CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
- En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES
(14/02/2011) Un procedimiento para producir ácidos grasos poliinsaturados con cuatro o más dobles enlaces que comprende la expresión heteróloga de una ruta que requiere oxígeno en un Saccharomyces cerevisiae desarrollado sobre un sustrato de ácido no graso, en el que la expresión heteróloga comprende la combinación de la expresión heteróloga de secuencias de nucleótidos que codifican delta-12 desaturasa, delta-6 desaturasa, delta-6 elongasa, delta-5 desaturasa y delta-9 desaturasa
(28/01/2011) Dioxigenasas recombinantes.Secuencias de ácido nucleico recombinante de plantas de azafrán, que codifica para enzimas responsables de la síntesis de apocarotenoides, que puede usarse para la regulación y manipulación del color, del sabor y del aroma en plantas, en bacterias que acumulan carotenoides o en células de levadura
(27/01/2011) Vectores y usos del transposon Mboumar.Producción de una transposasa naturalmente activa de Messor bouvieri de forma recombinante, construcciones genéticas derivadas del transposon Mboumar necesarias para la transgénesis y mutagénesis, y usos de las mismas
(26/01/2011) La invención se basa en la utilización de genes biosintéticos de rebecamicina de Saccharothrix aerocolonigenes para la producción de indolocarbazoles en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). El método comprende el aislamiento de un fragmento de ADN de Saccharothrix aerocolonigenes ATCC39243 que contiene la agrupación de genes biosintéticos de rebecamicina y la expresión de dichos genes en Streptomyces albus, consiguiendo la producción de rebecamicina y derivados. De aplicación en el campo farmaceútico
(24/01/2011) Método para mejorar la tolerancia a la salinidad.La presente invención se refiere a un método específico para mejorar la tolerancia a la salinidad de organismos vivos y eliminar el sodio (Na+) de aguas, suelos, lodos y cualquier otro medio que contenga este elemento, basado en el empleo de la secuencia aislada de un ácido nucleico que codifica para la fitoquelatina sintasa de Nicotiana glauca
(27/10/2010) Procedimiento para aislar genes implicados en la biosíntesis de estreptolidigina, moléculas de ADN, manipulación genética de la ruta y sus usos. La invención proporciona un procedimiento de aislamiento y purificación de un fragmento de ácido nucleico que contiene la agrupación de genes de la ruta de biosíntesis de estreptolidigina. También proporciona moléculas de ácido nucleico, moléculas de ácido nucleico recombinante, polipéptidos codificados por estas moléculas, células hospedadoras que contienen estas moléculas y sus usos. También proporciona un proceso para incrementar la producción de metabolitos tetrámicos en un hospedador bacteriano, un proceso para generar derivados de estreptolidigina…
(18/10/2010) Cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae CECT 11783 modificada genéticamente capaz de expresar y escretar en, cantidades comercialmente útiles una endopoligalacturonasa, para su empleo en la industria de alimentos y bebidas. Para lograr este objetivo, se incluyó en el genoma de una cepa de Saccharomyces cerevisiae el fragmento lineal de DNA de secuencia definida con el gen que codifica para la endopoligalacturonasa (PGU1) unido en fusión transcripcional al promotor del gen de la fosfogliceratoquinasa (PGK1) ambos de origen Saccharomyces cerevisiae, desprovistos de secuencias bacterianas o de cualquier otro organismo distinto al citado. Esta cepa puede ser empleada para sintetizar la enzima y posteriormente purificarla y adicionarla a los zumos de frutas para mejorar la clarificación y el rendimiento en la extracción, o bien, como…
(15/10/2010) Una molécula de ADN aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica uno o más dominios de PKS de butenilespinosina seleccionados de KSb, ATb, KRb, DHb y ACPb, estando descritos dichos dominios, respectivamente, por los aminoácidos 998-1413, 1495-1836, 1846-2028, 2306-2518 y 2621-2710 de la SEC ID Nº 3
(18/06/2010) Un procedimiento para producir un macrólido de 14 miembros que tiene un grupo 13-metilo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar un organismo transformante que contiene ADN que codifica y está dispuesto para expresar una multienzima PKS (policétido sintasa) que produce un macrólido de 14 miembros, comprendiendo dicha multienzima PKS un módulo de carga y una pluralidad de módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga está adaptado para cargar un residuo de malonilo y para efectuar luego la descarboxilación del residuo cargado para proporcionar una unidad de iniciador de acetato que se transfiere a una adyacente de dichos módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga es de la forma KSq-ATq-ACP en la que: (a) KSq representa un dominio de tipo cetosintasa que se diferencia de un dominio KS de un módulo de extensión por tener…
(28/05/2010) Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales, neurológicas e inflamatorias
(05/05/2010) Procedimiento para producir un producto glicosilado híbrido mediante la transferencia de una o varias fracciones de azúcar a una plantilla aglicona, comprendiendo el procedimiento: a) eliminar o inactivar uno o más genes en una célula huésped de microorganismo implicada en el procesamiento de una plantilla de aglicona endógena de manera que se suprime la producción de un producto natural glicosilado mediante dicha célula huésped de microorganismo; b) transformar dicha célula huésped de microorganismo con ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa (GT), y, c) proporcionar una plantilla de aglicona exógena a la GT de manera que la GT transfiere una o más fracciones de azúcar a la plantilla de aglicona exógena para producir un producto híbrido…
(16/04/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A ORGANISMOS RECOMBINADOS QUE TIENEN GENES QUE CODIFICAN PARA ACTIVIDADES DE GLICEROL - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA, DE GLICEROL - 3 - FOSFATASA, DE GLICEROL DESHIDRATASA Y DE 1,3 - PROPANEDIOL OXIDOREDUCTASA. ESTOS ORGANISMOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE 1,3 - PROPANEDIOL A PARTIR DE VARIOS SUBSTRATOS CARBONADOS
(09/04/2010) Proceso de fermentación para la preparación de L-aminoácidos, en donde se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de los microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado, en cuyos microorganismos al menos el gen pckA o secuencias de nucleótidos que codifican el producto del gen pckA están atenuados, b) enriquecimiento del L-aminoácido en el medio o en las células bacterianas, y c) tratamiento del L-aminoácido, o d) constituyentes del caldo de fermentación y aislamiento de la biomasa en su totalidad o porciones de la misma como un producto sólido junto con el L-aminoácido
(22/03/2010) Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma
(11/02/2010) Epotilona D cristalina
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANDINAVIAN TECHNOLOGY GROUP AB. Inventor/es: GORWA-GRAUSLUND,MARIE-FRANCOISE, KARHUMAA,KAISA.
Una cepa de Saccharomyces cerevisiae que usa xilosa, que es capaz de usar xilosa para producir etanol, en cuya cepa se favorece la expresión con respecto a los genes de la xilosa reductasa (XR) obtenidos de Pichia stipitis, y la xilulosa deshidrogenasa (XDH) de P. stipitis así como de la xiluloquinasa (XK) obtenidos de Saccharomyces cerevisiae, siendo expresadas dichas xilosa reductasa y xilulosa deshidrogenasa en un plásmido, y que sobreexpresa la ruta no oxidativa de las pentosas-fosfato (PPP), y comprende una deleción del gen GRE3, y además la cepa ha sido adaptada para la alimentación con xilosa, de modo que el gen XLY1 que produce XR se ha sometido a una mutagénesis específica de sitio para reducir la afinidad de la XR por el NADPH, de modo que se obtiene la mutación de 3 restos cisteína en las posiciones Cys19, Cys27 y Cys130.
(26/11/2009). Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.
Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.
(25/11/2009). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, ACEBO PAIS,PALOMA, VELASCO IGLESIAS,ANA, DE LA CALLE,FERNANDO PHARMA MAR,S.A, APARICIO PEREZ,TOMAS, RODRIGUEZ RAMOS,PILAR, REYES BENITEZ,FERNANDO, HENRIQUEZ PELAEZ,RUBEN.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende: a) SEQ ID NO: 1, una variante o parte de la misma que codifica al menos un polipéptido que cataliza al menos una etapa de la biosíntesis de safracinas o b) una secuencia de ácido nucleico que es complementaria a la secuencia en a).
(11/11/2009). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.
Un proceso para la producción de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-valina, L-homoserina y L-lisina, en el que se realizan los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos modificados de la familia Enterobacteriáceas que producen dicho o dichos L-aminoácidos, b) concentración de dicho o dichos L-aminoácidos en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho o dichos aminoácidos, en donde constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma quedan opcionalmente en el producto, en donde el microorganismo modificado comparado con el microorganismo no modificado comprende un gen sucC sobreexpresado y un gen sucD sobreexpresado, los dos cuales codifican subunidades de succinil-CoA-sintetasa o secuencias de nucleótidos sobreexpresadas que codifican los productos génicos de dichos genes.
(11/11/2009). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.
Un proceso para la producción de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-valina, L-homoserina y L-lisina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado, y en la cual se sobreexpresan los genes sucA y sucB, que codifican una 2-cetoglutarato-descarboxilasa y una dihidrolipoiltranssuccinasa, las dos cuales son subunidades de 2-cetoglutarato-deshidrogenasa, o secuencias de nucleótidos que codifican los productos génicos de dichos genes. b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, quedando unos constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma opcionalmente en el producto.
(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FENTEM, PHILIP ANTHONY.
Una planta adaptada para la producción de polihidroxialcanoato que comprende un genoma recombinante, genoma que contiene un gen o genes que codifican una enzima o enzimas necesarias para catalizar la producción de polihidroxialcanoato junto con una secuencia reguladora de gen que dirige la enzima a un plástido.
(16/06/2007) LA INVENCION TRATA DE UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE GENES PARA LA BIOSINTESIS DE ACARBOSA Y PSEUDO - OLIGOSACARIDOS HOMOLOGOS; INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA LA AMPLIFICACION POR PCR DE LA MOLECULA; PROTEINAS QUE SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE LOS GENES LOCALIZADOS EN LA MOLECULA; VECTORES Y CELULAS HOSPEDADORAS QUE CONTIENEN LA MOLECULA DE DNA ANTES CITADA; PROTEINAS QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA MOLECULA DE DNA; PROTEINAS QUE SE EXPRESAN MEDIANTE LOS CITADOS VECTORES EN LAS CITADAS CELULAS HOSPEDADORAS; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACARBOSA MEDIANTE LA INCLUSION Y/O EXCLUSION DE LOS GENES CARACTERIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES ORGANISMOS HOSPEDADORES; PROCEDIMIENTO PARA COMPLETAR EL CONJUNTO GENICO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS…
(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIZUNO, YOSHIKUNI, SHIMIZU, NOBUYOSHI.
El uso de proteína de Parkin (Parkin), como una ubiquitina-ligasa (E3).
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.
(01/04/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, REMY, ELISABETH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE BIOSINTESIS QUE PERMITE LA PREPARACION DE COBALAMINAS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINA Y MAS CONCRETAMENTE DE LA COENZIMA B 12 POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y/O POR ADICION DE UN NUEVO PRECURSOR DE COBALAMINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION PFLANZENBIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: BEYER, PETER, POTRYKUS, INGO.
Un método de producción de células vegetales que acumulan carotenoides, células que están normalmente exentas de carotenoides, comprendiendo dicho méto- do transformar material vegetal con una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que comprende: (a) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-sintasa derivada de una planta; y (b) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-desaturasa derivada de una bacteria.
(01/04/2007) Ácido nucleico aislado que: (i) codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1, 2 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28; (ii) codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos a la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28, en el que el polipéptido es capaz de inducir la rediferenciación de condrocitos o de modular la captación de glucosa o ácido graso libre (FFA) por las células de músculo esquelético; (iii) tiene la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); (iv) tiene…
(16/03/2007). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., WINTERHALTER, CHRISTOPH, DR., PFEIFFER, KERSTIN.
Cepa de microorganismos, que es apropiada para la preparación por fermentación de L-metionina, que se puede producir a partir de una cepa de partida, caracterizada porque tiene una actividad, aumentada con relación a la cepa de partida, de un producto génico de yjeH o de un producto génico de una variante de alelo funcional del gen yjeH con una identidad entre secuencias mayor que 30 % con respecto a SEQ ID No. 1, permaneciendo sin embargo conservada la actividad enzimática del respectivo producto génico.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITIUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR.
El uso de una cepa aislada de Lactococcus sp., que comprende un gen de la timidilato sintetasa, inactivado mediante interrupción génica, para la preparación de un medicamento para el suministro de una molécula profiláctica y/o terapéutica.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.
Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.
(01/03/2007) Una célula microbiana recombinante que comprende: i) una actividad enzimática expresable aumentada que controla el metabolismo anabólico del amoniaco en dicha célula como una fuente nutriente, siendo dicha actividad enzimática aumentada una actividad dependiente de NADH, que cataliza una reacción seleccionada del grupo que comprende: (a) 2-oxoglutarato + NH4+ + NADH ---> glutamato + NAD+ (b) 2-oxoglutarato + glutamina + NADH ---> 2 glutamato + NAD+ y (c) glutamato + NH4+ + ATP ---> glutamina + ADP + Pi o una combinación de (b) y (c), en donde la actividad enzimática aumentada es la de una enzima codificada por una secuencia codificadora de ácido nucleico unida a una señal de expresión no asociada naturalmente con dicha secuencia codificadora de ácido nucleico, y está aumentada en comparación con la expresión de la actividad enzimática cuando dicha secuencia…
