CIP-2021 : C07K 14/46 : de vertebrados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/46 · · de vertebrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas prohemostáticas para el tratamiento del sangrado.
(03/06/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VERHOEF,DANIËL, REITSMA,PIETER H, BOS,METTINE H.A.
Una proteína recombinante que comprende un polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero, teniendo dicho polipéptido una alteración en la región de los residuos de aminoácidos correspondientes a la región entre Gly-289 y Asp- 320, preferiblemente entre His-311 y Asp-320 de SEQ ID NO: 1; en la que dicha alteración es una inserción de 1-50 residuos de aminoácidos, y en la que dicha proteína alterada tiene una sensibilidad disminuida a la inhibición por un inhibidor directo del factor Xa en comparación con dicho polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero que no tiene dicha alteración.
PDF original: ES-2813440_T3.pdf
La protamina en el tratamiento de las lesiones neuronales.
(25/12/2019). Solicitante/s: University of Helsinki. Inventor/es: RAUVALA,HEIKKI, PAVELIEV,MIKHAIL, KUJA-PANULA,JUHA, ROUHIAINEN,ARI, KULESSKAYA,NATALIA.
Un péptido de protamina que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 10 para su uso en el tratamiento de lesiones neuronales en un sujeto mediante la promoción del crecimiento de las neuronas y/o de la regeneración neuronal.
PDF original: ES-2771448_T3.pdf
Agentes de quimiodenervación dirigida postsinápticamente y sus procedimientos de uso.
(18/09/2019). Solicitante/s: Myocept Inc. Inventor/es: PETERS,LARS ERIK, LORENZ,TODD.
Una composición cosmética que comprende una α-neurotoxina recombinante que carece de un quinto puente disulfuro en el bucle II del pliegue de tres dedos y un sistema transdérmico, en el que dicha α-neurotoxina presenta una KD para el nAChR muscular humano que contiene alfa-1 que es al menos 100 veces menor que su KD para cualquiera de los nAChR neuronales que comprenden α7nAChR, α3nAChR, α4nAChR y α2nAChR.
PDF original: ES-2757648_T3.pdf
Enzimas del líquido de eclosión y usos de las mismas.
(08/05/2019) Una composición farmacéutica o cosmética que comprende:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1; o
(ii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 50 % idéntica a una secuencia como se expone en la SEQ ID NO. 1; o
(iii) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en donde dicha parte comprende al menos 100 aminoácidos;
o
(iv) un polipéptido que tiene actividad metaloproteinasa que comprende una parte de una secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO. 1, en…
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Péptidos neuroprotectores.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
Análogos de temporina-SHa y usos de los mismos.
(26/11/2018). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: SERENO,DENIS, LADRAM,ALI, FOULON,THIERRY, OURY,BRUNO.
Un péptido de un tamaño comprendido entre 13 y 100 aminoácidos, que exhibe una actividad antimicrobiana y que comprende la secuencia F-L-X1-G-I-X2-G-X3-L-G-K-L-X4 (SEQ ID Nº: 2), en la que
X1 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, H y K,
X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en V, R, H y K,
X3 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en M, R, H y K, y
X4 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en F, I, L y W,
con la condición de que cuando X2 es V, X3 se selecciona del grupo que consiste en K, R y H y/o X4 se selecciona del grupo que consiste en L, I y W,
y los derivados funcionales y las sales farmacéuticamente aceptables de dicho péptido, en los que los derivados funcionales se seleccionan de retropéptidos, péptidos retro-inversos, y péptidos en los que la secuencia de SEQ ID Nº :2 está acortada en 1 o 2 aminoácidos en el extremo N-terminal.
PDF original: ES-2691323_T3.pdf
Péptidos y composiciones para la prevención de la adhesión celular y métodos de uso de los mismos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR, KESTENBOIM,HEN.
Una composición que comprende un péptido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en YDYNLY, FDYNFY, FDYNLY, WDYNLY, FDYNWY, YDWNLY y YDWHLY, en donde dicho péptido comprende hasta 50 aminoácidos, y en donde la composición está desprovista de actividad citotóxica y citostática.
PDF original: ES-2690348_T3.pdf
Proteína de fusión saxatilina-Fc y utilización de la misma.
(30/10/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU, KIM,DONG IK, JANG,YANG SOO.
Derivado de saxatilina que comprende saxatilina, que está compuesto por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, que se conjuga a una región de inmunoglobulina Fc.
PDF original: ES-2687992_T3.pdf
UNA SECUENCIA PEPTÍDICA DE UNA PROTEÍNA GUÍA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS; UN VECTOR DE EXPRESIÓN; UNA CÉLULA HUÉSPED; UN PROCESO PARA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ASENJO DE LEUZE,Juan Adolfo, ANDREWS FARROW,Bárbara Anne, RODRÍGEZ GALLARDO,Vida.
Una secuencia peptídica de una proteína guía para la producción de un péptido de interés; Una secuencia peptídica que posee una similitud de al menos 90% con la anterior; Una secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína guía; Un vector de expresión que comprende dicha secuencia nucleotídica; Una célula huésped que expresa una proteína de fusión que comprende un péptido de interés; Un proceso para producir un péptido de interés, que comprende las etapas de A) construir un vector de expresión; B) insertar el vector de expresión en una célula huésped; C) expresar la proteína de fusión, cultivando la célula huésped en un medio de cultivo; D) recuperar la proteína de fusión acumulada en la célula huésped; E) escindir la proteína de fusión; F) purificar el péptido de interés.
Propiedades antitumorales de Dickkopf3b.
(28/02/2018). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: LEONARD,JACK L, LEONARD,DEBORAH M, SIMIN,KARL J.
Una forma truncada de una proteína Dickkopf 3 (DKK3) humana aislada, que está codificada por los exones 3-8 del locus génico de DKK3.
PDF original: ES-2670606_T3.pdf
Antagonistas peptídicos del receptor de vasopresina-2.
(10/01/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: GILLES,NICOLAS, SERVENT,DENIS, QUINTON,LOÏC, REINFRANK,HELEN, WITZGALL,RALPH, MOUILLAC,BERNARD, MENDRE,CHRISTIANE.
Una proteína aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 70% idéntica a los residuos 1 a 57 de la SEQ ID NO: 1, y que comprende:
(i) un resto X1X2X3X4 en las posiciones 15 a 18 de la SEQ ID NO: 1, en donde X1 es una asparagina (N), X2 es una glicina (G), X3 y X4 son aminoácidos hidrofóbicos, y
(ii) uno a tres puentes de disulfuro entre dos residuos de cisteína, para uso como antagonista del receptor de vasopresina 2 (V2R) en el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo que consiste en condiciones patológicas caracterizadas por hiponatremia euvolémica o hipovolémica, síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada, diabetes insípida nefrogénica congénita, enfermedad renal poliquística, cánceres, trombosis y enfermedad de Ménière.
PDF original: ES-2664747_T3.pdf
Métodos para la regulación de células madre.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.
Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.
PDF original: ES-2655591_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
Gen de fusión FGFR3 y fármaco que se dirige al mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.
Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión,
en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7,
en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y
en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.
PDF original: ES-2643571_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
Cebadores universales y su utilización para la detección y la identificación de especies de batracios/peces.
(03/05/2017). Solicitante/s: Université Grenoble Alpes. Inventor/es: TABERLET,PIERRE, COISSAC,ERIC, RIAZ,TIAYYBA.
Par de oligonucleótidos, según el cual el primer oligonucleótido se hibrida de manera selectiva a la secuencia SEC ID nº 4 y el segundo nucleótido se hibrida de manera selectiva a la secuencia SEC ID nº 5 o a la secuencia SEC ID nº 6 en unas condiciones de astringencias suficientes para la amplificación de una región variable del gen mitocondrial 12S de los batracios y peces por reacción de polimerización en cadena (PCR).
PDF original: ES-2632206_T3.pdf
Utilización de exendinas y sus agonistas para el tratamiento de la hipertrigliceridemia.
(30/07/2014) La utilización de una exendina o un agonista de exendina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en sujetos humanos o animales.
Anexinas, derivados de las mismas, y variantes de la anexina-Cys, al igual que usos de diagnóstico y terapéuticos de las mismas.
(30/07/2014) Variante de anexina compuesta por: un lado convexo que puede enlazarse con al menos un fosfolípido; y un lado cóncavo, donde al menos un aminoácido en el lado cóncavo ha sido sustituido por un residuo de cisteína, dicho al menos un aminoácido en el lado cóncavo siendo seleccionado de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 1-19, 24, 28, 46-64, 86-89, 118-135, 150, 157-170, 202-219, 245-248, y 280-294 de la SEC ID nº 1.
Proteína de fusión de melusina recombinante como agente farmacológico en el tratamiento de patologías cardiacas y composiciones de la misma.
(26/02/2014) Una proteína de fusión de melusina recombinante que tiene in vivo una estabilidad mejorada y una capacidad para alcanzar compartimentos intracelulares en comparación con la melusina recombinante codificada por la secuencia de nucleótidos como se define en SEC ID Nº: 1, en donde dicha proteína de fusión de melusina recombinante comprende
i) una proteína melusina seleccionada de
a) una proteína melusina humana que tiene la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos como se define en SEC ID Nº: 1,
b) un homólogo de la misma que tiene al menos un 60 %, preferentemente al menos un 80 %, más preferentemente al menos un 90 % de identidad de…
Anticuerpos quiméricos humano-murinos frente al virus respiratorio sincitial.
(16/10/2013) Un anticuerpo humanizado que neutraliza el RSV y que tiene:
una CDR de cadena pesada 1, 2 y 3 de MEDI-493 de la Figura 7 y una CDR de cadena ligera 1,2 y 3 de MEDI-493de la Figura 8, y una secuencia de estructura de cadena ligera humana con una homología de al menos un 82% conla región de estructura de cadena ligera del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 8 y una secuencia deestructura de cadena pesada humana con una homología de al menos un 80% con la región de estructura decadena pesada del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 7.
Expresión de péptidos anticongelantes de peces marinos en un organismo de calidad alimentaria y su aplicación en productos alimentarios.
(22/08/2013) Una levadura que comprende una construcción de ADN que comprende al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica AFP, siendo dicha levadura capaz de expresar dicha secuencia de ácido nucleico, no estando presente dicha construcción de ADN en la levadura nativa y comprendiendo dicha construcción de ADN, en el orden siguiente:
(a) un promotor fuerte activo en la levadura,
(b) un codón de iniciación ATG,
(c) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido AFP HPLC12 de tipo III que tiene (i) la secuencia de aminoácidos de AFP HPLC12 de tipo III que se muestra en la Figura 1 o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de más del 80 % con la secuencia…
Antagonista del péptido receptor Alfavbeta3 selectivo para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico.
(15/07/2013) Un compuesto antagonista de la integrina αvβ3, que muestra una afinidad selectiva para la integrina αvβ3, que contiene un motivo RGD cíclico y dos restos C-terminales de equistatina covalentemente unidos por una secuencia espaciadora.
Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.
(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
(25/04/2013) Un compuesto de tipo péptido, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 16, 17, 22, 25, 26,27, 28, 29 y 30, o una secuencia de aminoácidos de las mismas en donde un aminoácido puede estar delecionado,reemplazado y/o añadido, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Un método para producir un polipéptido biológicamente activo que tiene actividad insulinotrópica.
(25/04/2013) Un método para producir un polipéptido biológicamente activo que tenga un sitio de reconocimiento N-terminalHis-Gly con actividad insulinotrópica, comprendiendo el método las etapas de:
a) transformar una célula hospedadora modificada genéticamente que tiene supresión del gen de proteasaSTE13, con un vector polinucleotídico que codifica el polipéptido;
b) cultivar la célula hospedadora transformada para producir el polipéptido; y
c) alfa-amidar el polipéptido para producir polipéptido biológicamente activo.
Marcador de células germinales que utiliza el gen Vasa de peces.
(24/04/2013) Proteína que está constituida por la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 2 en el listado desecuencias, que se expresa específicamente en una célula germinal de atún de aleta azul.
Procedimiento para producir un péptido modificado.
(11/04/2013) Método para producir un fragmento de péptido protegido que contiene uno o más aminoácidos o noaminoácidos modificados, en el que al menos un aminoácido o no aminoácido está modificado tal como serepresenta mediante la fórmula 1; -A(R)-, en la que, A representa un aminoácido o un no aminoácido, y Rrepresenta un sustituyente unido a una cadena lateral de A que se introduce para modificación,
en el que el no aminoácido es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en NH2-CH(CH2OH)-CH3,CH3-CH(R11)-COOH, CH3-CH(R11)-CH3, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-COOH, NH2-(CH2)4-COOH, NH2-C(CH3)2-(CH2)3-COOH, NH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH(CH3)-COOH, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-CH3 y NH2-(CH2)3CH(R11)-CH3 en los que R11 representa una cadena lateral de un aminoácido natural,
que comprende:
(a) preparar, en una resina…
Agentes antibacterianos que comprenden conjugados de glucopéptidos y elementos peptídicos asociados a la membrana.
(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula:
o una sal de la misma, en que:
Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro;
R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…
Compuestos análogos de péptidos analgésicos derivados del veneno de serpientes Crotalus durissus terrificus, sus usos, composiciones, procedimientos de preparación y purificación.
(29/03/2012) Un péptido purificado que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa-R1-Ser-R2-R3-R4-Cys-Glx-Gly-R5-Ser-R6-Pro-Cys en la que:
Xaa es piroglutamato, R 1 = Phe o Trp o Tyr o Leu o Thr, R2 = Pro o Arg, R3 = Glx o Asx o Gly, R4 = Asn o Gln o Leu, R5 = Glx o Asx, y R6 = Glx o Lys, en la que los residuos de cisteína en las posiciones 7 y 14 están ligados por un puente disulfuro intramolecular (SEQ ID NO: 4); una sal o un solvato del mismo.
PÉPTIDOS CITOTÓXICOS MODIFICADOS POR RESTOS VOLUMINOSOS O LIPOFÍLICOS.
(25/05/2011) Péptido modificado de 7 a 15 restos con tres o más restos catiónicos que es capaz de formar una hélice α anfipática y en el que la citotoxicidad se ha mejorado mediante la introducción de uno o más aminoácidos lipófilos y voluminosos no genéticos, en el que el grupo R de dicho aminoácido lipófilo y voluminoso no genético no es estándar, tiene al menos 9 átomos que no son de hidrógeno y tiene dos anillos cerrados de 5 o 6 átomos, así como ésteres, amidas, sales y derivados cíclicos del mismo para uso en el tratamiento de una infección bacteriana o un tumor en un paciente
DISPOSITIVO AMORTIGUADOR DE IMPACTOS EN SISTEMAS DE PROTECCIÓN DE TALUDES.
(25/05/2011) Dispositivo amortiguador de impactos en sistemas de protección detaludes, que se instala en las pantallas de contención y protección contra la caída de piedras u otros cuerpos que, se desprendende la ladera, constituido por dos cables dispuestos en forma delazada, siendo cada uno de ellos enfundado en un tubo en "U". Loscables se disponen entrelazados o en paralelo, sujetándose conjuntamente las lazadas en su parte superior e inferior por unos elementos de apriete que comprimen los tubos. Estos cables que conforman la invención pueden ser instalados tensados entre el anclajede la montaña y el sistema de protección, o también colocados enlos cables…