(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..

SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, JIE, BARAK, LAWRENCE, S., CARON, MARC, G., FERGUSON, STEPHEN, S.

Conjugado que comprende una proteína -arrestina y una molécula detectable, en el que la molécula detectable es capaz de indicar la transposición intracelular y/o la distribución de la proteína -arrestina.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSTRATUM, INC. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, KESTILA, MARJO UNIVERSITY OF OULU, LENKKERI, ULLA UNIVERSITY OF OULU, MANNIKKO, MINNA JEFFERSON MEDICAL COLLEGE.

Ácido nucleico aislado, que tiene la secuencia de ácido nucleico de identificación de secuencia (ID) NO:1.

(16/07/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BONIFACIO, FAUSTO, DI LEO, DIEGO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.

Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.

(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.

SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Zonulina teniendo un peso molecular aparente alrededor de 47 kDa, determinado mediante electroforesis en gel SDS-poliacrilamida, que es reconocida tanto por anticuerpos policlonales anti-tau como por anticuerpos policlonales anti-ZOT, y es capaz de abrir de forma reversible las uniones estrechas mamíferas, y en la cual dicha zonulina tiene un secuencia de aminoácidos N-terminal seleccionada del grupo consistente en: Asn Gln Arg Pro Pro Pro Ala Gly Val Thr Ala Tyr Asp Tyr Leu Val Ile Gln (SEQ ID NO:1); Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu (SEQ ID NO:2) Val Thr Phe Tyr Thr Asp Ala Val Ser (SEQ ID NO:3); Met Leu Gln Lys Ala Glu Ser Gly Gly Val Leu Val Gln Pro Gly Xaa Ser Asn Arg Leu (SEQ ID NO:4); y Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Xaa Leu (SEQ ID NO:7).

(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.

La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.

(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN.

EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B..

PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NAP AG. Inventor/es: RODER, HANNO, DR.

Procedimiento para la determinación de tau hiperfosforilada soluble en animales no humanos, que comprende a)la inhibición de la fosfatasa de la proteínas 2a (PP2A) in vivo, b)la eliminación quirúrgica del cerebro o regiones especiales del cerebro, c)la homogeneización del tejido aislado, ultracentrifugación o ultrafiltración y tratamiento por choque térmico del sobrenadante, y d)ensayar la presencia de tau soluble hiperfosforilada.

(01/05/2004). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARRA, MARIAN N., SCOTT, RANDAL W.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA ESTIMULACION DE CELULAS MEDIADA POR LIPOPOLISACARIDOS (LPS). ESTE METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO LAS CELULAS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTIMULADORA DE CELULAS DE LIPOPOLISACARIDO, CON UNA PROTEINA BACTERICIDA/AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR LA ESTIMULACION CELULAR.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.

ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.

(01/05/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: BEAVO, JOSEPH, A., BENTLEY, J., KELLEY, CHARBONNEAU, HARRY, SONNENBURG, WILLIAM, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN FOSFODIESTERASAS DE MAMIFERO ESTIMULADAS POR CA2+/CALMOLUDIN (CAM-PDES) Y FOSFODIESTERASAS ESTIMULADAS POR EL GMPCICLICO (CGD-PDES). TAMBIEN SE SUMINISTRAN LOS PRODUCTOS DE EXPRESION RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES DE DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, REAGENTES INMUNOLOGICOS ESPECIFICAMENTE REACTIVOS CON LAS MISMAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE TALES PRODUCTOS DE EXPRESION.

(16/04/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT.

NUEVAS PEQUEÑAS PROTEINAS QUE ENLAZAN CON ELASTASA O CATEPSIN ORAS DE EXCESIVA ACTIVIDAD DE ELASTASA O CAPTESIN ACIENTES.

(16/04/2004). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION U.S. DEPARTMENT OF AGRICULTURE SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY ZURICH. Inventor/es: BOSWORTH, BRAD T., VOGELI, PETER.

Método para identificar un cerdo que es resistente a la colonización intestinal por E. coli F18 o a los trastornos intestinales asociados a E. coli F18, comprendiendo dicho método a. determinar en una muestra biológica procedente del cerdo si la única base nitrogenada en posición 307 del gen alfa fucosiltransferasa 1 del cerdo es adenina; e b. identificar el cerdo como resistente si la única base nitrogenada en la posición 307 es adenina.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PAUL, SUDHIR, KALAGA, RAVISHANKAR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNOS METODOS Y KITS DE ANALISIS PARA DETECTAR LA EXISTENCIA O LA TENDENCIA HACIA EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA RETINOPATIA DE BIRDSHOT Y EL DEFICIT DE ANTICOAGULANTES DEBIDO A AUTOANTICUERPOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

(01/04/2004). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGAI, RYUJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., MURAKAMI, UMEJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., YAMORI, YUKIO.

UN MEDICAMENTO PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, QUE PUEDE PREVENIR LA ADQUISICION DE DICHAS ENFERMEDADES , EN ESPECIAL EL ATAQUE CEREBROVASCULAR, SIN PRODUCIR EFECTOS NEGATIVOS, COMO LA FLUCTUACION DE LA PRESION SANGUINEA. EL MEDICAMENTO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA FRACCION PEPTIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR, PREPARADA POR TRIPSINIZACION DE CASEINA, SEGUIDA DE PURIFICACION PARCIAL.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.

Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.

(01/02/2004). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TRIMBO, SUSAN, L., CHANG, SHEN-YOUN, MADSEN, DAVE C., TUCKER, HUGH N., TWYMAN, DIANA.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION ENTERAL PARA SUMINISTRAR NUTRICION A LOS PACIENTES RENALES.LA COMPOSICION ENTERAL INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA FUENTE DE PROTEINAS QUE INCLUYE UNA PROTEINA DE SUERO DE Y AMINOACIDOS LIBRES QUE SUMINISTRAN AMINOACIDOS ESENCIALES ASI COMO NO ESENCIALES.LA COMPOSICION ES CALORICAMENTE DENSA Y TIENE UNA OSMOLALIDAD MODERADA.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.

LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.