CIP-2021 : G01N 33/74 : en los que intervienen hormonas.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/74 · · · en los que intervienen hormonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…
Dispositivo portátil para la detección, diagnóstico y seguimiento de tirosinemia.
(24/08/2018) Dispositivo portátil para la detección, diagnóstico y seguimiento de tirosinemia. La invención consiste en el diseño de un dispositivo portátil, rápido y fiable para la detección, diagnóstico y seguimiento de tirosinemia utilizando volúmenes muy pequeños de muestras biológicas de una manera in situ. Este dispositivo tiene integrado un potenciostato unido a un sistema eléctrico capaz de transformar la señal electroquímica producida sobre un electrodo desechable, constituido por nanomateriales conductores, en una señal fácil de interpretar por el usuario.
Este microdispositivo supondría un método alternativo para el cribado neonatal lo que permitiría una cuantificación rápida de tirosina en muestras biológicas en los programas de detección precoz de enfermedades metabólicas. Además, podría incorporarse en el…
Ensayo de SRM/MRM para determinar la proteína ERBB-4 del receptor de tirosina-proteína quinasa (HER4).
(21/03/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de una proteína HER4 en una muestra biológica de un tejido fijado con formol, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de HER4 en un digerido de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica empleando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de HER4 es el péptido de SEQ ID NO:4; y calcular el nivel de la proteína HER4 en dicha muestra; y en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2670651_T3.pdf
Inmunoensayo para la detección de procalcitonina.
(28/02/2018) Método in vitro para la detección de procalcitonina tal como se define en la SEC ID nº 1 o un fragmento de la misma que comprende los residuos aminoácidos 3 a 116 de SEC ID nº 1 en una muestra biológica derivada de un líquido corporal obtenido de un sujeto, que comprende las etapas de:
a. poner en contacto dicha muestra con por lo menos dos anticuerpos o fragmentos funcionales de los mismos dirigidos contra diferentes epítopos dentro de la procalcitonina y
b. detectar cualitativa o cuantitativamente la unión de dichos dos o más anticuerpos a procalcitonina o dicho fragmento de la misma, en el que la unión indica la presencia o concentración de procalcitonina o dicho fragmento…
Anticuerpo agonista de klotho-beta para utilizar en el tratamiento de diabetes mellitus o resistencia a la insulina.
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC.
Agonista de KLb para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección relacionada con la obesidad, en el que la afección relacionada con la obesidad es la diabetes mellitus o la resistencia a la insulina, comprendiendo el procedimiento administrar el agonista de KLb a un individuo en necesidad de dicho tratamiento, en el que el agonista de KLb es un anticuerpo contra KLb.
PDF original: ES-2665996_T3.pdf
Determinación de las características sexuales de peces usando hormonas peptídicas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Mote Marine Laboratory, Inc. Inventor/es: REYNOLDS, JOHN E., WETZEL,DANA L, ROUDEBUSH,WILLIAM E.
Un método para determinar el sexo de los peces, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas, método que comprende recoger sangre de pez; opcionalmente separar el suero o plasma de tal sangre; medir la concentración en tal suero, plasma o sangre de una o más hormonas peptídicas de la superfamilia de factor de crecimiento transformante beta (superfamilia TGF-ß); y determinar el sexo del pez, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas basado en la concentración de tales hormonas peptídicas.
PDF original: ES-2667013_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, NICHOLLS,MICHAEL GARY, YANDLE,TIMOTHY GRANT.
Un anticuerpo de fragmento de péptido señal de insulina o fragmento de unión a antígeno aislado que se une a un fragmento de péptido señal de insulina como se muestra en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2666725_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, BYERS,MATHEW SIMON.
Un método para evaluar la neumonía y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en un sujeto, comprendiendo el método realizar un método de ensayo configurado para detectar un fragmento de péptido señal de grelina de acuerdo con la SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado del ensayo; y correlacionar el resultado del ensayo con la presencia o el estado de neumonía e insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en el sujeto.
PDF original: ES-2661516_T3.pdf
Monitorización de péptidos natriuréticos cardiacos durante el diagnóstico, manejo y tratamiento de enfermedades cardiacas.
(25/10/2017) Un método de monitorización cardiaca que comprende:
someter a ensayo al menos un péptido natriurético inactivo y un péptido natriurético activo en una muestra biológica tomada de un paciente, produciéndose ambos péptidos natriuréticos inactivo y activo en el paciente en respuesta al estrés cardiaco;
en el que se ha administrado un agente terapéutico al paciente, interfiriendo sustancialmente el agente terapéutico administrado con el ensayo del péptido natriurético activo pero no interfiriendo sustancialmente con el ensayo del péptido natriurético inactivo;
determinar en la muestra biológica tomada del paciente la cinética del agente terapéutico administrado basándose en al menos el ensayo del péptido natriurético activo; y
determinar en la muestra biológica tomada del paciente la información de diagnóstico…
Estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo por medio de fragmentos / péptidos parciales de la provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.
(18/10/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MORGENTHALER,Nils, PAPASSOTIRIOU,Jana, LEONG,L. NG.
Procedimiento para la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo, en el que se realiza una determinación de copeptina o neurofisina II por medio de un diagnóstico in vitro.
PDF original: ES-2652027_T3.pdf
Derivados de testosterona con una sustitución carboxialquilo en la posición 3 y sus utilizaciones para la producción de los esteroides marcados para la determinación de la concentración de testosterona en una muestra biológica.
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: COSIN,PERRINE, GUO,YUPING.
Derivado de testosterona de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 10 e Y representa un grupo activado o listo para activarse que permite la formación de un enlace de amida con una amina primaria de una molécula.
PDF original: ES-2649469_T3.pdf
GDF-15 y/o troponina T para predecir insuficiencia renal en pacientes con cirugía cardíaca.
(16/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Un método para predecir en un paciente que padece una enfermedad cardiovascular y/o diabetes y que será sometido a un procedimiento quirúrgico, el riesgo de padecer una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra del paciente que se ha obtenido antes de que el paciente se someta al procedimiento quirúrgico; y
b) comparar la cantidad determinada con una cantidad de referencia, mediante lo cual se predice el riesgo de que el paciente sufra una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico.
PDF original: ES-2647461_T3.pdf
Uso del estado del virus del papiloma humano en el establecimiento del uso de un agente que se une a EGFr en el tratamiento del cáncer.
(09/08/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: WIEZOREK,JEFFREY SCOTT, BACH,BRUCE ALLEN.
Metodo de prediccion de si un paciente que tiene un tumor se beneficiara de un tratamiento que comprende un agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr, que comprende determinar si el tumor del paciente es positivo para VPH o negativo para VPH, en el que si el tumor del paciente es negativo para VPH, se predice que el paciente se beneficia del tratamiento con un agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr, en el que el agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr es un anticuerpo frente a EGFr.
PDF original: ES-2639651_T3.pdf
Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.
(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.
Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.
PDF original: ES-2637411_T3.pdf
Fragmentos del extremo terminal C del receptor de adiponectina (CTF)-inmunoglobulina.
(26/07/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Un método para detectar fragmento del extremo terminal C de ADIPOR1 o ADIPOR2 unido covalentemente a inmunoglobulina, una cadena pesada o ligera de inmunoglobulina, o un fragmento de inmunoglobulina (Ig-CTF) en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
a. exponer una muestra biológica derivada de un sujeto de una primera especie a un primer anticuerpo de una segunda especie que se une preferentemente al Ig-CTF de la primera especie o un fragmento de unión al antígeno del mismo, formando una mezcla;
b. exponer dicha mezcla a un segundo anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno de una tercera especie que se une preferentemente al Ig de la primera especie; y
c. detectar el Ig-CTF presente en dicha muestra.
PDF original: ES-2645228_T3.pdf
Estratificación basada en la hormona vasoactiva de los pacientes que sufren de enfermedades relacionadas con la función/disfunción endotelial.
(26/07/2017) Procedimiento para la estratificación de un sujeto que presenta una enfermedad aguda o crónica en sujetos que presentan un efecto desfavorable y sujetos que no presentan un efecto desfavorable para evitar un efecto desfavorable tras recibir una medicación particular, en el que dicha enfermedad afecta la función/disfunción endotelial,
que comprende las etapas de:
(i) determinar en una muestra de líquido corporal de dicho sujeto la concentración de una hormona vasoactiva o fragmentos de la misma, o precursores o fragmentos de los mismos que presentan una longitud de por lo menos 12 residuos aminoácidos;
(ii) estratificar dichos sujetos en una de las categorías siguientes:
- respondedor y no respondedor…
Un anticuerpo que se une específicamente al factor de crecimiento insulinoide 1.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
GHRELINA-O-ACIL TRANSFERASA (GOAT) Y SUS USOS.
(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.
La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARNm que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.
Diagnóstico y estratificación del riesgo de infecciones y enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones por medio de provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.
(03/05/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MULLER, BEAT, MORGENTHALER,Nils, PAPASSOTIRIOU,Jana.
Procedimiento para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas del grupo: neumonía, neumonía adquirida en la comunidad, sarcoidosis, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.
PDF original: ES-2634137_T3.pdf
Progastrina y patologías hepáticas.
(03/05/2017). Solicitante/s: Progastrine et Cancers S.à r.l. Inventor/es: FLOCH,JEAN-FRANÇOIS, HOUHOU,LEÏLA.
Procedimiento para diagnosticar si un paciente presenta múltiples patologías hepáticas, en el que una primera patología hepática ha sido diagnosticada en un paciente, que comprende la etapa de determinación del nivel de progastrina humana (hPG) en una muestra de plasma o suero de dicho paciente, en el que un nivel umbral de progastrina de por lo menos 400 pM indica que dicho paciente probablemente padece por lo menos una patología hepática adicional.
PDF original: ES-2636663_T3.pdf
Predicción del desenlace en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(12/04/2017) Un procedimiento para el pronóstico y/o la evaluación del riesgo y/o la monitorización de la terapia y/o la gestión de pacientes con EPOC, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
i) proporcionar una muestra de un fluido corporal de dicho paciente,
ii) determinar en dicha muestra el nivel de al menos un biomarcador, seleccionado del grupo que consiste en proadrenomedulina (proADM), péptido pronatriurético, provasopresina (proAVP) y procalcitonina (PCT) o fragmentos de los mismos de al menos 12 aminoácidos de longitud,
iii) determinar los parámetros del índice BODE de acuerdo con una de las siguientes etapas:
iii-a) determinar…
Procedimiento para diagnosticar y monitorizar la isquemia cardíaca en pacientes con dolor torácico agudo y sin infarto de miocardio.
(12/04/2017) Un procedimiento para diagnosticar un estado isquémico de un sujeto que muestra signos y síntomas de síndrome coronario agudo pero que no cumple los criterios diagnósticos de un infarto de miocardio por tener una cantidad de troponina T determinada en una muestra del sujeto menor de 0,1 ng/ml, que comprende
(a) determinar la cantidad de tirosina quinasa-1 similar a fms soluble (sFLT-1) en una muestra de dicho sujeto,
(b) comparar la cantidad de sFLT-1 determinada en la etapa a) con al menos una cantidad de referencia, y
(c) diagnosticar el estado isquémico basándose en la información obtenida en la etapa b), en el que una cantidad de sFLT-1 por debajo de la cantidad de referencia es indicativa de un estado no isquémico no asociado o que conduce a una disfunción cardíaca reversible o una lesión cardíaca…
Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria.
(21/12/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, STRUCK, JOACHIM, DIEPLINGER,BENJAMIN, KOLLERITS,BARBARA, KRONENBERG,FLORIAN.
Método in vitro para la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria o para el seguimiento de la terapia de la enfermedad renal crónica en un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria y en el que dicho paciente no está en la fase terminal de una enfermedad renal, que comprende las etapas siguientes:
a. proporcionar una muestra de un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria,
b. determinar el nivel de MR-proADM,
c. comparar el nivel de MR-proADM con un valor predeterminado y correlacionar el nivel de MR-proADM con la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria, en el que un nivel de MR-proADM aumentado en los valores iniciales es un predictor de progresión.
PDF original: ES-2618077_T3.pdf
Método para identificar ligandos para receptores sigma-1.
(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural,
(ii) un resto de proteína fluorescente donador, y
(iii) un resto de proteína fluorescente aceptor,
en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.
PDF original: ES-2617515_T3.pdf
Cuantificación de glucocorticoides en escamas, espinas, radios de aletas u otolitos de peces como biomarcadores de estrés crónico.
(26/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: AERTS,JOHAN, DE SAEGER,SARAH.
Un método in vitro para cuantificar el nivel de estrés crónico en un pez que comprende:
- obtener al menos una escama de dicho pez,
- extraer glucocorticoides de dicha escama,
- purificar los glucocorticoides extraídos de dicha escama,
- cuantificar dichos glucocorticoides purificados, y
- correlacionar dichos glucocorticoides cuantificados con un nivel de estrés crónico.
PDF original: ES-2669246_T3.pdf
Método de identificación de riesgo para el trastorno del tiroides.
(26/10/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MARGOLIN,DAVID H.
Un método para la identificación de un paciente que está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento con un régimen que agotan los linfocitos, en el que el método comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra la peroxidasa tiroidea o los microsomas tiroideos en una muestra biológica obtenida del paciente, en el que si los anticuerpos están presentes en la muestra, entonces el paciente está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento.
PDF original: ES-2612558_T3.pdf
Procalcitonina para el diagnóstico de infecciones bacterianas y la guía del tratamiento antibiótico en pacientes con apoplejía aguda o accidente isquémico transitorio.
(03/08/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, MULLER, BEAT, HARTMANN,OLIVER, HEIN,FRAUKE. DR.
Procedimiento in vitro para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que ha sufrido una apoplejía aguda o un accidente isquémico transitorio, que comprende las etapas siguientes:
(i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra obtenida de un paciente menos de 72 horas después de la aparición de la apoplejía aguda o del accidente isquémico transitorio utilizando un ensayo de detección de PCT con una sensibilidad funcional del ensayo inferior a 0,06 ng/ml;
(ii) determinar si dicho paciente tiene una infección bacteriana o no por comparación de dicho nivel de PCT con un nivel umbral predeterminado.
PDF original: ES-2601104_T3.pdf
GPCR con expresión mejorada en superficie celular.
(15/06/2016). Solicitante/s: Canvax Biotech, S.L. Inventor/es: PAZ ROJAS,ELIER, GARCÍA MACEIRA,FÉ ISABEL, LUNA GUERRERO,VERÓNICA INMACULADA, MONTERO PEÑALVO,MARÍA GRACIA, GARCÍA MACEIRA,TANIA, MORALES MARTÍNEZ,JOSÉ ANDRÉS, ARAGÓN GÓMEZ,ANA BELÉN, QUESADA MOLINA,ANA, MÁRQUEZ MORALES,AURORA MARÍA.
Uso de una secuencia de ácido nucleico como se representa en SEQ ID NO: 2 o una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos como se representa en SEQ ID NO: 9 o una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos LAAMAPGAAVGA o una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos LAAMAPGATVGT, para mejorar la expresión en superficie celular de un receptor acoplado a proteína G (GPCR) eucariota en células eucariotas in vitro.
PDF original: ES-2592263_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MENG, YU-JU, G., HONG,KYU H, GUTIERREZ,JOHNNY.
Un kit de anticuerpo-ELISA sandwich capaz de detectar de manera selectiva isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo las isoformas VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110, en donde el kit comprende:
(a) un reactivo de captura que comprende un anticuerpo monoclonal contra VEGF humano, en donde el anticuerpo monoclonal es capaz de detectar especificamente isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110; y
(b) reactivos de deteccion que comprenden un anticuerpo detectable, en donde el anticuerpo detectable es MAb A4.6.1, obtenible a partir del hibridoma A4.6.1 depositado en la ATCC con el numero de referencia HB10709.
PDF original: ES-2584322_T3.pdf
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(08/06/2016) Un procedimiento para evaluar una afección de un sujeto en el tiempo, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera puntuación de riesgo MACE (episodio cardíaco adverso grave) (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral N-terminal (NP-proBNP) en el sujeto una segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente…
Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria.
(25/05/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, STRUCK, JOACHIM, DIEPLINGER,BENJAMIN, KOLLERITS,BARBARA, KRONENBERG,FLORIAN.
Método in vitro para la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria o para el seguimiento de la terapia de la enfermedad renal crónica en un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria y en el que dicho paciente no está en la fase terminal de una enfermedad renal, que comprende las etapas siguientes:
a. proporcionar una muestra de un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria,
b. determinar el nivel de MR-proANP,
c. comparar el nivel de MR-proANP para el paciente con un valor predeterminado correlacionando el nivel de MR-proANP con la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria, en el que un nivel de MR-proANP aumentado en los valores iniciales es un predictor de progresión.
PDF original: ES-2587717_T3.pdf
Moduladores del receptor MRG.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, MICUS,SINA.
Un procedimiento de cribado para un antagonista de un receptor Mrg que comprende las etapas de a. poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido receptor Mrg en presencia de un polipéptido CXCL14.
b. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en presencia de dicho compuesto de ensayo,
c. poner en contacto el CXCL14 con un polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo,
d. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo.
PDF original: ES-2659184_T3.pdf