CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para inhalación.
(21/03/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición para inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un corticosteroide o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en una proporción del 1-20 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula de d50 en el intervalo de 4 - 10 μm y manitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50 - 120 μm.
PDF original: ES-2704984_T3.pdf
Uso de palmitoiletanolamida en combinación con opioides.
(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO.
Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.
PDF original: ES-2731729_T3.pdf
Principio activo estabilizado.
(20/03/2019). Solicitante/s: Prayon S.A. Inventor/es: BROZE, GUY, TANTAOUI ELARAQI,KHADIJA, LERUITE,AUDREY.
Composición sólida estable que comprende un primer portador y un adsorbato adsorbido en el mismo, comprendiendo dicho adsorbato al menos un componente activo y un componente hidrófobo adicional que contribuye a la mejora de la estabilidad de al menos un componente activo y se refiere como «estabilizante hidrófobo», caracterizada por que
• dicho portador es un fosfato de calcio que tiene una solubilidad en agua menor que un 0,1 % en peso a temperatura ambiente, por que
• el componente activo es soluble en aceite y es soluble en el estabilizante hidrófobo y se selecciona del grupo que consiste en vitaminas, saborizantes, carotenoides, xantofilas, antioxidantes, enzimas solubles en aceite y proteínas solubles en aceite y por que
• dicho estabilizante hidrófobo comprende uno o más ácidos grasos C3-22 o derivados de ésteres o glicéridos de los mismos o mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2725202_T3.pdf
Sistemas de suministro oral de liberación controlada.
(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.
Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.
PDF original: ES-2727852_T3.pdf
Métodos y composiciones para inmunoterapia sostenida.
(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.
PDF original: ES-2730273_T3.pdf
Gránulos estabilizados que contienen trinitrato de glicerilo para inducir la arteriogénesis.
(19/03/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.
Un dador de NO para uso en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en donde el dador de NO se administra de forma intermitente en una cantidad eficaz para la inducción de arteriogénesis, y en donde el dador de NO es trinitrato de glicerilo en una preparación farmacéutica sólida para administración bucofaríngea u oral caracterizada por que contiene entre 0,05 y 2 % en peso de trinitrato de glicerilo (GTN), al menos un diluyente, un material portador y al menos una sustancia que reduce la volatilidad del GTN, por lo que esta sustancia es un estabilizante éster no volátil cuyo punto de fusión no es superior a 60 ºC, en donde el dador de NO se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.
PDF original: ES-2704649_T3.pdf
Formulaciones de nano-vehículos y métodos para preparar los mismos.
(13/03/2019). Solicitante/s: Concept Medical Research Private Limited. Inventor/es: DOSHI,MANISH, SHERDIWALA,DIVYESH, SOJITRA,PRAKASH.
Un método para preparar nano-vehículos, en que el método comprende:
mezclar una solución orgánica de un fármaco y una solución orgánica de un agente biológico por separado con una cantidad predeterminada de agua que tiene al menos un surfactante disuelto para obtener una primera mezcla y una segunda mezcla respectivamente;
homogeneizar la primera mezcla y la segunda mezcla por separado para obtener una solución de nanocristales del fármaco y una solución de nano-partículas del agente biológico respectivamente;
someter la solución de nano-cristales del fármaco y la solución de nano-partículas del agente biológico juntas a una homogeneización por ultrasonidos para obtener una solución de nanovehículos;
y
realizar al menos uno de una extracción interfacial y una diálisis en la solución de nano-vehículos para obtener los nano-vehículos.
PDF original: ES-2726952_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden oxi-hidróxido de hierro.
(07/03/2019). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, WEIBEL-FURER,Ludwig.
Composición farmacéutica que comprende oxi-hidróxido de hierro en una cantidad de 10 a 80% (p/p) expresada en relación al peso total de la composición, en una forma adecuada para la administración oral, composición la cual comprende una mezcla de almidón natural y pregelatinizado.
PDF original: ES-2703158_T3.pdf
Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.
(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I):
X-A-Y-Z;
o sus sales, en donde:
X es alquilamino;
A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido,
en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y
en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde
n es 0, 1 o 2,
Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…
Método para preparar SiO2 derivado de sol-gel biorresorbible ajustable.
(06/03/2019) Un método para preparar un SiO2 derivado de sol-gel como
- un monolito, con un diámetro mínimo de ≥ 0,5 mm,
- un revestimiento, con un espesor de < 0,5 mm, o
- una partícula, con un diámetro máximo de ≤ 100 μm,
que comprende un porcentaje o porcentajes específicos de un agente o agentes biológicamente activos distintos del propio SiO2 con o sin agente o agentes protectores para dicho agente o agentes biológicamente activos, en donde el método comprende un SiO2 derivado de sol-gel que se prepara a partir de un sol que comprende agua, un alcóxido o silicato inorgánico y un alcohol inferior, es decir, un alcohol con ≤…
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
Procedimiento asistido de reducción del tamaño de la partícula.
(04/03/2019). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Inventor/es: VILLAX, PETER, SOBRAL, LUIS, TEMTEM MARCIO, COSTA,EUNICE, CACELA,CONSTANÇA.
Un procedimiento para controlar el tamaño de partícula, mientras se controla la distribución del tamaño de partícula, de uno o más ingredientes farmacéuticos activos (API), cuyo procedimiento comprende:
a) suspender partículas de uno o más API en una mezcla de al menos dos disolventes que comprenden al menos un primer disolvente y un segundo disolvente; en el que el primer disolvente disuelve parcialmente al menos uno de los API, y en donde el segundo disolvente es un antidisolvente del API que se disuelve parcialmente en el primer disolvente, en donde el primer disolvente y el segundo disolvente son diferentes;
b) reducir el tamaño de las partículas en la suspensión producida en el paso a);
c) envejecer la suspensión permitiendo que la suspensión repose durante un período de tiempo de al menos una hora para permitir que se produzca el crecimiento del tamaño de partícula a través de la maduración de Ostwald;
d) detener el envejecimiento eliminando el primer disolvente.
PDF original: ES-2702643_T3.pdf
Formulación de dosificación farmacéutica con matriz de liberación controlada.
(04/03/2019) Un método de fabricación de una tableta de un compuesto farmacéutico el cual comprende;
(a) preparar pellas sin recubrimiento que contienen un compuesto farmacéutico;
(b) dispersar dichas pellas sin recubrimiento en una matriz la cual comprende un polímero hinchable; y
(c) comprimir dicha matriz en una tableta;
en donde en la etapa a) las pellas son preparadas por:
(i) formación de una mezcla en polvo la cual comprende un aglomerante y un compuesto farmacéutico;
(ii) alimentación de dicha mezcla en polvo la cual es opcionalmente prehumedecida desde 0-60% en peso con un diluyente líquido farmacéuticamente aceptable, con base en el peso total de la mezcla en polvo y el diluyente farmacéuticamente aceptable, a un aparato…
Composiciones de profármaco de aripiprazol.
(27/02/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, CRESSWELL,PHILIP, HICKEY,MAGALI, MANSER,DAVID, PALMIERI,MICHAEL JR, PAQUETTE,SARA MONTMINY, PERKIN,KRISTOPHER, SMITH,GREG, STEINBERG,BRIAN, TURNCLIFF,RYAN, ZEIDAN,TAREK, CASH,ETHAN P, HARD,MARJIE L.
Una composición que comprende:
(a) una población de partículas de un profármaco de aripiprazol que tiene un tamaño de partícula basado en volumen (Dv50) de entre 50 y 700 nm según lo determinado mediante técnicas de dispersión de la luz;
(b) al menos un estabilizador superficial que comprende un componente adsorbido que se adsorbe sobre la superficie de las partículas del profármaco de aripiprazol y un componente libre disponible para la solubilización del profármaco de aripiprazol,
en la que la proporción en peso del profármaco de aripiprazol con respecto al estabilizador superficial está en el intervalo de 17:1 a 26:1, y en la que el profármaco de aripiprazol tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que n es cero o un número entero inferior a 20,
en la que el al menos un estabilizador superficial se selecciona del grupo que consiste en carboximetilcelulosa y ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán.
PDF original: ES-2721270_T3.pdf
Comprimidos de N-acetilcisteína tragables.
(27/02/2019). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: MORETTO,Alberto, DE LAZZARI,ALESSANDRA.
Comprimido tragable que comprende por lo menos 80% en peso de N-acetilcisteína y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre el grupo que comprende aglutinantes, diluyentes, agentes disgregantes, lubricantes, y deslizantes, caracterizado por que dicho comprimido se fabrica utilizando un granulado preparado mediante un procedimiento de granulación en seco de la N-acetilcisteína sola, y en el que dicho comprimido comprende un granulado de N-acetilcisteína sola, por lo menos un aglutinante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un diluyente en una cantidad de 5% o más, por lo menos un agente disgregante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un lubricante en una cantidad de 1% o menos, por lo menos un deslizante en una cantidad de 1% o menos, en peso con respecto al peso total del comprimido.
PDF original: ES-2721649_T3.pdf
Formulaciones que comprenden meloxicam en nanopartículas.
(25/02/2019). Solicitante/s: Recro Pharma, Inc. Inventor/es: COOPER,EUGENE,R, PRUITT,JOHN,D, RYDE,TUULA, KLINE,LAURA.
Una forma de dosificación farmacéutica en nanopartículas, inyectable que comprende:
meloxicam, o una sal de este, en donde el meloxicam está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula promedio eficaz de menos de 2000 nm;
un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, docusato sódico, polímeros en bloque de polietilen glicol y polipropilen glicol, poloxámeros, polietilen sorbitán mono oleato, desoxicolato sódico, lecitina, lisozima y mezclas de estos; y
agua.
PDF original: ES-2701673_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de formulaciones para inhalación.
(22/02/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM.
El procedimiento para la preparación de la formulación de polvo seco que comprende las siguientes etapas:
a) el aditivo se divide en dos partes,
b) la primera parte del aditivo se mezcla con el portador farmacéuticamente aceptable durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-1 y la segunda parte del aditivo se mezcla con la sustancia activa durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-2,
c) luego, la Premezcla-1 y la Premezcla-2 se añaden en un aparato de mezcla apropiado y se mezclan durante un período de tiempo para obtener la formulación de polvo seco.
PDF original: ES-2701525_T3.pdf
Preparación de una forma sólida de gadobenato de dimeglumina.
(20/02/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: ANELLI, PIER, LUCIO, FRETTA,ROBERTA, MAZZON,ROBERTA.
Un proceso para la preparación de una forma sólida de compuesto de gadobenato de dimeglumina de fórmula **Fórmula**
que comprende:
a) obtener una disolución del gadobenato de dimeglumina en un disolvente A seleccionado de agua, disolventes acuosos, disolventes orgánicos que tienen un valor de log P igual a o menor de -0,5 y mezclas de los mismos, en el que la cantidad en peso del agua opcionalmente presente en la disolución es como máximo igual a o menor que la cantidad en peso del gadobenato de dimeglumina comprendido en la disolución;
b) añadir la disolución obtenida de gadobenato de dimeglumina a un antidisolvente B, para obtener una forma sólida del gadobenato de dimeglumina; y
c) recoger la forma sólida obtenida del gadobenato de dimeglumina.
PDF original: ES-2701099_T3.pdf
Biodisponibilidad cerebral mejorada de galantamina mediante formulaciones seleccionadas y administración transmucosa de profármacos lipofílicos.
(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.
Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula**
para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.
PDF original: ES-2700473_T3.pdf
Citrato férrico para revertir, prevenir, retrasar o estabilizar la calcificación de tejidos blandos.
(11/02/2019). Solicitante/s: Panion & BF Biotech Inc. Inventor/es: CHAN,KEITH, TOWN,WINSTON, CHIANG,SHOU SHAN.
Citrato férrico para la utilización en un método de tratamiento de la calcificación corneal en un ser humano o en un animal.
PDF original: ES-2699447_T3.pdf
Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que
la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas;
el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y
la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.
(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
R0 es halo;
R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi;
R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi;
A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N;
R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-;
Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…
Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.
(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.
Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.
PDF original: ES-2698620_T3.pdf
Polímeros de unión a ion y usos de los mismos.
(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.
Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.
PDF original: ES-2720612_T3.pdf
Tratamiento de la vaginitis.
(23/01/2019). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.
Clinoptilolita que presenta un tamaño de partículas entre 0,2 y 10 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades vaginales tales como vaginosis bacteriana, candidiasis vulvovaginal y tricomoniasis de mamíferos y seres humanos, así como para el restablecimiento del microbioma vaginal sano.
PDF original: ES-2719223_T3.pdf
Partículas de inhalación: método de preparación.
(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.
Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.
PDF original: ES-2251418_T5.pdf
PDF original: ES-2251418_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas.
(16/01/2019). Solicitante/s: Anterios, Inc. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, KOTYLA,TIMOTHY, THEOBALD,KLAUS.
Una formulación tópica que comprende: una composición de nanopartículas que comprende una población de partículas, en la que la mayoría de partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros,
en la que la composición de nanopartículas comprende por lo menos un medio de dispersión acuoso, por lo menos un aceite, y por lo menos un surfactante,
en la que el aceite es un triglicérido de cadena media,
en la que el surfactante es un polisorbato, y
en la que la relación de aceite a surfactante está entre 0.5:1 a 1:1; y,
en la que la formulación tópica comprende adicionalmente uno o más excipientes seleccionados del grupo que consiste de: cera emulsionante, miristato de isopropilo, aceite mineral, vaselina blanca, gelatina, metilparabeno y propilparabeno para uso en el tratamiento de hiperhidrosis, sudor no deseado, bromhidrosis, cromhidrosis, acné, trastornos que producen sebo en exceso, seborrea, dermatitis seborreica.
PDF original: ES-2720648_T3.pdf
Formación de partículas de péptido o proteína submicrométricas estables mediante congelación de película fina.
(09/01/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: JOHNSTON,KEITH,P, ENGSTROM,JOSHUA, WILLIAMS III,ROBERT O.
Un método de preparación de partículas de tamaño micrométrico o de tamaño submicrométrico, que, opcionalmente, comprende además al menos un excipiente, que comprende:
disolver un ingrediente eficaz hidrosoluble en uno o más disolventes;
pulverizar o aplicar por goteo gotículas de disolvente de manera que el ingrediente eficaz se exponga a una superficie de contacto de vapor-líquido inferior a 500 cm-1 de área/volumen; y
poner en contacto la gotícula con una superficie de congelación que tiene una diferencia de temperatura de al menos 30 ºC, preferentemente, al menos 50 ºC, entre la gotita y la superficie, en el que la superficie congela la gotícula en una película fina con un espesor inferior a 500 micrómetros y una proporción del área superficial con respecto al volumen de entre 25 y 500 cm-1, en el que el ingrediente eficaz es una proteína o un péptido.
PDF original: ES-2717154_T3.pdf
Una bolsa que comprende una composición de nicotina para administración transmucosal.
(09/01/2019). Solicitante/s: Nicachet AB. Inventor/es: JONSSON,INGEMAR, LIDGARD,HANS HENRIK, PLYM FORSHELL,GUSTAF.
Bolsa fabricada de un material flexible permeable a los líquidos, comprendiendo la bolsa un material compuesto que comprende
a) al menos un hidrato de carbono polimérico natural aniónico, que tiene nicotina unida iónicamente al mismo; en la que dicho hidrato de carbono polimérico natural aniónico es alginato, pectina, xantano o ácido hialurónico;
b) al menos un hidrato de carbono polimérico no soluble que puede humedecerse seleccionado del grupo que consiste en celulosa, hemicelulosa, dextrano, agarosa y almidón; y
c) un agente de control del pH que, en contacto con saliva, tiene un pH que está por encima de 8,2, proporcionando dicha composición la administración transmucosal rápida en la boca de dicha nicotina;
en la que se pretende que la bolsa se ajuste en el pliegue gingival de la boca para liberar por vía transmucosal la nicotina.
PDF original: ES-2718634_T3.pdf
Formulación de tableta de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida para uso en el tratamiento de fibrosis quística.
(09/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende aproximadamente el 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en la que la dispersión comprende el 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5- hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida substancialmente amorfa o amorfa (Compuesto 1)**Fórmula**
en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión; aproximadamente el 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición; aproximadamente el 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición; aproximadamente el 3% en peso de croscarmelosa de sodio en peso de la composición; aproximadamente el 0,5% en peso de SLS en peso de la composición; aproximadamente…
Composición de anidulafungina.
(21/12/2018). Solicitante/s: Selectchemie AG. Inventor/es: DOSER, KARLHEINZ, VAN BOVEN, MARINUS, YUAN,JIANDONG.
Procedimiento para preparar una formulación farmacéutica liofilizada que comprende las etapas de (i) preparar una disolución acuosa que comprende anidulafungina, un agente solubilizante, un agente estabilizante, un agente de carga, un amortiguador, y (ii) liofilizar la disolución de la etapa (i), en el que la anidulafungina se utiliza en forma de un polvo que no contiene partículas que presentan un tamaño superior a 400 μm.
PDF original: ES-2694561_T3.pdf
Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.
(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en:
- aminoácidos, dipéptidos;
- grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros;
- ligadores de hidrazona,
- -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3,
- Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…
