(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.

Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.

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(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.

Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.

PDF original: ES-2784500_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, TORRES OLIVARES,CARLOS FERNANDO, DE MIGUEL DEL CAMPO,Enrique, LARGO ARAMBURU,Carlota, TABERNERO URBIETA,María, ÁLVAREZ GÓMEZ DE SEGURA,Ignacio, SANTAMARÍA RAMIRO,Mónica, POLO PAREDES,Gonzálo, RUÍZ PÉREZ,Daniel.

Composición para la reducción del declive metabólico asociado al envejecimiento y/o el tratamiento de transtornos relacionados al metabolismo lipídico. La presente invención se dirige a composiciones que comprenden extracto de Rosmarinus officinalis y de otras plantas, así como a suplementos nutricionales que comprenden dichas composiciones, así como al uso de dichas composiciones para la reducción del declive metabólico y de patologías que resultan de dicho declive.

PDF original: ES-2739133_B2.pdf

PDF original: ES-2739133_A1.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2769453_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: HUANG, WEI.

Un compuesto de naftiridina según se muestra mediante la Fórmula (I), o sus estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, óxidos de nitrógeno, hidratos, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)** En donde: R1 y R2 se eligen a partir de H y C1-C3 alquilo, y R1 y R2 no pueden ser hidrógeno simultáneamente; R3 se elige a partir de H y C1-C3 alcoxilo; R4 se elige a partir de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo **(Ver fórmula)**, 2-metoxietilo, 2-hidroxietilo o benzilo; R5 se elige a partir de H, F, Cl, Br, I, CN, C1-3 alquilo, o C1-3 haloalquilo, en donde, **(Ver fórmula)** y R3 están situados en 6- y 7- del anillo quinolil, o en 7- y 6- del anillo quinolil, respectivamente.

PDF original: ES-2784525_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.

Un cristal de forma II de 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,0 grados, 12,9 grados, 20,7 grados y 22,6 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.

PDF original: ES-2797124_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.

Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de una lesión traumática o un síntoma de lesión traumática en un paciente que lo necesita.

PDF original: ES-2770760_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: LI,WEI, MORRELL,NICHOLAS W, UPTON,PAUL D.

Un polipéptido seleccionado de una variante de la proteína morfogenética ósea 9 (BMP9) que carece de actividad osteogénica y una forma de BMP9 ligada a prodominio (pro.BMP9) para su uso en el tratamiento de una enfermedad vascular o una enfermedad respiratoria.

PDF original: ES-2770073_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..

Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I **(Ver fórmula)** farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.

PDF original: ES-2778673_T3.pdf

(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: GIACCA,MAURO, WINDT,DE LEON JOHANNES, DIRKX,ELLEN.

Una composición que comprende microARN 106b para su uso en el tratamiento de una enfermedad cardíaca en el que el tratamiento comprende la inducción de la proliferación del ciclo celular de cardiomiocitos y en el que el tratamiento se realiza después de un infarto cardíaco.

PDF original: ES-2774486_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2768961_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A, PORDY,ROBERT, SASIELA,WILLIAM.

Un inhibidor de proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFhe) que tiene una concentración de C-LDL en suero superior o igual a 70 mg/dL a pesar de tomar una dosis diaria estable de estatina durante al menos 4 semanas, y antecedentes de enfermedad cardiovascular documentada, en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano y comprende una HCVR y una LCVR que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1 y 6, respectivamente.

PDF original: ES-2779402_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición: (i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina); (ii) mioinositol; y (iii) ácido alfa-lipoico, en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2763437_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: WELLSTAT OPHTHALMICS CORPORATION. Inventor/es: LUO,TIANCI.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia codificante para una proteína RdCVF unida de manera operativa a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia señal N-terminal, en donde la secuencia codificante de RdCVF comprende una secuencia de nucleótidos recodificada que es menos de 90 % idéntica a una secuencia de nucleótidos nativa correspondiente y en cual al menos un codón nativo se cambia a un codón diferente que codifica para el mismo aminoácido que el codón nativo; y la secuencia señal es una secuencia señal de IgK.

PDF original: ES-2774779_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que Z es **(Ver fórmula)** cada r es independientemente 2, 3 o 7; cada s es independientemente 3, 5 o 6; cada t es independientemente 0 o 1; cada v es independientemente 1, 2 o 6; R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3; R3 es H; y R4 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773376_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.

Una composición para uso en un procedimiento terapéutico para reducir o disminuir los niveles de colesterol en suero y/o los niveles de triglicéridos en suero en un sujeto que comprende la administración de la composición al sujeto para elevar el D-ß-hidroxibutirato más acetoacetato en sangre a un nivel dentro del intervalo de 0,1 a 20 mM, comprendiendo la composición un éster de D-ß-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2730879_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.

Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2771323_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: JEGOROV, ALEXANDER, HERRERA,Hugo, GAVENDA,ALES, VILLALVA,NIDIA, CANTE,IVON, AYBAR,MARTIN, RODRIGUEZ,ANGEL, TORRES,ALEJANDRO GUILLEN, KANTOR,HANA, LOPEZ,NYDIA.

Una forma cristalina de Selexipag denominada Forma IV, caracterizada por datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón de XRPD que tiene picos a 4,4, 6,6, 12,0, 16,3 y 21,1 grados 2-theta ± 0,2 grados 2-theta [radiación CuKα (λ = 1,541874 Å)].

PDF original: ES-2762943_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN FRANCIS.

Una composición que comprende, como un principio activo, una o más especies de Lactobacillus, una o más especies de Bifidobacterium y una especie de Streptococcus o Leuconostoc, en una cápsula, comprimido, polvo seco, alimento o bebida, para usar en un método para prevenir o mejorar la obesidad o una afección relacionada con la obesidad.

PDF original: ES-2770401_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.

Un medicamento, que comprende a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696) o b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales (i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y (ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.

PDF original: ES-2767084_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

Un compuesto según la Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la degeneración macular en un sujeto:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, alquilo o acilo; R2 es -[(CH2)n-O]x-R'; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilalquilo o -OR10; R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo o -OR12; R9 es -OR11 o -SR11; R10 es hidrógeno, alquilo o acilo; R11 es hidrógeno o alquilo; R12 es hidrógeno o alquilo; R' es alquilo; n es 2 a 4; y x es 1 a 4; o una sal, tautómero, solvato, hidrato o poliformo farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2761200_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Life Science Institute, Inc. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, DEZAWA,Mari, MINATOGUCHI,SHINYA.

Una preparación celular para su uso en el tratamiento del infarto de miocardio, que contiene una fracción celular en donde han sido concentradas células madre pluripotentes positivas para SSEA-3 aisladas de tejido mesenquimal biológico o células mesenquimales cultivadas, en donde la preparación celular se administra en una vena o arteria coronaria de un sujeto a lo largo de 1 mes después de la isquemia de una a diez veces en una cantidad terapéuticamente efectiva de 1 × 103 células/individuo a 1 × 106 células/individuo, o 1.7 × 105 a 2.5 × 105 células/kg por individuo y en donde dichas células madre pluripotentes tienen una pluralidad de propiedades, comprendiendo dicha pluralidad de propiedades: (i) SSEA-3-positivas; (ii) CD105-positivas; (iii) actividad baja o ausente de telomerasa; (iv) capacidad de diferenciarse en cualquiera de las tres capas germinales; (v) ausencia de demostración de proliferación neoplásica; y (vi) capacidad de autorrenovación.

PDF original: ES-2767182_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., LEEPER,NICHOLAS J.

Un agente anti-CD47 para su uso en un método para tratar a un sujeto humano para la aterosclerosis, en donde al sujeto se le ha diagnosticado que tiene por lo menos un alelo de riesgo 9p21 para la aterosclerosis, en donde el alelo de riesgo 9p21 se genotipó por determinación de la presencia de una variante de SNP en 9p21 asociada con el riesgo, en donde la variante SNP se selecciona de: rs10757278; rs3217992; rs4977574; rs1333049; rs10757274; rs2383206; rs2383207; rs3217989; rs1333040; rs2383207; rs10116277; rs7044859; rs1292136; rs7865618; rs1333045; rs9632884; rs10757272; rs4977574; rs2891168; rs6475606; rs1333048; rs1333049; y rs1333045, en donde el agente anti-CD47 reduce la unión de CD47 en una célula apoptótica a SIRPα en una célula fagocítica, y en donde el agente anti-CD47 es: un anticuerpo anti-CD47, un polipéptido derivado de SIRPα, o un anticuerpo anti- SIRPa.

PDF original: ES-2765483_T3.pdf