CIP-2021 : A61P 9/10 : para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos,
vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USDO DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINA.
(16/06/2003) METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO EN EL MAMIFERO, DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y MEZCLAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR RADICALES ALQUILO QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES ALCOXI QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL GRUPO 2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO PUEDE ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5-,6-,7 U 8 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA,…
USO DE CDP-COLINA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO, FERRER ABIZANDA,ISIDRO JOSE, SECADES RUIZ,JULIO JOSE.
Uso de CDP-Colina para el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral. La invención describe el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral con CDP-Colina en pacientes que han sufrido cirugía mayor o se encuentran en alto riesgo de sufrir un accidente isquémico agudo.
FRACCIONES DE POLIFENOLES DEL TE, USO DE LAS MISMAS Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE NUEVAS FRACCIONES DE POLIFENOL DE CAMELLIA SINENSIS (TE), SU USO Y FORMULADOS QUE LAS CONTIENEN. LA INVENCION TRATA DE FORMA MAS ESPECIFICA DE LA PREPARACION DE EXTRACTOS PRIVADOS DE CAFEINA PERO QUE CONTIENEN LOS POLIFENOLES QUE DERIVAN DE LA EPIGALOCATEQUINA EN UNA PROPORCION NATURAL. ESTOS EXTRACTOS PUEDEN UTILIZARSE POR SI SOLOS, O COMBINADOS CON ANTIOXIDANTES LIPOFILOS, AMINOACIDOS SULFURADOS Y OLIGOELEMENTOS DE IMPORTANCIA BIOQUIMICA Y NUTRICIONAL. EL USO DE ESTOS NUEVOS EXTRACTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, RESULTA DE INTERES EN EL CAMPO ALIMENTARIO, FARMACEUTICO Y COSMETICO.
DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINLINONA COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS LISOS.
(01/03/2003) La invención se refiere al empleo de compuestos de fórmula (I) en los que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxigeno azufre; R{sup, 1} es H, alquilo C{sub, 1-12}, Ar{sup,1}, Ar{sup,2} alquilo -C{sub, 1-6}, quinolinil alquilo C{sub, 1-6}, piridinil C{sub, 1-6} alquilo, hidroxi alquilo C{sub, 1-6}, C{sub, 1-6} alcoxilo, alquilo C{sub, 1-6}, mono- o di(alquil C{sub, 1-6})amino alquilo C{sub, 1-6}, amino alquilo C{sub, 1-6}, o un radical de la fórmula -Alq {suo,1}-C(=O)-R{sup,9} , -Alq {sup,1}-S(O)-R{sup, 9}, o -Arq{sup,1}-S(O){sub ,2}-R{sup, 9}; R{sup, 2}, R{sup, 3} y R{sup, 17}, cada uno independientemente son H,…
PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO CON UN NUCLEO DE OXIDO DE HIERRO RODEADO POR AL MENOS DOS CORTEZAS.
(16/02/2003) La invención se refiere a partículas nanométricas especialmente adecuadas para utilizarlas en terapia tumoral por hipertermia. Dichas partículas comprende un óxido de hierro (preferiblemente superparamagnético) que contiene un núcleo y al menos dos capas que rodean dicho núcleo. La capa interna, más próxima al núcleo es una capa que comprende grupos capaces de formar grupos catiónicos y la descomponen los tejidos humanos o animales a una velocidad tan baja que permite la asociación del núcleo rodeado por dicha capa con la superficie de las células y/o para la absorción de dicho núcleo en el interior de las células. La(s) capa(s) consiste(n) en especies que tienen grupos neutros…
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
ACIDOS GRASOS ESENCIALES DESTINADOS EN LA PREVENCION DE ACCIDENTES CARDIO-VASCULARES.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PAMPARANA, FRANCO.
Uso de ácidos grasos esenciales que contienen una mezcla de éster etílico de ácido eicosapentaenoico (EPA) y éster etílico de ácido docosahexaenoico (DHA) en la preparación de un medicamento útil para prevenir la mortalidad en un paciente que ha sufrido un infarto de miocardio, donde el contenido en EPA+DHA en dicha mezcla es mayor del 25% e.p. y el medicamento es para administración oral.
USO DE DERIVADOS DE 4-FENIL-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDILO COMO AGENTES BLOQUEANTES DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, FISCHER, GUNTHER, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R 2 ES HIDROGENO; R SUP,3 ES HIDROGENO, AMINO, UREIDO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, CARBAMOILO, ALQUILOXICARBAMOILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR O R SUP,2 Y R 3 CUANDO SE UNEN SON -(CH 2 ) M -, X ES METILENO, HIDROXIMETILENO, ALCOXIMETILENO INFERIOR O CARBONILO, N ES 1 O 2 Y M ES 3 O 4; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN INDICACIONES TERAPEUTICAS PARA LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR NMDA.
SUPRESOR DE LA HIPERTROFIA VASCULAR.
(01/11/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO W ES UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE SE ENLAZA A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R3 REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CAPAZ DE PRODUCIR EL MISMO; X MUESTRA QUE LOS GRUPOS FENILENO O FENILO SE ENLAZAN ENTRE SI DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O INFERIOR; N DENOTA 1 O 2; A Y B QUE FORMAN EL RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO O HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; C ES UN ATOMO DE CARBONO O HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE Y CUANDO SI EL ANILLO W ES UN ANILLO CONDENSADO, R1 SEA HIDROGENO…
PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
"S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".
(16/03/2001) S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R{sup,1 es…
DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DESMINUIDA.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, CABEZA LLORENTE, LYDIA, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN, PUBIL COY,FRANCISCO, CARBO BANUS,MARCELI, RADOMSKI,MAREK W.
Derivados de mononitrato de isosorbida y su empleo como agentes vasodilatadores con tolerancia disminuida. Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO sub,2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo en el que R sup,1 es hidrógeno o un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO sub,2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.
