CIP-2021 : A61P 25/34 : del tabaco.

CIP-2021AA61A61PA61P 25/00A61P 25/34[2] › del tabaco.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/34 · · del tabaco.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCIÓN A SUSTANCIAS PSICOACTIVAS Y/O PARA LA PREVENCIÓN DE LAS RECAÍDAS A DICHA ADICCIÓN.

(06/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO. Inventor/es: EZQUER,Fernando, EZQUER,Marcelo, ISRAEL JACARD,Yedy, QUINTANILLA GONZÁLEZ,María Elena, MORALES RETAMALES,Paola, HERRERA MARSCHITZ,Mario.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento de la adicción crónica a sustancias psicoactivas y/o para prevenir la recaída a la adicción a sustancias psicoactivas, que comprende secretoma y/o exosomas derivados de células madre mesenquimales precondicionadas; y el uso de dicha composición para el tratamiento de la adicción a sustancias psicoactivas y prevención de la recaída a dicha adicción.

Composiciones para tratar drogadicción y mejorar el comportamiento relacionado con la adicción.

(30/10/2019) Una composición para uso en el tratamiento de una drogadicción que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de carbamato, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo, en donde la droga adictiva es cocaína, y en donde el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en el compuesto de carbamato que tiene la Fórmula estructural **Fórmula** en donde, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo, y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o…

Métodos y composiciones para la liberación sostenida de fármacos.

(04/09/2019) Una composición de liberación sostenida oftálmica tópica para el uso en el aporte transdérmico a través del párpado o el aporte sistémico de al menos un agente terapéutico para tratar una afección oftálmica, comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho al menos un agente terapéutico adecuado para tratar la afección oftálmica, y de aproximadamente 0,001 a 50% en peso de un agente de fasciculación muscular, seleccionado del grupo que consiste en cafeína, teofilina, pentoxifilina y teobromida, en donde la composición se aplica a la superficie externa de uno o ambos párpados superiores y/o inferiores de un paciente humano, y en donde la afección oftálmica se selecciona del grupo que consiste…

Uso de tilacoides para reducir el deseo de alimento apetitoso.

(21/08/2019). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: ERLANSON-ALBERTSSON, CHARLOTTE, ALBERTSSON,PER-ÅKE.

Uso no terapéutico de tilacoides aislados para reducir el deseo de alimento apetitoso, con el fin de disminuir el hambre hedónica en el ser humano, en el que dicho uso incluye la ingesta de tilacoides aislados.

PDF original: ES-2754428_T3.pdf

Una bolsa que comprende una composición de nicotina para administración transmucosal.

(09/01/2019). Solicitante/s: Nicachet AB. Inventor/es: JONSSON,INGEMAR, LIDGARD,HANS HENRIK, PLYM FORSHELL,GUSTAF.

Bolsa fabricada de un material flexible permeable a los líquidos, comprendiendo la bolsa un material compuesto que comprende a) al menos un hidrato de carbono polimérico natural aniónico, que tiene nicotina unida iónicamente al mismo; en la que dicho hidrato de carbono polimérico natural aniónico es alginato, pectina, xantano o ácido hialurónico; b) al menos un hidrato de carbono polimérico no soluble que puede humedecerse seleccionado del grupo que consiste en celulosa, hemicelulosa, dextrano, agarosa y almidón; y c) un agente de control del pH que, en contacto con saliva, tiene un pH que está por encima de 8,2, proporcionando dicha composición la administración transmucosal rápida en la boca de dicha nicotina; en la que se pretende que la bolsa se ajuste en el pliegue gingival de la boca para liberar por vía transmucosal la nicotina.

PDF original: ES-2718634_T3.pdf

Un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo cerrado en una bolsa insoluble en agua, donde dicho polvo comprende nicotina y una composición de chicle.

(11/12/2018). Solicitante/s: FNYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, SVANDAL,FRANK, ERICSSON,ROBERT.

La invención se refiere a un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo encerrado en una bolsa insoluble en agua, en el que dicha bolsa es permeable a la saliva y en ella se disuelven partes del polvo, en donde dicho polvo comprende al menos a) nicotina seleccionada del grupo que consiste en tabaco, sales de nicotina, base de nicotina, nicotina estabilizada y mezclas de las mismas que corresponden a 0,1 a 20 mg de nicotina en forma de base de nicotina y b) una composición de chicle.

PDF original: ES-2693327_T3.pdf

COMPOSICIONES PARA REDUCIR EL APETITO Y EL ANSIA,POTENCIAR LA SACIEDAD, MEJORAR EL ESTADO DE ANIMO Y REDUCIR EL ESTRES.

(17/09/2018). Solicitante/s: NEKTIUM PHARMA, S.L. Inventor/es: JIMÉNEZ DEL RÍO,Miguel, C. WIEBE,Julia, LOPÉZ RÍOS,Laura, VEGA MORALES,Tanausú, PÉREZ MACHÍN,Rubén, SÁNCHEZ RODRÍGUEZ,Álvaro, J. MATEOS,Carlos, GERICKE,Nigel Peter.

Composiciones para reducir el apetito y el ansia, potenciar la saciedad, mejorar el estado de ánimo y reducir el estrés. Una composición que comprende: a) una cantidad eficaz de un extracto de piel de Cyperus esculentus, rizomas de Cyperus esculentus, o una combinación de los mismos; b) una cantidad eficaz de mangiferina, noratiriol, o un extracto que comprende mangiferina o noratiriol; o c) una combinación sinérgica de (a) y (b); para su uso en la potenciación de al menos uno de reducción del ansia, mejora del estado de ánimo, evitación de la depresión, prevención de aumento de peso tras pérdida de peso a partir de dieta, reducción de efectos secundarios negativos producidos por fármacos que reducen el apetito y dejar de fumar y ayuda de envejecimiento saludable en una persona que lo necesita. La composición para su uso puede comprender un tercer principio activo en combinación con el extracto de Cyperus esculentus y mangiferina o noratiriol.

PDF original: ES-2681996_A2.pdf

PDF original: ES-2681996_R1.pdf

Procedimiento para la fabricación de goma de mascar compuesta por nicotina y goma de mascar compuesta por nicotina fabricada según dicho procedimiento.

(04/04/2018). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., CHEN, JEN-CHI, SOWDEN,HARRY,S, LINDELL,KATARINA, OLSSON,ROLAND, KRIKSUNOV,Leo,B, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, KOLL,GREGORY E, HENDENSTROM,JOHN.

Un proceso para fabricar un chicle que contiene nicotina, conteniendo dicho proceso los pasos de i. dispensar una porción de un polvo que comprende base de goma, ii. formar opcionalmente dicha porción de polvo en un agregado de polvo, iii. y aplicar suficiente energía electromagnética (energía EM) a la porción de polvo o agregado de polvo para transformar dicha porción de polvo o dicho agregado de polvo en goma de mascar que contiene nicotina, donde dicha energía EM es energía de radiofrecuencia (RF), energía de microondas (MW), Energía infrarroja (IR) o energía Ultravioleta (UV) o sus combinaciones, preferiblemente energía de radiofrecuencia (RF), la combinación de energía de RF y energía IR, la combinación de energía de RF y energía MW, y la combinación de energía de RF y energía IR y energía MW.

PDF original: ES-2669037_T3.pdf

Películas hidrosolubles que comprenden alginatos de baja viscosidad.

(21/02/2018) Una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película en una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente y teniendo dicho agente formador de película un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio de 30.000 g/mol a 90.000 g/mol y siendo tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000mPas, de acuerdo con lo medido a…

Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

PDF original: ES-2661978_T3.pdf

Pastilla para chupar para uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol.

(22/11/2017). Solicitante/s: BIOHIT OYJ. Inventor/es: SUOVANIEMI, OSMO, MARVOLA, MARTTI, SALASPURO,Mikko, SALASPURO,VILLE.

Una pastilla para chupar que comprende de 1,25 a 5 mg de L-cisteína para su uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol en una persona que depende del tabaco y/o del alcohol, en la que a) la persona chupa la pastilla al mismo tiempo que fuma un producto de tabaco y/o consume alcohol, b) se deja a la persona fumar y/o beber alcohol, con lo que la L-cisteína se une al acetaldehído formado a partir del producto de tabaco y/o alcohol, reduciendo así la formación de harmano, y c) las etapas a) y b) se repiten tantas veces que la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol de la persona tiene por resultado el abandono del hábito de fumar y/o de consumir alcohol.

PDF original: ES-2659390_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen nicotina.

(22/11/2017). Solicitante/s: Niconovum USA, Inc. Inventor/es: BORSCHKE,AUGUST J.

Una composición que comprende: nicotina; y un agonista o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene selectividad para un subtipo de receptor nicotínico α7, en el que el agonista se selecciona de entre el grupo que consiste en N-[(2S,3S)-2-(piridin-3-ilmetil)-1- azabiciclo[2.2.2]oct-3-il]-1-benzofuran-2-carboxamida, (5aS,8S,10aR)-5a,6,9,10-tetrahidro,7H,11H-8,10ametanopirido[ 2',3':5,6]pirano[2,3-d]azepina, ácido 1,4-diazabiciclo[3.2.2]nonano-4-carboxílico, éster 4-bromofenílico, 3- [(3E)-3-[(2,4-dimetoxifenil)metiliden]-5,6-dihidro-4H-piridin-2-il]piridina, 2-metil-5-(6-fenil-piridazin-3-il)-octahidropirrolo[ 3,4-c]pirrol, (5S)-espiro[1,3-oxazolidina-5,8'-1-azabiciclo[2.2.2]octan]-2-ona, N-[(3R)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il]- 4-clorobenzamida, ácido 5-morfolin-4-il-pentanoico (4-piridin-3-il-fenil)-amida, EVP-6124, EVP-4473, TC-6987 y MEM3454; en la que la composición está en una forma farmacéuticamente aceptable proporcionada en una única forma de dosificación.

PDF original: ES-2656322_T3.pdf

Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.

(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.

Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.

PDF original: ES-2649268_T3.pdf

Películas de disolución oral.

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, CHEN,LI-LAN, CHETTY,DUSHENDRA J, LIU,JOHN JIANGNAN.

Una composición de película de disolución oral que comprende: a.) un polímero entérico pre-neutralizado que es un copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico); b.) al menos un agente neutralizante alcalino; y c.) al menos un agente activo que es un aceite de nicotina.

PDF original: ES-2654062_T3.pdf

Composiciones que comprenden agonistas nicotínicos y métodos para su uso.

(05/07/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: HELDMAN,ELIAHU.

Una composición farmacéutica que comprende un agonista nicotínico y un inhibidor de la desensibilización de receptor nicotínico de acetilcolina (RnACo), y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el agonista nicotínico es nicotina o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido de la misma; y el inhibidor de la desensibilización de RnACo es opipramol o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2642873_T3.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones y uso de la misma.

(29/06/2016) Una forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones que comprende un componente para tratar la dependencia del tabaco, que es nicotina y/o los metabolitos de la misma, seleccionados de cotinina, N'-óxido de nicotina, nornicotina y (S)-nicotina-N-ß-glucurónido y mezclas, isómeros, sales y complejos de los mismos, en cualquier forma, en la que al menos una porción de la forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones se disgrega rápidamente y al menos una porción se disgrega lentamente, por lo que el tiempo de disgregación para la porción que se disgrega más lenta es al menos dos veces más que para la porción que se disgrega…

Preparación absorbible por vía transdérmica.

(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico, comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…

Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.

(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.

Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.

PDF original: ES-2586433_T3.pdf

Compuestos que actúan sobre los receptores nicotínicos.

(01/06/2016). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: CARROLL, FRANK, IVY, ONDACHI,PAULINE WANJIKU.

Un compuesto según la estructura:**Fórmula** en donde: A es -R, -N(R)2, -C(≥NR)N(R)2, o -OR, cada R es, independientemente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o aralquilo; cada X es, independientemente, H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, -OR, -CH2-CO2R, -C(O)R, -CO2R, -N(R)2, -NR-C(O)R, -C(O)N(R)2, -NR-CO2R, -SO3CF3, -NO2, -N3, -CF3, -CH≥CHY, o -CN; Y es halo; n es un número entero de 0-3; y R1 es un heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en tiofeno y pirimidina; o uno de sus ésteres, amidas, sales, solvatos, o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2576282_T3.pdf

Derivados de N-[4-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)-bencil]-benzamida como inhibidores ALDH-2 para el tratamiento de la adicción.

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21) o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, halo, alquilo C1-6 inferior opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), aminocarbonilo, acilo, acilamino, -O-(alquilo C1 a C6)-O- (alquilo C1 a C6), ciano, halo, -SO2NR24R25, -NR24R25, alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Extracto acuoso de hojas de tabaco, sus utilizaciones en el tratamiento de la dependencia.

(04/03/2016). Solicitante/s: NFL Biosciences. Inventor/es: NICOLAS,JEAN-PIERRE.

Solución estéril acuosa de un extracto de hojas de tabaco que tiene un contenido en materia seca de 0,05 a 150 mg/ml de agua estéril, preferentemente de 0,5 a 100 mg/ml de agua estéril, y más preferentemente aún de 1 a 20 mg/5 ml de agua estéril.

PDF original: ES-2562430_T3.pdf

Interleucina-2 o interferón-alfa para uso en el tratamiento de la adicción a la nicotina o a la comida.

(06/01/2016). Solicitante/s: Immunservice GmbH. Inventor/es: HULAND, EDITH DR.

Citocina para su uso en el tratamiento de una adicción, en la que la adicción es adicción a la nicotina o adicción a la comida y en la que la citocina es interleucina-2 o interferón-alfa.

PDF original: ES-2565486_T3.pdf

(Piridin-4-il)bencilamidas como moduladores alostéricos de nAChR alfa 7.

(16/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero del mismo, en donde n es 0, 1 o 2; X es fluoro o cloro; Y es N o CH; Z es O o CH2; R1 es alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes halógeno; cicloalquilo C3-6; (cicloalquil C3-6)- alquilo(C1-6); (alquiloxi C1-6)-alquilo(C1-6); (trihalo-alquiloxi(C1-4))-alquilo(C1-6); tetrahidrofurilo; tetrahidropiranilo; fenilo; o fenilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, alquilo C1-6 y alquiloxi C1-4; o un radical heterocíclico aromático monocíclico que contiene al menos un heteroátomo seleccionado…

Compuestos para el tratamiento de la adicción.

(14/12/2015) Un compuesto de Fórmula (la):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), -C(O)R22 o -SO2R23; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo o halo; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo…

Derivados de 1-fenilmorfolina como análogos de hidroxibupropion para tratar drogodependencia.

(22/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la estructura:**Fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; R2 es H alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; X, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente entre H; alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; alcoxi C1-10 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; arilo C6-C12 opcionalmente sustituido; alcarilo; arilalquilo; ariloxi; heteroarilo opcionalmente sustituido; heterociclo opcionalmente…

Compuesto de ciclopropano.

(15/04/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (IV) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde Q representa -CH- o un átomo de nitrógeno, R1a y R1b representan cada uno, de modo independiente, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo hidroxialquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6, R1c representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R2a, R2b, R2c y R2d representan cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 o un grupo ciano, y R3a, R3b, R3c y R3d representan cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, un…

Formulación farmacéutica líquida para suministrar nicotina en la cavidad oral del sujeto.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de la adicción al tabaco o la nicotina que comprende nicotina y está caracterizada por que: (i) la nicotina está presente en forma de una base de nicotina libre; (ii) la formulación farmacéutica es una formulación líquida alcalina tamponada para administración en la cavidad oral de un sujeto por pulverizador, cuentagotas o pipeta; y por que (iii) la nicotina se co-administra con un agente tamponante.

Compuestos azapolicíclicos condensados con un arilo.

(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) no conjugado, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo(C1-C4); R2 y R3 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq-alquilo(C1-C6), en el que q es cero, uno o dos alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2NR7R8, -C(=O)R13, -XC(=O)R13 arilalquilo(C0-C3) o arilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho arilo se selecciona de fenilo, naftilo, heteroarilalquilo(C0-C3) o heteroarilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho heteroarilo se selecciona de anillos aromáticos con 5 a siete miembros…

Chicles prensables que comprenden nicotina y un agente tamponador.

(26/11/2014) Un chicle que comprende una base de chicle comprimible que permite que el chicle se fabrique mediante prensado, al menos un principio activo de nicotina seleccionado del grupo que consiste en sales farmacéuticamente aceptables de nicotina y complejos y resinas de nicotina farmacéuticamente aceptables, para el uso en una terapia sustitutiva con nicotina, chicle que proporciona una liberación rápida de nicotina en la cavidad bucal y una absorción yugal rápida - pero farmacéuticamente aceptable atóxica - de nicotina, caracterizado porque comprende dos agentes tamponadores diferentes, carbonato sódico y bicarbonato sódico, en forma de partículas revestidas, partículas revestidas que comprenden un núcleo de bicarbonato sódico y una capa externa de carbonato sódico.

Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicos benzo-condensados para el tratamiento del abuso y adicción de sustancias.

(06/08/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el tratamiento del abuso y / o adicción de sustancias, donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2;**Fórmula** se selecciona del grupo constituido por**Fórmula** donde b es un número entero de 0 a 4; y donde c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo inferior y nitro; donde "alquilo inferior" se refiere a una composición de cadena de carbono de…

Películas de disolución oral.

(09/04/2014) Una composición de película oral de disolución rápida que comprende: a) un polímero entérico de pre-neutralizado seleccionado de entre el grupo que consiste en ftalato de acetato de celulosa, ftalato de hidroxipropil metilcelulosa, ftalato de acetato de polivinilo, copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico), goma laca, succinato acetato de hidroxipropil metilcelulosa, éster de monoetilo de poli (metil vinil éter / ácido maleico) y éster de n-butilo de poli (metil vinil éter / ácido maleico) y sus mezclas; b) al menos un agente neutralizante alcalino; y c) al menos un activo de nicotina que es un aceite…

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