CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R19 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y RADICALES ORGANICOS, X1 SE SELECCIONA ENTRE DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y "N" ES 0 O 1, DEBIENDO SER FORZOSAMENTE 1 CUANDO R2 Y R19 SON AMBOS DISTINTOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN SIGUIENDO, ENTRE OTRAS, LA VIA DE COPULAR UN ACIDO ACILMERCAPTOCARBOXILICO O UNA FORMA ACTIVADA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-X1, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO QUE INCLUYE UN GRUPO PROTECTOR DE ESTER FACILMENTE SEPARABLE Y UN GRUPO ACILO, LOS CUALES SON LUEGO ELIMINADOS PARA DAR EL COMPUESTO BUSCADO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE LA HIDANTOINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JABLONKA, BERND, DR., KONIG, WOLFGANG, DR., JUST, MELITTTA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE ESTER METILO DE (ALFA)-L-ASPARTILO-L-FENILALANINA UTILIZANDO UN ANHIDRIDO N-FORMILO-ASPARTICO AISLADO.
(16/01/1996). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: HILL, JOHN B, GELMAN, YEFIM.
SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN HIDROCLORURO DE ESTER METILO DE (ALFA)-L-ASPARTILO-L-FENILALINANINA ((ALFA)-APM-(HCI)). EL (ALFA)-APM(HCI) ES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DEL ASPARTAME.
DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMO ANTICOAGULANTES.
(16/01/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., DICKNEITE, GERHARD, KOSCHINSKY, RAINER, CENEK KOLAR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMINOFENILALANINA, DE LA FORMULA I, LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
AMIDAS DE LA GLICIL-SERINA Y COMPOSICIONES COSMETICAS, FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL.
UTILIZACION COMO AGENTES TENSIOACTIVOS Y/O COMO AGENTES HIDRATANTES, AMIDAS DIPEPTIDICAS DE FORMULA GENERAL (I) RCO-NHCH SUB 2 CONH-CH(CH SUB 2 OH)-COOH EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, LINEAL ORAMIFICADO, EVENTUALMENTE INSATURADO, QUE TIENE DE 7 A 17 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y MEZCLAS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y/O DE SUS SALES; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHAS AMIDAS DIPEPTIDICAS; NUEVAS AMIDAS DIPEPTIDICAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), Y SU PREPARACION. APLICACION EN PARTICULAR A LA REALIZACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LOS CUIDADOS DE LAS PIELES SECAS.
SALES N, N'-(1-OXO-1,2-ETANODIIL)-BIS (ACIDO ASPARTICO) Y SU USO EN COMPOSICIONES DETERGENTES.
(16/12/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HEINZMAN, STEPHEN, WAYNE, HARTMAN, FREDERICK, ANTHONY, PERKINS, CHRISTOPHER, MARK, GLOGOWSKI, MARK WILLIAM.
SE DESCRIBEN DICHAS SALES, METODOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN; SE ILUSTRAN UNAS COMPOSICIONES SECUESTRANTES GENERALES; COMPOSICIONES DE AGENTES QUELATOS PARA METALES DE TRANSICION COMO HIERRO, MANGANESO Y COBRE; COMPOSICIONES DETERGENTES GENERALES PARA LAVANDERIAS QUE COMPRENDEN UN PERBORATO BLANQUEADOR, UN ACTIVADOS Y UN INCREMENTADOR DE ESTABILIDAD (LOS BISASPARTATOS). ESTOS COMPONENTES UNICOS NO FOSFOROSOS SON UTILES EN BAJOS NIVELES Y SE DIFERENCIAS DE LOS AGENTES QUELATOS TRADICIONALES -N-C-C-N-, TAL COMO ETILENO DIAMINOTETRAACETATOS , POR LA PRESENCIA DE UN GRUPO FUNCIONAL AMINO Y AMIDO-, QUE SON ADECUADOS PARA DAR UNAS VENTAJAS ADICIONALES COMO ES LA BIODEGRADACION MEJORADA.
NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.
ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.
DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION Y SUSTANCIAS QUE CONTENGAN ESTAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., DICKNEITE, GERHARD.
DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION Y SUSTANCIAS QUE CONTENGAN ESTAS. SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, EL PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION ASI COMO OTRAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
METODO PARA PURIFICAR UN ESTER DIPEPTIDICO.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, HARADA, TSUNEO, FUKUDA, KEN-ICHI, TOKUDA, AKIRA, OYAMA, KIYOTAKA.
METODO PARA PURIFICAR UN ESTER DIPEPTIDICO POR EFECTO LISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA QUE COMPRENDE UN COMPARTIMIENTO ANODICO, UN COMPARTIMENTO CATODICO Y UN COMPARTIMENTO CENTRAL SE'PARACOS POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE IONES, QUE COMPRENDE EL SUMINISTRO DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL ESTER DIPEPTIDICO QUE CONTIENE ACIDOS ORGANICOS AL COMPARTIMENTO CENTRAL LIMITADO POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE ANIONES Y DE CATIONES O POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE CATIONES Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ELCTROLITO A LOS COMPARTIMENTOS ANODICO Y CATODICO, Y SEPARAR ELECTRICAMENTE LOS ACIDOS ORGANICOS DESDE EL COMPARTIMENTO CENTRAL AL COMPARTIMENTO ANODICO A TRAVES DE LA MEMBRANA CAMBIADORA DE ANIONES.
(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.
PROCESO ENZIMATICO PARA LA DETERMINACION DE ANTIBIOTICOS DE NUCLEO BATA-LACTAMA.
(01/10/1995). Solicitante/s: UCB-BIOPRODUCTS, S.A. Inventor/es: DEGELAEN, JACQUES, FRERE, JEAN-MARIE.
COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) INCUBACION DEL LIQUIDO BIOLOGICO CON LA D-ALANIL-D-ALANINACARBOXIPEPTIDOSA SOLUBLE PRODUCIDA POR LA CAPA ACTINOMADURA R39; 2) LA INCUBACION DE LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA SOLUCION DE SUSTRATO QUE ES UN TIOESTER DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O DE GLICINA; 3) LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE ACIDO 2-MERCAPTOALCANOICO DE FORMULA FORMADO EN LA ETAPA 2); 4) LA COMPARACION DE LA DETERMINACION DE LA ETAPA 3) CON UN PATRON. EN ESTAS FORMULAS, R SUB 1 = BENZOILO, FENILACETILO O N ELEVADO ALPHA-ACETIL-L-LISILO , R SUB 2 = GLICILO O D-ALANILO Y R SUB 3 = H O CH SUB 3. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN ESTUCHE DE ENSAYO QUE COMPRENDE LOS REACTIVOS A APLICAR PARA LA EJECUCION DE ESTE PROCESO.
NUEVO INHIBIDOR DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL, FEIGEN, LARRY PHILIP.
SE DESCRIBE N-[8-[(AMINOIMINOMETIL)AMINO]-1-OXOOCTIL]-N-L-(ALFA)ASPARTIL-L-FENILALANINA COMO UN INHIBIDOR MUY POTENTE DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.
UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DIVERSOS PROBLEMAS INMUNOLOGICOS COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE INMUNODEFICIENCIA O AUTOINMUNE, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK).
(01/08/1995). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: KIM, SUN HYUK.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE CADA R EXP1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 5C, HALOGENO, AMINO, OH, NITRO, CIANO, CARBOXILO, CF3, ETILCARBOXILATO, O H; M ES 0, 1 O 2 Y A ES UN GRUPO - (CH2)N - C = ) - R EXP2 EN EL QUE N VALE DE 1 A 5 Y R (AL CUADRADO) PUEDE SIGNIFICAR DIFERENTES GRUPOS QUS SE ESPECIFICAN, O BIEN A ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5C QUE PUEDE TENER DIFERENTES SUSTITUYENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN DIVERSOS ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (II) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE M Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS. SE DESCRIBE EL EMPLEO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ULCERAS GASTRICAS, PEPTICAS O DUODENALES, O PARCREATITIS AGUDA Y PARA LA SUPRESION DEL APETITO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3.
(01/07/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, DEL CORONA, LUCIO.
SON PREPARADOS ACIDOS CARBOXILICOS-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3 Y SUS DERIVADOS, POR CONDENSAR EL ACIDO PIROGLUTAMICO-L O SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION, EN LA PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBOIMIDA O LOS SIMILARES, O POR CONDENSACION DE DERIVADOS ACTIVOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO-L CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-TIAZOLIDINE-4.
DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO.
(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
AMIDAS DE FACTORES DEL ANTIBIOTICO GE 2270.
(16/03/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO.
EL PRESENTE INVENTO DE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ANTIBIOTICO GE 2270, Y COMPUESTOS PARA SU PREPARACION. DICHOS DERIVADOS DE AMIDA, SON AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM GRAM.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.
DERIVADOS DE FENILAMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, MIYANO, MASATERU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LOS DERIVADOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA CONGREGACION DE PLAQUETAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TALES COMO DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL.
DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ZAMBON. S.A. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO.
DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO BASADOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C1-C3, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4. SE CONSIDERAN TAMBIEN COMPRENDIDAS LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CURATIVO DE SINDROMES PATOLOGICOS DERIVADOS DE BAJOS NIVELES DE GLUTACION INTRACELULAR (GSH), Y MAS ESPECIFICAMENTE LOS DEBIDOS AL ENVEJECIMIENTO.
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/01/1995) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, FENILO, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUITIOMETIL C SUB 1-C SUB 6 , FENILTIOMETILO, FENILTIOMETILO SUSTITUIDO, ALQUILTIOMETIL (C SUB 1-C SUB 6) FENILO O GRUPO HETEROCICLILTIOMETILO; O R ELEVADO 1 REPRESENTA -S-R ELEVADO X DONDE R ELEVADO X REPRESENTA UN GRUPO ALFA; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUIL(C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUILO, O ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUENILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA CADENA LATERAL…
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE ELASTASA DE LEUCOCITO HUMANO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: TRAINOR, DIANE, AMY, EDWARDS, PHILIP DUKE, LEWIS, JOSEPH JAMES, PERKINS, CHARLES WILLIAM, WILDONGER, RICHARD ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE NUEVAS CETONAS HETEROCICLICAS DE FORMULA (I) Y SALES DE ADICION-BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE LOS VALORES DE R4, L, A, X Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE ELASTASA DE LEUCOCITO HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DE ADICION-BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
TETRALINES DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONTENIENDO EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO.
TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.
DERIVADOS DE AZEPINONA Y AZOCINONA CON ANILLOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N, R1, R2, Y, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LAOBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOIMIDAZOLIDIA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KIMIAKI, KUBOTA, HITOSHI.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE ACUERDO AL PROCESO DESCRITO EN LA ESPECIFICACION; Y, UN DERIVADO DE ESTER ACIDO 3-ACIL-2-OXOIMIDAZOLIDINA QUE TIENE (S, R) CONFIGURACION DE FORMULA (II).
OLIGOHIDROXIAMINO DERIVADOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
N-FENIL N-ALCOXICARBONILALKILO GLICINAMIDAS, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER SA. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXICARBONILO O FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO (1-8C), POLIFLUOROALKILO O CICLOALKILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO NO SUSTITUIDO NAFTILO, INDOLILO, QUINOLILO, FENILAMINO CUYO NUCLEO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL QUINOLILAMINO, M ES IGUAL A 0 O 1, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, RUGER, WOLFGANG, URBACH, HANSJORG, DR., LERCH, ULRICH, DR., HOCK, FRANZ, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR., SCHOLTHOLT, JOSEF, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS CON ACCION NOOTROPICA, LA UTILIZACION DE INHIBIDORES ACE COMO MEDICAMENTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.
PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TACOQUININA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MASAAKI, MATSUO, DAIJIRO, HAGIWARA, HIROSHI, MIYAKE.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES ARILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN DONDE: X ES CH O N, Y Z ES O O N-R ELEVADO 5 EN DONDE R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R (AL CUADRADO) ES HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, R ELEVADO 4 ES AR(INFERIOR) ALQUILO QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, A ES CARBONILO O SULFONILO, E Y ES ENLACE O ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.