CIP-2021 : C07K 14/245 : Escherichia (G).

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FAGOS QUE PRESENTAN EPÍTOPES MEJORADOS.

(09/02/2011) Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo gen de fago que codifica la proteína nativa de la cubierta del fago; (ii) cada fago en la biblioteca comprende…

INHIBICION DE LA FORMACION DE BIOPELICULAS.

(06/07/2010) Procedimiento para reducir o inhibir una biopelícula, no siendo un procedimiento de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia, que comprende modular la expresión de un gen cysB en una bacteria Gram-negativa capaz de formación de la biopelícula

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION O PRODUCCION DE UNA PROTEINA MAGE.

(06/07/2010) Un procedimiento para la purificación o producción de una proteína MAGE, que comprende reducir los enlaces disulfuro de la proteína y bloquear el grupo tiol libre resultante con un grupo bloqueante y que comprende además una o más etapas cromatográficas, en el que la proteína se solubiliza usando un agente caotrópico fuerte o un agente zwitteriónico

TOXINAS PESTICIDAS Y GENES PROCEDENTES DE CEPAS DE BACILLUS LATEROSPORUS.

(31/03/2010) Una toxina aislada que es activa contra una plaga del gusano de las raíces del maíz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene más del 90% de identidad con la ID SEC Nº 7 o la ID SEC Nº 9

MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTICUERPOS, ELEMENTOS NECESARIOS PARA SU OBTENCION, ANTICUERPOS ASI PRODUCIDOS, COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y SUS APLICACIONES.

(29/03/2010) Microorganismo productor de anticuerpos, elementos necesarios para su obtención, anticuerpos así producidos, composiciones terapéuticas y sus aplicaciones. La presente invención describe un microorganismo productor, secretor e inyector de anticuerpos recombinantes monodominio en células eucariotas, animales o plantas, gracias a la presencia de una construcción genética que contiene una señal de secreción de tipo III. Además, estos microorganismos no patógenos o atenuados pueden utilizarse en la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas o veterinarias

MICROORGANISMO QUE PRODUCE L-AMINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-AMINOACIDOS.

(21/01/2010) Microorganismo que presenta una capacidad productora de L-aminoácidos, en el que dicho microorganismo es modificado de manera que la expresión de un gen ybjE es potenciada, en el que dicho gen ybjE es seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ADN que comprende una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1; (b) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora de L-aminoácidos; (c) un ADN que presenta una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1; y (d) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora…

PROTEINA QUIMERICA QUE COMPRENDE MICRO-PROTEINAS QUE TIENEN DOS O MAS PUENTES DISULFURO Y REALIZACIONES DE LAS MISMAS.

(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORPORATION. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, KENT, RACHEL, BARIBAULT.

Una biblioteca de proteínas quiméricas, comprendiendo cada proteína quimérica: a) una micro-proteína de entre 6 y 40 aminoácidos que tiene dos o más puentes disulfuro, donde cada puente disulfuro está formado por un par de cisteínas invariantes, y b) una secuencia de aminoácidos obtenida a partir de una proteína de la superficie externa de un paquete genético, en la que la proteína quimérica se presenta en la superficie externa del paquete genético.

CONSTRUCCION DE ADN PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION DIMERICAS Y SUS APLICACIONES.

(16/03/2009) Una construcción de ADN caracterizada porque comprende: a) una primera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un péptido o proteína susceptible de ser expresado de forma recombinante; b) una segunda secuencia de ácido nucleico que cor tiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un dominio de dimerización; y c) una tercera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para la alfa-hernolisina (HlyA) de E. coli o para un fragmento de dicha proteína que comprende la señal de reconocimiento del mecanismo de secreción del sistema transportador de Hly de E. coli, o una secuencia de nucleótidos que codifica para un gen homólogo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO ESCHERICHIA.

(01/04/2007) Procedimiento para la producción de un L-aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por L-treonina y L-fenilalanina, que comprende cultivar una bacteria que pertenece al género Escherichia en un medio de cultivo y recuperar del medio de cultivo el L- aminoácido que va a producirse y acumularse en el medio, en el que dicha bacteria se potencia potenciando la actividad de una proteína tal como se define en (A) o (B) siguientes en una célula de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia aminoácida que se muestra en SEC ID nº: 2 en el listado de secuencias; (B) una proteína que comprende una secuencia aminoácida que incluye deleción, sustitución, inserción o adición de uno a cinco aminoácidos…

FORMAS MUGTANTES DE ETXB Y DE CTXB Y SU UTILIZACION COMO PORTADORES.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: HIRST, TIMOTHY RAYMOND.

Utilización de una forma mutante de EtxB o de CtxB, en la que el mutante comprende una mutación en la región que comprende los residuos aminoácidos E51-I58 del bucle beta4-alfa2 y presenta una actividad de unión a GM-1 peroactividades inmunogénica e inmunomoduladora reducidas respecto a la forma de tipo salvaje de EtxB o de CtxB, en la preparación de un medicamento para suministrar un péptido exógeno en la ruta de procesamiento de antígenos de MHC de clase I de una célula presentadora de antígeno para inducir una respuesta de CTL para tratar y/o para prevenir una infección vírica o un cáncer.

MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.

(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PLEGADAS NATURALMENTE Y SECRETADAS MEDIANTE CO-SECRECION DE CHAPERONES MOLECULARES.

(16/03/2006) Procedimiento para la producción de un polipéptido eucariótico naturalmente plegado, que contiene dos o varias cisteínas unidas por puentes de disulfuro, mediante a) cultivo de células procarióticas en el cual dichas células procarióticas contienen un vector de expre- sión que codifica dicho polipéptido, el cual contiene una secuencia señal procariótica en el terminal N, b) secreción del polipéptido en el periplasma o el medio, c) escisión de la secuencia señal y aislamiento del po- lipéptido a partir del periplasma o del medio, en donde un ácido nucleico codifica una corta proteína de shock térmico (tipo sHsp) o una proteína de shock térmico con una masa molar de aproximadamente 40 kDa (tipo…

TOXINA LT-A DE E. COLI MUTANTE DETOXIFICADA INMUNOGENICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

METODO PARA LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS GENICAS QUE CODIFICAN EPITOPOS MEDIANTE SELECCION DIFERENCIAL DE GENOTECAS DE VARIANTES ANTIGENICAS EXPRESADAS COMO FUSION A UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DELATORA.

(16/08/2005). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Inventor/es: ESTEBAN TORTAJADA,OLGA, CAMBRA ALVAREZ,MARIANO, GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO.

Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.

MICROORGANISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION FERMENTATIVA DE L-CISTEINA, L-CISTINA, N-ACETIL-SERINA O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

(16/07/2005). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: WINTERHALTER, CHRISTOPHER, DR., LEINFELDER, WALFRED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UNOS MICROORGANISMOS Y DE UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. LA CEPA DE MICROORGANISMOS CORRESPONDIENTE A LA INVENCION, QUE ES APTA PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA Y/O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SE CARACTERIZA PORQUE SOBREEXPRIME AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA, SIENDO IDONEO PARA HACER SALIR ANTIBIOTICOS U OTRAS SUSTANCIAS TOXICAS PARA LOS MICROORGANISMOS DE LA CELULA.

INMUNIZACION ORAL CON PLANTAS TRANSGENICAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

MOLECULAS HIBRIDAS ENTRE ENTEROTOXINA TERMOLABIL Y SUBUNIDADES B DE TOXINA COLERICA.

(16/06/2005) SE DESCRIBEN MOLECULAS HIBRIDAS ENTRE LA SUBUNIDAD B DE LA ENTEROTOXINA (LTB) Y LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA (CTB) LABILES FRENTE AL CALOR. ESTA MOLECULA HIBRIDA INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE ESTA COMPUESTA POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA CTB MADURA, EN LA CUAL DICHOS RESTOS AMINOACIDOS ESTAN SUSTITUIDOS CON LOS CORRESPONDIENTES RESTOS AMINOACIDOS DE LA LTB MADURA, QUE IMPARTEN CARACTERISTICAS DE EPITOPO ESPECIFICO DE LA LTB A DICHA CTB INMUNOGENICA MADURA, O VICE VERSA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA DICHA MOLECULA HIBRIDA, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHO GEN ESTRUCTURAL, Y UNA PROTEINA INMUNOGENICA…

PEPTIDOS SENSIBLES A ANTICUERPOS CONTRA UN PEPTIDO CONSENSO DE LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA CS4-CFA/I.

(01/05/2005). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, LOOMIS-PRICE, LAWRANCE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE AMINOACIDO PROVENIENTES DE UN PEPTIDO DE CONSENSO DE LA FORMULA: VEKNITVTASVDPTIDLLQADGSALPSAVALTYSPA (SECUENCIA NUMERO 1). SE HAN ENSAYADO OCHO PEPTIDO MER PROVENIENTES DEL PEPTIDO DE CONSENSO Y QUE SE DIRIGEN CONTRA UN ANTICUERPO CONTRA EL PEPTIDO DE CONSENSO. SE HAN EFECTUADO ESTUDIOS REFERENTES A UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA PROTEINAS DESNATURALIZADAS DE ORGANISMOS NATURALES QUE PRODUCEN LA FAMILIA DE PROTEINAS Y SE HA DEMOSTRADO EL VALOR PARTICULAR DE ALGUNAS SECUENCIAS. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE LA FORMULA ASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 2). TAMBIEN ES DE ESPECIAL INTERES UNA SECUENCIA ALARGADA DE LA FORMULA TVTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 3) ASI COMO SECUENCIAS INTERMEDIAS TALES COMO LAS SECUENCIAS VTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO CUATRO), TASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 5), Y TASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 6) YA QUE CONSTITUYEN ZONAS DE UNION PARA LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS DESNATURALIZADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

MUTANTES DESTOXIFICADOS INMUNOGENOS DE TOXINA DEL COLERA Y DE LA TOXINA LT,SU PREPARACION Y USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.

SONDA DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR E.COLI 0157:H7.

(16/07/2004). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL AND MEDICAL CENTER UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: TARR, PHILLIP, I., BILGE, SIMA, S., VARY, JAMES, C.

SE DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE HIBRIDA EN CONDICIONES ESTRINGENTES CON SEQ ID NUM. 1 O SU COMPLEMENTARIA Y CON EL DNA DE E. COLI O157:H7 ENTEROHEMORRAGICA, PERO NO CON EL DNA DE E. COLI O55:H7 ENTEROPATOGENICA.

CEPAS DE E.COLI ENTEROPATOGENA MUTANTES ATENUADAS (EPEC), PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SUS UTILIZACIONES.

(01/07/2004). Solicitante/s: CENTRUM VOOR ONDERZOEK IN DIERGENEESKUNDE EN AGROCHEMIE. Inventor/es: MARIEN, JONAS, PEETERS, JOHAN, VANDEKERCHOVE, DOMINIQUE, STAKENBORG, WIM.

Cepa de Escherichia coli enteropatógena (EPEC) de mamífero, no humana, atenuada, que comprende una supresión de una secuencia de un gen que codifica la intimina, en donde dicha supresión comprende la secuencia codificante completa o parte de la secuencia codificante, que resulta en una mutación por desplazamiento de la pauta, o resulta en una señal de detención transcripcional o de traducción, caracterizada porque además dicha supresión elimina completamente la expresión de una proteína intimina funcional.

VACUNA A BASE DE CONJUGADOS DE O-POLISACARIDO-PROTEINA DE ESCHERICHIA COLI.

(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.

BIOSINTESIS MEJORADA DE INDOL.

(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

FIMBRIAS-ADHESINAS DE TIPO 1 Y P AISLADAS DE NUEVAS CEPAS DE E. COLI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

(16/08/1996) FIMBRIAS-ADHESINAS DE TIPO 1 Y P AISLADAS DE NUEVAS CEPAS DE E. COSI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES. LAS FIMBRIAS ADHESINAS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 2X105 Y 2X107 DA, Y COMPRENDEN 90-95 POR CIENTO DE PROTEINAS Y 1-3 POR CIENTO DE AZUCARES. LAS FIMBRIAS DE TIPO 1 MUESTRAN 5 FRACCIONES PROTEICAS DIFERENTES DE 14-20 KDA ESTANDO ASOCIADA LA MAYORIA A CARBOHIDRATOS. LAS FIMBRIAS DE TIPO P TAMBIEN INCLUYEN 5 FRACCIONES PROTEICAS DIFERENTES DE 14-20 KDA ESTANDO UNA DE LAS MAYORITARIAS ASOCIADA A CARBOHIDRATOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: CULTIVAR CEPAS DE E. COLI CECT 4484 Y CECT 4485; RECOGER EL SEDIMENTO POR CENTRIFUGACION, RESUSPENDERLO EN SUERO FISIOLOGICO Y HOMOGENEIZAR; CENTRIFUGAR EL HOMOGENEIZADO RECOGIENDO EL SOBRENADANTE, QUE SE SOMETE A PRECIPITACION SALINA, RECONSTITUIR EL PRECIPITADO…

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