2017) Un glicosaminoglicano químicamente modificado, cuyo glicosaminoglicano se selecciona del grupo que consiste en heparina y sulfato de heparano, y cuyo glicosaminoglicano químicamente modificado tiene: (i) una actividad antifactor IIa de menos de 10 IU/mg; (ii) una actividad antifactor Xa de menos de 10 IU/mg; y (iii) un peso molecular promedio ponderado (Mw) de 4,6 (± 10 %) a 6,9 (± 10 %) kDa; y en el que (iv) el sacárido predominantemente presente del glicosaminoglicano químicamente modificado es de (Fórmula I): **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** n es un número entero de 2 a 20, de modo que las cadenas de polisacáridos tienen de 2 a 20 unidades de disacáridos que corresponden a pesos moleculares entre 1,2 y 12 kDa; y (v) las cadenas de…

(25/02/2015) 1. Una composición de heparán sulfato aislada o purificada en la que el componente de heparán sulfato es al menos 97 % de heparán sulfato HS/BMP2 que puede unirse específicamente a la SEC ID Nº: 1 o 6, o a la BMP2, en la que después de la digestión con heparín liasas (heparinasa, heparitinasa I y II) hasta el final y después de someter los fragmentos de disacárido resultantes a HPLC de intercambio aniónico fuerte (SAX-HPLC), el heparán sulfato HS/BMP2 tiene una composición de disacáridos que comprende: UA-GlcN 8,2 % (± 3 %); UA-GlcNAc 17,5 % (± 3 %); UA-GlcN,6S 3,7 % (± 3 %); UA,2S-GlcN 4,5 % (± 3 %); UA-GlcNS 16,2 % (± 3 %); UA,2S-GlcNS,6S 0,5 % (± 3 %); en la que la digestión se realiza disolviendo una muestra de HS/BMP2 (100 μg) en acetato…

(19/11/2014) La composición biomaterial, la composición comprime al menos uno de: (a)un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y es representado por la estructura (-GlcUA-beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, donde n es un integrante positivo mayor o igual que 10; y (b)la composición que comprime: un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y en el que el polímero heparosano aislado está representado por la estructura, (-GlcUA beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, en donde n es un entero positivo mayor…

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

(24/06/2014) Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: -tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10, con la excepción: - de un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 4 UI/mg, - de un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.161 daltons, una actividad anti-Xa…

(03/03/2014) Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular. La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento descrito en la presente invención.

(26/11/2013) Heparina N-reacetilada totalmente N-desulfatada, de fórmula en la que el anillo U tiene el siguiente significado R y R1 son un residuo acetilo; X y X', son el grupo -CH2-D, en el que D es hidroxilo; n y m, que pueden ser los mismos o diferentes, pueden variar de 1 a 40; la suma de n+m varía de 6 a 40;la relación m:n varía de 10:2 a 1:1, el símbolo indica que las unidades marcadas con m y n estánestadísticamente distribuidas a lo largo de la cadena de polisacárido y no son necesariamentesecuenciales.

(17/04/2013) Procedimiento para la despolimerización de una solución acuosa de glucosaminoglucanos caracterizado porexponer una fina capa de la solución que fluye a una radiación de haz de electrones.

(30/07/2012) Procedimiento de obtención de mezclas de polisacáridos de bajos pesos moleculares, sulfatados y que presentan la estructura general de los polisacáridos que constituye la heparina. Comprende salificar, en medio acuoso, una heparina por medio de una sal de amonio cuaternario de cadena larga; esterificar la sal así obtenida para formar un éster que tiene un grado de esterificación comprendido entre el 9,5 y el 14%; y despolimerizar dicho éster. Los polisacáridos resultantes tienen aplicación en la profilaxis y tratamiento de accidentes trombóticos.

(04/07/2012) Procedimiento multietapa para la despolimerización física de heparina en el que la heparina se somete a al menosdos irradiaciones con rayos γ y en el que entre dos etapas de irradiación la heparina despolimerizada se somete auna etapa de separación y solo una fracción de la heparina despolimerizada obtenida de la primera irradiación sesomete a la segunda etapa de irradiación.

(21/03/2012) Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras de pie diabético, úlceras producidas por quemaduras y/o úlceras de presión.

(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

(07/03/2012) Mezclas de oligosacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: - tienen un peso molecular medio de 2000 a 3000 daltons. tienen una actividad anti-Xa >150 UI/mg y< 200 UI/mg, - tienen una actividad anti-IIa inferior a 10 UI/mg, - tienen una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 30, - los oligosacáridos constitutivos de las mezclas : - contienen de 2 a 26 restos sacarídicos. tienen un resto ácido urónico-4, 5 insaturado 2-O-sulfato en uno de sus extremos, - contienen una fracción hexasacárida que representa de 15 a 25 % de las mezclas de oligosacáridos, - contienen de 8 a 15 % del hexasacárido LIIa-IIs-Is en la fracción…

(24/01/2011) Procedimiento de síntesis de pentasacáridos desprotegidos a partir de un pentasacárido precursor protegido, mediante un procedimiento de reacción en cinco etapas entre las cuales se incluye una N-sulfatación de grupos amino y una hidrogenólisis de grupos bencilo. Con este procedimiento se consigue una reducción drástica del tiempo total de síntesis en comparación con el proceso tradicionalmente utilizado, además de una elevada reproducibilidad del mismo, lo que permitiría su estandarización