CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/10/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ADAMS, STEVEN PAUL, MIYANO, MASATERU.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS NIMETICOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA. DONDE X = 4 A 8, Y = 0 A 4, W = CH SUB 2-CH SUB 2 O CH = CH, Z = H, COOH, CONH SUB 2, CH SUB 2 OH, CO SUB 2 R, CH SUB 2 OR O ALQUILO C SUB 1-6, R = ALQUILO C SUB 1-6, AR = UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO OTRO QUE PIRIDILO, Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
COMPUESTOS DE PEPTIDILO Y SU USO TERAPEUTICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED, OWEN, DAVID, ALAN CHIROSCIENCE LIMITED, MONTANA, JOHN, CHIROSCIENCE LTD., WATSON, ROBERT, JOHN, CHIROSCIENCE LIMITED, PHILLIPSON, NEIL, CHIROSCIENCE LIMITED.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ Y TFN.
DERIVADOS PEPTIDICOS DEL ACIDO BORONICO CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO, (PIRIDIN-2-IL) METILO, DIFENILMETILO, FLUORENILO, NAFTILMETILO, BENZOCICLOBUTILO, (DICICLO-PROPILMETIL) METILO, INDANILO O CICLOALKIL(C3-C7)METILO , R'2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO O BIEN R2 Y R'2 REPRESENTAN JUNTOS C6H5-CH = R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, GUANIDINOFENILO, AMIDINOFENILO, AMINOFENILO,…
COMPUESTOS CON UN GRUPO SULFAMOILO Y AMIDINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE AR1 REPRESENTA NAFTILO, FENILO, QUINOLILO O ISOQUINOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; AR2 REPRESENTA FENILO O TIENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R1, R2 Y R'2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, (C1-C4)ALKILO O R1 NO REPRESENTA NADA Y N ESTA LIGADO A AR2 Y EVENTUALMENTE R2 Y R'2 FORMAN UN DOBLE ENLACE, O R1 O R2 ESTA LIGADO A AR2 Y REPRESENTA (C1-C3)ALKILENO; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, (C1-C4)ALKILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO EN (C2-C7); Z1 REPRESENTA (C1C12) ALKILENO; Q1 REPRESENTA METILO, AMINO, (C1C4)ALCOXICARBONILAMINO…
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
USO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL.
SE FACILITA UN NUEVO COMPUESTO TERAPEUTICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA BRONQUITIS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS.
DISOLUCION OSMOLAR BAJA ALTAMENTE CALORICA PARA NUTRICION PARENTERAL TOTAL A TRAVES DE APLICACION PERIFERICA VENOSA.
(16/02/1999) EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UNA SOLUCION OSMOLAR BAJA, ALTAMENTE CALORICA PARA LA NUTRICION PARENTERAL TOTAL MEDIANTE APLICACION PERIFERICA VENOSA CON UNA OSMOLARIDAD DE AL MENOS 900 MOSMOL/L, CONTENIENDO AMINOACIDOS, HIDRATOS DE CARBONO, GRASA Y ELECTROLITO, ASI COMO EVENTUALMENTE LAS SUSTANCIAS ADICIONALES Y AUXILIARES HABITUALES, ESTANDO INCLUSO LIBRE DE GLICERINA Y CON UN VALOR DE PH EN LA ZONA NEUTRA. ESTA SOLUCION SE COMPONE A PARTIR DE TRES SOLUCIONES PARCIALES, ES DECIR DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDO CON ELECTROLITOS, DE UNA SOLUCION DE HIDRATOS DE CARBONO CON ELECTROLITOS Y DE UNA EMULSION DE GRASA LIBRE DE GLICERINA, QUE SON MEZCLADAS UNA CON OTRA DE FORMA INMEDIATA ANTES DE LA APLICACION. LA SOLUCION DE GLUCOSA Y LA SOLUCION DE AMINOACIDOS PUEDEN SER CONSERVADAS Y SEPARADAS UNA DE OTRA EN AMBOS COMPARTIMENTOS DE…
DIPEPTIDOS POLIMERIZABLES. SINTESIS, POLIMERIZACION Y UTILIZACION DE LOS POLIMEROS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, BOMER, BRUNO, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIPEPTIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, POLIMERIZABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU POLIMERIZACION Y UTILIZACION DE LOS POLIMEROS COMO ADSORBENTES PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.
DERIVADOS DEL AMINOMETILENO DE SULFONAMIDO COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., OSTERMAN, DAVID G., KATZ, MICHAEL E., DALLY, ROBERT D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
COMPUESTOS TERAPEUTICOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESCONECTADAS CON LA DEFICIENCIA DE GLUTATION, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: PROSPA B.V. Inventor/es: FERRARI, LORENZO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACILADOS DE AZUFRE DE L-PRIGLUTAMIL-L-CISTEINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ALKILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EL PROCESO PARA SU PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A DEFICIENCIA DE GLUTATIONA.
DERIVADOS DE 4-OXO-2-TIOXOIMIDAZOLIDINA COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE.
INHIBIDORES DE TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA TAL COMO SE ESPECIFICA DONDE A ES POR EJEMPLO FENILGLICILO, Y FENILALANILO, (ALFA) INA DONDE EL GRUPO AMINO ESTA PREFERENTEMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOIL ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UN GRUPO BICICLO POR EJEMPLO 1,2,3,4 TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR FORMACION DE COAGULO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL METODO E INTERMEDIOS PARA LOS INHIBIDORES.
DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
ADUCTOS DE BISULFITO DE ALDEHIDOS DE ARGININA UTILES COMO INHIBIDORES DE TROMBINA Y COMO ANTICOAGULANTES.
(16/10/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ADUCTOS DE BISULFITO DE DERIVADOS DE ALDEHIDOS DE L-ARGININA, TENIENDO LOS ADUCTOS LA FORMULA (I) DONDE M, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES DE TRASTORNOS TROMOEMBOLICOS.
NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LOS NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO CH2-R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, TRIFLUOMETILO O BENCILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ACILAMINOALQUILO O BENCILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-12 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O TRIFLUOMETILO; R4 Y R5, QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO OR6 O NHR6, EN DONDE R6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O BENCILO; Y REPRESENTA UN GRUPO -CH2-, =CH- O =N-; A REPRESENTA UN GRUPO -(CH2,3- CUANDO Y ES…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
DERIVADOS DE FORMULA (I), SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA COLECISTOQUININA (CCK) Y DE LA GASTRINA Y SON PUES UTILES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS UNIDOS A LA CCK QUE AFECTAN A LA GASTRINA REFERIDOS AL SISTEMA NERVIOSO Y AL APARATO GASTROINTSTINAL.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA PEPTIDASA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
ESTE INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS QUE EL ATOMO DE NITROGENO DE GRUPO AMIDO ESCISIBLE DEL SUBSTRATO PEPTIDO HA SIDO REEMPLAZADO POR H, O UNA MOLECULA DE MALONIL SUBSTITUIDO. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUBTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES ESPECIFICOS DE ENZYMA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES PODRA TENER CONSECUENCIAS FISIOLOGICA EN UNA GRAN VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASEAS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA CSK Y LA GASTRINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
DERIVADOS OLIGOPEPTIDOS DE IPOXANTINA DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA IPOXANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6, Y A ES EL RESIDUO DE UN DIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO Y PENTAPEPTIDO, SELECCIONADO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) GLICIL-ASPARTATO, ALANIL-GLICINA, GLICIL-GLICINA, ASPARTIL-ARGININA, LEUCIL-ARGININA; B) ARGINIL-LISIL-ASPARTATO , ASPARTIL-LISIL-ARGININA , LISIL-PROLIL-ARGININA , PROLIL-PROLIL-ARGININA , LISIL-ISTIDIL-GLICINAMIDA , PROLIL-FENILANIL -ARGININA, FENILALANIL-PROLIL-ARGININA; C) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALINA , VALIL-ASPARTIL-LISIL-ARGININA , TREONIL -VALIL-LEUCIL-HISTIDINA; D) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALIL-TIROSINA. LOS DERIVADOS ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE.
INHIBIDORES ORIGINALES DE TROMBINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NEISES, BERNHARD, BROERSMA, ROBERT, J., JR., TARNUS, CELINE, GANZHORN, AXEL.
ESTE INVENTO ESTA RELACIONADO CON DERIVADOS ORIGINALES DEL ALQUILO POLIFLUORINATADO DE ALGUNOS TRIPEPTIDOS, CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS EN CONSECUENCIA, CON SU EMPLEO EN LA INHIBICION DE LA TROMBINA Y LA TRIPTASA PULMONAR Y SU APLICACION DE EMPLEO FINAL COMO ANTICOAGULANTES UTILES AL TRATAR LA TROMBOFLEBITIS Y LA TROMBOSIS CORONARIA ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS BASICOS DE PROLIN 70 Y SIMILARES A GE 2270.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, RESTELLI, ERMENEGILDO, SENECI, PIERFAUSTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS AMIDICOS DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y SIMILARES A GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA LA MOLECULA NUCLEO DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
DERIVADOS NUEVOS DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
(16/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., BEY, PHILIPPE, GIROUX, EUGENE L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
SURFACTANTES PEPTIDICOS PULMONARES Y COMBINACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE PULMONARES SINTETICOS QUE CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS DE AMINO ACIDO 3 - 4 QUE TIENEN ESTRUCTURA ALFA - HELICOIDAL Y UN GRUPO ACILO DE CADENA LARGA ENLAZADO COVALENTEMENTE. LOS PEPTIDOS SON UTILES CUANDO COMPRENDEN UNO O MAS LIPIDOS ASOCIADOS EN CONDICIONES RELACIONADAS CON AFECCIONES RESPIRATORIAS.
ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.
(01/05/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, SELVA, ENRICO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.
(16/04/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUIL C1-C7; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-ARIL O -(CH2)N-HET EN LAS CUALES N VALE ENTRE 1 Y 4 Y HET REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE (A) ESTA UNIDO POR MEDIO DEL ATOMO DE N; (B) CONTIENE OPCIONALMENTE N, O Y/O S COMO ATOMOS HETEROS ADICIONALES EN UNA POSICION O POSICIONES DIFERENTES DE LAS ADYACENTES AL ENLACE DEL ATOMO N, (C) ESTA SUSTITUIDO POR OXO EN UNO O AMBOS ATOMOS DE C ADYACENTES AL ENLACE DE ATOMO DE N Y (D) ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS…
ANTIBIOTICOS GE 37468 A, B Y C.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
