CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA LA ELIMINACION DE UN AGENTE O AGENTES CAUSANTES DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES DE SOLUCIONES PROTEINICAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: MORGENTHALER, JEAN-JACQUES, MARING, JACQUES-ANDRE, RENTSCH, MARKUS.
PARA LA SEPARACION DE AGENTES TRANSMISIBLES NO CONVENCIONALES (NCTAS), A SABER, AGENTES PATOGENOS, DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES (TSES) DE UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE CONTAMINARSE CON NCTAS, EN PARTICULAR DE PRODUCTOS SANGUINEOS, SE SUSPENDE AL MENOS UN ADSORBENTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS POR LO MENOS. EL ABSORBENTE SE SELECCIONA DE TIERRA DE BATAN, TIERRA DIATOMACEA, ACIDO SILICICO, MINERALES ARCILLOSOS, HIDROXIDO METALICO, OXIHIDRATO METALICO, CELULOSA, PERLITA, BENTONITA Y POLIMEROS SINTETICOS INSOLUBLES EN AGUA. LA SUSPENSION OBTENIDA SE AGITA Y POSTERIORMENTE SE SEPARA EL ADSORBENTE DE LA SOLUCION DE PROTEINAS.
UTILIZACION DE PEPTIDOS DE CITRULINA DERIVADOS A LA FILAGRINA EN EL MARCO DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III). Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.
Utilización de un antígeno peptídico reconocido específicamente por los autoanticuerpos antifilagrina presentes en el suero de pacientes que padecen poliartritis reumatoide, constituido por un péptido que comprende la unidad tripeptídica Ser-Cit-His, en la que Cit representa un residuo de citrulina, el cual se deriva de toda o de parte de la secuencia de una unidad de filagrina por sustitución de la menos un residuo de arginina por un residuo de citrulina, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de una patología que implica una respuesta autoinmune respecto de epitopes de citrulina reconocidos por dichos anticuerpos antifilagrina, con la excepción de la utilización de un péptido de secuencia: Gln Gly Ser Cit His Gln Gln Ala Arg.
PEPTIDOS APTOS COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO Y AGENTE TERAPEUTICO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD. Inventor/es: WILDNER, GERHILD.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DERIVADOS DE LOS CAMPOS AL 1 O AL 2 DE HLA - B27 O QUERATINA HUMANA IV, ASI COMO AL USO DE PEPTIDOS ESPECIFICOS DERIVADOS DE LOS CAMPOS AL 1 O AL 2 DE HLA - B27 O QUERATINA HUMANA IV PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEPENDIENTES DE LA HLA.
GEN DEL CRECIMIENTO HUMANO Y REGION DEL GEN DE BAJA ESTATURA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPPOLD-HORBRAND, GUDRUN, DR. Inventor/es: RAPPOLD-HOERBRAND, GUDRUN, RAO, ERCOLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA AISLADA DE ACIDO NUCLEICO DEL HOMBRE QUE CODIFICA UNOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UN DOMINIO DE CAJA HOMEOTICA DE SESENTA ACIDOS AMINADOS QUE PRESENTAN LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE SEQ ID NO: 1 Y QUE EJERCEN UNA ACTIVIDAD DE REGULACION DEL CRECIMIENTO EN EL HOMBRE. SE HAN IDENTIFICADO TRES NUEVOS GENES QUE RESIDEN EN LA ZONA CRITICA DE LA INSUFICIENCIA ESTATURAL DE APROXIMADAMENTE 500 KB SOBRE EL CROMOSOMA X E Y. POR LO MENOS UNO DE ESTOS GENES ES RESPONSABLE DEL FENOTIPO DE LA ESTATURA CORTA. EL ADNC QUE CORRESPONDE A ESTE GEN SE PUEDE USAR EN INSTRUMENTOS DIAGNOSTICOS, PARA CARACTERIZAR LUEGO LA BASE MOLECULAR DEL FENOTIPO DE PEQUEÑA ESTATURA. ADEMAS, LA IDENTIFICACION DEL PRODUCTO GENICO DEL GEN PROPORCIONA NUEVOS MEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL DESARROLLO DE TERAPIAS SUPERIORES PARA LA ESTATURA CORTA.
GENES QUE CONFIEREN UN FENOTIPO OBESO.
(16/05/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ROBINSON, IAIN C. A. F. NAT.INST.MEDICAL RESEARCH, STOYE, JONATHAN PAUL, NAT.INST.MEDICAL RESEARCH, FLAVELL, DAVID CENTRE FOR CARDIOVASCULAR GENETICS, WELLS, SARA, ELIZABETH UNIVERSITY OF BRISTOL, LE TISSIER, PAUL NAT. INST. FOR MEDICAL RESEARCH.
La invención describe un gen desconocido previamente, denominado 5'OT-EST, que es responsable de inducir una obesidad y/o fenotipos de infertilidad en animales transgénicos, y animales transgénicos que tienen mutantes del 5'OT-EST que son útiles para analizar compuestos para el tratamiento de la obesidad y la infertilidad.
POLIPEPTIDOS TRIMERIZANTES, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: HOPPE, HANS-JURGEN MRC IMMUNOCHEMISTRY UNIT, REID, KENNETH, BANNERMAN, MILNE MRC IMMUNOCHEM.
POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UNA REGION DE CUELLO DE COLECTINA, O UNA VARIANTE O DERIVADO DE LA MISMA, O UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE EL MISMO PATRON AMINOACIDO O SIMILAR, Y/O PERFIL DE HIDROFOBICIDAD, SON CAPACES DE TRIMERIZAR. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN COMPRENDER AMINOACIDOS ADICIONALES, LOS CUALES PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO, FORMANDO UN DOMINIO DE LA PROTEINA O DERIVADO DE UNA INMUNOGLOBULINA, O QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO QUE PUEDE SER DERIVATIZADO PARA UNIRSE A UNA FRACCION NO PEPTIDICA, COMO UN OLIGOSACARIDO, Y PUEDE FORMAR HOMOTRIMEROS, O HETEROTRIMEROS. LA HETEROTRIMERIZACION PUEDE ACELERARSE MEDIANTE CALENTAMIENTO SUAVE, P.EJ. HASTA APROXIMADAMENTE 50 C, Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE. UNA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ES LA INOCULACION PARA LA FORMACION DE COLAGENO. SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPONENTE P AMILOIDE DEL SUERO PARA TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE INFECCIONES VIRALES Y KIT PARA DETECTAR LA FIJACION DE LOS COMPUESTOS A COMPONENTES VIRALES.
(01/05/2003). Solicitante/s: PROFYLAKSE APS. Inventor/es: SVEHAG, SVEN-ERIK, NIELSEN, ELLEN HOLM, ANDERSEN, OVE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE AMILOIDE P DE LAS PROTEINAS SERICAS, CAPAZ DE FIJAR LOS VIRUS, ESPECIALMENTE LOS MIXOVIRUS, POR EJEMPLO, LOS VIRUS DE LA GRIPE, IMPIDIENDO DE ESE MODO LA TRANSMISION E INFECCION CON TALES VIRUS. SE PREFIERE LA ADMINISTRACION MUCOSA, POR EJEMPLO, SAP INCORPORADO A UNA PULVERIZACION NASAL O GOTAS NASALES. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA FIJACION DEL SAP A LA HEMAGLUTININA DE LOS SUBTIPOS Y CEPAS MAS FRECUENTES DEL VIRUS DE LA GRIPE.
INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA 6 HUMANA.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: PENZA, DELIA E., FARIS, SUSAN K., LEMBACH, KENNETH J.
SE HA AISLADO DE FORMA SATISFACTORIA UNA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-6 NO DESCRITA PREVIAMENTE DEL FLOTANTE DE LA LINEA CELULAR HL-60 DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA HUMANA. EL TRATAMIENTO DE LA LINEA CELULAR HL-60 CON CICLOHEXIMIDA PREVIENE LA APARICION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA EN EL FLOTANTE CELULAR. LA INCUBACION DEL FLOTANTE HL-60 CON TRIPSINA DESTRUYE LA ACTIVIDAD. LAS OBSERVACIONES ANTERIORES INDICAN QUE EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA. ESTUDIOS DE MEMBRANA Y FILTRACION DE GEL INDICAN QUE LA PROTEINA TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 10.000 Y 30.000 DALTONS. EL INHIBIDOR FUE PARCIALMENTE AISLADO DE LAS OTRAS PROTEINAS MEDIANTE UN LIGANDO-COLORANTE Y CROMATOGRAFIA EN FASE INVERSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FIBRILINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: JAVENECH (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: RANSON, MICHELE, DAVID, MARC.
Procedimiento para la preparación de fibrilina comprendiendo al menos un 0, 5 % de cistina, utilizable en composiciones farmacéuticas o cosméticas, o como biomaterial, caracterizado porque consiste en efectuar un lavado de cnidarios, seguido de una extracción neutra, de una separación de fase y de una precipitación salina.
ISOFORMAS DE MORT1 NEURONAL.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, KATHLEEN, H., BINGHAM, BRENDAN, WILLIAM, WOOD, ANDREW, TIMOTHY, BIRSAN, CAMELIA.
Un gen MORT1 clonado inicialmente a partir de células HeLa e identificado como miembro de la ruta apoptótica mediada por receptores, se expresa en la línea de neuronas humans NTERA2. Al aislar el MORT1 de estas línea de células se descubre una isoforma de transcripción que difiere de la secuencia conocida de MORT1 por la deleción de 21 pares de bases (bp 172-192 de la secuencia codificadora). La clonación de MORT1 proveniente de un cerebro humano adulto, ha revelado dos isoformas, una con una deleción similar para bp 172-192, la otra con una sustitución de un par de bases, A por G en la posicón 173. La estimación de la función MOR1 en un sistema de levaduras híbridas de dos hebras indica que las formas suprimidas y células intactas de MORT1 difieren en su capacidad para interactuar con otros miembros de la ruta apoptótica.
METODOS PARA PRODUCIR EL COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE.
(16/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NASMYTH, KIM, ZACHARIAE, WOLFGANG, GALOVA, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE NUEVAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO ESTIMULANTE DE LA ANAFASE HUMANA (APC). DICHAS SUBUNIDADES SE PUEDEN IDENTIFICAR PRIMERAMENTE EN CELULAS DE LEVADURA O DIRECTAMENTE EN CELULAS HUMANAS, Y SE PUEDEN UTILIZAR A CONTINUACION PARA LA PRODUCCION DE APC HUMANO RECOMBINANTE. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE APC RECOMBINANTE EN UN ENSAYO DE SELECCION, PARA ENCONTRAR SUSTANCIAS QUE INHIBEN LAS CELULAS DE PROLIFERACION RAPIDA, INTERFIRIENDO CON LA ENTRADA DE DICHAS CELULAS EN EL CICLO CELULAR SIGUIENTE.
NUEVO POTENCIADOR DE MEGACARIOCITOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, 285-79, SHINMITAMAGUCHICHO, OH-EDA, MASAYOSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HATTORI, KUNIHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN NUEVO AMPLIFICADOR DE MEGACARIOCITO (MEG.POT) DERIVADO A PARTIR DEL HOMBRE, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 DE ACUERDO CON SDS-PAGE Y CONTIENE EN SU MOLECULA LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA: GLY GLU, THR GLY, GLN, GLU, ALA, ALA, PRO, LEU, ASP, ASP, GLY, VAL, LEU. EL MEG-POT ES PROMETEDOR COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR TROMBOCITOPENIA O HIPOFUNCION DE PLAQUETAS.
USO DE UN FACTOR CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL MELANOMA (MIA) PARA REPARACION DE CARTILAGOS Y HUESOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: DONY, CAROLA. Inventor/es: DONY, CAROLA, PROETZEL, GABRIELE, LESER, ULRIKE.
Una composición farmacéutica que contiene un factor con actividad inhibidora del melanoma y una matriz biocompatible y/o biodegradable seleccionada del grupo constituido por ácido hialurónico, alginato, sulfato de calcio, fosfato tricálcico, hidroxilapatito, poli(láctico-coglicolida) , polianhídridos, colágeno, o combinaciones de éstos.
METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS, UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/01/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., ZHOU, HONG, DR., DOUHAN, JOHN III.
SE DESCRIBEN METODOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MUESTRAN ACTIVACION DE TRANSCRIPCION POR CIITA Y POR TANTO INHIBEN LA EXPRESION DEL GEN MHC DE CLASE II. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN AFECTAR LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE. LOS METODOS EMPLEAN, INDEPENDIENTEMENTE, LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCIONES DE CIITA. LOS METODOS TAMBIEN EMPLEAN LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCION DE PROTEINAS CIITA DE ISOTOPO ESPECIFICO, QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPCION DE ISOTOPO ESPECIFICO Y QUE SON UTILES PARA AFECTAR DE FORMA SELECTIVA EL SISTEMA INMUNE.
METODOS Y REACTIVOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.
VECTORES RETROVIRICOS QUE LLEVAN INHIBIDORES 1 DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES (SDI-1) O SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DE SDI-1.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SDI-1, FRAGMENTOS O ANALOGOS FUNCIONALES DE ESTOS, O SECUENCIAS DE ADN SDI-1 ANTISENTIDO, Y ESPECIALMENTE VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS SDI-1 O SECUENCIAS SDI-1 ANTISENTIDO BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS O PROMOTORES DE LA CELULA DIANA O DE PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.
MODULADORES DE LA AGREGACION DE AMILOIDES.
(16/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE MODULAN LA AGREGACION DE PROTEINAS O PEPTIDOS AMILOIDOGENICOS. LOS MODULADORES DE LA INVENCION PUEDEN ESTIMULAR LA AGREGACION DE AMILOIDES, O MAS PREFERIBLEMENTE PUEDEN INHIBIR LA AGREGACION DE AMILOIDES NATURAL. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULAN LA AGREGACION DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES ({BE} IZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULADORES DE AMILOIDES {BE} DE LA INVENCION ESTAN FORMADOS POR UN DOMINIO NUCLEAR DE AGREGACION A{BE} Y UN GRUPO MODIFICADOR ACOPLADO A ESTE, DE FORMA QUE EL COMPUESTO ALTERA LA AGREGACION O INHIBE LA NEUROTOXICIDAD DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON LOS PEPTIDOS. ADEMAS, LOS MODULADORES…
METODOS DIAGNOSTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE BASAN EN PROTEINAS NOTCH Y ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENSIBLES DE INCISION, TAN BIEN COMO PROTEINAS TOPORITMICAS Y DERIVADOS QUE ENLAZAN O DE OTRA…
UNA PROTEINA FELINA REACTIVA CON CELULAS T HUMANAS (TRFP) AISLADA DE POLVO DOMESTICO Y USOS PARA LA MISMA.
(16/11/2002). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRAUER, ANDREW W., ROGERS, BRUCE, L., KUO, MEI-CHANG, GEFTER, MALCOLM, L., GREENSTEIN, JULIA, L., GARMAN, RICHARD, D.
UNA PROTEINA DE FELINOS SUSTANCIALMENTE PURA, QUE REACCIONA COVALENTEMENTE ENLAZADA A LA CELULA T HUMANA (TRFP) DE APROXIMADAMENTE 40,000 MW SE HA AISLADO DEL EXTRACTO DE LA BOLSA DE UN ASPIRADOR MEDIANTE UNA PURIFICACION DE AFINIDAD DE POLVO CASERO RECOLECTADO DE VARIAS CASAS CON GATOS; UN ADN CODIFICANDO TODA O UNA PARTE DE LA TRFP O PEPTIDO; COMPOSICIONES CONTENIENDO TAL PROTEINA O PEPTIDO O PARTES DE EL; Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON TRFP O PEPTIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN TRFP RECOMBINANTE O PEPTIDO; PEPTIDOS TRFP MUTADOS O MODIFICADOS; SU USO PARA DIAGNOSTICO O PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.
POLIPEPTIDOS DE LA FAMILIA DEL GEN DE LA SEMAFORINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.
UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
SUPRESION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS T USANDO FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE PROTEINA BASICA DE MIELINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: MILLER, ARIEL, AL-SABBAGH, AHMAD, HAFLER, DAVID, ALLEN, WEINER, HOWARD M.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL FRAGMENTO 84-102 DE LA HMBP POR DELECION DE UNO A CUATRO AMINOACIDOS N-TERMINALES Y/O UNO A OCHO AMINOACIDOS C-TERMINALES Y QUE CONTIENEN UN RESIDUO ALANINA EN POSICION 85,86,87,88,89,90,91 ,92,93,94,95,96,97,98 O 99. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA SUPRIMIR LAS RESPUESTAS AUTOINMUNES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN KAPPA-CASEINO GLICOPEPTIDO O UN DERIVADO DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: M.D. FOODS A.M.B.A. Inventor/es: HOLST, HANS, HENRIK, CHATTERTON, DERECK, E., W.
Un proceso para producir kappa-caseino- glicomacropéptido o uno de sus derivados, que comprende ajustar por debajo de 4 el pH de una solución de materiales de partida lácteos que contienen el kappa-caseino- glicomacropéptido o uno de sus derivados, tratar la solución por ultrafiltración con una membrana que deja pasar fracciones de peso molecular 10.000 50.000 y después ajustar el pH por encima de 4 concentrar el filtrado obtenido con una membrana que deja pasar fracciones de peso molecular 50.000 o menor, caracterizado porque la ultrafiltración se lleva a cabo en frío usando un filtro en espiral.
Uso de proteínas HMGpara la preparación de medicamentos con actividad citotóxica.
(16/08/2002). Solicitante/s: VANDERWAY LIMITED. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.
Uso de una proteína del grupo HMG,un fragmento de la misma o un péptido con secuencia de aminoácidos que corresponde o deriva de la secuencia de HMG para la preparación de medicamentos antitumorales.
PEPTIDOS ANTIFUNGICOS DE D-AMINOACIDOS BASADOS EN HISTATINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PERIODONTIX, INC. TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: XU, TAO, OPPENHEIM, FRANK, G., SPACCIAPOLI, PETER, ROBERTS, F., DONALD, FRIDEN, PHILLIP, M.
SE DESCRIBEN HISTATINAS DE D ADOS EN HISTATINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS O BACTERIANAS. ESTAS HISTATINAS DE D PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINAS SON AGENTES ANTIFUNGICOS O ANTIBACTERIANOS DE DURACION MAS PROLONGADA QUE SUS ANALOGOS L ENANTIOMERICOS.
TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.
ACTIVIDAD DESPIGMENTANTE DE LA PROTEINA SEÑAL AGUTI Y PEPTIDOS DE LA MISMA.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HEARING, VINCENT, J., JR.
LA INVENCION ES UNA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIMILARES Y SU EMPLEO EN METODOS DE INHIBICION DE LA PRODUCCION DE MELANINA POR LOS MELANOCITOS. LA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS SIMILARES SON UTILES EN COSMETICA Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE ENFERMEDADES HIPERPIGMENTARIAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE DETECCION DE PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MELANOGENESIS.
ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL PRESENTADOS POR MOLECULAS DE HLA B44 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, COULIE, PIERRE, HERMAN, JEAN.
SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PRESENTADOS POR MOLECULAS HLA - B44. ESTOS PEPTIDOS RESULTAN UTILES EN METODOLOGIAS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES NO SE DERIVAN DE LA TIROSINASA, QUE SE HA IDENTIFICADO PREVIAMENTE COMO UN PRECURSOR DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PROCESADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO PRESENTADO POR HLA - B44.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, PEPTIDOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON LA MOLECULA MHC HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, BOON-FALLEUR, THIERRY, BRICHARD, VINCENT, GUILLOUX, YANNICK, JOTEREAU, FRANCINE.
SE DESCUBREN NUEVOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL SE DEFINEN COMO PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES NAG, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE DEFINEN COMO MOLECULAS CODIFICADORAS DE NAG. SE DESCRIBEN DIVERSOS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES Y DE LAS MOLECULAS PRECURSORAS DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL.
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL, COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2002). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BLANES MIRA,MARIA CLARA, LLOBREGAT HERNANDEZ,M. MERCEDES, GIL TEBAR,ANA ISABEL, FERNANDEZ BALLESTER,GREGORIO J., PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO V., VINIEGRA BOVER,SALVADOR, GUTIERREZ PEREZ,LUIS MIGUEL, CARBONELL CASTELL,TERESA.
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal, composiciones cosméticas y farmacéuticas que los contienen. El péptido tiene una secuencia de 3 a 30 aminoácidos contiguos procedentes del extremo amino de la proteína SNAP-25 y es útil como inhibidor de la exocitosis neuronal. Las composiciones cosméticas y farmacéuticas comprende dicho péptido; opcionalmente junto con uno o más péptidos procedentes del extremo carboxilo de la SNAP- 25. Las composiciones son adecuadas para el, tratamiento de las arrugas faciales, de la asimetría facial y de trastornos y alteraciones patológicas mediadas por una exocitosis neuronal patológica.
ANALOGOS DE PEPTIDOS ASOCIADOS AL MELANOMA Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.
(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.
PRODUCTO DERIVADO DE LECHE DE MAMIFEROS NO HUMANOS SUSTANCIALMENTE EXENTA DE CASEINA BETA Y SU UTILIZACION.
(01/03/2002). Solicitante/s: MIDIA LIMITED. Inventor/es: POZZILLI, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LECHE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BETA CASEINA DE MAMIFEROS NO HUMANOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE TAL PRODUCTO ESPECIALMENTE EN RELACION CON DIETAS, PARTICULARMENTE EN LA PRIMERA INFANCIA, PARA LA PREVENCION DE DIABETES CON DEPENDENCIA DE LA INSULINA.
PRODUCCION Y USO DE PROTEINA NM23-H2 HUMANA Y ANTICUERPOS PREVISTOS A TAL EFECTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KING, CHARLES, R., STEEG, PATRICIA, S.
SE PRESENTAN EL ADN Y LA PROTEINA NM23 HUMANA ASI COMO LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LA PROTEINA NM23 HUMANA. EL ADN Y LOS ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA NM23 EN TUMORES HUMANOS PARA PREDECIR EL POTENCIAL MALIGNO DE TALES TUMORES.
