CIP-2021 : C07J 7/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,
sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono (C07J 5/00 tiene prioridad).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Esteroides neuroactivos 19-nor para métodos de tratamiento.
(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (Ila):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde:
----- representa un enlace simple o doble según lo permita la valencia;
G4 es N, NRN4, C-RG4 o C-(RG4)2 según lo permita la valencia;
G5 es N, NRN5, C-RG5 o C-(RG5)2 según lo permita la valencia;
G6 es N, NRN6, C-RG6 o C-(RG6)2 según lo permita la valencia; y
G7 es N, NRN7, C-RG7 o C-(RG7)2 según lo permita la valencia;
cada vez que aparece RG3, RG4, RG5, RG6 y RG7 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, -NO2, -CN, -ORGA,
-N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -OC(=O)RGA, -OC(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, - OC(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)ORGA, -S(=O)2RGA, -S(=O)2ORGA, -OS(=O)2RGA,…
Procedimiento industrial para la síntesis de acetato de ulipristal y su análogo 4-acetilo.
(21/05/2019) Un procedimiento para la síntesis del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que el significado de R es un grupo dimetilamino o acetilo, caracterizado porque
a)
-el compuesto de fórmula (II) (en el que el significado de R es el grupo dimetilamino o 2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo)**Fórmula**
se hace reaccionar con 2-15 mol equivalentes de metil litio en la presencia de tetraalquil etilenodiamina en un disolvente tipo éter o formaldehido acetal o en la mezcla de los mismos a una temperatura entre -78 y -20ºC, a continuación la imina protegida obtenida como compuesto intermedio se hace reaccionar con un ácido mineral u orgánico fuerte a una temperatura entre 0ºC…
Compuestos 19-norpregnano 3,3-disustituidos, composiciones y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno,
R2 es hidrógeno,
R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo,
R3 es hidrógeno,
R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido,
cada uno de R6a y R6b es hidrógeno,
cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y
en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.
PDF original: ES-2738526_T3.pdf
Esteroides C21-n-pirazolilo 19-nor C3,3-disustituidos y métodos de uso de los mismos.
(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde:
----- representa un enlace simple o doble;
R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor);
R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir;
…
Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula**
el compuesto ß-reducido es **Fórmula**
el compuesto α-reducido es **Fórmula**.
PDF original: ES-2717797_T3.pdf
Esteroides 19-alcoxi-17-sustituidos neuroactivos, profármacos de los mismos y métodos de tratamiento con los mismos.
(10/09/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: COVEY,DOUGLAS, ROBICHAUD,ALBERT JEAN.
Un compuesto con la Fórmula (I-g): **Fórmula**
o una sal de este aceptable desde el punto de vista farmacéutico;
donde:
R1 se selecciona de entre (alquilo de C1-C4)-O, espirooxirano, ciano, ≥O, nitro, (alquilo de C1-C4)C(O) y HO(alquilo de C1-C4)C(O);
R2 es ≥O, H u ORa, donde Ra se selecciona de entre H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, con el requisito de que cuando R2 es ≥O, R8 no se encuentra presente;
R3 es H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido, alquenilo de C2-C4 opcionalmente sustituido, alquinilo de C2-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
Rb es metilo;
R8, cuando está presente, es H o alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido.
- - - indica un enlace C-C adicional opcional, lo que da lugar a un enlace C≥C entre C16 y C17, con el requisito de que cuando está presente, R1 no es ni ≥O ni espirooxirano.
PDF original: ES-2680582_T3.pdf
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2662500_T3.pdf
Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoretil-estra-4,9(10)-dien-11-arilo, procedimientos para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades.
(20/09/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KLAR, ULRICH, SCHWEDE, WOLFGANG, MÖLLER,CARSTEN, ROTGERI,ANDREA, BONE,WILHELM.
Compuesto de Fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que
A significa o bien -O- o bien -NH- y
R7 significa alquilo C1-C4, alilo, fenilo dado el caso sustituido en posición para con los grupos alquilo C1-C4, -CN, alcoxi C1-C4, halógeno, alcanoiloxi C1-C4, -CO2H, alquilo -CO2C1-4 o piperidinilo,
bencilo, -(CH2)m-COOR8 con m ≥ 1, 2 o 3 y R8 ≥ hidrógeno o alquilo C1-C4
y sus sales, solvatos o solvatos de las sales, incluyendo todas las modificaciones cristalinas, los clatratos de α-, β- o γ-ciclodextrina, así como los compuestos encapsulados con liposomas, en donde fenilo puede estar mono- o polisustituido con halógeno (F, Cl, Br, I), OH, O-alquilo, CO2H, alquilo CO2, NH2, NH(alquilo(C1-C10)), N(alquilo(C1- C10)2, NO2, N3, alquilo C1-C10, perfluoroalquilo C1-C10, acilo C1-C10 o grupos aciloxi C1-C10.
PDF original: ES-2653210_T3.pdf
Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 (10)-dien-11-aciloxialquilenfenilo, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la cual
X significa oxígeno, un grupo NOR3 o ≥NNHSO2R3,
R1 significa alquilo C1-C10, (CH2)n-Y o CHR4NR5PG,
R2 significa hidrógeno o alquilo C1-C10,
R3 significa hidrógeno, alquilo C1-C10, arilo o aralquilo C7-C20,
n significa 1 a 10,
Y significa hidrógeno, arilo, heteroarilo R4, R5 significan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C10, aralquilo C7-C10, o juntos son un grupo (CH2)m- o un grupo CH2CHOHCH2,
m significa 3 o 4 y
PG significa hidrógeno o un grupo protector de amino
y sus sales, solvatos o solvatos de las sales, incluyendo todas las modificaciones cristalinas, los α-, β- o γ- ciclodextrinclatratos,…
Derivados de 3-(4-sustituido)-bencil éter de pregnenolona.
(18/01/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAZZA,PIER-VINCENZO, VALLEE,MONIQUE, FELPIN,FRANÇOIS-XAVIER, REVEST,JEAN-MICHEL, FABRE,SANDY.
Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde:
R1 es:
alquilo C1-8,
alcoxilo C1-8,
CN,
NO2,
amino,
COOH,
COOCH3,
OH,
N3,
o
halógeno
y
R2 es:
H,
OH,
alquilo C1-8,
alcoxilo C1-8,
alquenilo C2-C6,
halógeno,
Bn-O-,
Bn- opcionalmente sustituido con alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, CN, NO2, amino, COOH o halógeno o
Ph- opcionalmente sustituido con alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, CN, NO2, amino, COOH o halógeno.
PDF original: ES-2621528_T3.pdf
Antagonistas del receptor CB1.
(11/01/2017) Compuesto derivado de pregnenolona elegido de entre:
- un compuesto de fórmula (B)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
---R1 denota que C3 está sustituido con -OH o ≥O,
-R2 denota que C17 está sustituido con alquilo C1-8, halógeno o Bn-,
---R3 denota que C20 está sustituido con -OH o ≥O, y
---R4 denota que C16 está sustituido con -H
- un compuesto de fórmula (D): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
---R1 denota que C3 está sustituido con -NH2, Bn-O- o -N3,
-R2 denota que C17 está sustituido con -H,
---R3 denota que C20 está sustituido con ≥O,…
Un procedimiento para la producción de 19-norpregn-4-en-3,20-diona-17?-ol (gestonorona) y productos intermedios correspondientes.
(26/10/2016). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SANTA, CSABA, MAHO, SANDOR, HORVATH,JANOS, CSÖRGEI,János, HORVÁTH,ANITA, BÉNI,ZOLTÁN.
Un procedimiento para la síntesis de (17α)-17-acetil-17-hidroxi-estr-4-en-3-ona de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por hacer reaccionar el compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con 1,5-10 equivalentes molares de metil litio en presencia de 1,2-diamino-etano sustituido en un éter o disolvente tipo diacetal de formaldehído o una mezcla de los mismos a una temperatura entre -78° C y -10° C, después hacer reaccionar el derivado de imina protegida obtenido como intermedio con ácidos minerales o ácidos orgánicos fuertes a una temperatura entre 0° C y el punto de ebullición del disolvente orgánico aplicado.
PDF original: ES-2668461_T3.pdf
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del SNC.
(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol;
5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607852_T3.pdf
Compuestos aniónicos esteroides, procedimiento para su producción, uso y preparación farmacéutica que implica los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.
PDF original: ES-2631029_T3.pdf
Proceso para alquinilar 17-cetoesteroides 16-sustituidos.
(16/03/2016). Solicitante/s: Crystal Pharma, S.A.U. Inventor/es: GUTIERREZ FUENTES,LUIS GERARDO, SANDOVAL RODRÍGUEZ,CELSO MIGUEL.
Un proceso para la preparación de 16-metilen-17α-etinil-17ß-hidroxiesteroides, que comprende
(a) tratar un 16-metilen-17-cetoesteroide con un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que cada R se selecciona independientemente de alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y halógeno y
(b) desililar el 16-metilen-17α-sililetinil-17ß-hidroxiesteroide resultante.
PDF original: ES-2576231_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 17-desoxi-corticosteroides.
(06/01/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es OH y R2 es H, o R1 y R2 forman juntos un doble enlace con O, R3 es H y R4 es CH3, o R3 es CH3 y R4 es H, y X1-5 se eligen de H, Cl, Br o F, y en la que al menos uno de X1-5 es independientemente Cl, Br o F, que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1-R4 y X1-5 son como se definen en la Fórmula I con yoduro de trimetilsililo en presencia de un disolvente aprótico, preferiblemente cloruro de metileno, acetonitrilo o una combinación de los mismos, en donde la relación molar entre el yoduro de trimetilsililo y el compuesto de Fórmula II está entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 10:1,…
Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9(10)-dien-11-bencilideno, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades.
(02/12/2015) Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 -dien-11-bencilideno de la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
Y representa un grupo -CR1≥CHR2 o un grupo -CR1≥NR3, que en cada caso está enlazado al anillo de fenilo en la posición meta (m) o para (p),
en donde
R1 significa hidrógeno o un radical alquilo C1-C10,
R2 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, arilo, aralquilo C7-C20, acilo C1- C10, CO2R4, CN, CH≥CH-CO2R4, CH2CH(CO2R4)2, CH2CH(CN)2 o un radical CH2NHCONHR5 y
R3 representa un radical alquilo C1-C10, O-alquilo, O-(CH2)n-COOR4, O-CH2-arilo, arilo, aralquilo C7- C20 o un radical CH2CO2R4, en donde
R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y
R5…
17-Alfa-sustituida, 11-beta-sustituida-4-arilo y 21-sustituida 19-norpregnadienodionas como agentes antiprogestacionales.
(17/06/2015) Compuesto que tienen la fórmula general:**Fórmula**
en la que R1 es -C(O)CH3;
R2 es acetoxi;
R3 es acetoxi; R4 es etilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es -SAc;
R3 es acetoxi;
R4 es metilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es metoxi;
R3 es metoxi;
R4 es metilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es metoxi;
R3 es acetoxi;
R4 es metilo;
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es H;
R3 es OH;
R4 es metilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es Br;
R3 es OH;
R4 es metilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es acetoxi;
R3 es OH;
R4 es metilo; y
X es ≥O;
R1 es -C(O)CH3;
R2 es -SAc;
R3 es OH;
R4 es…
El uso de los esteroides pregnano y androstano en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del SNC.
(27/05/2015) Un compuesto que es 3α-etinil, 3β-hidroxi, androstan-17-ona oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Procedimiento de obtención de 17alfa-acetoxi-11beta-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona.
(23/04/2014) El procedimiento comprende (a) la formación de cristales del isopropanol hemisolvato de 17a-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona (VA-2914) por disolución en isopropanol y posterior cristalización; (b) la separación de los cristales de isopropanol hemisolvato de VA-2914. El compuesto VA-2914 es un esteroide con actividad anti-progestacional y anti-glucocorticoidal, útil en indicaciones ginecologías terapéuticas y anticonceptivas y en el tratamiento del síndrome de Cushing y del glaucoma.
Agonistas novedosos de los receptores de glucocorticoides.
(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:
en la que * representa el punto de unión de R1 al carbono del anillo de fenilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto osal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 17ALFA-ACETOXI-11BETA-(4-N ,N-DIMETILAMINOFENIL)-19-NORPREGNA-4 ,9-DIEN-3,20-DIONA.
(01/10/2005). Solicitante/s: CRYSTAL PHARMA, S.A. Inventor/es: SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO, GUTIERREZ FUENTES,LUIS GERARDO, ROSON NIO,CARLOS.
El procedimiento comprende (a) la formación de cristales del isopropanol hemisolvato de 17{al}-acetoxi-11{be}-(4-N ,N- dimetilaminofenil)-19-norpregna-4 ,9-dien-3,20-diona (VA-2914) por disolución en isopropanol y posterior cristalización; (b) la separación de los cristales de isopropanol hemisolvato de VA-2914; y (c) la conversión en VA-2914 de dicho isopropanol hemisolvato de VA-2914. El compuesto VA-2914 es un esteroide con actividad anti-progestacional y anti-glucocorticoidal , útil en indicaciones ginecológicas terapéuticas y anticonceptivas y en el tratamiento del síndrome de Cushing y del glaucoma.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMOPATIAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: PIDAL FERNANDEZ,ROSALIA. Inventor/es: PIDAL FERNANDEZ,ROSALIA.
Composición farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis y otras dermopatías. Comprende 17-propionato de clobetasol, 11alfa- hidroxiprogesterona (o alternativamente 11 alfa- acetoxiprogesterona) y cantidades adecuadas de excipientes para constituir una formulación tópica. Preferiblemente se administra como loción con: 0,05-0,2% de 17-propionato de clobetasol; 0,3-1% de 11alfa-hidroxiprogesterona; un disolvente seleccionado entre etanol, isopropanol y sus mezclas; un 40% de codisolvente seleccionado entre propilenglicol, glicerina, sorbitol y sus mezclas; y un 20% de agua. Es especialmente preferida la loción donde el disolvente es etanol, y los codisolventes son aproximadamente: 35% de propilenglicol, 5% de glicerina y 20% de agua. Respecto a los tratamientos conocidos con corticoides tópicos, la composición de la invención presenta las ventajas de una recidiva mucho más espaciada y de muchos menos efectos secundarios locales. La composición es útil para el tratamiento de la psoriasis.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIO DE 4,4-DIMETIL-5A-COLESTA-8 ,14,24-TRIEN-3B-OL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO (I).
(16/06/2004) Procedimiento para la preparación de 4, 4- dimetil-5á-colesta-8 , 14, 24-trien-3a-ol de la fórmula 1 a partir de derivados de ésteres de ácido 3-oxo-pregn-4- en-21-oico de la fórmula 2 en la que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil- fenilo, a) por reacción en presencia de bases y un agente de metilación para formar compuestos de la fórmula general 3 en la que R1 posee el significado antes mencionado, b) por reducción para formar compuestos de la fórmula general 4 en la que R1 posee el significado antes mencionado, c) por transformación en un grupo hidroxi protegido en la posición 3 de los compuestos de la fórmula…
DERIVADOS DE VITAMINA D 16-ENE.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.
17BETA-ACIL-17-ALFA-PROPINIL-11BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: COOK, C. EDGAR, KEPLER, JOHN, A., O\'REILLY, JILL, M.
Un compuesto de estructura I, donde R1 es (CH3)2N-, CH3NH-, NH2-; R2 es CH3-, CF3-, HOCH2-; R3 es H-, CH3-, CH3O-, CH3COO-; R4 es H-, CH3-, F-, Cl-; y X es O, (H, H), NOH, NOCH3 y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PREPARACION DE DERIVADOS ESTER DE ESTEROIDES.
(01/02/2004). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: LI, FANG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN METODO DE OBTENER DERIVADOS ACILADOS DE COMPUESTOS DE NORPROGESTERONA, Y EN PARTICULAR LA 16 - METILEN - 17 AL - HIDROXI - 19 - NORPREGN - 4 - ENO - 3,20 DIONA, MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR EL ACIDO PERCLORICO.
NORPREGNANOS INDUCTORES DE EFECTOS HIPOTALAMICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: PHERIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL DE UNA VOMEROFERINA HUMANA, POR EJEMPLO UN ESTEROIDE DE 19 UE CONTIENE UNA VOMEROFERINA, DE MODO QUE LA VOMEROFERINA SE UNE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE O ESTEROIDES SON PREFERENTEMENTE ADMINISTRADOS EN FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRAS REALIZACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 4,4-DIMETIL-3B-HIDROXI-PREGNA-8 , 14-DIENO-21-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/05/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3/3-hidroxi-pregna-8 , 14-dieno-21 carboxílico de la Fórmula general 1**(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil-fenilo, a partir de androsteno-diona 3 **(Fórmula)** a) por dimetilación para dar la 4, 4-dimetil-androsteno-diona de la Fórmula 4 **(Fórmula)** b) por alquilación para dar los ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3-oxo-pregna-5 , 17-dieno-21-carboxílico de la Fórmula general 5 **(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta-…
DERIVADOS 17BETA-ARIL(ARILMETIL)OXI(TIO)ALQUILANDROSTANO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER LOUW, JAAP, HEIJMANS, CHRISTIAN.
Derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano. Esta invención se relaciona con derivados 17-beta-aril-(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano y con composiciones farmacéuticas que los contienen, así como con el uso de estos derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)-alquilandrostano para la preparación de un medicamento para el control de la fertilidad.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-ESTERES DE 9-ALFA,21-DIHALO-PREGNAN-11-BETA ,17-ALFA-DIOL-20-ONAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, TSAI, DAVID, J., S., KWOK, DAW-IONG, ALBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 17-ESTERES DE 9-ALFA, 21-DIHALO-PREGNANO 11-BETA, 17-ALFA-DIOL-20-ONAS Y, ESPECIALMENTE, PARA LA PREPARACION DE 17-ESTERES DE ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIOS, SEGUN EL ESQUEMA ANTERIORMENTE MENCIONADO, EN EL QUE RCO, R1, X, Y Y LA LINEA DISCONTINUA, SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHO NUEVO PROCEDIMIENTO ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA LA PREPARACION DE FUROATO DE MOMETASONA.
DERIVADOS DE PROGESTERONA SUSTITUIDOS EN POSICION 21 COMO NUEVOS AGENTES ANTIPROGESTACIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OCH 3 , - SCH 3 , - N(CH 3 ) 2 , NHCH 3 , - CHO, - COCH 3 Y - CHOHCH 3 ; R 2 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, ACILO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, CARBONATO DE ALQUILO, CIPIONILOXI, S - ALQUILO Y S - ACILO; R 3 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; R 4 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GR UPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO; Y X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - O Y - N - OR S UP,5 , EN DONDE R 5 ES UN MIEMBRO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR…
