CIP-2021 : G01N 33/536 : con formación de un complejo inmunológico en fase líquida.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/536 · · · · con formación de un complejo inmunológico en fase líquida.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para la detección de metabolitos de metadona.

(05/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LELE,BHALCHANDRA.

Un compuesto que comprende una unidad estructural, seleccionada del grupo que consiste en unidades estructurales de etiqueta de poli(aminoácido), unidades estructurales de etiqueta de no-poli(aminoácido), portadores inmunogénicos de poli(aminoácido) y portadores inmunogénicos de no-poli(aminoácido) unido a 2-etiliden-1,5-dimetil- 3,3-difenilpirrolidina en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo.

PDF original: ES-2729600_T3.pdf

Detección de autoanticuerpos contra antígenos nucleares.

(02/08/2017). Solicitante/s: Gemini Research Limited. Inventor/es: COOK,NEIL JAMES.

Un método para detectar en una muestra un autoanticuerpo diana contra los autoantígenos nucleares antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP o antígeno Scl-70, comprendiendo el método: i. poner en contacto la muestra con un autoantígeno diana marcado con un fluoróforo de molécula pequeña (AADMFMP) que se une específicamente con dicho autoanticuerpo diana y ii. detectar la presencia del autoanticuerpo diana unido al AADMFMP por detección de fluorescencia, en el que el AADMFMP es un autoantígeno nuclear seleccionado del grupo que consiste en antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP y antígeno Scl-70, en el que el componente fluoróforo del AADMFMP es menor de 5 kD.

PDF original: ES-2639411_T3.pdf

MÉTODO IN VITRO Y KIT PARA EL PRONÓSTICO O PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIPSICÓTICOS POR PARTE DE PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN PRIMER EPISODIO PSICÓTICO.

(26/01/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MICO SEGURA,Juan Antonio, MARTÍNEZ CENGOTITABENGOA,Mónica, GONZÁLEZ-PINTO,Ana María, ALBERICH MESA,Susana, LEZA CERRO,Juan Carlos, MACDOWELL MATA,Karina, PARELLADA REDONDO,María José, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Roberto, BERNARDO ARROYO,Miguel, SÁIZ MARTÍNEZ,Pilar Alejandra, LOBO SATUÉ,Antonio.

Método in vitro y kit para el pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con agentes antipsicóticos por parte de pacientes que han sufrido un primer episodio psicótico. La presente invención se refiere a un método in vitro de pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con fármacos antipsicóticos, por parte de sujetos que han sufrido un primer episodio psicótico (FEP), y en concreto, al empleo del valor de expresión, en una muestra biológica aislada de dichos sujetos, del ratio formado por dos de las isoformas -isoforma activa e isoforma truncada-, del receptor (TrKB) del factor de crecimiento neuronal BDNF, denominadas TrKB-FL y TrkB-T, respectivamente. La presente invención describe además kits y usos de los mismos para llevar a cabo el método de la invención.

PDF original: ES-2598248_R2.pdf

PDF original: ES-2598248_B1.pdf

PDF original: ES-2598248_A2.pdf

Novedosos epítopos P2X7.

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

Compuestos de hapteno y composiciones y usos de los mismos.

(04/01/2017). Solicitante/s: BioVentures, LLC. Inventor/es: CARROLL, F. IVY, GUNNELL,MELINDA, OWENS,S. MICHAEL.

Un compuesto, compuesto que consiste en el isómero (+) de fórmula (IV):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o metilo; y L3 es un conector de 10 átomos contiguos unidos al anillo de benceno en la posición meta, siendo los átomos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de un hidrocarbilo, un átomo de un hidrocarbilo sustituido, y un heteroátomo.

PDF original: ES-2619647_T3.pdf

PDF original: ES-2619647_T8.pdf

MÉTODO IN VITRO Y KIT PARA EL PRONÓSTICO O PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIPSICÓTICOS POR PARTE DE PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN PRIMER EPISODIO PSICÓTICO.

(29/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MICO SEGURA,Juan Antonio, MARTÍNEZ CENGOTITABENGOA,Mónica, GONZÁLEZ-PINTO,Ana María, ALBERICH MESA,Susana, LEZA CERRO,Juan Carlos, MACDOWELL MATA,Karina, PARELLADA REDONDO,María José, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Roberto, BERNARDO ARROYO,Miguel, SÁIZ MARTÍNEZ,Pilar Alejandra, LOBO SATUÉ,Antonio.

La presente invención se refiere aun método in vitrode pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con fármacos antipsicóticos, por parte de sujetos que han sufrido un primer episodio psicótico (FEP), y en concreto, al empleo del valor de expresión, en una muestra biológica aislada de dichos sujetos, del ratio formado por dos de las isoformas -isoforma activa e isoforma truncada-, del receptor (TrKB) del factor de crecimiento neuronal BDNF, denominadas TrKB-FL y TrkB-T, respectivamente. La presente invención describe además kits y usos de los mismos para llevar a cabo el método de la invención.

Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo.

(14/09/2016) Método in vitro para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula de unión capaz de unirse mediante su sitio de unión al analito, comprendiendo el método las etapas de: (i) poner en contacto una muestra que comprende el analito y la molécula de unión con: - una molécula atrapadora dirigida contra el sitio de unión de la molécula de unión y - una molécula de detección capaz de formar un complejo con el analito y (ii) detectar el complejo de molécula de detección-analito, determinando de esta manera la cantidad total y/o la concentración del analito, …

Inmunoensayo para la determinación directa de contenido de antígeno en productos que comprenden partículas de antígeno acoplado a un adyuvante.

(13/07/2016) Método para determinar la potencia de un producto que comprende partículas de adyuvante acoplado a antígeno, el método comprende las etapas de: (a) poner en contacto el producto que comprende las partículas de adyuvante acoplado a antígeno con moléculas de inmunoglobulina capaces de reconocer el antígeno en condiciones que permiten la unión antígeno-inmunoglobulina; (b) proporcionar una superficie con el antígeno, sin el adyuvante, inmovilizado sobre la misma; (c) poner en contacto el producto de contacto con la inmunoglobulina de la etapa (a) con la superficie de la etapa (b) en condiciones que permitan la unión antígeno-inmunoglobulina; (d) separar las moléculas de inmunoglobulina no unidas y las partículas de adyuvante acoplado a antígeno unidas…

SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.

(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.

Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.

PDF original: ES-2590340_T3.pdf

Procedimiento y sistema para la determinación de la respuesta biológica de un objetivo frente a una sustancia candidata soluble.

(13/01/2016) Procedimiento para la determinación de la respuesta biológica de un objetivo frente a una sustancia candidata soluble, procedimiento que comprende las siguientes etapas: - la introducción de una sustancia candidata soluble en un flujo laminar de un líquido tamponante que fluye a través de un canal de dispersión para formar un soluto de una sustancia candidata en el líquido tamponante que tiene un perfil de concentración inicial ; - mediante el flujo laminar del líquido tamponante a través del canal de dispersión que dispersa el perfil de concentración inicial del soluto de una sustancia candidata en el líquido tamponante para formar un perfil de concentración dispersado del soluto de una sustancia candidata…

Cuantificación de analito usando un análisis de dispersión inducida por flujo.

(15/07/2015) Un procedimiento para medir la concentración de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: a) seleccionar un ligando como una sonda de afinidad para el analito a medir, b) determinar en una instrumentación basada en el flujo la varianza para dicho ligando, c) determinar la varianza en la misma instrumentación para la misma concentración de dicho ligando en presencia de diferentes concentraciones (conocidas) del analito, d) relacionar las concentraciones de analito con las varianzas determinadas en la etapa c, e) añadir una cantidad conocida de ligando a una muestra que comprende una concentración desconocida de analito, f) determinar la varianza para el ligando en la muestra introducida/añadida en la etapa e, y g) determinar…

Anticuerpo específico de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT), su producción y uso.

(24/06/2015) Anticuerpo monoclonal, producido mediante inmunización de un animal de ensayo adecuado no humano, con transferrina deficiente en carbohidratos o transferrina no glicosilada (CDT) y el establecimiento de células de hibridoma, las cuales se unen de manera selectiva en solución acuosa a CDT, sin que éstas necesiten estar ligadas a una fase sólida y cuya unión ocurre en el ámbito de los siguientes segmentos de secuencia a de la CDT: VVARSMGGKEDLIWELL y TTEDSIAKIMNGEADAMSLDGGF y SKLSMGSGLNLSEPN y YEKYLGEEYVKAV.

Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.

(19/02/2014) Un kit para detectar un analito de ácido no nucleico en un ensayo de inmuno-PCR sandwich por desplazamiento, que comprende: (i) un primer contenedor que contiene un anticuerpo de captura unido a un soporte solido con un puente de ácido nucleico que consta de dos hebras de acido nucleico por lo menos parcialmente complementarias, una de las cuales esta unida a un soporte sólido; (ii) un segundo contenedor que tiene un conjugado del mismo anticuerpo o de un anticuerpo diferente y una molecula de marcador de acido nucleico; y (iii) un tercer contenedor que contiene un ácido nucleico desplazador que tiene una secuencia por lo menos parcialmente complementaria a una de las hebras del puente de acido nucleico.

Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.

(30/09/2013) Un metodo para detectar un analito de acido no nucleico presente en unamuestra, en que el metodo comprende las fases de: (i) contacta una muestra que comprende un analito de acido no nucleico conun conjugado informador, en que el conjugado informado comprende: (a) un primer receptor capaz de unir especificamente el analito; y (b) un marcador de acido nucleico; (ii) permitir la union del analito al conjugado informador, formando de estamanera un complejo informador dependiente del analito; (iii) contactar el complejo informador dependiente del analito con un segundoreceptor para el analito, en que el segundo receptor está…

Armazones de proteína para miméticos de anticuerpo y otras proteínas de unión.

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

Método y dispositivo para bioanálisis multiplexado basado en nanotecnología de alta sensibilidad.

(04/07/2013) Un bioensayo multiplex de alta sensibilidad caracterizado porque comprende las etapas siguientes: proporcionar un pluralidad de nanopartículas de látex o sílice; aplicar al menos una sonda de un primer tipo, que tiene afinidad por al menos un analito, a cada nanopartícula;aplicar una pluralidad de sondas de al menos un segundo tipo, que tiene una afinidad para dicho al menos unanalito, a la superficie de un soporte permitiendo la detección espacial de dicho analito; mezclar dicha pluralidad de nanopartículas con una muestra fluida para determinar de este modo la unión deuna o más de dichas nanopartículas a dicho analito, cuando…

Inhibidor de la reducción de los valores de medición para un procedimiento de inmunoensayo y procedimiento de inmunoensayo que usa dicho inhibidor.

(10/04/2013) Uso de un tensioactivo iónico como agente para inhibir la disminución de los valores medidos en inmunoensayos,en que dicho tensioactivo iónico tiene un peso molecular de 1.000 a 100.000 y dicho tensioactivo iónico es unpolímero en el que se polimeriza(n) un monómero(s) cíclico(s) hidrófobo(s) con un grupo(s) funcional(es)iónico(s), en que dicho polímero comprende una unidad recurrente representada por la fórmula [I] siguiente:en la que Ar representa un anillo hidrófobo; X representa el grupo funcional iónico; R1 a R3 representanindependientemente hidrógeno o alquilo; n representa un número entero de 0 a 10; en que dicha disminución de losvalores medidos está causada por sustancias interferentes

ELISA rápido.

(27/03/2013) Un ensayo de unión para un analito en una muestra, que comprende las etapas de: (i) mezclar en una fase homogénea, en un primer contenedor de reacción, la muestra y una primerapareja de unión marcada al analito para formar un primer producto de mezcla; y (ii) transferir el primer producto de mezcla a un segundo contenedor de reacción y exponer el primerproducto de mezcla a una segunda pareja de unión al analito para formar un segundo producto demezcla.

MÉTODO Y ENSAYO DE CUANTIFICACIÓN PARA DETERMINAR EL ESTADO C-KIT/SCF/PAKT.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION.

(05/05/2010) Un procedimiento para separar un complejo que comprende las siguientes etapas: una etapa de disponer (a) una disolución que contiene un analito o un análogo del mismo y (b) una disolución que contiene no menos de un tipo de una sustancia capaz de formar el complejo con dicho analito o dicho análogo del mismo (la sustancia formadora de complejos), como cada zona separada en un capilar, de manera que al aplicar un voltaje a dicho capilar se forma el complejo entre dicho analito o dicho análogo del mismo y la sustancia formadora de complejos, en el que entre dichas disoluciones, una disolución que contiene una sustancia con movilidad electroforética más elevada se dispone corriente arriba de una disolución que contiene…

METODOS PARA OBTENER COMPLEJOS RECEPTOR:LIGANTE LIBERADOR (RELAND) Y ENSAYOS DE PRUEBA.

(16/02/2007). Solicitante/s: SEREX INC. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, LENDA, REGINA.

SE UTILIZAN COMPLEJOS DE RECEPTOR : LIGANDO LIBERABLE Y KITS BASADOS EN ELLOS EN UN METODO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA, DETECTANDO UN COMPONENTE LIBERADO DEL COMPLEJO EN AUSENCIA DE ANALITO, PERO INESTABLES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALITO, LO QUE CONDUCE A LA LIBERACION DEL LIGANDO. EL TERMINO "LIGANDO LIBERABLE" O "RELAND" SE APLICA A DICHO LIGANDO. TANTO EL LIGANDO LIBERABLE O EL RECEPTOR LIBERADO SE DETECTAN MEDIANTE UN SISTEMA DE DETECCION BASADO EN CUALQUIERA DE ELLOS. EL COMPLEJO RECEPTOR:LIGANDO PUEDE FORMARSE IN SITU O PUEDE ESTAR PREFORMADO.

HEPATOBLASTOS Y METODO DE AISLAMIENTO DE LOS MISMOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.

METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE ESTRADIOL EN UNA MUESTRA LIQUIDA Y KIT PARA ESTE EFECTO.

(16/04/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAKER, HAROLD NORDEAN, ENG, KATHERINE KIT-MING, GARNER, WILLIAM DARWIN, MASSEI, MICHAEL KYLE, NECKLAWS, ELIZABETH CHRISTINE, OSIKOWICZ, EUGENE WALTER, RAMP, SALLY KAY, TRACH, PAULA.

Se describe un procedimiento mejorado para determinar la cantidad de estradiol en una muestra líquida y un conjunto respectivo para ello. En particular, la invención describe las condiciones específicas de pretratamiento que mejoran la precisión de los ensayos de estradiol llevados a cabo en muestras líquidas. De manera similar, se describen disoluciones de pretratamiento apropiadas que se incorporan en un conjunto de ensayo mejorado.

REACTIVOS PARA EL ENSAYO INMUNOLOGICO DE LA DIETILAMIDA DEL ACIDO LISERGICO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.

LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.

ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.

(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.

DETERMINACIONES NEFELOMETRICAS Y TURBIDIMETRICAS DE PROTEINAS SIN EXCESO DE ANTIGENO.

(16/12/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: TUENGLER, PETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DETERMINACION DE PROTEINA EN SOLUCION HOMOGENEA POR MEDIO DE PRECIPITACION DISTRIBUIDORA DE ANTIGENO A TRAVES DE ANTICUERPO O CON MATERIALES LATEX RECUBIERTOS DE ANTIUCUERPOS Y MEDICION OPTICA A CONTINUACION DE LA REACCION DE PRECIPITACION A TRAVES DE UNA MEDICION NEFELOMETRICA O TURBIDIMETRICA.

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA Y TRUNCADA, QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE RECHAZO TUMURALL GAGE.

(16/10/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, DEBACKER, OLIVIER.

SE PRESENTAN UNA NUEVA FAMILIA DE PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. A ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES SE LES DENOMINA PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES GAGE Y A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE LES DENOMINAN MOLECULAS DE CODIFICACION GAGE. SE DESCRIBEN VARIOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION Y DE LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES, Y SUS MOLECULAS PRECURSORAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES.

METODOS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR, AISLAR, Y MARCAR Y DIRIGIR SELECTIVAMENTE LINFOCITOS TH1 POR MEDIO DE LA PROTEINA LAG-3.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.

EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.

PEPTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON EL VIRUS EPSTEIN BARR.

(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.

LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.

PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.

(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.

LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.

ESTABILIZACION DE SOLUCIONES PATRON MEDIANTE CONJUGADOS.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES PATRON, CARACTERIZADO PORQUE UN ANALITO QUE SE ENCUENTRA EN UNA SOLUCION REACCIONA CON UN CONJUGADO DE UN COMPAÑERO DE UNION ESPECIFICO PARA EL ANALITO Y UN MARCADOR, DE FORMA QUE SE PRODUCE UN COMPLEJO ESTABILIZADO ENTRE EL ANALITO Y EL CONJUGADO, AL USO DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO PARA LA ESTABILIZACION DE UN ANALITO EN DISOLUCION, A UNA SOLUCION PATRON COMPUESTA DE UN COMPLEJO DEL ANALITO Y UN CONJUGADO DE UN COMPAÑERO DE UNION Y UN MARCADOR, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UN ANALITO.

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