CIP-2021 : C07C 319/14 : de sulfuros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 319/00 Preparación de tioles, de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros.
C07C 319/14 · de sulfuros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de tioéter para la protección del grupo 2''-hidroxi en nucleósidos que van a ser utilizados en la síntesis de oligonucleótidos.
(06/05/2020) Un éter representado por la siguiente fórmula química :
**(Ver fórmula)**
en dicha fórmula química ,
R4 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 - 12 átomos de carbono, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 2 - 12 átomos de carbono, un grupo alquinilo de cadena lineal o ramificada que tiene 2 - 12 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 5 - 24 átomos de carbono, un grupo arilalquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 6 a 30 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 24 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene de 3 a 24 átomos de carbono, un grupo cicloalquilalquilo…
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos mediante oxidación quimioselectiva de tioéter.
(25/09/2019) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque
a) en una primera etapa se hace reaccionar un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno (II) con tiolato (IV) para obtener un aril-bistioéter (III),
b) en una segunda etapa se hace reaccionar el aril-bistioéter (III) con un agente oxidante de manera selectiva para obtener un aril-monosulfóxido-monotioéter (V),
c) en una tercera etapa tiene lugar un intercambio del grupo sulfóxido por un metal y el compuesto organometálico así obtenido se hace reaccionar para obtener ácido benzoico (VII), y
d) en una cuarta etapa el grupo tio restante se oxida con un agente oxidante, dado el caso en presencia de un catalizador de oxidación:**Fórmula**
y
e) en donde los sustituyentes se…
Proceso para la preparación de análogos alfa-hidroxi de metionina a partir de azúcares y derivados de los mismos.
(25/09/2019). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: TAARNING,ESBEN, SADABA ZUBIRI,IRANTZU, TZOULAKI,DESPINA.
Un proceso para la preparación de un análogo α-hidroxi de metionina y sus derivados de la fórmula:
R'-S-CH2-CH2-CHOH-COO-R (I)
en la que R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C8, metales alcalinos o alcalinotérreos; y R' se selecciona del grupo que consiste en H y metilo;
y en la que
el proceso comprende una etapa de puesta en contacto de uno o más azúcares con una composición de metalosilicato en presencia de un compuesto que comprende azufre de la fórmula RSR', en la que R y R' tienen los mismos significados que anteriormente; y un disolvente.
PDF original: ES-2751048_T3.pdf
Proceso de preparación de un compuesto de cetona poliinsaturada.
(20/03/2019). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.
Un procedimiento de preparación de una cetona poliinsaturada que comprende:
hacer reaccionar un alcohol poliinsaturado en presencia de un compuesto de fórmula R2-SO2Hal en la que R2 es un grupo hidrocarbilo C1-20, tal como un grupo alquilo C1-10, para formar un éster sulfonílico poliinsaturado;
convertir el éster sulfonílico poliinsaturado en un tioéster poliinsaturado al reaccionar con un anión de fórmula - SC(= O)R4 en la que R4 es un grupo hidrocarbilo C1-20;
convertir el tioéster poliinsaturado para formar un tiol poliinsaturado opcionalmente en presencia de un antioxidante, por ejemplo usando un carbonato de metal;
hacer reaccionar dicho tiol poliinsaturado con un compuesto (LG)R3COX en el que X es un grupo de extracción de electrones, R3 es un grupo alquileno y LG es un grupo saliente;
opcionalmente en presencia de un antioxidante, para formar un compuesto de cetona poliinsaturada.
PDF original: ES-2729058_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Fosforamidatos de nucleósidos para producir ácidos nucleicos.
(31/05/2017). Solicitante/s: Bonac Corporation. Inventor/es: SUZUKI, HIROSHI, ITOH,AKIHIRO, AOKI,ERIKO.
Un compuesto de glucósido representado por la siguiente fórmula química , uno de sus enantiómeros, uno de sus tautómeros o estereoisómeros o una de sus sales:**Fórmula**
en dicha fórmula química ,
B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de base de ácido nucleico, y que tiene opcionalmente un grupo de protección,
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de protección,
o R1 y R2 en conjunto forman opcionalmente un grupo atómico representado por la siguiente fórmula química (R1R2A) o (R1R2B):**Fórmula**
el R1a respectivo puede ser igual o diferente y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada,
R3 es un grupo representado por la siguiente fórmula química (R3):**Fórmula**
en dicha fórmula química (R3),
L1 es un grupo etileno (-CH2CH2-),
n es 1, y
[D1] es un grupo ciano.
PDF original: ES-2638147_T3.pdf
Derivados fenólicos azufrados.
(28/12/2016) Procedimiento de preparación, a partir de materias primas de origen renovable, de compuestos fenólicos azufrados que responden a la siguiente fórmula :**Fórmula**
en la que:
• A representa un radical R1 o un radical de fórmula Am:**Fórmula**
• R1 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, y un grupo -(CH2)p-S-C(XY)-(CH2)n-C(O)OR3;
• R2 se elige entre un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, y un grupo -(CH2)p-S-C(XY)-(CH2)n-C(O)OR3;
• R3 representa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado…
Procedimiento para la deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores que contienen compuestos de wolframio.
(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., REDLINGSHOFER,HUBERT, DORFLEIN,ANDREAS.
Procedimiento para la obtención de acroleína mediante deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores de cuerpo sólido que contienen compuestos de wolframio con una acidez de Hammett H0 de < +2, que contienen paladio como promotor.
PDF original: ES-2611938_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de un compuesto de cetona poliinsaturado.
(01/06/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.
Un procedimiento que comprende:
combinar, en un primer recipiente, un tioácido (-COSH) en presencia de una fosfina y de un compuesto de azodicarboxilato en condiciones que desprotonan esencialmente todo el tioácido en su interior;
combinar, en un segundo recipiente, un alcohol poliinsaturado y al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y
mezclar el contenido del primer y segundo recipientes para formar un tioéster poliinsaturado.
PDF original: ES-2668322_T3.pdf
Procedimiento para la reducción de sulfóxidos empleando un tiol soportado como agente reductor.
(17/11/2015) La presente invención se refiere al uso de gel de sílice funcionalizado con 3-mercaptopropilo como agente reductor para la reducción catalítica de compuestos orgánicos que incluyen un grupo funcional sulfóxido a compuestos tipo sulfuro en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico o en un medio libre de disolventes orgánicos, bajo presión atmosférica y a una temperatura entre 130-190°C o, alternativamente, por irradiación en un horno microondas monomodo a una potencia máxima de 270 W y a una temperatura comprendida entre 130ºC y 140ºC.
(09/07/2014) Un método para obtener un trazador para tomografía por emisión de positrones (TEP) de fórmula I: **Fórmula**
en donde:
X1 es un grupo X seleccionado de alquilo C1-4 o halo;
Y1 es un grupo Y seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-4;
Z1 es un grupo Z que es alquilo C1-4; y
Q es alquilo [11C]C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4;
en donde dicho método comprende:
(a) proporcionar un compuesto de fórmula II: **Fórmula**
Procedimiento de preparación de derivados de tioalquilamina.
(30/04/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2, en cada caso independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C4, hidroxi alquilo C1-C4; fenilo no sustituido o mono- a penta- sustituido, en el que los sustituyentes son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, halo alquilo C1-C4, halo alcoxi C1-C4, halo alquiltio C1-C4, halo alquilsulfinilo C1-C4, halo alquilsulfonilo…
Un procedimiento mejorado para la preparación de cilastatina ácida.
(25/11/2013) Un procedimiento mejorado para la preparación de cilastatina ácida de la fórmula (I), **Fórmula**
que comprende las etapas de:
i) condensar ácido 7-cloro-2-[[(1S)-2,2-dimetilciclopropano]carboxamida]-2-heptenoico de la fórmula (II) **Fórmula**
con L-cisteína o hidrocloruro de L-cisteína monohidrato o hidrobromuro de L-cisteína monohidrato, en presencia de una base y un disolvente alcohólico o disolvente alcohólico acuoso,
ii) separar opcionalmente la sal inorgánica por filtración y concentrar el filtrado,
iii) añadir opcionalmente agua,
iv) ajustar el pH de 2,0 a 4,0,
v) extraer la cilastatina…
Procedimiento para preparar ésteres dialquílicos del ácido tiodiglicólico.
(10/05/2012) Procedimiento para preparar ésteres alquílicos del ácido tiodiglicólico de fórmula general (I)
R-OOC-CH2-S-CH2-COO-R (I),
en la que R representa un resto de alquilo C1 a C10 ramificado o no ramificado, caracterizado porque un éster alquílico de ácido haloacético de fórmula general (II)
X-CH2-COO-R (II),
en la que X representa un átomo de cloro o de bromo y R tiene el significado tal como se indica para compuestos de fórmula (I), se hace reaccionar con una solución acuosa de sulfuro alcalino o hidrogenosulfuro alcalino en presencia de una solución acuosa de tampón de pH en el intervalo de pH entre 5 y 8.
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ALGUNOS MONOSULFUROS SUSTITUIDOS CON HALÓGENO Y SUS EQUIVALENTES DE HIDROXI-MONOSULFURO O BROMURO DE ISOTIOURONIO COMO INTERMEDIOS.
(23/11/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto intermedio de fórmula (II) en donde n un número entero de 3 a 14; R 1 es haloalquilo C1-C10; y R 2 es un grupo halo; comprendiendo el procedimiento la halogenación de un compuesto de fórmula (III)
PREPARACION DE 3-(ALQUILTIO)PROPANAL.
(07/05/2010) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general
DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILTIOMETILBENCENO Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(16/03/2007) Un proceso para la producción de un derivado del trifluorometiltiometilbenceno representado por la fórmula general : (donde R es un átomo de hidrógeno, un átomo de un halógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ciano, un grupo nitro o un grupo benzoilo que puede ser substituido por un átomo de un halógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un grupo acilo alifático o aromático, un grupo nitro, un grupo ciano o un grupo alcoxicarbonilo; n es un número entero entre 1 y 5; cuando n es un entero igual o mayor a 2 una pluralidad de R's puede ser el mismo grupo o cada uno independientemente diferentes), dicho proceso incluye la reacción, en acetonitrilo, de un derivado de haluro de bencilo representado por la siguiente fórmula general : (donde R y n tienen las mismas definiciones…
PROCEDIMIENTO DE DESPROTECCION DE COMPUESTOS TIOLICOS PROTEGIDOS.
(16/03/2007). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, NICOMED IMAGING AS.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto que contiene dos o más enlaces disulfuro a par- tir de un precursor que tiene dos o más pares de grupos tiol, estando protegido cada par de grupos tiol con dife- rentes grupos protectores de tiol, seleccionados entre acetamidometilo (Acm), 4-metilbencilo (MBzl) y t-butilo (tBu), cuyo procedimiento consiste en: (i) reacción del precursor con un ácido en presencia de un agente oxidante a una primera temperatura suficiente para efectuar la des- protección de los tioles protegidos con tBu y la formación de enlaces disulfuro por un pri- mer par de grupos tiol protegidos y (ii) elevación de la temperatura de la mezcla de reacción de la etapa (i) a una segunda temperatura suficiente para efectuar la des- protección y la formación de enlaces disulfu- ro para un segundo par de grupos tiol prote- gidos.
PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.
Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.
INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.
(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AMIDICOS E INTERMEDIOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC. AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: INABA, TAKASHI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH, YAMADA, YASUKI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH.
Un derivado (5R, 6S)-6-amino sustituido-1, 3-dioxepan-5-ol de fórmula [V] **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno un átomo de hidrógeno, un alquilo o un arilo, o R1 y R2 forman combinados un anillo cicloalquilo junto con el átomo de carbono adyacente y R3 es un resto aralquilamina o un resto derivado aminoácido que tiene una configuración (R) o (S), uno de sus enantiómeros y una de sus sales.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE S-ALQUILCISTEINAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ELENA.
Un proceso para la formación de S-alquilcisteínas de fórmula en que R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; el átomo de carbono marcado con el asterisco es un centro estereogénico; comprendiendo el tratamiento de un compuesto de fórmula en que R1 es hidrógeno o un grupo acilo alifático C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo, en que la fracción alquilo es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido. R2 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; en que el átomo de carbono marcado con el asterisco tiene el significado indicado arriba; con un dialquilcarbonato de fórmula (RO)2CO (III) en que R tiene los significados arriba indicados; en presencia de una base orgánica o inorgánica adecuada; y la reacción de hidrólisis opcional, cuando uno o ambos R1 y R2 son diferentes del hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-ALQUILTIOBENZOICO.
(16/07/2004) See describe un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), en la que R representa hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}, R{sub,1} representa alquilo C{sub,1-6}, R2 representa haloalquilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6}, haloalcoxi C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-6}, SO{sub,n}R5 o halógeno; R{sub,4} representa hidrógeno, haloalcoxi C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-6}, SO{sub,n}R5 o halógeno; o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros (que puede ser insaturado o parcialmente saturado) que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, opcionalmente sustituidos con halógeno, haloalquilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6}, haloalcoxi C{sub,1-6},…
PROCESO PARA S-ARIL-L-CISTEINA Y DERIVADOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TOPPING, ROBERT, J., KHATRI, HIRALAL, N., HARRINGTON, PETER JOHN, BROWN, JACK D., DAUER, RICHARD R., JOHNSTON, DAVE A., ROWE, GARY K.
La presente invención proporciona procedimientos para la preparación de S-aril cisteínas en exceso enantiomérico mayor del 96%. Específicamente, la presente invención proporciona procedimientos enantioselectivos para la preparación de S-aril cisteínas a partir de cistina, cisteína o serina.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.
Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE MERCAPTOMETILFENOLES.
(01/05/2004) Un procedimiento mejorado para la preparación de un comuesto de la fórmula I en donde n es 0 o 1, R1 es alquilo de C1-C12 o -CH2SR3, R2 es alquilo de C1-C12, fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C7-C9 sustituido en el radical de fenilo por 1 a 3 grupos de alquilo de C1-C4; o -CH2SR3, R3 es alquilo de C6-C18, fenilo o bencilo, R4 es hidrógheno o metilo, R5 es hidrógeno o metilo, con la salvedad de que R4 y R5 no son simultáneamente metilo, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula II en donde n, R4 y R5 son como se ha definido previamente, R11 es hidrógeno o alquilo de alquilo de C1-C12; y R12 es hidrógeno, alquilo de C1-C12, fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FENILTIOBUTIL-ISOQUINOLINA Y SUS INTERMEDIOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
Un proceso para fabricación de feniltiobutil-isoquinoleína de fórmula (II) y nuevos intermediarios de ésta.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUORO-ALQUILACION Y REACCIONANTE PARA PONER EN PRACTICA DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, RUSSELL, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA PERFLUOROALQUILACION Y A UN REACTIVO PARA SU APLICACION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE INCLUYE UNA ETAPA DE PUESTA EN CONTACTO DE UN MATERIAL DE FORMULA RFH Y UNA BASE (O UN MATERIAL CAPAZ DE GENERAR UNA BASE) CON UN SUSTRATO PORTADOR DE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN UN MEDIO POLAR Y ANHIDRO. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
ACIDOS S-(4-BIFENIL)-TIOSULFURICOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA OBTENCION DE 4-MERCAPTOBIFE-NILENO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, ULLRICH, FRIEDRICH-WILHELM, EYMANN, WOLFGANG.
Ácidos S-(4-bifenil)-tiosulfúricos y sus sales según la fórmula en la que A significa hidrógeno, un equivalente de un átomo metálico o amonio en caso dado substituido y R y R independientemente entre sí, significan, respectivamente, hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno.
