CIP-2021 : A61P 9/10 : para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos,
vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones terapéuticas que contienen macitentan.
(09/10/2019). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE.
El macitentan, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar, en donde el macitentan se administra en combinación con un compuesto que tiene propiedades agonistas del receptor de prostaciclina (IP) que es 2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino]butoxi}-N- (metilsulfonil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2763176_T3.pdf
Agente para prevenir o mejorar la disfunción vascular endotelial.
(09/10/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, HARA,TAKAHIRO, KOMATSU,MIHO.
Agente para la utilización en la prevención o la mejora de una enfermedad isquémica, hombros rígidos debidos a disfunción endotelial vascular, excesiva sensibilidad al frío debida a disfunción endotelial vascular, hinchazón debida a disfunción endotelial vascular o disfunción eréctil, que comprende citrulina o una sal de lamisma y glutatión o una sal del mismo comoprincipios activos.
PDF original: ES-2761224_T3.pdf
Composición para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(02/10/2019) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos o cualquier síntoma de las mismas, al aumentar los niveles de EPA en plasma y/o suero en un sujeto que tiene un nivel de EPA en plasma y/o suero de referencia de no más de 50 μg/g, comprendiendo la composición al menos 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,25% en peso de nonadecapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de 0,3% a 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo y no más de 0,05% de etil-DHA, si lo hubiera, en donde se administran diariamente…
Usos de ácido acetilsalicílico por inhalación.
(25/09/2019) Ácido acetilsalicílico para uso en la reducción del riesgo de un suceso tromboembólico, en donde se administra una dosis única de ácido acetilsalicílico mediante un inhalador de polvo seco, teniendo el inhalador de polvo seco una boquilla y un miembro de accionamiento para hacer disponible la dosis del ácido acetilsalicílico para inhalación por el paciente para reducir el riesgo del suceso tromboembólico, en donde la cantidad de la dosis única comprende menos de 30 mg de ácido acetilsalicílico.
Derivados de la 8-hidroxiquinolina.
(18/09/2019) Compuestos según la fórmula general (I)**Fórmula**
en cuya fórmula
R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo inferior, que es un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1-4 átomos de carbono, grupo alquenilo inferior, que es un grupo alquenilo ramificado o no ramificado con 2- 4 átomos de carbono, grupo arilo, grupo aralquilo, o grupo heterocíclico, donde los grupos arilo, aralquilo y heterocíclico anteriores están opcionalmente sustituidos en posición orto, meta y/o para con 1, 2, 3 o 4 grupos aceptores de electrones seleccionados entre átomos de halógeno, grupos trifluorometilo o nitro, o grupos donadores de electrones seleccionados entre grupos alquilo inferiores, que son…
Terapia combinada para el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos e infarto cerebral.
(11/09/2019) Una composición para uso en el tratamiento de infarto cerebral, infarto cardiaco, una enfermedad neurodegenerativa, traumatismo cerebral y traumatismo del sistema nervioso, que comprende:
(A) Dang Gui (Radix Angelica sinensis);
(B) al menos uno de los siguientes componentes: raíz de Radix Astragali (raíz de Astrágalo membranoso o Huang Qi), raíz de Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de salvia roja o Dan Shen), raíz de Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonía roja o Chi Shao), rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong), Radix et Rhizoma Notoginseng (Sanqi), Cortex moutan (peonía o Mudanpi), madera de palo de rosa oloroso (Jiang Xiang), cuerpo seco de escorpión (Quan Xie), raíz de Radix Polygalae (Yuan Zhi), rizoma de Acori graminei (Shi Changpu), sanguijuelas…
Composición para el tratamiento de lesiones cerebrales.
(11/09/2019) Composición farmacéutica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares del sistema nervioso central debidas a una patología hipóxica cerebral, comprendiendo dicha composición
- un polímero biocompatible de fórmula general (II) siguiente
AaXxYyZz (II)
en donde:
A representa un monómero que es glucosa,
X representa un grupo R1COOR2,
Y representa un grupo -R7SO3R8 Z es ácido acético en los que:
R1 es un metilo,
R2 y R8 representan independientemente un catión M+ seleccionado del grupo de metales alcalinos, y R7 representa un enlace,
a representa el número de monómeros de modo que la masa de dichos polímeros de fórmula (II) es…
Forma cristalina de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica, los preparados farmacéuticos que la contengan y método de producción.
(04/09/2019). Solicitante/s: MetrioPharm AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BRYSCH, WOLFGANG, BREU,JOSEF, LUDESCHER,BEATE, NIEDERMAIER,MICHAEL, KOSEL,DAVID, VON WEGERER,JÖRG.
Forma cristalina de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica, caracterizada por los valores cristalográficos registrados por medio de diagramas de rayos X de polvo:
valores d: 13,131; 7,987; 7,186; 6,566; 6,512; 5,372; 3,994; 3,662; 3,406; 3,288; 3,283; 3,222; 3,215; 3,127; 2,889
y
valores 2-theta: 6,73; 11,07; 12,31; 13,48; 13,59; 16,49; 22,24; 24,29; 26,14; 27,10; 27,14; 27,67; 27,72; 28,52; 30,93.
PDF original: ES-2753577_T3.pdf
(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado;
el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…
Agente de prevención primaria de enfermedad cardiovascular para pacientes que tienen altos niveles en sangre de proteína C reactiva de alta sensibilidad.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI.
Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
PDF original: ES-2749201_T3.pdf
Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada y su procedimiento de preparación.
(21/08/2019) Un comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada, que comprende un núcleo y una membrana semipermeable, en donde el núcleo comprende un agente principal que tiene buena solubilidad en agua y es extremadamente permeable, un potenciador de la permeación y un auxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende, un material formador de película y un agente formador de poros, y opcionalmente, se reviste adicionalmente con una película delgada convencional; en donde la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidad comprendida entre 20 y 45 %, y está presente en una cantidad comprendida…
Isómero óptico de derivado de 1-óxido de 1,4-benzotiazepina, y composición farmacéutica preparada usando el mismo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Aetas Pharma Co. Ltd. Inventor/es: KANEKO,NOBORU.
Un primer componente del isómero óptico del derivado de 1-óxido de 1,4-benzotiazepina representado por la siguiente fórmula [II] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
(en la fórmula, * indica la presencia de isómeros ópticos)
en el que el primer componente del isómero óptico es el primer enantiómero eluido cuando dos enantiómeros se separan usando una columna quiral en las condiciones que se describen a continuación,
Columna: CHIRALPAK AD-H (fabricada por Daicel Corporation)
Tamaño: 0,46 cm I. D. x 25 cm l.
Fase móvil: MeOH/MeCN/DEA = 90/10/0,1 (v/v)
Caudal: 1,0 ml/min
Temperatura: 40 ºC.
PDF original: ES-2750580_T3.pdf
Anñ¢logos de compuestos de 4h-pirazolo[1,5-ñÁ]bencimidazol como inhibidores de las PARP.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde,
D se selecciona del grupo que consiste en -C(Rd1)( Rd2)- y -N(Rd4)-;
R1-3, Rd1, y Rd2 se seleccionan por separado e independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, y NH2, o se seleccionan del grupo, opcionalmente sustituido con R01, que consiste en alquilo(C1-10), heteroalquilo(C1-10), ciclohidrocarbilo(C3-10), heterociclohidrocarbilo(C3-10) alquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10) y heteroalquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10);
R01 se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, y R02;
R02 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-10), alquil(C1-10)amino,…
1-[2-(Aminometil)bencil]-2-tioxo-1,2,3,5-tetrahidro-4h-pirrolo[3,2-d]pirimidin-4-onas como inhibidores de mieloperoxidasa.
(14/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDSTEDT ALSTERMARK, EVA-LOTTE, STONEHOUSE,JEFFREY PAUL, JOHANNESSON,PETRA, INGHARDT,TORD BERTIL, TOMKINSON,NICHOLAS, GAN,LI-MING, JURVA,ULRIK, MICHAËLSSON,ERIK.
Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es H, F, Cl o CF3;
R2 es H, CH3 o C2H5; y
R3 es H, CH3, C2H5, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, tert-butilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclobutilmetilo o ciclopentilo;
o una sal farmacéuticamente de los mismos.
PDF original: ES-2751690_T3.pdf
Miméticos de apolipoproteína y usos de los mismos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GOLDBERG, DENNIS, ANANTHARAMAIAH,GATTADAHALLI,M.
Un péptido que mimetiza la apolipoproteína-E para el uso en el tratamiento de la arteriosclerosis, en donde el régimen de dosificación comprende al menos un ciclo de tratamiento seguido de una fase de descanso, en donde el ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad efectiva de un péptido que mimetiza la apolipoproteína E una vez a la semana durante al menos cuatro semanas, en donde el péptido que mimetiza la apolipoproteína-E no es administrado durante la fase de descanso.
PDF original: ES-2753381_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.
Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y:
(a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y
(b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.
PDF original: ES-2745849_T3.pdf
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
Uso de ácido acetilsalicílico para la prevención y/o el tratamiento tópico de las heridas del diabético.
(17/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: COSTE,AGNÈS, DARDENNE,CHRISTOPHE, PIPY,BERNARD.
Ácido acetilsalicílico o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 200 y 4800 μM, para su uso para la prevención y/o el tratamiento de las heridas del diabético, la administración del ácido acetilsalicílico o una de sus sales a esta concentración siendo realizada en forma tópica.
PDF original: ES-2742650_T3.pdf
Derivado de azol benceno.
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
Derivados de imidazo-pirimidinona tricíclicos para el tratamiento de enfermedades mediadas por LP-PLA2.
(03/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I-3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-3 y -C(O)-alquilo C1-3; y
R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo saturado de 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo
contiene opcionalmente un miembro de anillo heteroátomo seleccionado de N u O, y está opcionalmente sustituido con un sustituyente de -L-K, en donde
L se selecciona del grupo que consiste en C(O), CH2 y S(O)2, y
K se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, fenilo y cicloalquilo C3-6;
o R1 y R2 junto con el nitrógeno y el carbono al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente uno o dos miembros de anillo heteroátomos adicionales seleccionados independientemente…
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
Extractos vegetales que contienen cannabinoides como agentes neuroprotectores.
(26/06/2019) Un extracto vegetal de Cannabis sativa L. para su uso como neuroprotector en la prevención o tratamiento de la neurodegeneración, en donde el extracto vegetal de Cannabis sativa L. comprende:
a) un extracto donde un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p de extracto)
i) 63,0 - 78,0 % de THC, 0,1 - 2,5 % de cannabidiol, 1,0 - 2,0 % de cannabigerol, 0,8 - 2,2 % de cannabicromeno, 0,4 - 1,0 % de tetrahidrocannabivarina, y <2,0 % de ácido tetrahidrocannabinólico; y
ii) <6,0 % de terpenos incluyendomonoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6,3 - 26,7 % de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o
b) un extracto donde un cannabinoide principal es el cannabidiol (CBD) y el extracto…
Procedimiento para la preparación de monoclorhidrato de L-alanil-L-alaninato de 2-{4-[2-({[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}sulfanil)-3,5-diciano-6-(pirrolidin-1-il)piridin-4-il]fenoxi}etilo.
(26/06/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: HEILMANN, WERNER, BECKER, GUIDO, MAIS, FRANZ-JOSEF, KUHLMANN, THOMAS, DR., OLENIK,BRITTA,DR, KEIL,Birgit, MEIBOM,Daniel.
Monoclorhidrato de L-alanil-L-alaninato de 2-{4-[2-({[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}sulfanil)-3,5-diciano-6- (pirrolidin-1-il)piridin-4-il]fenoxi}etilo de fórmula (I) en forma cristalina de la modificación I**Fórmula**
caracterizado porque el difractograma de rayos X del compuesto muestra máximos de pico del ángulo 2 Theta en 6,5, 8,7 y 24,3, medido usando radiación K-alfa1 de cobre (1,5460 Å).
PDF original: ES-2744227_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Composición para el tratamiento y prevención de lesión isquémica.
(17/06/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de una lesión isquémica, que comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o un péptido que es un fragmento activo de la misma.
PDF original: ES-2716870_T3.pdf
Proteínas de fusión NPP1.
(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.
PDF original: ES-2716526_T3.pdf
Moduladores de GPR120 con ácido carboxílico que contiene ciclobutano.
(12/06/2019) Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, CH2, -OCH2- y -CH2O-;
Y se selecciona independientemente entre: un enlace, -(CH2 0-3O(CH2)1-2- y -(CH2)1-3-;
W es O;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R3 y R4, son H;
R6 se selecciona independientemente entre: alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, bencilo y -(O)0-1-R8;
R7, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R8…
Inhibidor de la formación de trampas extracelulares en leucocitos.
(05/06/2019). Solicitante/s: Kagaya, Shinji. Inventor/es: URANO YASUTERU, KAGAYA,SHINJI, HIRAHASHI,JUNICHI, OKUBO,KOUSHU, KAMIYA,MAKO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada con la formación de trampas extracelulares de leucocitos, la composición comprende lactoferrina, en donde la enfermedad se selecciona de entre el grupo que consiste en poliangeítis microscópica, angeítis granulomatosa alérgica, reacción local de Shwartzman, lesión renal aguda (LRA) acompañada por lesión por isquemia-reperfusión y coagulación intravascular diseminada.
PDF original: ES-2738287_T3.pdf
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Tratamiento de infarto de miocardio usando antagonistas de tgf-beta.
(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: AKITA,GEOFFREY Y, LONNING,SCOTT, GREGORY,RICHARD C. JR, KUDEJ,AMELIA B.
Un antagonista de TGF-ß para su uso en el tratamiento de un infarto de miocardio en un paciente, en el cual la administración del antagonista de TGF-ß al paciente comienza en el plazo de 72 h del inicio de la isquemia miocárdica, y
en el cual el antagonista de TGF-ß es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una o más isoformas de TGF-ß y en el cual el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el dominio VH de PET1073G12 (SEQ ID NO: 2) y el dominio VL de PET1073G12 (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2715177_T3.pdf
Terapia de combinación que usa inmunoglobulina e inhibidor de C1.
(31/05/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: BASTA,MILAN, CHEN,XINZHI, MATTSON,MARK.
Una composición para su uso en la prevención, el tratamiento o la reducción de los efectos de daño por inflamación o lesión por reperfusión tras isquemia cerebral, que comprende una combinación de inmunoglobulina G intravenosa (IVIG) derivada de plasma humano e inhibidor de C1 (C1-INH), en la que el C1-INH se administra a una concentración de 75 U/kg de peso corporal y en la que la IVIG se administra a una concentración de 0,5 g/kg de peso corporal.
PDF original: ES-2714999_T3.pdf
Péptido BFP 4 para promover la formación ósea o vasculogénesis, y aplicación del mismo.
(22/05/2019). Solicitante/s: Chonnam National University Hospital. Inventor/es: YOON,TAEK RIM, KIM,HYUNG KEUN, JEONG,MYUNG HO.
Un péptido para su uso terapéutico en la promoción de la osteogénesis o vascularización, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2739180_T3.pdf
