CIP-2021 : A61K 31/77 : de oxiranos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).
(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.
Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2785203_T3.pdf
Composiciones que comprenden PEG y ascorbato.
(24/10/2019). Solicitante/s: NORGINE BV. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, JONES,Leighton, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR, CLAYTON,LUCY, CHRISTODOULOU,MARK, DAVIDSON,IAN, FARRAG,LYNN, PETROSSIAN,VANIK, TISI,DAVID, WORTHINGTON,JEFFREY.
Una composición para la mezcla con agua, en la que la composición se presenta opcionalmente en dos o más partes y comprende:
a) 150 a 400 mmol de anión ascorbato proporcionado por una mezcla de:
(i) ácido ascórbico y
(ii) una o más sales de ácido ascórbico
los componentes (i) y (ii) están presentes en una relación molar de 1:4,5 a 1:7,0; y
b) 5 a 100 g de polietilenglicol.
PDF original: ES-2728459_T3.pdf
Copolímero y método para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Recce Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: MELROSE, GRAHAM, JOHN, HAMILTON, DILIZIA,MICHELE KERYN.
Un copolímero para usar en un método de tratamiento de una infección parenteral en un sujeto, donde el copolímero comprende un segmento derivado de acroleína y un segmento de oligómero de polialquilenglicol y tiene un peso molecular de no más de 1000 Daltons.
PDF original: ES-2755474_T3.pdf
Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.
(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.
Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2749746_T3.pdf
Uso de un copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional modificado por glicosilación como adyuvante inmunitario.
(24/10/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.
Copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional glicosilado, para el uso como adyuvante inmunitario, siendo dicho copolímero de bloques de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
- i tiene valores de aproximadamente10 a aproximadamente 60,
- j tiene valores de igual a o más de 13 y hasta aproximadamente 20,
- para cada par R1, R2, uno será hidrógeno y el otro será un grupo metilo;
en donde dicho resto glicosilo es un resto de manosa.
PDF original: ES-2687288_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori.
(28/02/2018). Solicitante/s: Over S.r.l. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, FIGURA, NATALE, SPREAFICO,ADRIANO, SANTUCCI,ANNALISA, MARCOLONGO,ROBERTO FILIPPO.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, polisorbato y un antibiótico seleccionado de claritromicina, metronidazol y una mezcla de los mismos, donde la relación en peso entre el polisorbato y el antibiótico o la mezcla de antibióticos es de 1:5 a 4:1, para su uso en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori, con la condición de que se excluya una composición que contenga 10 g de claritromicina, 2 g de polisorbato 80 en 10 g de agua para inyectables.
PDF original: ES-2669182_T3.pdf
1,3-Dioxanos sustituidos útiles como moduladores de PPAR.
(19/10/2016) Un compuesto cristalino de fórmula XIV:**Fórmula**
en la que X se selecciona de fluoro, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo opcionalmente sustituido, ciano, metoxi y nitro; y
Rc es alquilo C1-6 (ramificado o lineal), -C(O)-alquilo C1-6 (ramificado o lineal), -CH(O), un sacárido o-H; Z+ es Me 3CNH3+,
para uso en el tratamiento o la prevención de complicaciones de la diabetes en un paciente que padece resistencia a la insulina y/o diabetes, en el que las complicaciones de la diabetes se seleccionan del grupo que consiste en: complicaciones cardiovasculares en pacientes diabéticos; nefropatía diabética o retinopatía diabética; trastornos en la sensibilidad a la insulina después de traumatismo, cirugía o infarto de miocardio; síndrome metabólico,
hiperinsulinemia, dislipidemia,…
Procedimiento y uso para aumentar la eficacia de composiciones antiadhesivas para controlar la inflamación y el dolor.
(21/05/2014) Una cantidad eficaz de al menos un polímero no iónico antiadhesivo farmacéuticamente aceptable, en la que el polímero no iónico antiadhesivo es PEG, y al menos una sal de magnesio, donde la al menos una sal de magnesio se selecciona entre el grupo que consiste en sulfato de magnesio, cloruro de magnesio, gluconato de magnesio, ATP magnesio, y cualquiera de sus combinaciones, para su uso en una composición administrable por vía parenteral para controlar la inflamación en un sitio de lesión y reducir el dolor; su uso comprende administrar parenteralmente la composición al sitio de la lesión.
Derivado de óxido de alquileno y preparación externa cutánea que lo contiene.
(19/03/2014) Derivado de óxido de alquileno representado por la fórmula general descrita a continuación (I):
Z-{O-[(AO)a-(EO)b]-R}2(I)
(en cuyafórmula, Z es el residuo obtenido por eliminación de grupos hidroxilo del diol dímero, EO es un grupo oxietileno, AO es un grupo oxialquileno que tiene de 3 a 4 átomos de carbono, y que puede ser añadido en una forma secualcial; los símbolos ay b son los números molares de adición promediodel grupo oxialquileno antes descrito y el grupo oxietileno, respectivamente, y siendo1≤2 xa ≤150 y1 ≤2 x3 b≤150; elporcentaje de los grupos de oxietileno con respecto a la suma de los grupos oxialquileno que tienen de 3 a 4 átomos de carbono y los grupos oxietileno es del10 al99% en peso.;y los R que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, son grupos hidrocarbonados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono.
Solución salina para limpieza del colon.
(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG
Derivados de ácido fenoxifenilacético 4-sustituido.
(25/02/2013) Compuesto de fórmula general (I):
o una sal del mismo, en el que:
R1 es Ar1-L1-W-L2-;
10 L2 es -(CRcRd)m-;
W es -CONR3a- o -NR3bCO-;
R3a y R3b son, cada uno H o metilo;
L1 es -(CRaRb)n-, -(CH≥CH)-, o -O(CRaRb), con la condición de que, en el caso de que W sea -NR3CO-, L1 noes -(CH≥CH)-;
n y m son, independientemente, 0, 1 ó 2;
cada uno de Ra, Rb, Rc y Rd es, independientemente, H, F, OH, metilo o ciclopropilo, o Ra y Rb, o Rc y Rd,conjuntamente con el carbono al que se encuentran unidos, forman un anillo ciclopropilo;
Ar1 es un fenilo o naftilo, cada uno de los cuales se encuentra no sustituido o sustituido con uno o mássustituyentes…
Método y composiciones para tratar lesiones en tejido nervioso de mamífero.
(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento y prevención de la miocardiopatía y la enfermedad cardiaca.
(08/05/2012) Una composición que comprende un poloxámero-188 para su uso en el tratamiento de la disfunción diastólica en un sujeto.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE MEJORA LA TRANSFERENCIA DE GENES IN VIVO.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.
Composición farmacéutica, caracterizada porque asocia a por lo menos un ácido nucleico por lo menos una sal mineral del copolímero tetrafuncional de fórmula (I) utilizado en forma catiónica en la que x e y representan independientemente el uno del otro un número entero comprendido entre 1 y 500, y presentando x un valor tal que dicha molécula comprende por lo menos 30% en peso de grupos óxido de etileno, estando dicha composición formulada en medio Tyrode, es decir NaCl 140 mM, KCl 6 mM, CaCl2 3 mM, MgCl2 2 mM, Hepes 10 mM pH 7, 4 y glucosa 10 mM.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA REDUCIR O ELIMINAR LA FORMACION DE ADHERENCIAS POSTOPERATORIAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: LIFE MEDICAL SCIENCES, INC. Inventor/es: COHN, DANIEL, PINES, ELI, HOTOVELY, ANNA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LAS ADHERENCIAS ASOCIADAS CON LA CIRUGIA POSTOPERATORIA. EL PRESENTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION O APOSICION DE UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE COMPRENDE PREFERENTEMENTE TRIBLOQUES ABA O DIBLOQUES AB DE POLIESTER/POLI(OXI)ALQUILENO) CON CADENA ALARGADA, ACOPLADOS O RETICULADOS, CON RATIOS EO/LA FAVORABLES A UN LUGAR DEL CUERPO QUE HA SUFRIDO UN TRAUMA, COMO CONSECUENCIA, POR EJEMPLO, DE UNA OPERACION QUIRURGICA, UNA EXCISION O UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. LA MATERIA POLIMERICA, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PRESENTA UNA BARRERA QUE PERMITE IMPEDIR O REDUCIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.
UNA COMPOSICION ANTIVIRAL COMPRENDE UN DENDRIMERO COMO UN DENDRIMERO DE POLIAMIDOAMINA O DE POLILISINA QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS TERMINALES, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS TERMINALES TIENE UNA ESTRUCTURA DE CONTENIDO ANIONICO O CATIONICO UNIDA AL MISMO, EN PARTICULAR UNA ESTRUCTURA CON CONTENIDO DE ACIDO SULFONICO, ACIDO CARBOXILICO O TRIMETILAMONIO O SIMILAR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIMERO DE POLIETER ALCOHOL ALQUILARILICO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPITAL AUTHORITY. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, P.
SE SUMINISTRAN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TILOXAPOL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTAS FORMULACIONES COMPRENDEN TILOXAPOL EN UNA CONCENTRACION POR ENCIMA DEL 0,125%, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,25% Y EL 5,0%. ADEMAS, LA INVENCION COMPRENDE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA HIPERTONICIDAD REDUCIDA, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN TILOXAPOL EN SOLUCIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SIN CONCENTRACIONES SIGNIFICATIVAS DE AGENTES HIPERTONICOS U OTROS INGREDIENTES ACTIVOS DE NAHCO 3 , O FOSFOLIPIDOS ACTIVOS, TALES COMO DPPC. LAS FORMULACIONES MENOS HIPERTONICAS PERMITEN QUE SE OBTENGAN TODAS LAS VENTAJAS DEL TILOXAPOL COMO INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO SU TOXICIDAD REDUCIDA Y SU VIDA MEDIA MEJORADA, MIENTRAS QUE SE EVITAN O SE REDUCEN AGENTES COLATERALES, TALES COMO BRONCOESPAMOS, ASOCIADOS CON LOS DIFERENTES AGENTES HIPERTONICOS U OTROS AGENTES UTILIZADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
COMPOSICION PARA PREVENIR LAS ADHESIONES QUIRURGICAS Y EL DAÑO TISULAR USANDO POLIMEROS FLUORADOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: GOLDBERG, EUGENE, P., KIRK, JAMES, F., PECK, LYNN, S.
Una solución acuosa fisiológicamente aceptable de un material polimérico hidrófilo para el uso en cirugía, en la que: a. el material polimérico es un polímero sustancialmente soluble en agua que tiene al menos un grupo CnF2n +1 en que n > 4, con un peso molecular de menos de aproximadamente 60.000; una sal o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo; o mezclas de los mismos; y b. la concentración en dicha solución acuosa de dicho material polimérico se encuentra comprendida entre aproximadamente un 0, 1% y aproximadamente un 5, 0% en peso; teniendo dicho peso molecular y dicha concentración valores tales que dicha solución acuosa es capaz de proporcionar recubrimientos húmedos a la superficie del tejido implicada en la cirugía.
COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA.
(01/03/2000). Solicitante/s: CYTRX CORPORATION. Inventor/es: EMANUELE, R. MARTIN, HUNTER, ROBERT, L., CULBRETH, PAULA, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO QUE RETIENEN LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE PREPARACIONES COMERCIALES, PERO QUE NO PRESENTAN SUSTANCIALMENTE LOS EFECTOS NO DESEADOS INHERENTES A LAS PREPARACIONES REALIZADAS HASTA EL MOMENTO. DADO QUE LAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNA POBLACION DE MOLECULAS MENOS POLIDISPERSA QUE LOS COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO PREPARADOS HASTA LA FECHA, LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COPOLIMEROS SE DEFINE MEJOR Y ES MAS PREVISIBLE.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L..
DE ACUERDO CON EL INVENTO SE SUMINISTRA UN METODO Y COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBICAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS EN LOS CUALES EXISTE UN DETERIORO AGUDO DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS QUE COMPRENDE EL USO DE CIERTOS COPOLIMEROS ACTIVOS SUPERFICIALES DE LA CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO SOLOS COMO EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS. EL COPOLIMERO ACTIVO SUPERFICIAL PUEDE SER UN PRUDUCTO DE CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO RAL: HO(C2H4O)B(C3H6O)A(C2H4O)BH , EN LA QUE A ES UN ENTERO TAL QUE LA HIDROFOBA REPRESENTADA POR (C3H6O) TENGA UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE ENTRE 950 Y 4000, MAS PREFERIBLEMENTE ENTRE 1750 Y 3500; Y B ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFILA REPRESENTADA POR (C2H4O) CONSTITUYA APROXIMADAMENTE ENTRE EL 50 Y 95% DEL PESO DEL COMPUESTO.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BROWN, ADRIAN.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA EMULSION ESTABLE EN UN MEDIO ACUOSO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO PERFLUOROCARBONADO.
(16/11/1977). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
Resumen no disponible.
