CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de inhibidores de eflujo y métodos de tratamiento que las utilizan.
(08/11/2017). Solicitante/s: Izumi Technology, LLC. Inventor/es: VAN TELLINGEN,OLAF.
Una composición que comprende una formulación en nanopartículas de elacridar, en donde el elacridar consigue uno o varios de:
a. una Cmáx de al menos 500 ng/ml;
b. una biodisponibilidad de al menos 0,2;
c. un ABC(0-48 h) de al menos 900 μg/ml · min;
d. un ABC(0-∞ ) de al menos 1100 μg/ml · min; y
e. una semivida de eliminación (T1/2) de al menos
h; cuando la composición se administra por vía oral con sonda gástrica a 100 mg/kg a ratonas Sprague-Dawley hembra en ayuno.
PDF original: ES-2656091_T3.pdf
Adsorbente de fosfato nanoparticulado a base de maghemita o aghemita/magnetita, producción y usos del mismo.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, SCHNORR,JORG, TAUPITZ,MATTHIAS, SCHELLENBERGER,EYK, EBERT,MONIKA, GENTER,GESCHE, KRATZ,HARALD.
Adsorbente de fosfato que comprende
(i) un núcleo de óxido de hierro que comprende una estructura cristalina de óxido de hierro espinela inversa,
(ii) un recubrimiento seleccionado de (a) monosacáridos o disacáridos o (b) alditoles, o mezclas de los mismos, y
(iii) un excipiente farmacéutico seleccionado de hidratos de carbono poliméricos,
en el que el adsorbente de fosfato tiene la forma de nanopartículas con un tamaño de partícula del núcleo de óxido de hierro menor de 20 nm,
y en el que el contenido de hierro es de 3 a 50 % en peso del peso total del adsorbente de fosfato.
PDF original: ES-2658158_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de micropartículas de liberación sostenida.
(08/11/2017). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, WOO,BYUNG HO, JOHNS,GONTO III.
Un procedimiento de formación de una composición de liberación sostenida con una velocidad de liberación alterada que comprende las etapas de:
formar una fase dispersa que comprende un agente activo específico disuelto con un polímero;
mezclar la fase dispersa con una fase continua acuosa para formar una dispersión de micropartículas que comprende micropartículas suspendidas en la fase continua; y
añadir una cantidad medida de una composición de dilución a la dispersión de micropartículas después de que se hayan formado las micropartículas, en la que las micropartículas formadas son suficientemente sólidas para ser filtrables usando un filtro de fibra hueca;
en el que la cantidad de la composición de dilución añadida es suficiente para alterar la velocidad de liberación para el agente activo específico.
PDF original: ES-2655890_T3.pdf
Sistema de administración de nanopartículas mucoadhesivas.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Inventor/es: GU,FRANK, JONES,LYNDON WILLIAM JAMES, LIU,SHENGYAN.
Una composición de nanopartículas para su uso en la administración de una carga en un sitio de la mucosa, comprendiendo las nanopartículas una pluralidad de macromoléculas anfifílicas, comprendiendo las macromoléculas:
una porción hidrófoba que comprende un polímero biocompatible seleccionado entre poliláctido, poliglicólido, poli(láctido-co-glicólido), poli(ε-caprolactona), o una combinación de los mismos;
una porción hidrófila que comprende múltiples residuos funcionales, la porción hidrófila comprende un polisacárido, siendo el polisacárido dextrano; y
un residuo de direccionamiento a la mucosa, siendo el residuo de direccionamiento a la mucosa un derivado de ácido fenilborónico (PBA) capaz de unirse a grupos diol en cis de residuos de ácido siálico,
en el que al menos una porción de dichos residuos funcionales de la porción hidrófila se conjugan con el residuo de direccionamiento a la mucosa.
PDF original: ES-2658972_T3.pdf
Biomateriales adecuados para usar como implantes detectables mediante imagen de resonancia magnética, eluyentes de fármacos para oclusión vascular.
(01/11/2017). Solicitante/s: BIOSPHERE MEDICAL, INC. Inventor/es: REB,PHILIPPE, CHAIX,CELINE, THOMAS,MERIADEG.
Un biomaterial adecuado para usar como un implante detectable mediante imágenes de resonancia magnética (IRM) eluyente de fármacos para oclusión vascular, que comprende: un polímero que comprende N-[tris-(hidroximetil)metil] acrilamida, Ν ,Ν-metilen-bis-acrilamida, y al menos uno de los siguientes: acrilato sódico, vinilsulfonato, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), o acrilato de 2-carboxietilo (CEA); una partícula de óxido de hierro; y un fármaco.
PDF original: ES-2655656_T3.pdf
Proceso y producto para inhalación que comprende glicopirrolato.
(01/11/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: GREEN,Matthew,Michael,James, POOLE,RICHARD MICHAEL.
Un método de procesamiento de un principio activo o componentes para inhalación, comprendiendo el método someter un principio farmacéuticamente activo o componentes solos a fuerzas de compresión y de cizallamiento, en el que
el principio activo o componentes se micronizan antes del procesamiento,
el principio activo o componentes comprenden glicopirrolato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y las fuerzas compresivas y de cizallamiento se proporcionan por molienda compresiva dentro de un recipiente, en el que el componente o componentes se someten a una fuerza centrífuga presionándolos contra la pared interna del recipiente, comprimiendo el componente o componentes entre el espacio libre fijo de la pared del tambor y un elemento interno curvado con alta velocidad relativa entre el tambor y el elemento, formando la pared interna y el elemento curvado juntos un espacio o línea de contacto en el que partículas del componente o componentes se presionan juntos.
PDF original: ES-2650663_T3.pdf
Formulaciones que comprenden cloruro de metiltioninio.
(01/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida que es un comprimido que comprende, como principio activo, cloruro de metiltioninio (MTC), comprendiendo dicha composición adicionalmente al menos un diluyente adecuado para la compresión directa que es celulosa microcristalina o un azúcar,
en la que el MTC existe en una forma polimórfica sustancialmente pura y estable, que es el polimorfo Forma A
en la que la cantidad de MTC en la composición es de más del 10 % p/p, y
en la que la composición se obtiene mediante un proceso que comprende la compresión en seco de una mezcla de polvos íntima del MTC en una forma polimórfica sustancialmente pura con el al menos un diluyente adecuado para la compresión directa y, opcionalmente, uno o más de otros excipientes.
PDF original: ES-2655492_T3.pdf
Composición de injerto óseo.
(25/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, QIU,QING-QING.
Un método para hacer una composición de injerto óseo (CIO); caracterizado porque dicho método comprende:
combinar fragmentos de una matriz de tejido acelular (MTA) con fragmentos de matriz ósea desmineralizada (MOD) para crear una mezcla, en la que los fragmentos de MTA y los fragmentos de MOD en la mezcla están sustancialmente hidratados; secar e irradiar la mezcla para proporcionar una forma que se ha secado e irradiado;
en el que dicha forma puede almacenarse durante seis meses y posteriormente puede rehidratarse para proporcionar una CIO osteoinductiva.
PDF original: ES-2652025_T3.pdf
Procedimientos para la fabricación de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.
(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de:
(a) combinar:
(i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida;
(ii) un primer polímero biodegradable, y;
(iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde;
(α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes;
(β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y;
(γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…
Lisinato de aztreonam alfa.
(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KELLER, MANFRED, LINTZ,FRANK-CHRISTOPHE, MONTGOMERY,Alan,Bruce.
Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.
PDF original: ES-2655036_T3.pdf
Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.
(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.
Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
con
W es H;
X es CH2; n es 1;
Y es CH2; m es 1;
Z es O;
R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2;
R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo;
R3 es Cl o Br;
R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero
o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición
comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.
PDF original: ES-2651389_T3.pdf
Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.
(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
[en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…
Formulaciones de fármacos para la prevención del abuso.
(04/10/2017). Solicitante/s: COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: HIRSH,JANE, FLEMING,ALISON B, RARIY,ROMAN V, KLIBANOV,ALEXANDER M.
Una composición farmacéutica disuasoria del abuso, administrable por vía oral y que comprende micropartículas, en la que las micropartículas comprenden:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente farmacéuticamente activo;
(b) uno o más ácidos grasos seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos monovalentes de C5 a C30, ácidos grasos divalentes de C8 a C40 y mezclas de los mismos; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable que es una sustancia de cera,
en donde:
el agente farmacéuticamente activo (a) comprende una sal orgánica de ácido graso de oxicodona; y
el uno o más ácidos grasos (b) están presentes en una cantidad que varía de dos a quince veces la cantidad molar de oxicodona.
PDF original: ES-2653568_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.
(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende:
i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10,
y
ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida,
en donde dicha masa fundida homogénea comprende
a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o
b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…
Dispersiones sólidas extrudidas en estado fundido que contienen un agente inductor de apoptosis.
(27/09/2017) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de manera que no se observa más de aproximadamente 5% de cristalinidad mediante análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
donde:
R0 es cloro;
R1 y R2 son H;
R3 y R4 son metilo;
A1 es N y A2 es CH;
R5 es nitro;
X es -NH-;
Y es -(CH2)n- donde n es 1; y
R6 se selecciona del grupo que consiste en tetrahidropiranilo y 4-hidroxi-4-metilciclohexilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde el compuesto de Fórmula I o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo son dispersados en una matriz sólida que comprende (a) al menos un portador polimérico soluble en agua farmacéuticamente aceptable y (b) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable;
en donde el compuesto o una de sus…
Una composición farmacéutica que comprende buprenorfina que tiene una acción rápida.
(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.
Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.
PDF original: ES-2644770_T3.pdf
Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.
(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato:
(a) dos cajas esparcidoras;
(b) dos tambores de moldeo ;
(c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión;
(d) un sistema de relleno líquido ;
(e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y
(f) dos dispositivos…
Procedimiento de micronización.
(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende:
la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…
(06/09/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: FRY,DAVID SHANK, LINDEMANN,CHRISTOPHER M, PREIGH,MICHAEL, BLOOM,COREY JAY, CRAIG,CHRISTOPHER DONOVAN, DUBOSE,DEVON BREVARD, GAUTSCHI,JEFF, SMITHEY,DAN.
Dispersión sólida que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5- dihidrooxazol-2-il)quinazolin-4,6-diamina y un polímero de dispersión.
PDF original: ES-2650608_T3.pdf
Sistema de suministro de fármacos para la administración de sustancias farmacéuticamente activas poco solubles en agua.
(06/09/2017) Un sistema de suministro de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que tiene una solubilidad por sí misma en agua menor de 100 μg/ml a 15-38ºC, estando dicha sustancia en forma de partículas con al menos 90% de las partículas con un diámetro medio Z menor que 50 nm cuando se mide por dispersión dinámica de la luz usando láser rojo con una longitud de onda de 633 nm, caracterizado porque
- las partículas de sustancia son no cristalinas o consisten en cristales que tienen un tamaño de partículas de 10 nm o menos;
- las partículas de sustancia están atrapadas en nanopartículas formadas por una sal sódica del…
Una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de la ECA y un bloqueador de los canales de calcio.
(06/09/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: TURCZYN,ELZBIETA.
Una composición farmacéutica en la forma de una mezcla que consiste en:
a) un polvo que contiene un inhibidor de la ECA en el que el inhibidor de la ECA se selecciona de: ramipril, perindopril y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos y
b) un granulado que contiene un bloqueador de los canales de calcio en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona de amlodipino y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que el polvo a) y el granulado b) contienen uno o más excipientes y en la que el polvo a) no se separa físicamente del granulado b).
PDF original: ES-2650468_T3.pdf
Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende:
un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.
PDF original: ES-2641570_T3.pdf
Forma micronizable de xinafoato de salmeterol.
(02/08/2017). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN.
Procedimiento para preparar el polimorfo I de xinafoato de salmeterol micronizable, en el que el polimorfo I de xinafoato de salmeterol micronizable se caracteriza por un tamaño medio de partícula de entre 5 y 15 μm y una densidad aparente de entre 0,1 y 0,2 g/ml, comprendiendo dicho procedimiento:
a. sembrar una disolución de xinafoato de salmeterol en un disolvente orgánico con polimorfo I de xinafoato de salmeterol a una temperatura de aproximadamente entre 40 y 50ºC;
b. someter la disolución sembrada de la etapa a) a un procedimiento de enfriamiento de perfil por etapas que comprende entre 2 y 5 etapas, en el que el procedimiento de enfriamiento de perfil por etapas comienza a una temperatura de entre 40ºC y 50ºC y termina a una temperatura de entre 5ºC y -10ºC y en el que la temperatura se mantiene constante en cada etapa durante un tiempo de entre 30 minutos y 2 horas.
PDF original: ES-2643213_T3.pdf
Secado por pulverización de la vancomicina.
(02/08/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: FRAGALE,CYNTHIA, BRUECK,DANIEL.
Procedimiento para preparar una formulación farmacéutica de vancomicina en polvo para inyección, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una disolución que comprende vancomicina HCl, polietilenglicol (PEG), y uno de entre manitol y amortiguador de citrato; y
secar por pulverización la disolución para formar un polvo que se puede reconstituir y administrar mediante infusión IV.
PDF original: ES-2645769_T3.pdf
Método de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
(02/08/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GREEN,Matthew,Michael,James.
Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2642073_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Composición para uso en la prevención y el tratamiento de SIDA.
(19/07/2017). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.
Composición para su uso en la prevención y el tratamiento de SIDA, caracterizada por que la composición consiste en las siguientes materias primas o los extractos de agua y/o alcohol de las siguientes materias primas como componentes activos: de 5 a 200 partes en peso de Ganoderma, de 5 a 150 partes en peso de raíz de Panacis Quinquefolii o raíz y rizoma de Ginseng, de 1 a 90 partes en peso de polvo de Cordyceps sinensis fermentado y/o de 1 a 120 partes en peso de Cordyceps
y opcionalmente uno de o cualquier combinación de:
flor de Rosae Rugosae, polvo de espora de Ganoderma, raíz de Pseudostellariae, raíz de Codonopsis y raíz de Astragali.
PDF original: ES-2642017_T3.pdf
Formulaciones de disgregación oral de lacosamida.
(05/07/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SAYDAM,MEHTAP, TURP,ALI HASAN, KIRAT UZUNOGULLAR,NUR, GÜLKOK,YILDIZ, ECEOGLU,MELIKE.
Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2643287_T3.pdf
Composiciones y cocristales de tranilast.
(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.
Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.
PDF original: ES-2634993_T3.pdf
PARTÍCULAS DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES NEUTRALIZADAS CON ANIONES POLARES CON ENLACES PI COMO HUÉSPEDES PARA INTERCALACIÓN DE MOLÉCULAS NO IÓNICAS Y EL MÉTODO DE INTERCALACIÓN.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, PUEBLA PÉREZ,Ana María, SÁNCHEZ JIMÉNEZ,Cecilia, FLORES ALONSO,Luis Manuel.
Se proveen partículas de HDL que están neutralizadas con iones folato que tienen moléculas neutras intercaladas entre sus láminas mediante procedimientos de coprecipitacion, para la preparación de nuevas formas farmacéuticas para su uso como un medicamento útil para el tratamiento de cáncer.
Composición que comprende macroagregados de citoquinas.
(21/06/2017). Solicitante/s: CyTuVax. Inventor/es: FALKENBERG,FRANK WALTER.
Una composición que comprende citoquinas, en la que al menos el 20% de dichas citoquinas están presentes en macroagregados de citoquinas con un diámetro promedio de al menos 50 nm, y en la que dichos macroagregados de citoquinas están asociados entre sí mediante:
- adsorción a un material de depósito, y/o
- encapsulación en liposomas.
PDF original: ES-2641375_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar la hipertensión y síndrome metabólico y uso de la misma.
(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.
Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos:
1) un antagonista del receptor de angiotensina II;
2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y
3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina
en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.
PDF original: ES-2634090_T3.pdf