CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS MIMETICOS DE LA HOJA BETA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL.
SE DESCRIBEN MIMETICOS DE LAMINA RELACIONADOS CON LOS MISMOS PARA IMPARTIR O ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA DE LAMINA UN ASPECTO, LOS MIMETICOS DE LAMINA OVALENTE AL EXTREMO O AL INTERIOR DE LA LONGITUD DEL PEPTIDO O LA PROTEINA. LOS MIMETICOS DE LAMINA {BE} POSEEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS EN GENERAL, INCLUYENDO ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS SERICAS TALES COMO TROMBINA, ELASTASA Y FACTOR X.
DERIVADOS OXAZOLIN-AMIDICOS BASICOS DE LOS ANTIBIOTICOS GE2270 Y SIMILARES.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, SENECI, PIERFAUSTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS OXAZOLINAMIDA DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y ANALOGOS DE GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA EL NUCLEO DE LA MOLECULA DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDA DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS PRINCIPALMENTE FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR N-AMIDOPIPERIDINILO(3/4) O N-AMIDINO-1,4-OXAZINILO(2) , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(01/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, SCHMID, GERARD, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS.
LAS NUEVAS SULFONAMIDOCARBOXAMIDAS , DE FORMULA DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA X1 O X2, T ES CH2 O O, Y A, M, Q E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA TROMBINA, Y REDUCEN EL FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SON OBTENIDOS POR LA AMIDINIZACION DE UNO DE LOS GRUPOS AMINO CICLICOS EXISTENTES, DE LA AGRUPACION X O POR LA FORMACION AMIDO C(O)N(Q).
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUO, MASAAKI, HAGIWARA, DAIJIRO, MIYAKE, HIROSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR, R2 ES ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R4 ES ALKILO INFERIOR, R5 ES ARALKILO INFERIOR, R6 ES AMINO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y X ES O, S O N-R7, DONDE R7 ES N-N-DIALKILAMINO(INFERIOR)ALKILO(INFERIOR) , QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LA TAQUIQUININA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXACINDIONAS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO FRENTE A OTRAS CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A LAS BE - LACTAMAS. ADEMAS, LOS CITADOS COMPUESTOS SON…
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANTONSSON, KARL, THOMAS, BYLUND, RUTH, ELVY, GUSTAFSSON, NILS, DAVID, NILSSON, NILS, OLOV, INGEMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES COMPETITIVOS NUEVOS DE PROTEASAS DE SERINA SIMILARES A LA TRIPSINA, SU SINTESIS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, ANTICOAGULANTES E INHIBIDORES ANTIINFLAMATORIOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA MISMA, DE ACUERDO CON LAS FORMULAS (I): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B Y (V): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B-D, DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE), A{SUP,2} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIIA), (IIIB), (IIIC), B REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IVA), (IVB), (IVC), (IVD). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS NOVEDOSOS, EL NUEVO USO DE LOS MISMOS Y ESPECIALMENTE NUEVOS FRAGMENTOS ESTRUCTURALES EN SINTESIS DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS AZACICLOALQUILALCANOILICOS ANTITROMBOTICOS.
(01/05/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KLEIN, SCOTT, I., MOLINO, BRUCE, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AZACICLOALQUILALCANOIL PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA Y LA FORMACION DE TROMBOS Y SON POR TANTO UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ASOCIADA CON ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA APOPLEJIA, LAS ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS Y LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, A METODOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS EN MAMIFEROS QUE NECESITEN ESTA TERAPIA QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1,5-BENZODIACEPINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA O AGONISTA DE CCK.
(16/04/2001). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: SUGG, ELIZABETH, ELLEN, SZEWCZYK, JERZY, RYSZARD, AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, FINCH, HARRY, CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA CON LOS RECEPTORES DEL CCKA HACIENDO POSIBLE QUE MODULEN LAS HORMONAS GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK) EN LOS MAMIFEROS Y SE UTILIZAN EN MEDICINAS COMO AGENTES ANORECTICOS EN LA REGULACION DEL APETITO, EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EL MANTENIMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO.
INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL-AMINOPEPTIDASA DE TIPO IV.
(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.
LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, KURZ, KENNETH DEAN, ROTHENBERGER, ROBERT BERKEY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
ANALOGOS DE LA DIFLUOROESTATONA.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
COMPUESTOS DE AZEPINO(2,1-A)ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES SON INHIBIDORES DOBLES DE NEP Y ACE. LOS COMPUESTOS EN DONDE A ES SON SELECTIVOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
INHIBIDORES DE ACCION DUAL QUE CONTIENEN UNA TIAZOLOBENZAZEPINA.
(16/01/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., SUN, CHONG-QING.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES SON INHIBIDORAS DOBLES DE NEP Y ACE.COMPUESTOS EN DONDE A ES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACE.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA (I) EN LAS CUALES R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (CH2)Q NRR , EN DONDE Q ES 1, 2, 3, 4, 5, O 6 PARA CADA UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3; SIENDO M, N Y P, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 6; R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO C10-22 SATURADO O INSATURADO SIENDO AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS DIFERENTES AL HIDROGENO; U ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO AMINA OPCIONALMENTE MONOALQUILADO, Y ES UN GRUPO CARBONILO…
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, DERIVADOS FOTORRETICULABLES DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO Y DERIVADOS RETICULADOS DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
INHIBIDORES Y SUSTRATOS DE LA TROMBINA.
(01/11/2000) PEPTIDOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES O SUBSTRATOS DE LA TROMBINA SE DERIVAN DE LA FORMULA D LOGOS, EN DONDE PHE SE ENCUENTRA SUBSTITUIDO POR (A), EN DONDE AR1 Y AR2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE ENCUENTRAN SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENIL, TIENIL, PIRIDIL, NAFTIL, TIONAFTIL, INDOLIL Y GRUPOS SATURADOS QUE SE CORRESPONDAN CON ESTOS, OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDOS POR HASTA 3 GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL C1 ALES O DIFERENTES Y SE ENCUENTRAN SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTAN DE CH2, CH2 O GRUPOS SATURADOS QUE SE CORRESPONDAN CON ESTOS, PERO UNO DE AR BENCIL, Y ARG PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ACIDO AMINO DE LA FORMULA (B), EN DONDE Y = [CH2]N -Q, (C), DONDE Q = H, AMINO, AMIDINO, IMIDAZOLA, GUANIDINO O ISOTIOUREIDO Y N = 1 ERIBLEMENTE 3 IL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO…
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDO-PEPTIDICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LANGO, JOZSEF, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): D - XAA - PRO - ARG - H, DONDE XAA REPRESENTA UN GRUPO 2 - CICLOHEPTIL - 2 - HIDROXIACETILO O 2 - CICLOPENTIL - 2 - HIDROXIACETILO, PRO REPRESENTA UN RESIDUO L - PROLILO Y ARG REPRESENTA UN RESIDUO L - ARGINILO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DE LA INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR ANTICOAGULANTES, ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS BISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO(C)AZEPIN-3-ONA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[C]ACEPIN-3-ONA DE MERCAPTOACETILAMIDO DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
OLIGOPEPTIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/07/2000). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO.
UNOS COMPONENTES OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I). LOS COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) SON ANTIFUNGICIDAS PARA PROPOSICIONES AGRICOLAS.
ESTERES DEL ACIDO 2-(R)-FLUOROSULFONILOXI-4-FENIBUTIRICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE CARBOXIALQUILDIPEPTIDOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VALLES RODOREDA,MARTIN.
Esteres del ácido 2- (R) - fluorosulfoniloxi -4- fenilbutírico, procedimiento para su obtención y procedimiento para su utilización en la preparación de carboxialquildipéptidos; estos ésteres de fórmula I(R{sub,1 : bencilo o alquilo C{sub,1 -C{sub,6 ) se obtienen mediante reacción de ésteres del ácido 2- (R) -hidroxi -4- fenilbutírico con anhídrido fluorosulfónico en presencia de una base orgánica. Estos ésteres se utilizan en la preparación de carboxialquildipéptidos de fórmula II:(R{sub,1 : hidrógeno o alquilo C{sub,1 -C{sub,6 ; R{sub,2 : metilo o -(CH{sub,2 ){sub,4 -NH{sub,2 , R{sub,3 : hidrógeno).
P-AMIDINOBENCILAMIDAS DIPEPTIDICAS CON RESTOS SULFONILO, O BIEN AMINOSULFONILO N-TERMINALES.
(16/05/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, ZIERKE, THOMAS, PFEIFFER, THOMAS, DR., HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED, BOHM, HANS-JOACHIM, KOSER, STEFAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE ALANILGLUTAMINA.
(01/04/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, INOUE, KUNIMI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, NAKAGUCHI, YASUNORI, SHINMURA, HIROYUKI, ONO, YASUYUKIOSAWA, YUTAKA, MIZUTAKI, SHOICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR ALANIGLUTAMINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE PROPIONILGLUTAMINA N(2-SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) : DONDE X REPRESENTA HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI, O ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CON AMONIACO A UNA TEMPERATURA DE 60 (GRADOS) C O MENOS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LA ALANIGLUTAMINA ALTAMENTE PURIFICADA PUEDE SER PRODUCIDA EN GRANDES CANTIDADES SIN RACEMIZACION.
(16/03/2000) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0 AMINO, -NH-ALQUILO DE C 1 A 4, -NH(CH2)1-4-C6H5, -NH(CH2)1-4-C6H4-HAL , -NH-C6H4-COOH, -NHC6H4-COOALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOLASTATINA 15 Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, RITTER, KURT, ULRICH, KARL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, BURGER, ERICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE EL GRUPO B ES A2-NR2R5 O R5; DONDE EL GRUPO R5 ES UN RESTO DE FORMULA (II), (III), O (IV) Y R1, A1, A2, R2, R3, R6, R7, R8, R9, X, Y, Z, T Y U TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PRODUCCION Y SU APLICACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALORES ANTAGONISTAS DE NEROQUINONA (TACHYQUINONA).
PERFLUOROALQUILCETONAS , INHIBIDORAS DE ELASTASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., CURRAN, TIMOTHY, T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA, EN CONCRETO ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, Y A NUEVOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS MISMOS. COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UN TRASTORNO INFLAMATORIO NEUTROFILO ASOCIADO.
FOSFONILDIPEPTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/12/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, ESCOGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO O TIOALQUILO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA, GRUPOS CARBOXILICOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO; R{SUB,2} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO O UN ALRALQUIL QUE TENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA…
INHIBIDORES DE CATEPSINA G Y ELASTASA PARA PREVENIR LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE.
NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.
