CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE COMPRENDE UN GEN PEG3 INACTIVO Y LA UTILIZACION DEL MISMO.
(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.
Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
COMPOSICIONES DE RECEPTORES NICOTINICOS NEURALES HUMANOS DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN LAS MISMAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B.
SE PREVE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS ANFIBIAS Y MAMIFERAS QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, METODOS PARA PRODUCIR LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA Y SUBUNIDADES ALFA Y RECOMBINANTES (POR EJEMPLO AISLADA O SUSTANCIALMENTE PURA) (ESPECIFICAMENTE {AL}4 Y {AL}7) Y SUBUNIDADES (ESPECIFICAMENTE {BE}4). ADEMAS SE PREVEN LAS COMBINACIONES DE LAS SUBUNIDADES (POR EJEMPLO,LAS SUBUNIDADES {AL}1, {AL}2, {AL}3, {AL}4, Y/O {AL}7 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {BE}4; O LAS SUBUNIDADES {BE}2, {BE}3 Y/O {BE}4 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {AL}4 Y/O {AL}7).
EXPRESION Y SECRECION DEL ANTAGONISTA DE TIPO II DEL RECEPTOR ICIL-1.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AMITAI, HAGIT, CHITLARU, EDITH.
Un vector de expresión que comprende un segmento de DNA que codifica el péptido señal de la hormona de crecimiento humana unido a un segmento de DNA que codifica el antagonista intracelular tipo II del receptor de IL1 (icIL-1ra-II) y operativamente enlazado a una secuencia promotora, en el que dicho icIL-1ra-II se expresa a partir de dicha secuencia promotora y se traduce con dicho péptido señal fusionado con icIL-1ra-II en marco de lectura.
VARIANTES DE LAG-3 OBTENIDAS POR CORTE Y EMPALME.
(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.
Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.
UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS (KGF) TRUNCADO QUE TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA.
(01/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO, KGF{SUB,DES 1-23}, COMPUESTO DE UNA PORCION DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO DE LONGITUD COMPLETA, MADURO, KGF{SUB,163}. LA PORCION POSEE UNA ACTIVIDAD MITOGENICA AL MENOS DOS VECES MAYOR QUE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO RECOMBINANTE, MADURO, RKGF, PERO NO TIENE UNA SECUENCIA QUE CONTIENE LOS 23 PRIMEROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS, C - N - D - M T - P - E - Q - M - A - T - N - V - N - C - S - S - P - E - R H - T - R- DEL N-TERMINO DE KGF{SUB,163}. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA…
MODELOS ANIMALES TRANSGENICOS EN DROSOPHILA PARA LAS DISTROFIAS MIOTONICAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: PEREZ ALONSO,MANUEL, GARCIA CASADO,MARIA ZAIDA, ARTERO ALLEPUZ,RUBEN DARIO, TEROL ALCAYDE,JAVIER, PARICIO ORTIZ,NURIA.
Modelos animales transgénicos en Drosophila para las distrofias miotónicas. La invención trata de la aplicación de un transgén que incluye, total o parcialmente, la secuencia génica muscleblind, de Drosophila o sus homólogas en humanos (por ejemplo, MBNL), a un modelo animal transgénico. Este modelo transgénico se ha obtenido mediante la integración estable del transgén en el genoma de Drosophila melanogaster. En dichos animales, el transgén se expresa fenotípicamente, de forma controlada, en cualquiera de sus estados de desarrollo. Los modelos animales de la invención son de aplicación en la investigación de los mecanismos de patogénesis responsables de las distrofias miotónicas, como dispositivos de ensayo de posibles compuestos terapéuticos para el tratamiento de dichas enfermedades y como dispositivos de validación in vivo de tratamientos potenciales de las mismas.
PROTEINA OCIF (FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS)Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION.
(01/04/2005). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU.
UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.
MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS COMO MODELOS PARA PATOLOGIAS HUMANAS CON ORIGEN EN CELULAS STEM.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (OTRI) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.
Mamíferos no humanos transgénicos que reproducen la patología humana que tiene su origen en células stem, por ejemplo, anomalías cromosómicas asociadas a leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda de estirpe B, leucemia linfoblástica aguda de estirpe T, o a la migración de células stem hematopoyéticas o embrionarias, utilizando como estrategia la expresión de los genes involucrados en dicha patología en seres humanos mediante un promotor que dirige la expresión de un transgén en células Sca-1+. Dichos animales transgénicos constituyen un modelo para el estudio de dichas enfermedades y para la evaluación de compuestos útiles para el tratamiento y/o la prevención de dichas enfermedades.
C-C CKR-5, RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CC, DERIVADOS DEL MISMO Y SUS USOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROSCREEN S.A.. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, SAMSON, MICHEL, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERICK.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS Y DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DEL VECTOR QUE INCLUYE DICHAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS, DE CELULAS TRANSFORMADAS POR DICHO VECTOR, DE INHIBIDORES DIRIGIDOS CONTRA DICHOS PEPTIDOS O DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO Y/O DE DOSIFICACION QUE INCLUYE DICHOS PRODUCTOS, Y DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN LOS PEPTIDOS SEGUN LA INVENCION O LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS.
ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.
(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
MOLECULAS DEL RECEPTOR DE UNION DE BIOTINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, KULOMAA, MARKKU, LEHTOLAINEN, PAULIINA A.I. VIRTANEN INSTITUTE, MARJOMAKI, VARPU, AIRENNE, KARI.
Proteína que comprende un dominio transmembranoso de un receptor de endocitosis y un dominio extracelular con actividad de unión a la biotina, destinada para uso terapéutico.
PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL, ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL Y SUS USOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.
FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
ACTIVACION DE RECEPTOR MEDIANTE GAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., CHEN, JIAN, MATHER, JENNIE P., HAMMONDS, R.GLENN, MARK, MELANIE R., LI, RONGHAO.
SE HA IDENTIFICADO UN ACTIVADOR DE LAS PROTEINAS TIROSIN QUINASAS DE LOS RECEPTORES RSE Y MER. EL ACTIVADOR ES CODIFICADO POR EL GEN 6 ESPECIFICO DE LA DETENCION DEL CRECIMIENTO (GAS6). POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR RSE O MER UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO GAS6. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA, LA PROLIFERACION O LA DIFERENCIACION DE CELULAS QUE POSEEN EL RECEPTOR RSE O MER INCORPORADO EN SUS MEMBRANAS CELULARES QUE IMPLICA A ESTAS CELULAS CON EL POLIPEPTIDO GAS6. LOS TIPOS DE CELULAS QUE PUEDEN TRATARSE SEGUN EL PROCEDIMIENTO INCLUYEN CELULAS GLIALES, TALES COMO LAS CELULAS DE SCHWANN Y LA CELULAS MONONUCLEARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTUCHES DE ENSAYO Y ARTICULOS FABRICADOS QUE INCLUYEN EL POLIPEPTIDO GAS6. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE VARIANTES DE GAS6.
(16/03/2005) Un receptor que comprende al menos un polipeptido IL- 1Rrp1 unido a al menos un polipéptido AcPL, en el que dicho polipéptido IL-1Rrp1 está codificado por un ADN elegido del grupo constituido por: a) ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionado del grupo constituido por la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 3 y la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 7; b) ADN que es complementario de un ADN capaz de hibridar con el ADN de (a), en el que las condiciones de hibridación incluyen un prelavado con 5 X SSC, SDS al 0, 5%, EDTA 1, 0 mM…
COBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T..
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA, EPITOPOS DE ESTE ANTIGENO Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.
PROTEINAS C3 HUMANAS MODIFICADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.
PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.
POLIPEPTIDOS PRO241 Y ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LOS MISMOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.
MOLECULAS CTLA4 MUTANTES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., PEACH, ROBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION TERAPEUTICA.
(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…
PEPTIDOS DERIVADOS DE GP21 DE HTLV-I Y HTLV-II PARA USO EN DIAGNOSTICO.
(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.
ANALOGO DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A PROTEASAS.
(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
FAGO QUE PRESENTA EPITOPOS MEJORADOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.
PROTEINA LEPTINA PORCINA, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN Y SUS USOS.
(16/11/2004) Polipéptido porcino con carácter específicamente adiposito, designado con el nombre de leptina y que se expresa en el tejido graso de cerdo. La expresión puede modificarse en cerdos obesos, o la expresión puede efectuarse en forma de una proteína de menor actividad biológica en cerdos más delgados. La invención describe el polipéptido porcino adiposito, las moléculas de ADN y ARN que codifican dicho polipéptido, sus procedimientos de preparación y sus anticuerpos específicos de polipéptido. También se describen, los procedimientos para determinar las tendencias de un cerdo a la obesidad a partir de las mediciones de los niveles del polipéptido adiposito en un fluido biológico…
PRODUCTO A BASE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS-2 (KGGF-2).
(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.
MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE TNF, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRAKEBUSCH, CORD.
SE PRESENTAN MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS). ESTOS MULTIMEROS SE PRODUCEN BIEN MEDIANTE METODOS QUIMICOS O RECOMBINANTES. LOS MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS TNFRS SON UTILES PARA PROTEGER A LOS MAMIFEROS (INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS) DE LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.
MAMIFERO TRANSGENICO, NO HUMANO QUE MUESTRA LA PATOLOGIA DE FORMACION AMILOIDES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/11/2004) SECUENCIAS DE DNA SINTETICO O RECOMBINANTE CLONADO RELATIVAS A LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SE INYECTAN EN OVULOS FERTILIZADOS DE MAMIFEROS (PREFERIBLEMENTE OVULOS DE RATON). LOS OVULOS INYECTADOS SE IMPLANTAN EN HEMBRAS PSEUDO-PREÑADAS Y SE HACEN CRECER A TERMINO PARA SUMINISTRAR RATONES TRANSGENICOS CUYAS CELULAS EXPRESAN PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS SECUENCIAS INYECTADAS SE CONSTRUYEN POSEYENDO SECUENCIAS PROMOTORAS QUE EXPRESEN LA PROTEINA DESEADA EN TEJIDOS ESPECIFICOS DEL MAMIFERO TRANSGENICO (MAS NOTABLEMENTE EN EL TEJIDO NERVIOSO). LAS PROTEINAS QUE SON PREFERIBLEMENTE EXPRESADAS DE FORMA UBICUOA…
COMPOSICIONES RECEPTORAS DE GLUTAMATO Y METODOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.
