CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/43[2] › Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.
Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.
PDF original: ES-2804223_T3.pdf
(03/06/2020). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, LEFKOWITZ, ANDREW, R.
Uso de esporas de Bacillus coagulans Hammer en la fabricación de un medicamento para reducir los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) en un paciente que sufre del síndrome del intestino irritable, en el que dicho Bacillus coagulans es seleccionado del grupo que consiste en la cepa de Bacillus coagulans Hammer con Núm. de Adquisición ATCC 31284, y la cepa GBI-30 (Número de Designación ATCC PTA-6086).
PDF original: ES-2806098_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.
Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).
PDF original: ES-2806945_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.
Un método in vitro para mejorar el fenotipo de una población de condrocitos, dicho método comprende: seleccionar una población de condrocitos de mamífero que tienen un fenotipo condrocítico pobre caracterizado por baja expresión de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión elevada de colágeno 10; y/o baja tinción para proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O; y tratar la población de células seleccionada con una proteína ceramidasa in vitro en donde, después de dicho tratamiento, la población seleccionada se caracteriza por expresión elevada de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión reducida de colágeno 10; y/o tinción mejorada de proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O.
PDF original: ES-2791760_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GURDA,BRITTNEY L.
Un vector que lleva un casete de expresión que comprende un gen de la alfa-L-iduronidasa humana (hIDUA) que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos aproximadamente el 80 % idéntica a SEQ ID NO: 1 que codifica una alfa-L-iduronidasa humana funcional en células humanas, en donde dicho casete de expresión comprende además secuencias de control reguladoras que dirigen la expresión de la alfa-L-iduronidasa humana en células humanas, comprendiendo dichas secuencias de control reguladoras un promotor específico del hígado.
PDF original: ES-2805355_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: MOU,CHUNG-YUAN, KOU,NAI-YUAN, WU,SI-HAN, CHEN,YI-PING.
Nanopartícula de sílice, que comprende cubiertas de sílice con múltiples capas, en las que cada capa tiene mesoporos y encierra un espacio hueco cerrado, opcionalmente el espacio hueco cerrado más interno tiene un núcleo de sílice sólido; y uno o más ingredientes bioactivos encapsulados dentro del espacio, en la que el ingrediente bioactivo tiene un tamaño mayor que el tamaño de poro de la cubierta que lo encapsula, y en la que el ingrediente bioactivo en cada espacio puede ser el mismo o diferente.
PDF original: ES-2797779_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.
Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.
PDF original: ES-2784227_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: Optibiotix Limited. Inventor/es: O'HARA,STEPHEN PATRICK.
Una composición que comprende una cepa de Lactobacilli que tiene una elevada actividad de hidrolasa de sales biliares y un agente modificador de colesterol; en donde la cepa es Lactobacillus plantarum 2830 (ECGC 13110402).
PDF original: ES-2760256_T3.pdf
(18/09/2019) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende uno o más reemplazos de aminoácidos en un polipéptido de PH20 no modificado, donde: el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66; el polipéptido de PH20 modificado muestra mayor actividad hialuronidasa que es al menos 120 % de la actividad hialuronidasa en comparación con el polipéptido de PH20 sin modificar que no contiene el reemplazo o reemplazos de aminoácidos; el reemplazo de aminoácidos está en una posición correspondiente a una posición seleccionada de entre 1, 12, 15, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 46, 48, 52, 58, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 84, 86, 87, 92, 93, 94, 97, 118, 120, 127, 131, 135, 141, 142, 147, 148, 150, 151, 152, 155, 156, 163, 164, 165,…
(18/09/2019). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: DECLERCQ, LIEVE, CORSTJENS,HUGO A, EYCKMANS,GERRY, VAN OVERLOOP,LUC F.J.
Una composición para su utilización en un procedimiento para el tratamiento del eccema en un sujeto con deficiencia de caspasa-14, dicha composición comprendiendo una cantidad efectiva de un extracto vegetal seleccionado de entre el grupo que consiste en lichi, durazno, albahaca y sus mezclas.
PDF original: ES-2748580_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BLANC-BRUDE,OLIVIER, LEJEUNE,SYLVAIN.
Una DNasa para usar en un método para el tratamiento curativo de una crisis vaso-oclusiva en un sujeto que padece la enfermedad drepanocítica.
PDF original: ES-2749076_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.
Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.
PDF original: ES-2751393_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.
Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende: proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante; incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.
PDF original: ES-2739811_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RODRÍGUEZ PASCUAL,Fernando, ROSELL GARCÍA,Tamara.
Matriz extracelular y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales. La presente invención se refiere a una matriz extracelular que comprende células productoras de ECM, una lisil oxidasa (LOX), y proteína morfogenética ósea 1 (BMP1), y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales y aumentar la síntesis y/o depósitos de colágeno en una matriz extracelular. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicha matriz extracelular que comprende incubar células en presencia de una composición que comprende una lisil oxidasa, o un fragmento de la misma, y proteína morfogenética ósea 1, o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2717374_A1.pdf
PDF original: ES-2717374_B2.pdf
(19/06/2019) Convertidor de energia undimotriz (WEC) que comprende: un flotador destinado a reposar sobre la superficie de una masa de agua y disenado para moverse en fase con las olas presentes en la masa de agua; un espeque destinado a extenderse verticalmente, generalmente en perpendicular al flotador y a la superficie de la masa de agua, donde dicho espeque se extiende por debajo de la superficie de la masa de agua y esta destinado a moverse verticalmente hacia arriba y hacia abajo generalmente fuera de fase con respecto a las olas; un dispositivo de toma de fuerza (PTO) , conectado entre el espeque y el flotador,…
(22/05/2019) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos, en donde la composición comprende una nucleasa y un excipiente oftálmico; en donde la nucleasa se selecciona del grupo que consiste en la desoxirribonucleasa I (DNasa I), la desoxirribonucleasa II (DNasa II), la desoxirribonucleasa III (DNasa III), la nucleasa microcócica y una DNasa recombinante I; y en donde la enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad del ojo seco, la queratitis laminar, la queratitis asociada a las lentes de contacto, la endoftalmitis, la queratopatía cristalina infecciosa, el penfigoide cicatricial ocular (OCP), la queratoconjuntivitis seca (KCS), el síndrome de Sjogren (SS),…
(22/05/2019) Una esfingomielinasa ácida (ASM) para su uso en un método para tratar una deficiencia de esfingomielinasa ácida en un sujeto humano, en donde el método comprende administrar ASM: (a) en un régimen para reducir un sustrato de esfingomielina acumulado que comprende: (i) administrar una dosis inicial baja no tóxica de ASM, en donde dicho intervalo de dosis inicial es de 0,05 mg/kg a 0,275 mg/kg de ASM; (ii) administrar dosis más altas sucesivamente de ASM, y controlar el sujeto para uno o más efectos secundarios adversos después de cada dosis sucesiva como se indica por la alta concentración de bilirrubina total,…
(08/05/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.
Una composición que comprende (a) al menos una molécula de ARNm al menos una porción de la cual codifica un polipéptido secretado funcional; y (b) un vehículo de transferencia liposomal que comprende una nanopartícula lipídica que comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos y uno o más lípidos modificados con PEG para usar un método de tratamiento de un sujeto que tiene un defecto o deficiencia en dicho polipéptido secretado, en que el ARNm está encapsulado en el vehículo de transferencia y en la composición se administra mediante la administración pulmonar mediante nebulización.
PDF original: ES-2740248_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Trnka, Frantisek. Inventor/es: TRNKA,FRANTISEK, DOLEZAL,PAVEL.
Composicion farmaceutica anti-proliferativa y anti-metastasica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas, caracterizada por que la mezcla consiste en los siguientes principios activos: proenzimas tripsinogeno y quimotripsinogeno y enzimas α-amilasa y lipasa, en donde la relacion de principios activos enzimaticos, a saber, las actividades de tripsinogeno (T), quimotripsinogeno A (CH), α-amilasa B.s (A) y lipasa T.a (L) para la relacion T:CH:A:L expresada en U.I. esta comprendida en el intervalo de 150:150:40:1 a 400:1200:200:1, y comprende ademas uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables, para una administracion simultanea, separada y posterior de la composicion por via parenteral o transmucosa, mientras que la composicion es para uso terapeutico, profilactico y anti-metastasico en mamiferos.
PDF original: ES-2707376_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.
Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.
PDF original: ES-2726978_T3.pdf
(11/03/2019). Solicitante/s: Histapharm Inc. Inventor/es: MATEESCU,MIRCEA-ALEXANDRU, CALINESCU,CARMEN, ISPAS-SZABO,POMPILIA, MONDOVI,BRUNO, FEDERICO,RODOLFO.
Forma farmacéutica sólida gastrorresistente para la administración oral de enzimas terapéuticas con administración intestinal, que comprende: - un polímero catiónico seleccionado entre un quitosano, un copolímero metacrílico de aminoetilo o una combinación de los mismos, y un polímero aniónico seleccionado entre carboximetilalmidón, un succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa o una combinación de los mismos, y - una enzima histaminasa y una enzima catalasa, en una proporción de 9:1 a 1:9.
PDF original: ES-2703513_T3.pdf
(21/11/2018). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR., PERRETT,STEPHEN, EFTHYMIOPOULOS,KONSTANTINO.
Una composición enzimática digestiva multiparticulada que comprende perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas, y perlas sin recubrir que contienen enzimas digestivas, en la que: las perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas comprenden un núcleo y un recubrimiento entérico dispuesto sobre el núcleo, en las que el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lipasa, y el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico; y las perlas no recubiertas que contienen enzimas digestivas comprenden una cantidad terapéuticamente efectiva de proteasa, y están sustancialmente libres de un recubrimiento entérico de polímero; en el que la actividad de la lipasa de las perlas recubiertas varía desde 1.000 unidades USP a 10.000 unidades USP, y la actividad de proteasa en las perlas no recubiertas varía desde 65.000 unidades USP a 34.000 unidades USP.
PDF original: ES-2690661_T3.pdf
(25/10/2018) Un conjunto de partes que comprende (A) una composición que contiene arbutina que comprende: (i) una fase acuosa que comprende: agua; un conservante en una cantidad de 0,01% a 5% en peso de la composición total; un agente quelante en una cantidad de 0,01% a 5% en peso de la composición total; un humectante en una cantidad de 1% a 20% en peso de la composición total; un emulgente en una cantidad de 1% a 20% en peso de la composición total; un agente de ajuste de pH en una cantidad de 0,01% a 5% en peso de la composición total; y un agente reductor en una cantidad de 0,1% a 10% en peso de la composición…
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.
Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.
PDF original: ES-2668072_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.
Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.
PDF original: ES-2659376_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.
Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.
PDF original: ES-2661967_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, STOLLBERG,CHRISTIAN, ORTENZI,GIOVANNI, DE FRANZA,GIUSEPPE, CLEMENTI,DANILO.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla en polvo de enzimas digestivas que comprende una enzima digestiva, y un vehículo, en la que: a) la cantidad total de enzima digestiva en la composición es de aproximadamente el 4 a aproximadamente el 19% en peso, y el vehículo comprende partículas con un tamaño superior a 100 μm.
PDF original: ES-2657673_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, HANSEN, MORTEN MOHR, BORUP,FLEMMING, BACH,POUL.
Gránulo que comprende un núcleo y un recubrimiento protector, donde: (a) el núcleo comprende una amilasa, una lipasa, una proteasa, una celulasa, una mananasa o una pectato liasa en una cantidad de 0,0005-50% en peso en seco con respecto al núcleo, y (b) el núcleo o el recubrimiento comprende un tiosulfato o metionina en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (c) el núcleo comprende una sal de Mg o Zn en una cantidad de 0,1-15% como sal anhidra en peso del núcleo, y (d) el núcleo o el recubrimiento comprende un tampón acídico que comprende una mezcla de ácido cítrico y un citrato en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (e) el recubrimiento comprende una sal donde el recubrimiento constituye 5-70% en peso con respecto al núcleo y comprende al menos 60% en peso p/p de una sal con una humedad constante a 20°C de al menos 60%.
PDF original: ES-2646166_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN F.
Una composición para su uso en la inhibición o el tratamiento de una infección por biopelícula gastrointestinal, que comprende combinar una cantidad farmacéuticamente eficaz de una celulasa estable a ácidos, una glucoamilasa, un complejo de hemicelulasa/pectinasa estable a ácidos, ß-glucanasa, un complejo de proteasa/peptidasa que tiene actividad de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), quitosanasa, lisozima y Serratia peptidasa con al menos uno de un vehículo, adyuvante, excipiente, tampón y diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2645062_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, SCHUMACHER,THERESA.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en los aminoácidos 122 a 136 (SEQ ID NO: 3); los aminoácidos 126 a 140 (SEQ ID NO: 5); los aminoácidos 124 a 138 (SEQ ID NO: 4); y los aminoácidos 123-142 (SEQ ID NO: 9) para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer que comprende células cancerosas que expresan un polipéptido IDH1 que comprende la secuencia de dicho péptido.
PDF original: ES-2642184_T3.pdf
(29/06/2017). Solicitante/s: CLINICA DE AVANCES OCULARES, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: CHOZA ROMERO,Laura Elena, CHOZA ROMERO,Andrés Abelino, CHOZA JAIME,Laura Leticia.
Una combinación farmacéutica a base de Serratiopeptidasa como antiinflamatorio y analgésico; al menos, una Quinolona como antimicrobiano; y un aminoácido, como estabilizador de la Serratiopeptidasa. Una formulación farmacéutica para el tratamiento de enfermedades oculares, que comprende la combinación farmacéutica antes descrita; un agente viscosante, un excipiente; y agua bidestilada. Un método para preparar dicha formulación que comprende: obtener una primera mezcla de Serratiopeptidasa, al menos una Quinolona, un Aminoácido, al menos un Liposoma, y agua bidestilada, mezclando con agitación de 500-700 rpm; obtener una segunda mezcla del viscosante con agua bidestilada mezclando con agitación a 500 rpm, 20 min; esterilizar la mezcla con vapor húmedo a 120 °C, 15 min; y enfriar aproximadamente a 30-36 °C; obtener una tercera mezcla, que comprende mezclar los excipientes de dicha formulación y mezclar la primera, segunda y tercera mezcla.