(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

(09/04/2013) Proteína seleccionada de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 1 (NH2)Ala-Ile-Lys-Ser-Pro-Cys-Gln-Arg-Glu-Thr-Pro-Glu-Gly-Ala-Glu-Ala-Lys-Gly-Gly-Cys-Pro-Ser-Thr-His-Val(COOH); y SEQ ID:NO: 2 (NH2)Lys-Ser-Pro-Cys-Gln-Arg-Glu-Thr-Pro-Glu-Gly-Ala-Glu-Ala-Lys-Gly-Gly-Cys-Pro-Ser(COOH), en donde, en cada caso, se presenta un cierre en anillo mediante la unión entre dos residuos de cisteína.

(21/03/2013) Proteína, seleccionada de la secuencia de aminoácidos de la región valina Val a glicina Gly delfactor de necrosis tumoral maduro humano, o de una parte de la misma, con la condición de que la proteínacomprende al menos la secuencia de aminoácidos de la región lisina Lys a ácido glutámico Glu ,estando sustituida la cisteína Cys por una glicina y estando formado un enlace amida entre el grupoamino de la cadena lateral de la lisina Lys y el grupo carboxilo de la cadena lateral del ácido glutámicoGlu , y presentando la estructura proteica para el factor de necrosis tumoral (TNF) maduro humano lasiguiente secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:3: (NH2)Val Arg Ser Ser Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val…

(08/03/2012) Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar el ligando Apo-2 de la célula huésped o medios de cultivo,en el que dicha célula huésped es E. coli.

(10/02/2012) Conjugado de (i) una cadena simple Fv (scFv) específica de elemento de unión específico para la fibronectina ED-B, y (ii) Factor de Necrosis Tumoral α (TNFα)

(08/11/2011) Un polipéptido trimérico que comprende tres monómeros, comprendiendo cada uno de dichos monómeros un miembro de unión específico que puede unirse a una citocina trimérica, y comprendiendo cada uno de dichos monómeros un dominio de trimerización derivado de tetranectina.

(28/05/2010) Uso de un vector adenovírico, que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un FNT-a humano y que está ligada operativamente a un promotor inducible por radiación, en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar el cáncer de páncreas localmente avanzado (CPLA) no extirpable en un ser humano, en el que (a)se administrará una dosis de la composición farmacéutica que comprende (i) un vehículo farmacéuticamente aceptable y (ii) de aproximadamente 4 x 107 a aproximadamente 4 x 1012 unidades de partícula (up) de dicho vector adenovírico localmente en un tumor del ser humano aproximadamente una vez a la semana en un período terapéutico que comprende aproximadamente…

(29/12/2009) Compuesto que responde a la fórmula siguiente (I): **(Ver fórmula)** en la que: - Y representa un macrociclo cuyo ciclo comprende de 9 a 36 átomos, y está funcionalizado por tres funciones aminas o COOH, - Rc representa un grupo de fórmula H-Xa,-Xb-Xc-Xd-Xe,-(Xf)i- o H-X''aL-X''b-Xc-Xd-Xe,(Xf)i- en la que: * i representa 0 ó 1, * Xa se selecciona de entre los residuos de aminoácidos siguientes: - lisina; - arginina; - ornitina; - los aminoácidos que corresponden a la lisina, la arginina o la ornitina, que presenta la sustitución en posición o ; - ácido tranexámico; - ácido N-metil-tranexámico; - ácido 8-amino-3,6-dioxaoctanoico; - ácido…

(25/11/2009) Una proteína de fusión SFTNF-SPD multimérica que comprende: una pluralidad de trímeros polipeptídicos, i) un primer trímero constituido por hebras peptídicas de dominios extracelulares de un miembro de la superfamilia de TNF (SFTNF) de ligandos, siendo el resto de SFTNF uno seleccionado del grupo constituido por ligandos LTA, TNF, LTB y SFTNF4 a SFTNF18 como en tabla I; y ii) una segunda hebra de trímero de una molécula de proteína D tensioactiva pulmonar (SPD) comprendiendo cada primer trímero unido con dicha segunda hebra de trímero polipeptídica de molécula SPD la región del nodo, del cuerpo y del cuello, estando sustituidos dominios de reconocimiento de carbohidratos nativos (CRD) de las moléculas SPD por dicha hebra de ligando, y dichas hebras de SPD están unidas covalentemente en paralelo unas a otras, formando así una proteína…

(01/01/2007) La invención se refiere a una molécula TNF{al( humana modificada capaz de producir la formación de anticuerpos neutralizantes dirigidos contra la molécula TNF{al( humana del tipo salvaje, tras la administración de estas moléculas TNF{al(modificadas en un anfitrión humano. En la que al menos un fragmento peptídico de la molécula TNF{al( humana ha sido sustituida por al menos un péptido conocido que contiene la célula T inmunodominante que contiene un epítopo del linfocito B inmunodominante y uno o varios flancos de las regiones de la molécula humana TNF{al( que incluye al menos un epítopo de la célula TNF{al(B, en el que la sustitución introduce un cambio sustancial en la secuencia de aminoácidos del frente de la hoja {be( , y cualquiera de los lazos de conexión y/o en…