CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción de cristales farmacológicamente puros.
(21/08/2019) Un proceso de fabricación de una sustancia cristalina que comprende las etapas de
a) proporcionar una disolución insaturada de la sustancia a cristalizar en un dispositivo de secado de lecho fluidizado en condiciones de aplicación de vacío y mantener un intervalo de temperaturas, con el fin de secar la disolución de una sustancia a cristalizar, para obtener de este modo una disolución supersaturada, en la cual tiene lugar la cristalización,
donde la disolución insaturada se bombea a través de una tubería de alimentación, controlada por medio de un medidor de flujo, se calienta por medio del intercambiador de calor y finalmente se inyecta en el recipiente de vacío por medio de una boquilla de pulverización,
b) aplicar vacío y mantener un intervalo de temperaturas en el…
Reducción del tamaño de las partículas de un compuesto antimuscarínico.
(21/08/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: LOSI,ELENA, PASQUALI,IRENE, CASAZZA,ANDREA, SAUNDERS,MARK.
Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas micronizadas de una sal farmacéuticamente aceptable de glicopirronio, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) alimentar la cámara de micronización de un aparato de molienda en húmedo que contiene medios de molienda, con un antidisolvente inmiscible en agua seleccionado del grupo que consiste en perfluorodecano, decafluoropentano y 2H,3H-decafluoropentano;
(b) suspender las partículas de la sal de glicopirronio en dicho antidisolvente,
(c) micronizar dichas partículas suspendidas a una presión comprendida entre 50 y 200 kPa y a una temperatura comprendida entre 0 y 40 ºC;
(d) secar las partículas micronizadas obtenidas para eliminar el antidisolvente; por lo que al menos el 90 % de dichas partículas de fármaco tienen un diámetro de volumen menor de 10 micrómetros de acuerdo con lo determinado por el aparato Malvern.
PDF original: ES-2754255_T3.pdf
Cápsulas resistentes al abuso.
(21/08/2019). Solicitante/s: MW Encap Limited. Inventor/es: YOUNG,VICTOR MORRISON MW ENCAP LIMITED.
Una cápsula resistente al abuso que comprende un líquido de envoltura dura rellenado con un medicamento farmacéutico y al menos un modificador seleccionado para prevenir el abuso del medicamento farmacéutico, en donde al menos un modificador es una sustancia cerúlea que tiene un punto de fusión superior a 50ºC, en donde dicho modificador está presente en una cantidad superior al 10% del relleno líquido de envoltura dura.
PDF original: ES-2756273_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.
PDF original: ES-2753257_T3.pdf
Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, comprimido que comprende la misma y método de preparación de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, IM,HO TAEK, SRINIVASAN,SHANMUGAM, YOON,YOUNG SU.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.
PDF original: ES-2748686_T3.pdf
Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.
(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica;
en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…
Composiciones de hidrocoloides de celulosa microcristalinas codesgastadas por atrición y método para su fabricación.
(14/08/2019) Una composición codesgastada por atrición que comprende:
(a) al menos 70% en peso de celulosa microcristalina, en donde 80% a 100% de la celulosa microcristalina tiene un tamaño de partícula no mayor que 1 μm y es coloidalmente estable cuando se dispersa en medios acuosos;
(b) un hidrocoloide seleccionado de un carragenano, alginato de propilenglicol o una combinación de un carragenano y otro hidrocoloide; y
(c) una sal inorgánica soluble en agua;
en donde la celulosa microcristalina y el hidrocoloide están codesgastados por atrición, el hidrocoloide está estrechamente unido a la celulosa…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.
(02/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.
Procedimiento de obtención de partículas poliméricas funcionalizadas.
La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico )-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn+2, Ca+2, Mg+2 y Sr+2 y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.
PDF original: ES-2721675_A1.pdf
PDF original: ES-2721675_B2.pdf
Preparaciones que contienen zeolita que contienen clinoptilolita y sus aplicaciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: Biotake GmbH. Inventor/es: NICKCHEN,REINHARD.
Preparación que contiene zeolita (Z) que contiene 50 a 99,99 % en peso de al menos un componente de clinoptilolita (CL) y 50 a 0,01 % en peso de al menos un componente (C) adicional, en la que el componente de clinoptilolita (CL) se describe mediante la fórmula (C-1):
(Ca, K2, Na2, Mg)4Al8Si40O96 x 24 H2O
en la que
el componente de clinoptilolita (CL) está finamente molido y presenta un tamaño medio de partículas (D-50) inferior a 0,01 mm, y
en la que uno de los componentes (C) adicionales es un componente de carbonato y/o hidrogenocarbonato con una envuelta protectora.
PDF original: ES-2745481_T3.pdf
Formulaciones orales sólidas que comprenden dispersiones fundidas sólidas de ácidos orgánicos en xilitol.
(24/07/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, DANDL, KLAUS DR., SCHWEITZER,THOMAS, HÖBART,HANS.
Un método para preparar una composición sólida que comprende un ácido orgánico, comprendiendo el método una etapa de dispersar el ácido orgánico en xilitol fundido tal como para formar una mezcla, y posteriormente permitir que la mezcla solidifique,
en donde el ácido orgánico se proporciona en forma de polvo.
PDF original: ES-2749866_T3.pdf
Partícula(s) sólida(s) totalmente soluble(s) a base de fibra(s) alimentaria(s).
(24/07/2019). Solicitante/s: SINE SILEO. Inventor/es: CINGOTTI, DOMINIQUE.
Partícula sólida totalmente soluble en agua, a base de al menos un aroma y un soporte que comprende fibras alimentarias solubles en agua, caracterizada por que presenta una dureza de al menos 0,2 GPa por que el soporte está constituido exclusivamente por fibras alimentarias solubles resistentes a las diferentes hidrólisis enzimáticas que intervienen durante el proceso fisiológico de digestión elegidas entre el grupo que consiste en inulina, oligofructosas, goma arábiga solas o en mezcla.
PDF original: ES-2748464_T3.pdf
Materiales hemostáticos y dispositivos con particulados galvánicos.
(17/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ZHANG, GUANGHUI, SUN, YING, YANG,CHUNLIN, WANG,YI-LAN.
Un material hemostático que comprende a) por lo menos una partícula galvánica que comprende por lo menos dos metales distintos, y b) un andamiaje hemostático biocompatible a base de polisacáridos en donde dicho andamiaje es una tela en forma tejida o no tejida.
PDF original: ES-2750037_T3.pdf
Hidróxidos dobles con capas de magnesio-hierro, su producción y su utilización para el tratamiento de hiperfosfatemia.
(17/07/2019) Un método para producir un compuesto metálico mixto de hidróxido doble en capas, que comprende al menos Mg2+ y al menos Fe3+ que tiene una relación molar de Mg2+ a Fe3+ de 2,5:1 a 1,5:1 que tiene un contenido de aluminio de menos de 10.000 ppm, con un tamaño de cristal promedio de menos de 20 nm (200 Å), y
con un área superficial de 40 a 80 m2 por gramo de compuesto metálico mixto, que comprende los pasos de:
(a) combinar una sal de Mg2+ y una sal de Fe3+ con Na2CO3 y NaOH para producir una suspensión, en donde el pH de la suspensión se mantiene entre 9,5 y 11, y en donde el Na2CO3 se proporciona en exceso de 0 a 4,0 moles que se requiere para completar la reacción;
(b) someter la suspensión a mezcla en condiciones que proporcionen…
Composición farmacéutica para la prevención, tratamiento o retraso de la enfermedad de Alzheimer o demencia que contiene agente receptor acoplado a proteína G 19 como ingrediente activo.
(17/07/2019). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE, CHO,JUNG AH, KIM,TAE JOO.
Un agonista de GPCR19 para su uso en el tratamiento o retraso de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer o de demencia seleccionados del grupo que consiste en deterioro cognitivo leve o síntomas de déficit de atención relacionado con la enfermedad de Alzheimer, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.
PDF original: ES-2750839_T3.pdf
Polvos antibacterianos a base de silicio o dióxido de titanio aniónico adsorbido con cationes farmacéuticamente activos.
(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.
Derivado de fórmula (I):
(MO2)- (Am+)y (I)
en la que:
M es un átomo de Si o Ti,
(MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente,
Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10,
Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.
PDF original: ES-2749511_T3.pdf
Partículas micronizadas de agentes activos con baja potencia de dosificación para formulaciones en polvo para inhalación.
(03/07/2019) Una formulación en polvo para ser administrada usando un dispositivo inhalador de polvo seco de múltiples dosis de resistencia media o alta, dicha formulación comprende una mezcla ordenada interactiva preparada mezclando partículas cristalinas micronizadas que consisten en formoterol fumarato dihidrato como ingrediente activo, con una dosis nominal administrada después de cada activación de dicho inhalador igual o menor que 4 μg, con partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un diámetro mediano de masa (MMD) mayor que 90 micrómetros, cumpliendo las partículas de dicho ingrediente activo las siguientes condiciones:
i) no más del 10% de las partículas tienen un diámetro de volumen…
Implante intraocular que contiene prostamida.
(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.
Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula**
o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.
PDF original: ES-2751681_T3.pdf
Suspensión oral para tratar esofagitis eosinofílica.
(03/07/2019). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.
Una formulación de una suspensión antiinflamatoria oral de alta viscosidad de budesónida estable, que tiene la composición:
Ingrediente % en peso-volumen
Budesónida 0,018-0,022
Polisorbato 0,0018-0,0022
Edetato disódico (EDTA) 0,009-0,011
Xilitol 28,62-34,36
Formulación (A) 1,08-1,32
Polivinilpirrolidona PVP K90 9,0-11,0
Sorbato potásico 0,18-022
Dihidrato de citrato sódico 0,0045-0,0055
Ácido ascórbico 0,09-0,11
Monohidrato de ácido cítrico c.s. para pH 4,5
Agua altamente purificada c.s. para 100 ml
adecuada para el tratamiento de la esofagitis eosinifílica,
con la formulación (A): mezcla de celulosa microcristalina / carboximetilcelulosa de sodio (Avicel RC-591).
PDF original: ES-2746951_T3.pdf
Procedimiento para preparar micropartículas que tienen un bajo volumen de disolvente residual.
(03/07/2019) Un procedimiento para preparar micropartículas de bajo nivel de disolvente residual, que comprende:
(a) proporcionar una fase dispersada que comprende un excipiente polimérico en una cantidad en peso de un disolvente de la fase dispersada, Wdisolvente DP,
en donde bien la fase dispersada, bien el excipiente polimérico o bien ambos comprenden polietilenglicol; (b) combinar la fase dispersada con un medio de procesamiento de fase continua para formar una emulsión, en donde la fase dispersada es una fase discontinua en la fase continua;
(c) combinar la emulsión formada en (b) con una cantidad en peso de un disolvente de la fase de extracción, Wdisolvente EP, formando de ese modo micropartículas; y
(d) aislar las micropartículas; en donde la cantidad de disolvente residual de la fase dispersada presente…
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
(26/06/2019). Solicitante/s: THERAVIDA, INC. Inventor/es: PABORJI,Mehdi, TUOHY,III ROBERT V, FREED,PETER R.P, FLUGEL,ROGER S.
Composición farmacéutica que comprende una pluralidad de primeras perlas, comprendiendo cada una:
un núcleo;
una primera capa que comprende pilocarpina o cevimelina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
una segunda capa que comprende hidroxipropilcelulosa y etilcelulosa.
PDF original: ES-2746884_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de un inhibidor de cinasa pan-RAF, procesos para su preparación, y métodos de uso.
(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GALVIN,KATHERINE,M, KANNAN,KARUPPIAH, BRAKE,RACHAEL L, BOZON,VIVIANA, CHOW,CHING-KUO J, DINUNZIO,JAMES C, KODONO,YUKI, XU,QUNLI.
Una composición farmacéutica que comprende un extrusado de dispersión sólida que comprende (R)-2-(1-(6- amino-5-cloro-pirimidin-4-carboxamido)etil)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)tiazol-5-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un copolímero de vinilpirrolidinona-acetato de vinilo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744298_T3.pdf
Formulaciones comprimidas de sílices mesoporosas ordenadas.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FORMAC PHARMACEUTICALS N.V. Inventor/es: MARTENS, JOHAN, VAN DEN MOOTER,GUY, VIALPANDO,MONICA, KIEKENS,FILIP.
Una formulación comprimida que comprende una sílice mesoporosa ordenada cargada con un principio activo, una combinación de celulosa microcristalina (MCC) y croscarmelosa sódica, y excipientes adicionales opcionales, en donde dicha sílice mesoporosa ordenada se ha sometido a una etapa de calcinación.
PDF original: ES-2744926_T3.pdf
Formulación de DPI que contiene sulfoalquil éter ciclodextrina.
(20/06/2019) Una composición particulada que comprende sulfoalquil éter ciclodextrina (SAE-CD) fabricada mediante un proceso que comprende aglomeración por pulverización de soluciones suministradas usando un aparato secador por pulverización,
en el que el aparato secador por pulverización comprende una boquilla de presión; una entrada; una salida; una entrada de lecho fluido; y un lecho de producto fluido;
en el que las soluciones suministradas comprenden SAE-CD al 20,1 %-49,8 %;
en el que la aglomeración por pulverización comprende pulverizar las formulaciones suministradas a presiones de atomización de 10 342,14-13 789,51 kPa (1500-2000 psig), la temperatura de entrada es…
Polvo compuesto farmacéutico de núcleo y cubierta y procedimientos de fabricación del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237,
444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y
un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos de suspensiones con viscosidad reducida de alta concentración no acuosas.
(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.
Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende:
un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y
un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2743687_T3.pdf
Proceso no mecánico para la micronización de digoxina.
(14/06/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.
Un proceso para obtener una digoxina micronizada no mecánicamente, en el que una solución purificada y concentrada de digoxina en un disolvente orgánico, que tiene una concentración de digoxina entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener precipitación de digoxina, después se añadió metanol, se agitó durante 1-6 horas, seguido de recuperación y secado del precipitado.
PDF original: ES-2716681_T3.pdf
Gestión de la osteoporosis con PEG APM.
(12/06/2019). Solicitante/s: Midway Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PAMUKCU, RIFAT, MCCABE,LAURA RAE.
Polietilenglicol para usar en el tratamiento de un animal en riesgo de desarrollar un trastorno de perdida osea seleccionado entre osteopenia y osteoporosis o en el que el trastorno de perdida osea se asocia con una afeccion anormal seleccionada entre enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa, menopausia, andropausia e hipogonadismo, que incluye la administracion de una dosis eficaz a un animal que lo necesite, donde el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de al menos 5000 daltons.
PDF original: ES-2744828_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA INYECCIÓN INTRATUMORAL QUE COMPRENDE VECTOR DE ADN ENCAPSULADO EN NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, ACUÑA CASTILLO,Claudio Antonio, ROBLES PLANELLS,Claudia Julieta, SANCHEZ GUERRERO,Giselle Estefani, MATIACEVICH,Silvia Beatriz.
La presente invención se relaciona con el área farmacéutica, y especialmente, con una composición farmacéutica para inyección intratumoral que comprende nanopartículas de origen natural (quitosano) que se usan como vectores para la encapsulación de genes de proteínas que son capaces de controlar el desarrollo tumoral, crear respuesta inmune o ambos. En particular, la composición farmacéutica para inyección intratumoral comprende nanopartículas de quitosano que encapsula ADN de la proteína de fusión de Reovirus Aviar (REO), la que retrasa el crecimiento tumoral y eventualmente conduce a su eliminación vía generación de sincicios, y su uso en el tratamiento del cáncer por transfección in vivo.
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Composición de núcleo aniónico para suministro de agentes terapéuticos y métodos de preparación y uso de la misma.
(05/06/2019) Una composición que comprende:
una cadena principal polimérica que comprende polilisina, poliornitina, poliarginina, poliglutamato, poliaspartato, policisteína, poliserina, politreonina, politirosina, heparina, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de heparano, sulfato de queratano, carragenina, pectina, fucoidano o dextrano;
múltiples cadenas protectoras, en donde cada cadena protectora comprende poli(etilenglicol) y está unida covalentemente con la cadena principal polimérica por un enlace simple;
un miembro de grupo o grupos aniónicos seleccionado del grupo que consiste en sulfato, sulfonato, fosfato y carboxilo, estando dicho grupo aniónico unido covalentemente mediante un enlace químico simple con una unidad monomérica de la cadena principal polimérica;…
(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.
Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento
i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y
ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.
PDF original: ES-2739023_T3.pdf
