CIP-2021 : C07C 45/65 : por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales;
por hidrogenólisis de grupos funcionales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/65 · · por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso quimioenzimático para la preparación de lactonas y cetonas macrocíclicas.
(03/06/2020) Un proceso quimioenzimático para preparar una lactona o una cetona macrocíclica, que comprende:
cultivar un microorganismo recombinante que comprende una vía biosintética de ácidos grasos modificada que comprende una ω-hidroxilasa u oxigenasa de EC 1.14.15.3 para producir al menos un tipo de derivado de ácido graso in vivo, en donde el cultivo se realiza con una materia prima basada en carbono; y
poner en contacto el derivado de ácido graso ex vivo con un reactivo en condiciones suficientes para producir una lactona o una cetona macrocíclica,
en donde dicho derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un ácido graso omega-hidroxi (ω-OH FA), un ácido graso omega-hidroxi insaturado (ω-OH FA insaturado), un éster de ácido graso omega-hidroxi (éster de ácido graso ω-OH), un éster de ácido graso omega-hidroxi…
Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales impurificadas procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona.
(10/07/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: WOYCIECHOWSKI, MATTHIAS, DR., JANSEN,Robert, KRECZINSKI,MANFRED.
Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales impurificadas procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona, mediante tratamiento de las aguas residuales procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona a partir de la reacción de isoforona con ácido cianhídrico mediante oxidación con un agente oxidante elegido de peróxido de hidrógeno, peróxido de hidrógeno activado (activado mediante hierro, UV u ozono), caroato, solución de hipoclorito sódico o hipoclorito generada in situ mediante inyección de cloro, y dióxido de cloro.
PDF original: ES-2746236_T3.pdf
Adición del 1,4-conjugado asimétrico catalizado por metal de compuestos de vinilboro a 4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituidos en 2 que producen prostaglandinas y análogos de prostaglandinas.
(20/02/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de 4-oxi-ciclopentan-1-ona 2,3-disustituido de fórmula I**Fórmula**
el procedimiento comprende poner en contacto un compuesto4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituido en 2 de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en un disolvente con un aditivo metálico, opcionalmente en presencia de un aditivo básico, para dar el compuesto de fórmula I;
en la que
R1, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, alquenilo o alquinilo; o R3 y R5 se toman juntos para formar un anillo carbocíclico de 5 a 7 miembros, que tiene opcionalmente…
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fenilindano.
(28/11/2018) Un procedimiento para la preparación de 5-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il]-3-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il-fenil]-2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1H-indeno (dímero 5) que comprende las etapas siguientes:
i. se acila cumeno con un compuesto de fórmula Ia, siendo X0 Cl o Br, para obtener un compuesto de fórmula IIa, y el compuesto de fórmula IIa es halogenado para obtener un compuesto de fórmula III, siendo X1 Cl o Br; o se halogena cumeno para obtener un compuesto de fórmula IIb, y el compuesto de fórmula IIb es acilado con el compuesto de fórmula Ia para obtener el compuesto de fórmula III, según el esquema siguiente: **Fórmula**
ii. el compuesto de fórmula…
Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales impurificadas procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona.
(02/05/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WOYCIECHOWSKI, MATTHIAS, DR., JANSEN,Robert, KRECZINSKI,MANFRED.
Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales impurificadas procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona,
Mediante
A) tratamiento de las aguas residuales procedentes de la preparación de nitrilo de isoforona a partir de la reacción de isoforona con ácido cianhídrico mediante hidrólisis alcalina de nitrilo de isoforona para dar isoforona y las sales de ácido cianhídrico en un intervalo de pH de 12,5 a 13,7, a temperaturas de 60 a 200ºC, y
B) tratamiento de las aguas residuales de 1. mediante oxidación con un agente oxidante elegido de peróxido de hidrógeno, peróxido de hidrógeno activado (activado mediante hierro, UV u ozono), carbonato, solución de hipoclorito sódico, mediante hipoclorito generado in situ mediante la inyección de cloro, y dióxido de cloro.
PDF original: ES-2673444_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Proceso para la fabricación de alquenonas.
(13/01/2016) Proceso para la preparación de una alquenona, que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar un precursor halogenado de la alquenona
(b) eliminar el haluro de hidrógeno de dicho precursor para formar la alquenona mediante un tratamiento de termólisis seleccionado de una termólisis llevada a cabo a una temperatura de más de 90 ºC a 120 ºC, una termólisis rápida, una termólisis a vacío llevada a cabo a una temperatura de 60 ºC a 140 ºC y una termólisis por arrastre con gas inerte, en el que el precursor halogenado de la alquenona correspondiente a la Fórmula (I): R1-C(O)-CH2- CH(X)-OR2 (I) en la que X representa flúor, cloro o bromo y R1 es un grupo alquilo C1-C4 fluorado, preferentemente un grupo CF3; y R2 representa arilo, arilo sustituido, o un grupo alquilo C1-C10 que está opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno se prepara…
Procedimiento químico para la producción de éteres de haloalquenona.
(13/08/2014) Un procedimiento continuo para producir un éter de haloalquenona de la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es haloalquilo C1 - C6, R2 es un alquilo C1 - C6 o fenilo, comprendiendo el procedimiento:-
(i) hacer reaccionar, en un primer reactor de tanque con agitación continua que comprende un disolvente, un haluro de la Fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es como se definió previamente y R3 es halógeno, con un vinil éter de la Fórmula (III):**Fórmula**
en la que R2 es como se definió previamente, para formar un compuesto intermedio de la Fórmula (IV),**Fórmula**
en la que la concentración del vinil éter de la Fórmula (III) en la masa de reacción es 15% o menor p/p y (ii) transferir…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE MONOACETAL DE CICLOPROPANO Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(18/07/2011) Un método para producir un derivado de monoacetal de ciclopropano representado por la fórmula (III): en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo arilo que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo alquenilo o un grupo aralquilo, R 8 representa un grupo hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo arilo que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes o un grupo aralquilo, y R 9 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo representa un grupo hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE 2,7-DIMETIL-OCTA-2,4,6-TRIENDIAL.
(15/02/2011) Procedimiento para la obtención de 2,7-dimetil-octa-2,4,6-triendial de la fórmula I, **(Ver fórmula)**por medio de a) la doble condensación de enoléter de un butendial-bisacetal de la fórmula II **(Ver fórmula)**con un enoléter de la fórmula III, **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de ácido de Lewis para dar un producto de condensación de la fórmula IV, **(Ver fórmula)**en la que los restos R1 y R2 de las fórmulas II hasta IV significan, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; 15 b) la hidrólisis de los grupos acetal de IV por medio de la adición de un ácido acuoso…
PROCESO PARA LA CONVERSION DE CICLODODECANO-1,2-DIONA A CICLODODECANONA.
(16/04/2006). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: AMEY, RONALD, LEE.
Un proceso para la conversión de una ciclododecano-1, 2- diona a una ciclododecanona comprendiendo la puesta en contacto de la ciclododecano-1, 2-diona con un catalizador que contenga cobre o níquel.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS, ALFA, BETA-INSATURADAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF.
Procedimiento para la obtención de cetonas cíclicas, , -insaturadas de la formula II mediante deshidrogenación de cetonas cíclicas de la formula I en las cuales significa n uno de los números de 1 a 10 y que pueden estar, en caso dado, substituidas, a temperatura elevada en presencia de catalizadores en fase gaseosa, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en ausencia de oxígeno o en presencia de menos de 0, 5 mol de oxígeno/mol del compuesto I a temperaturas desde 250 hasta 600ºC y con catalizadores con una superfície-BET mayor de 0, 5 m2/g.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CICLOALQUENONAS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS, EIERMANN, MATTHIAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 - CICLOALQUENONAS DE FORMULA I, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN 2 - ALCOXICICLOALCANONA Y/O UN 2 - HIDROXIALCANONACETAL , EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20, M ES 0, 1, 2, 3 Y R ES ALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, SE SOMETE A UNA REACCION DE ELIMINACION EN FASE GASEOSA EN UN CATALIZADOR ACIDO HETEROGENEO.
PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.
SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEINER, HEINZ, TOBLER, HANS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO DE FORMULA (I); TRATA DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE HACER REACCIONAR EL (ALFA), (ALFA)-DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO CON HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE APROLICO ARGANICO, A TRAVES DE DESHALOGENACION CATALITICA CON BUENA SELECTIVIDAD Y BUENA TRANSFORMACION QUIMICA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE ACILOCICLOHEXANDIONAS HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO OH, E Y ES H, O BIEN X E Y JUNTOS FORMAN UN ENLACE. EL COMPUESTO (I) ASI PRODUCIDO PUEDE SER DESACETILADO EN CONDICIONES BASICAS PARA FORMAR NABUMETONA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.
PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUST, HARALD, SIEGEL, HARDO, DR., FRITZ, GERHARD DR., LERMER, HELMUT, DR., STECK, WERNER, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) A PARTIR DE BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) O DE SUS ACETATOS, EN LOS QUE R1 EN EL GRUPO R1OFENILETER ES UN REOALIO CLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO O ALQUILARILO; R (AL CUADRADO) = H, OH O ES IDENTICO A R1 Y AL MENOS HAY UN GRTUPO R1O-FENILETER EN POSICION ORTO, META O PARA RESPECTO A LA FUNCION ALDEHIDO. EN ESTE PROCESO SE HACEN REACCIONAR BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) O SUS ACETATOS, EN LOS QUE R1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE Y AL MENOS UN GRUPO R1O-FENIOLETER TIENE LA POSICION MENCIONADA ANTES RESPECTO A LA FUNCION ALDEHIDA, EN PRESENCIA DE AGUA EN ZEOLITAS COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS PARA CONVERTIRLOS EN HIDROXIBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I). COMO CATALIZADORES SE USAN ESPECIALMENTE ZEOLITAS DEL TIPO PENTASILO.
PROCESO DE OBTENCION DE FORMILCICLOPROPANO.
(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR..
OBTENCION DE FORMILCICLOPROPANO (I) POR CICLACION DE 4 CLOROBUTANAL MEDIANTE UNA BASE MINERAL. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS DE 50 A 150 (GRADOS) C EN UN SISTEMA LIQUIDO DE DOS FASES, COMPUESTO POR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA NO MEZCLABLE CON AGUA. EL FORMILCICLOPROPANO SE SEPARA CONTINUAMENTE DE LA MEZCLA DE REACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENOIMIDAZOLES.
(16/04/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDENOIMIDAZOLES, DE SUS TAUTOMEROS Y SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y X, Y, Q, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE N-ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE SU CORRESPONDIENTE TAUTOMERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS PROXIMAS A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y/O ANALGESICOS.
