CIP-2021 : G01N 33/82 : en los que intervienen vitaminas.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/82[3] › en los que intervienen vitaminas.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/82 · · · en los que intervienen vitaminas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biomarcadores para respuesta inflamatoria.
(13/05/2020) Un método in vitro para la predicción, pronóstico y/o diagnóstico de una respuesta inflamatoria periférica asociada con una afección o enfermedad en un sujeto, en donde dicha afección o enfermedad es esquizofrenia o una comorbilidad de la misma seleccionada del grupo que consiste en trastornos del estado de ánimo, autismo, enfermedad de Alzheimer, demencia, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, diabetes, síndrome metabólico, asma, colitis ulcerativa, psoriasis y otras afecciones autoinmunes, enfermedades cardíacas y cáncer, el método que comprende determinar en una muestra biológica de un sujeto el nivel de vitamina D3 y al menos un biomarcador seleccionado de la quimiocina innata IL-8 y la metaloproteinasa de matriz MMP-9 y comparar los niveles de dicha vitamina D3 y almenos un biomarcador con un nivel de control de vitamina D3…
Reactivo de liberación para compuestos de vitamina D.
(01/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VOGL,CHRISTIAN, ANTONI,SASCHA.
Un procedimiento in vitro para liberar un compuesto de vitamina D de la proteína de unión a la vitamina D que comprende la etapa de:
a) proporcionar una muestra que se va a investigar y
b) mezclar la muestra de la etapa (a) con
i) un reactivo que comprende una sal de hidrogenocarbonato,
ii) un agente reductor y
iii) un agente alcalinizante,
liberando, de este modo, el compuesto de vitamina D de la proteína de unión a la vitamina D.
PDF original: ES-2795849_T3.pdf
COMPUESTOS DE LA VITAMINA D CON MARCAJE ISOTÓPICO.
(12/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, MAESTRO SAAVEDRA,Miguel Angel, LOUREIRO MARTINEZ,Julián.
Compuestos de la vitamina D con marcaje isotópico. La invención se dirige a compuestos de fórmula I caracterizados por ser derivados de las vitaminas D2 y D3 con marcaje isotópico (13C, 14C, 11C) en alguno de sus carbonos a procedimientos para la obtención de dichos compuestos y a intermedios útiles en su síntesis. Estos compuestos de fórmula I son útiles como patrones internos en métodos de cuantificación de vitamina D, de sus metabolitos y/o análogos por espectrometría de masas; como ligandos trazadores del receptor nuclear de la vitamina D para su estudio por resonancia magnética nuclear (RMN), como herramientas para el estudio del metabolismo y como agentes en las técnicas de tomografía de emisión de positrones (PET).
PDF original: ES-2748064_A1.pdf
Método y kit para detectar 1,25-dihidroxivitamina D y anticuerpos relacionados.
(15/01/2020). Solicitante/s: DIASORIN S.P.A. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, BONELLI, FABRIZIO, SOLDO,JOSHUA, OLSON,GREGORY, LUTTERMAN,MICHAEL, WALL,JOHN, NEW,MICHAEL.
Anticuerpo monoclonal que se une al dominio de unión a ligando del complejo receptor de vitamina D (VDR-LBV)/1,25-dihidroxivitamina D, en el que las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2780823_T3.pdf
Folato receptor alfa como marcador diagnóstico y de pronóstico para cánceres que expresan folato receptor alfa.
(08/01/2020). Solicitante/s: EISAI INC.. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.
Un método para evaluar si un sujeto padece cáncer de ovario, comprendiendo el método
determinar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula, en una muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto realizando un inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (ECLIA) o un inmunoensayo enzimático (EIA); y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control,
identificar un aumento en el nivel de FRα en la muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto en comparación con el nivel de FRα en la muestra de control; y determinar que el sujeto padece cáncer de ovario en base a dicho aumento.
PDF original: ES-2780192_T3.pdf
Ensayos para epímeros de vitamina D.
(14/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BAHAR, IZAK, Li,Jie, TENG,Zhu, WEI,TIE QUAN, SHARMA,MANOJ, MAREEVA,TATIANA, DRINAN,MARTIN A.
Un método para determinar una cantidad de un analito epimérico de vitamina D en una muestra que se sospecha que contiene el analito epimérico de vitamina D, comprendiendo el método:
(a) Proporcionar en combinación en un medio de ensayo:
(i) la muestra, y
(ii) un asociado de unión al epímero de vitamina D que es específico para el analito epimérico de vitamina D;
en donde el asociado de unión es un anticuerpo o un aptámero, (b) incubar el medio de ensayo bajo condiciones para la unión del asociado de unión del epímero de vitamina D al analito epimérico de vitamina D; y
(c) determinar la cantidad de complejo unido a la unión de la vitamina D epímero y relacionar la cantidad del complejo asociado a la unión de la vitamina D epímero a la cantidad del analito epimérico de vitamina D en la muestra,
en donde el analito epimérico de vitamina D es 3-epi-25-hidroxivitamina D2 o 3-epi-25-hidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2731254_T3.pdf
Ensayos para homólogos de analito.
(06/11/2019) Un metodo para determinar, en una muestra, una cantidad total de 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, comprendiendo el metodo:
(a) proporcionar en combinacion en un medio de ensayo:
(i) una muestra sospechosa de contener 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3,
(ii) reactivos para realizar un ensayo para determinar la 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, en donde los reactivos comprenden un anticuerpo de ensayo capaz de unirse a la 25-hidroxivitamina D2 y 25- hidroxivitamina D3 para formar complejos y un elemento de un sistema de produccion de senal que produce una senal en relacion con la cantidad de complejos de 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, e
(iii) un anticuerpo que no es de ensayo que tiene una mayor…
Diagnóstico in vitro y pronóstico de nefropatía inducida por contraste (nic) en pacientes sometidos a angiografía coronaria.
(29/05/2019). Solicitante/s: IMMUNDIAGNOSTIK AG. Inventor/es: HOCHER,PROF. DR. BERTHOLD, ARMBRUSTER,DR. FRANZ PAUL.
Método de diagnóstico in vitro de un riesgo de nefropatía inducida por medio de contraste (NIC) que comprende los pasos de
i) tomar una muestra de orina de un paciente que se expondrá a la aplicación de medios de contraste;
ii) evaluar el nivel de proteína de unión a la vitamina D (VDBP) en la muestra de orina obtenida en el paso (i);
iii) relacionar el nivel de proteína de unión a la vitamina D urinaria determinado en el paso (ii) a un nivel umbral preseleccionado,
(iv) evaluar adicionalmente el nivel de creatinina en la muestra de orina obtenida en el paso (i);
(v) calcular la relación de VDBP urinaria a creatinina urinaria (uCr) y relacionarla a un nivel umbral preseleccionado,
en el que un nivel de proteína de unión a vitamina D urinaria mayor que dicho nivel umbral preseleccionado y una relación VDBP/uCr incrementada indica que el paciente está en riesgo de insuficiencia renal y con necesidad de tratamiento de diálisis.
PDF original: ES-2714565_T3.pdf
Anticuerpos para 25-hidroxivitamina D2 y D3 y usos de los mismos.
(25/04/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: CAMPBELL,BRUCE A, LIN,SPENCER HSIANG-HSI, LIAO,QIMU, SAHAKIAN,NIVER PANOSIAN, FREEMAN,JAMES VINCENT, EVANGELISTA,RAMON A.
Un anticuerpo aislado, que comprende una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 28, en donde el anticuerpo aislado tiene una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16, y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID NO: 32.
PDF original: ES-2710449_T3.pdf
Composiciones y métodos para detectar vitamina D.
(27/03/2019) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
Z es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar no sustituido o uno o más de los cuales puede estar sustituido por uno o más de hidroxilo, alcoxilo inferior, oxo y oxima;
R es -NH-O-(A)k-R2, en la que R2 es un miembro de un sistema de producción de señales, seleccionado del grupo que consiste en compuestos fluorescentes, compuestos quimioluminiscentes, sensibilizadores, enzimas y radiomarcadores o - (CH2)nCOOH, -(CH2)mCOONHS (NHS es N-hidroxisuccinimida), una molécula pequeña seleccionada del grupo que consiste en biotina…
Derivados de folato, particularmente útiles en el marco de la dosificación de folatos(s).
(21/02/2019) Utilización de un derivado de folato para dosificar el (los) folato(s) in vitro en una muestra tal como una muestra biológica, siendo dicha dosificación una inmunodosificación por competición no radio-isotópica, y dicho derivado de folato responde a la fórmula general (I) :**Fórmula**
en la que:
- X es una cadena hidrocarbonada alifática que contiene 1 a 10 átomos de carbono, no conteniendo dicha cadena hidrocarbonada alifática más que hidrógeno y carbono; y
- Y representa un grupo funcional adaptado para permitir el acoplamiento con una molécula distinta M, tal como una proteína, comprendiendo dicho acoplamiento la formación de al menos una unión covalente entre Y y un grupo funcional portado por dicha molécula distinta M, siendo Y un grupo de tipo centro electrófilo o un grupo de tipo centro nucleófilo,…
Inmunoensayo para vitamina D libre.
(09/01/2019) Un método para analizar una muestra de sangre o componentes sanguíneos en busca de la presencia de vitamina D libre, incluidos los metabolitos de la vitamina D, como la 25-hidroxi-vitamina D o la 1,25 dihidroxivitamina D, que comprende
(a) agregar una proteína o anticuerpo de unión inmovilizado para 25-OH vitamina D a la muestra;
(b) mezclar la muestra con un diluyente, comprendiendo dicho diluyente un tensioactivo fluoroalquilo;
(c) incubar la muestra durante una cantidad efectiva de tiempo para permitir que una cantidad deseada de vitamina D se una a la proteína o al anticuerpo de unión;
(d) eliminar el suero no unido y los componentes del suero mediante lavado;
(e) someter la proteína o anticuerpo de unión inmovilizado que comprende la vitamina D capturada unida al mismo, a la unión competitiva…
Anticuerpos frente al receptor alfa del folato y usos de los mismos.
(20/12/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: O'SHANNESSY,DANIEL JOHN.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, específico frente a la secuencia del receptor α del folato (FRα) que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.o ID: 27, una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 28, una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 30, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 31 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 32.
PDF original: ES-2663556_T3.pdf
Folato receptor alfa como diagnóstico y pronóstico para el folato marcador
receptor de los cánceres expresores de alfa.
(08/03/2017). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.
Un método de evaluación de si un sujeto está afectado con una Cáncer que expresa FRα , comprendiendo el método la determinación del nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula, en una muestra de orina derivada de dicho sujeto; y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control, en la que una diferencia entre el nivel de FRα en la muestra de orina derivada de dicho sujeto y el nivel de FRα en la muestra de control es una indicación de que el sujeto está afectado con un cáncer que expresa FRα ;
en el que el nivel de FRα que no está unido a una célula en la muestra de orina derivada de dicho sujeto se evalúa poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo que se une FRα.
PDF original: ES-2627061_T3.pdf
Reactivo de liberación para vitamina D.
(11/01/2017). Solicitante/s: Future Diagnostics B.V. Inventor/es: MAAS, ANTONIUS FRANCISCUS, SWINKELS,LEON MARIA JACOBUS WILHELMUS, MARTENS,MICHAËL FRANCISCUS WILHELMUS CORNELIS, ROSMALEN,FRANCISCUS MARIA ANNA.
Un método de inmunoensayo in vitro para evaluar una muestra de sangre o componentes sanguíneos para detectar 25-hidroxi vitamina D utilizando un agente para liberar vitamina D a partir de proteínas de unión endógena, en el que el agente es un ácido perfluoroalquilo o sal del mismo con una longitud de cadena de carbono de 4 a 12, comprendida en un regulador de ensayo en una concentración de 0.5 a 3%, el método comprende determinar la concentración total de 25-hidroxi vitamina D con referencia a una concentración de calibrador para 25-OH vitamina D total.
PDF original: ES-2614817_T3.pdf
Método y composición de medición de la cantidad de derivados de vitamina D.
(06/07/2016) Un método de medición de la cantidad o de la concentración de un derivado de vitamina D en una muestra, en el que el derivado de vitamina D es 25-hidroxi-vitamina D, método que comprende:
a) poner en contacto una muestra con un polipéptido que comprende un dominio de unión al ligando de VDR modificado (LBD de BDR) y un par donante-aceptor de fluoróforos; y
b) medir la cantidad de fluorescencia, en el que dicha cantidad de fluorescencia es detectablemente superior o inferior en presencia del derivado de vitamina D en comparación con la cantidad de fluorescencia en ausencia del derivado de vitamina D;
en el que el dominio de unión al ligando de VDR corresponde a los aminoácidos 118-427 de SEQ ID NO: 1, y en el que el VDR modificado es una versión mutada del dominio…
Procedimiento y aparato para la detección electroquímica.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSAL BIOSENSORS, PTY. LTD. Inventor/es: HODGES,ALASTAIR M, NEWMAN,PETER MICHAEL.
Un detector de electrodos opuestos que comprende un electrodo de trabajo, un contraelectrodo, tromboplastina y un sustrato electroquímico de trombina, en el que la tromboplastina está revestida sobre uno de los electrodos y el sustrato electroquímico de trombina está revestido sobre el otro electrodo, en el que el detector detecta la escisión del sustrato electroquímico de trombina.
PDF original: ES-2557933_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo II.
(01/10/2014) Un procedimiento para el diagnóstico de la diabetes que comprende:
(a) la determinación de al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechoso de padecer diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico (C23:0); y
(b) la comparación de los resultados del ensayo de determinación de la etapa (a) con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la diabetes de tipo 2.
(i) en el que dicha referencia deriva de un sujeto o de un grupo del que se sabe que padecen diabetes de tipo 2 y mediante el cual unos resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una diabetes…
Procedimientos de predicción de diabetes Tipo II.
(03/09/2014) Un procedimiento para diagnosticar una predisposición a la diabetes tipo 2 que comprende:
(a) la determinación de al menos un metabolito que es el ácido gondoico en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto del que se sospecha que tiene una predisposición a la diabetes tipo 2; y
(b) la comparación de los resultados del ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, por lo que se diagnosticará una predisposición a la diabetes tipo 2 si dicha muestra de sangre, suero o plasma comprende una cantidad incrementada de ácido gondoico en comparación con una referencia derivada de un sujeto o un grupo conocido por no tener predisposición…
Procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo II.
(27/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo 2 que comprende:
(a) determinar al menos un metabolito en una muestra de ensayo de sangre, de plasma, o de suero de un sujeto que se sospecha que padece diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido eicosanóico (C20:1); y
(b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique la diabetes de tipo 2,
en el que
(i) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que padece diabetes de tipo 2 y en el que resultados idénticos para la muestra de ensayo y la referencia son indicativos de diabetes de tipo 2, o
(ii) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que no padece diabetes de tipo 2 o es una referencia calculada para el dicho al menos un metabolito en una población…
Procedimiento para predecir la diabetes de tipo II.
(27/08/2014) Un procedimiento de diagnostico de una predisposición para la diabetes de tipo 2 que comprende:
(a) determinar al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechosode tener una predisposición para la diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico; y
(b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique una predisposición para la diabetes de tipo 2,
(i) en el que dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que tiene una predisposición para la diabetes de tipo 2 y por lo que resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una predisposición para la diabetes de tipo 2, o
(ii) en el que dicha referencia procede de un sujeto…
Marcadores de éster de acridinio que tienen modificadores hidrófilos.
(07/05/2014) Un marcador quimioluminiscente de éster de acridinio detectable que tiene la estructura genérica A-B-C, y que comprende un éster de acridinio con un modificador hidrófilo,
dónde A es un analito diana,
dónde B es el modificador hidrófilo que consta de un espaciador poliiónico seleccionado del grupo que contiene de disulfonato de espermina poliiónico y dicarboxilato de espermina poliiónico, y
dónde C es el marcador quimioluminiscente de éster de acridinio.
Método y kit para la determinación microbiológica de vitaminas en mezclas de sustancias.
(16/10/2013) Método para la determinación microbiológica cuantitativa de vitaminas, aminoácidos individuales u otrassustancias esenciales para la vida en una mezcla de sustancias, caracterizado porque en el contenedor del cultivopara la determinación del crecimiento y metabolismo se congela inmediatamente y se seca por congelamiento unacantidad predeterminada de células vitales de un microorganismo adecuado en una solución congelante enpresencia de 200 a 500 mmol/L de trehalosa y porque las células se almacenan secas en el recipiente de cultivohasta su uso.
DETERMINACION DIRECTA DE LA VITAMINA D EN SUERO O PLASMA.
(30/11/2010) Un procedimiento para cuantificar metabolitos de la vitamina D directamente en plasma o suero sanguíneos, sin necesidad de purificación previa de los metabolitos de la vitamina D, que comprende las siguientes etapas: (a) adición de una cantidad apropiada de una serina proteasa con actividad endo y exoproteolítica a una muestra que contiene plasma o suero sanguíneos y la digestión de las proteínas de unión a vitamina D en el plasma o suero sanguíneos, hasta que ya no puedan unir más metabolitos de la vitamina D; (b) dilución de dicha muestra que contiene la serina proteasa, los metabolitos de la vitamina D y las proteínas…
PAREJAS DE UNION ESPECIFICA DE HOLO-TRANSCOBALAMINAS Y SU USO EN EL ENSAYO DE LA COBALAMINA.
(30/09/2010) Un método para identificar parejas de unión específica para la holoTC, que tengan una mayor especificidad para la holoTC frente a la apoTC al menos en 40 veces, que comprende seleccionar un banco de ligantes específicos potenciales con al menos un péptido cíclico que comprende el motivo
SX1 X2YX3 WD X4 X5 X6
en el que:
X1 = F, G, L
X2 = F, L, R
X3 = L, P, Q
X4 = M, Q, Y
X5 = D, F
X6 = M, R
o el motivo SFFYSLCYCW, sus construcciones, o construcciones de al menos una de las regiones I a III de la TC humana como se define a continuación:
I) Leu 39 a Lys 77, y Thr 265 a Lys 269
II) Ile 161 a Val 243
III) Arg 271 a Asp 297;
en el que dicha pareja…
MEDICION MEJORADA DE LA VITAMINA D.
(12/04/2010) Método para la medición de un metabolito de la vitamina D en una muestra, comprendiendo el método las etapas siguientes:
a) tratar dicha muestra con un reactivo liberador bajo condiciones apropiadas para liberar el metabolito de la vitamina D respecto de la proteína ligante de vitamina D y no provocar la precipitación de proteínas,
b) someter la muestra tratada que se ha obtenido en la etapa (a) a cromatografía líquida, y
c) medir el metabolito de la vitamina D durante o después de la cromatografía líquida,
en el que dicho reactivo liberador se basa en una sal que presenta un N-heterociclo cuaternario a modo de catión
NUEVO REACTIVO DE BIOTINA, METODOS PARA SU PREPARACION Y MARCAJE, Y APLICACIONES.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, FERNANDEZ FERNANDEZ,MARIA, HERNAIZ GOMEZ-DEGANO,MARIA JOSE, MUÑOZ SILES,JAVIER.
Nuevo reactivo de biotina, métodos para su preparación y marcaje, y aplicaciones.#La presente invención presenta un nuevo reactivo de biotina, el cloruro de biotina o cloruro de 5-((3aS,4S,6aS)-2-oxo-hexahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-4-il)pentanoilo, su preparación en una sola etapa, así como su marcaje también en una sola etapa. Además, tanto el cloruro de biotina como el marcador biotinilado pueden unirse a un amplio número de biomoléculas (proteínas, enzimas, péptidos, oligosacáridos o lípidos) lo que permite su utilización en estudios para analizar la implicación de dichas biomoléculas en procesos biológicos así como su utilización en la preparación de sistemas de diagnóstico.
ANALISIS BIOLOGICO QUE SIRVE PARA DETECTAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(01/12/2006). Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING AXIS-SHIELD ASA, ORNING, LARS AXIS-SHIELD ASA.
Un método de ensayo para la detección de al menos una enfermedad del conjunto de enfermedad cardiovascular y enfermedad cardiovascular potencial, en un sujeto humano o animal no humano, comprendiendo dicho método evaluar la concentración tanto de holo-transcobalamina II (holo-TCII) como de folato en una muestra de dicho sujeto, que contenga cobalamina.
METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER BASADO EN LA HOLOTRANSCOBALAMINA II.
(01/04/2006). Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Inventor/es: IRNING, LARS, AXIS-SHIELD ASA.
Un método de ensayo de diagnóstico o pronóstico para determinar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho método el ensayo de una muestra de fluido corporal o una muestra de ensayo derivada de la misma para determinar holo- transcobalamina II.
METODO DE DOSIFICADO DE LA TRANSCOBALAMINA II.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Inventor/es: IRNING, LARS, AXIS-SHIELD ASA.
Un método de ensayo para determinar la saturación de transcobalamina en el que se pone en contacto una muestra líquida que contiene transcobalamina con un sustrato poroso que lleva inmovilizado un ligando inmovilizador de transcobalamina y con un socio de unión de transcobalamina etiquetado con indicador, y en el que se detectan las señales de las etiquetas de indicador que pasan a estar inmovilizadas sobre el sustrato, caracterizado porque uno de dichos ligandos o dichos socios de unión incluye un primer ligando o socio de unión capaz de unirse específicamente a la holo- transcobalamina y un segundo ligando o socio de unión capaz de unirse a apo-transcobalamina o a holo y apo transcobalamina.
ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE COBALAMINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING, ORNING, LARS.
Un método de ensayo para la determinación de cobalamina unida a transcobalamina II (TC II) en una muestra corporal, consistente en poner en contacto una muestra libre de células de un fluido corporal con una cobalamina inmovilizada o un análogo o fragmento de la misma que se une selectivamente a las apo-formas de TC II y haptocorrina y en poner en contacto a continuación dicha muestra con un ligando específico inmovilizado o inmovilizable para la TC II o la TC II unida a cobalamina (holo TC II), separar una fracción unida a ligando de una fracción no unida a ligando y medir el contenido en holo- TC II o cobalamina unida a TC II en la misma.
METODOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE ACIDO ASCORBICO.
(01/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO ASCORBICO EN UNA MUESTRA UTILIZANDO OXIDASA DE ASCORBATO QUE CATALIZA LA REACCION DE LA FORMA REDUCIDA DE ACIDO ASCORBICO CON OXIGENO PARA FORMAR ACIDO ASCORBICO OXIDADO Y PEROXIDO DE HIDROGENO (DENOMINANDOSE DE AHORA EN ADELANTE LA ENZIMA ASOD), SEGUN EL CUAL LA REACCION DE ACIDO ASCORBICO REDUCIDO CON OXIGENO EN PRESENCIA DE ASOD PARA FORMAR ACIDO ASCORBICO OXIDADO Y PEROXIDO DE HIDROGENO Y LA REACCION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO CON UN CROMOGENO EN PRESENCIA DE PEROXIDASA PARA FORMAR UN PIGMENTO SE LLEVAN A CABO EN UN MEDIO ACUOSO EN EL MISMO SISTEMA DE REACCION Y A CONTINUACION SE DETERMINA EL PIGMENTO FORMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO ASCORBICO TOTAL, SEGUN EL CUAL…
