CIP-2021 : A61P 9/10 : para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos,
vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.
Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula**
en la fórmula,
R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y
n es un número entero de 1 a 3
o una de sus sales.
PDF original: ES-2581573_T3.pdf
Microesferas que comprenden ONO-1301.
(29/06/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, SAKAI,YOSHIKI, OGATA,TEPPEI.
Una preparacion de microesferas persistentes que comprende un polimero biodegradable y acido (E)-[5-[2-(1- fenil-1-(3-piridil)metilidenaminoxi]etil]-7,8-dihidronaftalen-1-iloxi]-acetico o sales del mismo.
PDF original: ES-2584606_T3.pdf
Derivado de butilftalida y método de preparación y uso del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, WEI, ZHOU,YAYAO, LIU,YA'NAN.
Un compuesto para uso en prevenir y tratar enfermedad cerebral isquémica, el compuesto es como se muestra a continuación:**Fórmula**
el nombre químico es: -(S)-3-(3'-hidroxi)-butilftalida.
PDF original: ES-2593578_T3.pdf
Compuestos de fenilimidazol.
(22/06/2016) Compuesto de fenilimidazol representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilalquilo C1-6 o un grupo piridilalquilo C1-6, y el anillo de benceno y el anillo de piridina están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupo ciano y grupos alquilo C1-6 sustituidos con halógeno ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo alcoxilo C1-6; R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo furilo, un grupo tienilo o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C1-6, grupos alcoxilo…
Procedimientos y composiciones para reducir o evitar la calcificación vascular durante terapia de diálisis peritoneal.
(22/06/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., RISER,BRUCE L, WHITE,JEFFREY A.
Una solución de diálisis que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de pirofosfato que varía entre aproximadamente 30 μM y aproximadamente 400 μM para su uso en reducir o evitar la progresión de la calcificación vascular en un paciente mediante la administración durante terapia de diálisis peritoneal.
PDF original: ES-2592938_T3.pdf
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en un aceite marino usando un fluido de trabajo volátil.
(15/06/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: THORSTAD,OLAV, SONDBO,SVERRE.
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en una mezcla que comprende un aceite marino, conteniendo el aceite marino el colesterol, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: - añadir un fluido de trabajo volátil a la mezcla, en el que el fluido de trabajo volátil comprende al menos uno de un éster de ácido graso, una amida de ácido graso, y un hidrocarburo, y - someter la mezcla con el fluido de trabajo volátil añadido a al menos una etapa de elaboración de separación de componentes volátiles, en la que una cantidad de colesterol presente en el aceite marino en forma libre, se separa de la mezcla junto con el fluido de trabajo volátil.
PDF original: ES-2293032_T5.pdf
PDF original: ES-2293032_T3.pdf
FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.
(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.
La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.
Derivados de aminoquinazolina y sus sales, y métodos de uso.
(01/06/2016). Solicitante/s: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd . Inventor/es: ZHANG,JIANCUN, ZHANG,LU, ZHANG,WEIHONG, LIU,Bing, ZHANG,YINGJUN, ZHANG,JIQUAN, LIU,JINLEI.
Un compuesto que tiene la formula (III)**Fórmula**
en la que cada uno de X9, X10 y X11 es independientemente CReRf, NRe, O o S, con la condicion de que al menos uno de X9, X10 y X11 sea CReRf;
D es un enlace, metileno o etileno;
cada uno de Re y Rf es independientemente H, alquilo C1-6, alquilacilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo C6-10-alquilo C1- 6 o haloalquilo C1-6; y
n es 1 o 2; o
que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido 5 o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2580481_T3.pdf
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR;
(b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ;
(c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga;
(d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
Apotransferrina para el tratamiento del ictus cerebral.
(01/06/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, SALOM SANVALERO,Juan B, GASULL DALMAU,Teresa, DÁVALOS ERRANDO,Antonio, DEGREGORIO-ROCASOLANO BARBANY,NÚRIA, MARTÍ SISTAC,OCTAVI.
Apotransferrina para su uso en el tratamiento del ictus isquémico cerebral.
PDF original: ES-2598627_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esterilidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende:
- vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y
- mioinositol, y
- ácido alfa-lipoico,
para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
Uso de un inhibidor de C1 para el tratamiento de un edema secundario del sistema nervioso central.
(25/05/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, NIESWANDT,BERNHARD,DR, PRAGST,INGO, NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, STOLL,GUIDO.
Un inhibidor de C1 para uso en un método para prevenir la formación y/o reducir el tamaño de un edema secundario del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el sujeto tiene o ha tenido al menos un trastorno seleccionado a partir del grupo que consiste en ictus, ictus isquémico, ictus hemorrágico, ictus perinatal, lesión cerebral traumática y lesión de la médula espinal.
PDF original: ES-2587863_T3.pdf
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Nuevo agente antiplaquetario.
(18/05/2016) Compuesto representado por la fórmula IIa:**Fórmula** donde
Xa es N, o CH,
R1e es un alquilo opcionalmente sustituido con un arilo o un halógeno; un alcoxi opcionalmente sustituido con un arilo, un halógeno o un cicloalquilo; un alquiltio opcionalmente sustituido con un arilo, un halógeno o un cicloalquilo; un alquenilo; ciano; un cicloalquilo; un halógeno; o un amino opcionalmente sustituido con 1 o 2 alquilos,
R1f es hidrógeno, un alquilo, un alcoxi, hidroxilo, ciano o un halógeno,
R21 es un heteroarilo opcionalmente sustituido,
R31 es un heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido,
…
Composiciones farmacéuticas sólidas que comprenden derivados de biopterina y usos de dichas composiciones.
(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.
Una composición farmacéutica sólida que comprende
a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y
b) al menos una sal de fosfato.
PDF original: ES-2586945_T3.pdf
Solución protectora para prevenir o reducir una lesión por reperfusión del cerebro y del organismo completo.
(11/05/2016). Solicitante/s: ResuSciTec GmbH. Inventor/es: TRUMMER, GEORG, BEYERSDORF, FRIEDHELM, BENK,CHRISTOPH.
Solución protectora para prevenir o reducir la lesión por reperfusión del cerebro, que contiene iones magnesio, tiene una osmolalidad de 350 a 600 mosm/l, un valor de pH de 7,5 a 7,8 y albúmina en una cantidad del 1 al 20 % en peso.
PDF original: ES-2640383_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Derivados de 5-(bifenil-4-il)-3-fenil-1,2,4-oxadiazolilo como ligandos en los receptores de esfingosina 1-fosfato (S1P).
(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES, QUATTROPANI, ANNA, DORBAIS,JEROME, GONZALEZ,JEROME, BAKER-GLENN,CHARLES, KNIGHT,CHRIS.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde el grupo O**Fórmula**
indica uno de los siguientes grupos:**Fórmula**
Ra Hal, CH3, CHF2, CF3, CH2CH3,
Rb indica Hal, un alquilo lineal o ramificado con de 1 a 3 átomos de carbono, donde de 1 a 3 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, -OCH3, -OCH2CH3,
G1, G2 independientemente entre sí indican H, Hal, A,
A indica un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, donde de 1 a 3 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, OCH3, OH,
y solvatos, tautómeros, sales, enantiómeros y diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2586145_T3.pdf
Derivado de dibencilamina ópticamente activo y procedimiento de fabricación para el mismo.
(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.
Ácido
(S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.
PDF original: ES-2581557_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Tetratiomolibdato para usar en la terapia de la lesión por isquemia-reperfusión del riñón.
(27/04/2016). Solicitante/s: Magnus Oxygen Limited. Inventor/es: MARTIN, JOHN, FRANCIS, SINGER,MERVYN, DYSON,ALEX PETER.
Tetratiomolibdato (TTM) para usar en la terapia de la lesión por isquemia-reperfusión del riñón.
PDF original: ES-2573809_T3.pdf
Modelado de tejidos en un sistema de células madre embrionarias (ES).
(27/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN, BOHLEN, HERIBERT, FLEISCHMANN,BERND, KOLOSSOV,EUGEN, EHLICH,Andreas , RÖLL,WILHELM, KÖNIGSMANN,JESSICA.
Procedimiento de modelado y/u obtención de tejido cardíaco o estructuras similares a tejido cardíaco que comprenden cultivar un primer tipo celular derivado de células madre embrionarias (ES) en presencia de al menos un segundo tipo celular embrionario, y permitir la integración y alineamiento de dichos al menos dos tipos celulares en el tejido o estructuras similares a tejido;
siempre que las células no deriven de un embrión humano.
PDF original: ES-2584428_T3.pdf
PÉPTIDO DERIVADO DE TRKB-FL Y SU USO COMO NEUROPROTECTOR.
(21/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar, AYUSO DOLADO,Sara.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por que consiste en15 aminoácidos de la secuencia de TrkB-FL humana correspondiente a las posiciones 458 hasta 472 de la secuencia canónica y que es capaz de ejercer un efecto neuroprotector al aumentar el tiempode respuesta pro-supervivencia. Asímismo, en la presente invención, se protege el uso de dicho péptido para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una patología del sistema nervioso central asociada a excitotoxicidad. También se protege una composición farmaceútica caracterizada por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC.
Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.
(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.
Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.
PDF original: ES-2578081_T3.pdf
Compuestos de imidazopiridina.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: HACHIYA, SHUNICHIRO, KOGA, YUJI, OHNE, KAZUHIKO, SHIBATA, HIROSHI, HANAZAWA,TAKESHI, NOZAWA,Eisuke, KUROSAKI,TOSHIO, WATANABE,TSUBASA, ISHIOKA,HIROKI, MIZOGUCHI,RYO.
8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-N-{2-[2-(difluorometil)-2H-tetrazol-5-il]-1-hidroxipropan-2-il}-2-metilimidazo [1,2-a] piridin 3-carboxamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2644611_T3.pdf
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Cápsula de píldora sublingual compleja de Danshen.
(20/04/2016). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: Huang,Zhijuan, SUN,HE, ZHOU,SHUIPING, ZHANG,LANLAN, SONG,ZHAOHUI.
Una cápsula que consiste en:
cubierta de la cápsula y
contenido de fármaco, que se introduce en dicha cubierta de la cápsula;
caracterizada por que dicha cubierta de la cápsula es una cubierta de color de origen vegetal y dicho contenido de fármaco son píldoras sublinguales de compuesto Danshen (CSDP) hechas con tres medicinas chinas tradicionales de Radix salvia miltiorrhira, Panax notoginseng y borneol;
y dicha cubierta de la cápsula es de color naranja, amarillo, verde o azul, con una longitud de onda correspondiente en un intervalo de 446-620 nm.
PDF original: ES-2580838_T3.pdf
Agente terapéutico y dispositivo terapéutico para aliviar el daño por isquemia-reperfusión.
(20/04/2016). Solicitante/s: School Juridical Person Kitasato Institute. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROSUKE, SHIMBO,TOSHIHIRO, KOKUBO,KENICHI.
Composición farmacéutica gaseosa para inhalación destinada a la utilización en el alivio del daño por isquemiareperfusión que consiste esencialmente en 21% a 98% de oxígeno, 0,1% a 4% de hidrógeno, 40 a 80 ppm de monóxido de nitrógeno, y un remanente de un gas inerte.
PDF original: ES-2569178_T3.pdf
Composiciones que comprenden aminoácidos para su uso en el tratamiento del estado inflamatorio sistémico asociado con el accidente cerebrovascular en pacientes con disfagia.
(13/04/2016). Solicitante/s: Professional Dietetics S.p.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.
Una composición para su uso en el tratamiento de un estado de inflamación sistémica en pacientes con accidente cerebrovascular con disfagia, comprendiendo la composición un agente activo, consistiendo dicho agente activo en los aminoácidos leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina, cistina,
comprendiendo la composición uno o más agentes espesantes en una cantidad entre 10% y 50% en peso, más preferiblemente entre 20% y 30% en peso, con respecto al peso de agente activo.
PDF original: ES-2651903_T3.pdf
Un inhibidor de quinolina del receptor de estimulación de macrófagos 1 MSTR1R.
(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.
El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida
**(Ver fórmula)**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.
PDF original: ES-2663393_T3.pdf
Imidazo[1,2-a]piridinas sustituidas con 3-arilo y su uso.
(13/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa CH2, CD2 o CH(CH3),
R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o piridilo,
pudiendo estar sustituido cicloalquilo (C3-C7) con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4),
estando sustituido fenilo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) y difluorometoxi, y
estando sustituido piridilo con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano y alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo, monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo, R3 representa fenilo…
(06/04/2016). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASANUMA, HAJIME, SATO, NAGAAKI, OKADA,TAKUMI, CHONAN,TOMOMICHI, KURODA,SHOICHI, IMAI,YUDAI, KAWAGUCHI,TAKANORI, FUSEGI,KEIKO, BOHNO,MASAHIRO, MONMA,SOUICHI, SASAKO,SHIGETADA, MIZUTANI,MARIE, ITOH,SHIN, OTA,HIROFUMI, ISHIYAMA,SEISHI.
Un compuesto de 2-piridona representado por la fórmula [1]:**Fórmula**
o un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2641469_T3.pdf