(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO CATALAN DE LA SALUD (HOSPITAL VALL D' HEBRON). Inventor/es: THOMSON OKATSU,TIMOTHY, REVENTOS PUIGJANER,JAUME, BENEDIT HERNANDEZ,PATRICIA, PACIUCCI BARZANTI,KOSANNA, MOROTE ROBLES,JOAN.

Nueva proteína sobreexpresada en cáncer de próstata. Un nuevo gen y proteína sobreexpresado en cáncer de próstata ha sido identificado y secuenciado. En la presente invención se demuestra que se sobreexpresa en adenocarcinoma de próstata mediante la técnica RT-PCR y western-blot. La expresión de esta proteína está correlacionada con la proliferación de tumores. Han sido generados anticuerpos específicos que detectan específicamente la proteína tanto en líneas celulares como en tejidos humanos normales y tumorales usando métodos inmunológicos. Empleando estos anticuerpos, demostramos que la proteína se sobreexpresa en la mayoría de los adenocarcinomas de próstata humanos, por lo que la detección de este transcrito y proteína constituye un nuevo marcador de este tipo de tumores, con potencial utilidad en su diagnóstico. Esta proteína es además una proteína diana la identificación de compuestos para terapias antitumorales.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.

ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.

(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.

(01/05/2004). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELL\'ORCO, ROBERT, T., JUPE, ELDON, R., MCCLUNG, J., KEITH, LIU, XIAO-TIE, KING, ROBERT, L.

SE HA AISLADO LA REGION 3 SIN TRADUCIR DEL GEN DE LA PROHIBITINA HUMANA PARA SU UTILIZACION EN LA INVESTIGACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD FRENTE AL CANCER Y COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.

SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.

(01/05/2004). Solicitante/s: SOMATOGEN INC. Inventor/es: HOFFMANN, STEPHEN J., LOOKER, DOUGLAS L., ROSENDAL, MARY S., STETLER, GARY L., WAGENBACH, MICHAEL.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA EN DONDE UN POLIPEPTIDO TIPO ALFA GLOBINA Y UN POLIPEPTIDO TIPO BETA GLOBINA SE EXPRESAN CADA UNO EN CELULAS QUE NO SEAN DE ERITROCITOS TRANSFORMADAS TALES COMO CELULAS BACTERIANAS O DE LA LEVADURA, CUYO METODO CONSISTE EN EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS TIPO ALFA Y BETA GLOBINA EN LA MISMA CELULA DE MODO QUE LOS POLIPEPTIDOS DE ALFA Y BETA GLOBINA SE UNAN Y COMBINEN CON HEME PARA ASI PRODUCIR INTRACELULARMENTE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL EN FORMA SOLUBLE Y RECUPERABLE.

(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.

(16/03/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) LAS CUALES ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LINFOCITOS Y SE MIGRAN A PUNTOS DE INFLAMACION ASI COMO SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE FILTRADO PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE USOS PARA MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: BEACH, DAVID, H., XIONG, YUE.

SE PRESENTA UN METODO Y UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DIAGNOSTICAR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA, QUE COMPRENDE LA DETECCION DE COMPONENTES DE SUBUNIDADES DE COMPLEJOS DE CICLINA. EN PARTICULAR, EL METODO SE REFIERE A LA INTERACCION DE LAS CICLINAS, PCNA, CDKS, Y POLIPEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR TALES COMO P21, P19 Y P16. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.

GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.

(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.

SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.

(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.

SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY BV ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM ACADEMIC HOSPITAL ROTTERDAM. Inventor/es: REUSER, ARNOLD, J., J., VAN DER PLOEG, ANS, T., PIEPER, FRANK, R., VERBEET, MARTIN, PH.

LA INVENCION PROPORCIONA MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PRODUCEN PROTEINAS LISOSOMALES FOSFORILADAS EN LA LECHE, Y METODOS PARA SU GENERACION. LA FOSFORILACION SE PRODUCE EN LA POSICION 6' DE UN RESIDUO DE CADENA LATERAL DE MANOSA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PURIFICAR PROTEINAS LISOSOMALES A PATIR DE LA LECHE, Y LA INCORPORACION DE LAS PROTEINAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN LA TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO.

(01/03/2004). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., GILLESPIE, ALISON.

SE PRESENTA UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1}, {AL}{SUB,2}, {BE} Y {GA} DE UN CANAL DE CALCIO HUMANO, INCLUIDAS LAS SUBUNIDADES QUE SURGEN A MODO DE VARIANTES DE UNION DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. EN PARTICULAR SE PRESENTAN CLONAS DE ADN QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1A-1}, {AL}{SUB,1A-2}, {AL}{SUB,1E-1}, {AL}{SUB,1C-2}, {AL}{SUB,1E-3}, {BE}{SUB,3-1}, {BE}{SUB,2C}, {BE}{SUB,2D}, {BE}{SUB,2E Y {BE}{SUB,4} DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN, ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LAS SUBUNIDADES, Y SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.

(01/02/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SPRIGGS, MELANIE, K., SRINIVASAN, SUBHASHINI.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA SOLUBLE DE MAMIFERO MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA O TRASPASADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UN DOMINIO DE CIERRE DE LEUCINA Y UNA PROTEINA HETEROLOGA DE MAMIFERO.

(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..

PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN, BAO-LU, ARAKAWA, TSUTOMU.

SE DISPONEN NUEVOS ANALOGOS DE PROTEINAS DE KGF QUE COMPRENDE UN CAMBIO DE CARGA MEDIANTE LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO 41-154 DE LA FIGURA 2 (AMINOACIDOS 72185 DE N QUE LA MOLECULA DE KGF PADRE CORRESPONDIENTE.

(16/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN, BAO-LU, HSU, ERIC, W., KENNEY, WILLIAM, C., MORRIS, CHARLES F.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE POLIPEPTIDO DE UN POTENTE MITOGENO DE CRECIMIENTO DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO (KGF) QUE TIENE HASTA LOS PRIMEROS 24 AMINOACIDOS N-TERMINALES MODIFICADOS EN DONDE RESIDUOS DE CISTEINA CORRESPONDIENTES A LAS POSICIONES DE AMINOACIDO 1 Y 15 DEL KGF [POSICIONES DE AMINOACIDO 32 Y 46 DEL N ENTE)] SON SUPRIMIDAS O SUSTITUIDAS POR OTRO AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANALOGOS PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA.

(01/12/2003). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: OPPERMANN, HERMANN, HUSTON, JAMES, S., TIMASHEFF, SERGE, N.

SE DESCRIBEN UNOS ACOPLADORES DE PEPTIDOS, RICOS EN SERINA, PARA ENLAZAR DOS O MAS CAMPOS DE PROTEINA PARA FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION. LOS ACOPLADORES PEPTIDOS TIENEN AL MENOS UN 40 % DE RESIDUOS DE SERINA Y PREFERENTEMENTE TIENEN LA FORMULA (SER, SER, SER, GLY)Y DONDE Y ES MAYOR O IGUAL QUE 1. LOS DOMINIOS FUSIONADOS RESULTANTES, JUNTOS O INDIVIDUALMENTE, SON ACTIVOS BIOLOGICAMENTE, TIENEN SOLUBILIDAD MEJORADA EN MEDIOS FISIOLOGICOS, Y RESISTENCIA MEJORADA A LA PROTEOLISIS.

(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CUNNINGHAM, BRIAN C., OARE, DAVID, LOWE, DAVID, MCDOWELL, ROBERT, S., BURNIER, JOHN.

LOS VARIANTES DEL FACTOR NATRIURETICO AURICULAR SELECTIVO DE RECEPTORES HUMANOS QUE CONTIENEN VARIOS SUSTITUYENTES, ESPECIALMENTE G16R, MUESTRAN UNA POTENCIA Y UNA AFINIDAD AL ENLACE IGUALES AL RECEPTOR A HUMANO PERO PRESENTAN UNA MENOR AFINIDAD AL ACLARAMIENTO O RECEPTOR C HUMANO. ESTOS VARIANTES DEL ANF TIENE UNA ACTIVIDAD NATRIURETICA, DIURETICA Y VASORRELAJANTE PERO PRESENTAN UNA MAYOR ESTABILIDAD METABOLICA, LO QUE LES HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE COLAPSOS CONGESTIVOS, LESIONES RENALES AGUDAS Y DE LA HIPERTENSION RENAL.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.

SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.

(16/11/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., VALENZUELA, DAVID, M., JONES, PAMELA, F.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA, QUE CODIFICA PARA UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TIE. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA EL LIGANDO TIE-3 O TIE4. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHOS LIGANDOS, Y UN ANTAGONISTA DE TIE; COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LA NEOVASCULARIZACION; UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE; UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL FACTOR TIE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.