CIP-2021 : A61P 9/10 : para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos,

vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.

A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Lactobacillus fermentum ME-3 para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el síndrome metabólico.

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TARTU. Inventor/es: MIKELSAAR,Marika, ZILMER,Mihkel, KULLISAAR,Tiiu, SMIDT,IMBI, ZILMER,KERSTI, HÜTT,PIRJE.

Una composicion que comprende Lactobacillus fermentum ME-3 cepa DSM 14241 para su uso en la prevencion o el tratamiento, sola o como un componente adyuvante, de un trastorno relacionado con el sindrome metabolico seleccionado entre prediabetes, enfermedades cardiovasculares y diabetes de tipo 2, en un sujeto que es asintomatico para dicho trastorno relacionado con el sindrome metabolico y que tiene un nivel de CRP de 3-10 mg/l.

PDF original: ES-2649969_T3.pdf

Derivados de AMP para tratar enfermedades cardíacas.

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: JACOBSON, KENNETH A., JOSHI,BHALCHANDRA V, LIANG,BRUCE, KUMAR,THATIKONDA SANTOSH.

Derivado de N-metanocarba de fosfonato o fosfinato de AMP de fórmula (I) **(Ver fórmula)** un isómero enriquecido en deuterio del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Q1 es O o S; R1 es hidrógeno o N(R6)2; R2 es hidrógeno, alquinilo de C2-C12 o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidroxilo o alcoxi de C1-C12; o alternativamente, R4 y R5 forman una estructura cíclica de 5 o 6 miembros con el átomo de fósforo en la que la estructura cíclica contiene por lo menos dos átomos de oxígeno y por lo menos 2 o 3 átomos de carbono; R6 se selecciona independientemente de entre hidrógeno o alquilo de C1-C12; e Y es un grupo enlazante enlazado al átomo de fósforo mediante un átomo de carbono seleccionado de entre alquileno de C1-C6 o alquenileno de C1-C6.

PDF original: ES-2654363_T3.pdf

Hormona paratiroidea (PTH) para su utilización en el tratamiento de la isquemia.

(27/09/2017). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: FRANZ,WOLFGANG M.

Composición farmacéutica que comprende hormona paratiroidea (PTH) o fragmentos de PTH que presentan 84-n aminoácidos, en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 56, y en la que los fragmentos contienen los primeros 28 residuos de aminoácido N-terminales, para su utilización en el tratamiento de cardiopatías isquémicas.

PDF original: ES-2654251_T3.pdf

Nuevas dihidropirimidinoisoquinolinonas y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(13/09/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula Ia:**Fórmula** en donde R1 es H, Me o halo; L1 está ausente o es -O-, -S- o -NR4a-; G es R2, -W-L2-R2, o -W-L3-R3; W es alquileno C1-4, alquenileno C2-4 que tiene un enlace doble o alquinileno C2-4 que tiene un enlace triple; L2 está ausente o es -O-; R2 es - H, - alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados, de modo independiente, de • OH, • halo, • CN, • alcoxi C1-6, • cicloalquilo C3-7, • heterocicloalquilo de 4-6 miembros que comprende uno a tres heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de S y O, • heteroarilo de 5-6 miembros…

Terapia combinada de oxazolidinonas sustituidas.

(06/09/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH.

Combinación con efecto antitrombótico sinérgico que contiene A) 5-Cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofenocarboxamida de la fórmula**Fórmula** B) ácido acetilsalicílico y C) clopidogrel.

PDF original: ES-2644489_T3.pdf

Imidazoles y pirazoles fusionados sustituidos y sus usos.

(06/09/2017) Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual A representa nitrógeno o CR3 donde R3 representa hidrógeno, flúor, difluorometilo, trifluorometilo, metilo, etilo, ciclopropilo o ciclobutilo, L representa un grupo -CR4AR4B-(CR5AR5B)m-, donde representa el sitio de unión al grupo carbonilo, representa el sitio de unión al anillo pirimidina o triazina, m representa un número 0, R4A representa hidrógeno, flúor, metilo, etilo, hidroxilo o amino, R4B representa hidrógeno, flúor, difluorometilo, trifluorometilo, metilo, etilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o un grupo de la fórmula -M-R6, donde metilo y etilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de flúor, ciano, trifluorometilo,…

Composición farmacéutica.

(30/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, KOJIMA,MASAZUMI, KUNO,YOSHIO, NAKAGAMI,HIROAKI, SAGASAKI,SHINJI, ISHIDOH,KOICHI.

Composición farmacéutica, 5 en la que la composición es un comprimido recubierto, en la que el comprimido recubierto es un comprimido recubierto con al menos un agente de recubrimiento seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y poli(alcohol vinílico), en la que el comprimido comprende: (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4- c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida, representada por la fórmula :**Fórmula** una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de cualquiera de estas; (B) un polialcohol; y (C) un aditivo hinchable en agua.

PDF original: ES-2644803_T3.pdf

Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.

(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición: (a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…

Composición farmacéutica estable y métodos de uso de la misma.

(23/08/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.

Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde (a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg, (b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.

PDF original: ES-2647246_T3.pdf

Artemisinina y derivados para uso en el tratamiento de hemorragia por trauma.

(16/08/2017). Solicitante/s: Queen Mary University of London. Inventor/es: THIEMERMANN,CHRISTOPHER.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en artesunato, artemisinina, artemeter y dihidroartemisinina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, para uso en el tratamiento de hemorragia por trauma.

PDF original: ES-2643182_T3.pdf

Tratamiento para enfermedades inflamatorias.

(16/08/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIZUNO,KEIKO, NISHIMURA,MIYUKI, IMAI,TOSHIO, KUBOI,YOSHIKAZU.

Un agente terapéutico que comprende un anticuerpo o un antagonista de CX3CR1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino, en el que dicho anticuerpo o dicho antagonista de CX3CR1 inhibe una interacción de fractalcina y CX3CR1.

PDF original: ES-2641815_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

PDF original: ES-2646792_T3.pdf

Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.

(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde (i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o (ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o (iii)…

Un novedoso metabolito de colesterol, disulfato de 5-colesten-3beta-25-diol (25HCDS) para el tratamiento de trastornos metabólicos, hiperlipidemia, diabetes, esteatosis hepática y aterosclerosis.

(02/08/2017). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: REN,SHUNLIN.

Un compuesto que es: (i) disulfato de 5-colesten-3,25-diol (25HCDS) de fórmula **(Ver fórmula)** o (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de mismo; para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2641841_T3.pdf

Moléculas terapéuticas y de diagnóstico.

(26/07/2017). Solicitante/s: Centenary Institute of Cancer Medicine and Cell Biology. Inventor/es: GAMBLE,JENNIFER, VADAS,MATHEW, GOODALL,GREGORY, YOUNG,JENNIFER.

Un miARN que comprende una región semilla que comprende la secuencia UCACAGU (SEQ ID NO: 37), o uno de sus precursores o una de sus variantes, para su uso en el tratamiento de una afección asociada a una angiogénesis excesiva o no regulada, necesitando dicha afección la inhibición de la angiogénesis en un sujeto.

PDF original: ES-2644055_T3.pdf

Compuestos y métodos para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares.

(12/07/2017). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU, ADMYRE,CHARLOTTE, AXELSSON,LARS-GÖRAN.

Uso de un oligonucleótido tal como se define en SEQ ID NO 13 para la producción de una preparación farmacéutica para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares a un sitio de inflamación.

PDF original: ES-2641751_T3.pdf

Derivado de fenilo.

(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.

Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.

PDF original: ES-2634653_T3.pdf

Imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamidas sustituidas con hidroxi y su uso como estimuladores de la guanilato ciclasa soluble.

(21/06/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa CH2, CD2 o CH(CH3), R1 representa alquilo (C4-C6), cicloalquilo (C3-C7), piridilo o fenilo, pudiendo estar sustituido alquilo (C4-C6) hasta seis veces con flúor, pudiendo estar sustituido cicloalquilo (C3-C7) con uno 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4), pudiendo estar sustituido piridilo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4), y pudiendo estar sustituido fenilo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre…

Derivado heterocíclico aromático de 5 miembros anillo que tiene actividad antagonista del receptor Y5 de NPY.

(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0, un grupo de fórmula:**Fórmula** es un grupo de fórmula:**Fórmula** y R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…

Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis.

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: DURÁN RUIZ,María Carmen.

Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis. La novedad de este modelo reside en la incubación de las células de interés con el secretoma completo de las placas de ateroma para evaluar la respuesta celular. Dicha incubación permite estudiar de forma más directa la respuesta celular frente a los factores secretados por las placas de ateroma, en lugar de emplear factores aislados (VEGF, SDF-1). Este procedimiento permitiría evaluar estrategias para modular la respuesta celular en respuesta al daño aterosclerótico, por ejemplo en el caso de las células endoteliales progenitoras (ECPs), para potenciar la remodelación vascular en terapias basadas en el uso de estas células, si bien puede aplicarse igualmente a cualquier tipo celular asociado a aterosclerosis. Igualmente permite evaluar el efecto de fármacos en este marco inicial de respuesta celular frente a aterosclerosis.

PDF original: ES-2615581_B1.pdf

PDF original: ES-2615581_A1.pdf

Nuevo cocristal de colina de epalrestat.

(31/05/2017). Solicitante/s: Bionevia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: STULTS, JEFFREY S., KALOFONOS,ISABEL, MARTIN-DOYLE,WILLIAM, STAHLY,G. PATRICK, KALOFONOS,DIMITRIS, HOUSTON,TRAVIS L.

Un cocristal de diácido de hidrógeno de colina de ácido 5-[(1Z,2E)-2-metil-3-fenilpropenilideno]-4-oxo-2-tioxo-3- tiazolidinaacético.

PDF original: ES-2639019_T3.pdf

Preparación de medicina tradicional china para enfermedades de vasos sanguíneos cardio-cerebrales y su método de preparación.

(31/05/2017) Preparación de medicamento basada en extractos obtenidos de raíz de Salviae miltiorrhizae y raíz de Notoginseng para su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, caracterizada porque los extractos comprenden:**Fórmula** en los que R1 es y R2 es , en la que la preparación de medicamento tiene los parámetros físicos y químicos caracterizados tal como sigue: en el espectro de HPLC, hay 8 picos que tienen una razón de área de pico individual con respecto a área de pico total mayor del 2%; el tiempo de retención promedio de estos 8 picos es de 6,04, 9,90, 16,89, 17,84, 20,31, 23,74, 27,73 y 31,02 respectivamente, el % de DER del tiempo de retención es de 0,31, 0,25,…

Derivados de 7-(3,5-dimetil-4-isoxazolil)-8-(metiloxi)-1H-imidazo[4,5-c]quinolina.

(31/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: DEMONT,Emmanuel,Hubert , WATSON,ROBERT J, JONES,KATHERINE LOUISE.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno o alquilo C1-3 y R2 se selecciona de entre • alquilo C1-6; y • alquilo C2-6 sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4 o un grupo NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4, o Ra y Rb se combinan junto con el N al que están unidos para formar un anillo heterociclilo; o R1 y R2 se combinan junto con el N al que están unidos para formar un anillo heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-3 o CH2OH; R4 se selecciona de entre • un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, CF3, halógeno, hidroxi o alcoxi C1-4; • un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, CF3, halógeno, hidroxi o alcoxi C1-4; • un grupo tetrahidropiranilo; • un grupo tetrahidrofuranilo; • un grupo cicloalquilo C3-7; y • un grupo CH2OMe.

PDF original: ES-2637595_T3.pdf

Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.

(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…

Proteínas de unión a IL-1.

(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…

Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos.

(03/05/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en la que Z es tetrazol o CO2Q; cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo protector; y en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, o 6; R es un anillo de piridina seleccionado entre el grupo que consiste en en la que X es flúor, yodo, un radioisótopo de flúor, un radioisótopo de yodo, cloro, bromo, un radioisótopo de bromo, un radioisótopo de astatina, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2, -NHNH2, - NHN≥CHR3, -NHNH-CH2R3; n es 1, 2, 3, 4, o 5; Y es O, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR', NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)p, O(CH2)p, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O), o un enlace covalente; en los que p es 1, 2, o 3, R' es…

Agente antichoque que comprende un derivado de diaminotrifluorometilpiridina.

(12/04/2017). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOTSUYA,SHUICHI, SHIKAMA,HIROSHI.

Un agente para uso en un método para tratar o prevenir el choque, que comprende como ingrediente activo un derivado de diaminotrifluorometilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal:**Fórmula** en donde X es un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alquenilcarbonilo, un grupo tiofenocarbonilo o un grupo benzoílo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; e Y es un grupo alquilosulfonilo.

PDF original: ES-2629428_T3.pdf

42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.

(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…

Uso de una composición de Salvia miltiorrhiza en la preparación de fármacos para la prevención secundaria de una enfermedad cardíaca coronaria.

(29/03/2017). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: YAN,XIJUN, WU,NAIFENG, GUO,ZHIXIN, SUN,HE, YAN,KAIJING, ZHU,GUOGUANG, LIU,WEIWEI, ZHAO,LIBIN, LUO,RUIZHI.

Un uso de una composición de la medicina china en la preparación de medicamentos para la prevención secundaria de una enfermedad cardíaca coronaria (ECC) en un paciente diagnosticado con angina de pecho de grado II o de grado II por la Canadian Cardiovascular Society, en donde dicha composición de la medicina china comprende un extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng y borneol, siendo la proporción en peso del extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng con respecto a borneol de (8~15):1, en donde el peso del extracto de Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng es el peso en seco, y en donde dicho extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng se prepara extrayendo Radix Salvia miltiorrhiza y Radix Notoginseng simultáneamente.

PDF original: ES-2624285_T3.pdf

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