(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

(01/06/2005). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. Inventor/es: BERNARDS, RENE, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE.

EL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F CONTIENE UN CAMPO DE INTERACCION CON LA UBIQUITINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALISIS DESTINADOS A LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE DICHO DOMINIO.

(01/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica mostrada en la Figura 2 (SEC. ID Nº 2), o su complementaria, en la que dicha identidad de secuencia se determina sobre toda la longitud de las secuencias que se están comparando, y en la que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción proteica en las células ductales pancreáticas PDB12.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FARRIS, JAMES, A., FOSTER, LINDA, K.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA INTRODUCCION DE P53 DEL PROMOTOR DE METALOTIONEINA EN CELULAS PRIMARIAS BAJO CONTROL CON EL FIN DE PRODUCIR LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS. ESTAS CELULAS SON UTILES COMO SUSTRATOS PARA LA PROPAGACION VIRAL, COMO FUENTES LIBRES DE CONTAMINANTES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINADOS Y COMO SUSTRATOS CELULARES PARA SOPORTAR CELULAS PRIMARIAS Y MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LOS VIRUS DURANTE LA PROPAGACION VIRAL.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.

Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).

(01/05/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMOTO, KUNIHIRO, NISHIDA, ELSUKE, PAKUHAIMU TAKARAGAIKE 610.

UN ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA TAB1 QUE POSEE ACTIVIDAD PARA ACTIVAR EL FACTOR TAK1 EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE TGF {BE}, Y QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA FIG. 1.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, HELMERHORST, EVA, JOSEPHINE.

Péptidos con actividad antimicrobiana, teniendo los péptidos una secuencia de aminoácidos seleccionada entre KRLFKKLKFSLRKY (péptido 9) KRLFKKLLFSLRKY (péptido 10) LLLFLLKKRKKRKY (péptido 11).

(16/04/2005). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN TURKOVIC, BRANKO GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MISE, STJEPAN MR.SC. DUVNJAK, MARKO UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, ROTKVIC, IVO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN.

Una sal de un péptido BPC (Body Protection Compound), dicho péptido está constituido por una cadena de 8 a 15 aminoácidos, en la que el anión de la sal es un péptido cargado negativamente que contiene 8 restos aminoácido que tiene la fórmula general [Zaa Pro Pro Pro Xaa Yaa Pro Ala](=) o (2=) (I) en la que Xaa es un resto aminoácido alifático neutro, Yaa es un resto aminoácido básico y Zaa es un resto aminoácido ácido, y en la que el catión de la sal es el catión de una base inorgánica u orgánica, no tóxica.

(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.

(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.

Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR.

LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.

(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEBSTER, KEVIN, R., COLEMAN, KEVIN G.

SE DESCRIBEN NUEVOS LIGANDOS (GRUPOS COORDINADORES) PEPTIDOS Y MIMETICOS PEPTIDOS, QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P34CDC2, QUINASA P33CDK2 Y PROTEINA E7 (HPV E7) DE TRANSFORMACION DEL VIRUSPAPILLOMA HUMANA. LOS INHIBIDORES SE DERIVAN DE LOS DOMINIOS AGLUTINANTES DE UNA PROTEINA (RB) SUPRESORA DE TUMORES DE RETINOBLASTOMA, P107 Y UN CICLINA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA TECH ILLMENSEE-DIEPLINGER OEG. Inventor/es: DIEPLINGER, HANS, ILLMENSEE, KARL, OSKAR.

Procedimiento para la determinación de la fertilidad de mamíferos, en especial de seres humanos, caracterizado porque · se determina el contenido de afamina de un líquido corporal u orgánico tomado de un mamífero y · el contenido de afamina determinado se compara con un valor de referencia.

(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.

PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.

(01/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, CRANAHAN, JOSETTE, FRANCOISE, HARA, SHINICHI, LU, HSIENG, SEN, YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE SON DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DEL DOMINIO SIMILAR A EGF DE LAS NDF/HEREGULINAS Y QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON Y APOYAN LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE SCHWANN.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX SA. Inventor/es: SERRE, GUY, SOMME, GERARD, VINCENT, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS EXTRAIDOS DE EPITELIOS MALPIGIANOS DE MAMIFERO, EN PARTICULAR DE EPITELIO ESOFAGICO DE RATA O DE EPIDERMIS HUMANA, ESPECIFICAMENTE RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, A NIVEL DE DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES, ASI COMO LAS PROTEINAS ANTIGENICAS CONSTITUTIVAS DE DICHOS ANTIGENOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE SE DERIVAN DE ELLOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTOS ANTIGENOS, PROTEINAS Y FRAGMENTOS PEPTIDICOS, Y LA DE LA FILAGRINA Y LA PROFILAGRINA HUMANA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIGENICAS Y SUS APLICACIONES EN PARTICULAR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS, Y A SUS APLICACIONES.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: CUEZVA MARCOS,JOSE MANUEL.

Procedimiento para la detección del cáncer, análisis de la progresión y prognosis de tumores malignos basado en el estudio de marcadores metabólicos de la célula, que consiste en la utilización del estudio de la expresión de proteínas de la función bioenergética de la mitocondria, como la subunidad catalítica {be} de la H -ATP sintasa, respecto de proteínas estructurales y de la respiración mitocondrial, como la hsp 60 y citocromo oxidasa subunidades I y IV, respectivamente, y este índice bioenergético mitocondrial, (razón {be} -ATPasa/hsp60; {be} -ATPasa/COX I; {be} -ATPasa/COX IV) referido a su vez respecto de la expresión celular de proteínas de la vía glucolítica, como son gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa y piruvato quinasa M, para generar el índice bioenergético de la célula.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, BERNHAGEN, JURGEN, KAPURNIOUTU, AFRODITI.

LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO COMO ANTAGONISTA Y/O INHIBIDOR DE AMILOIDEFORMACION, MOSTRANDO EL PEPTIDO DE 3 A 15 AMINOACIDOS Y COMPRENDIENDO AL MENOS LA EFICAZ SECUENCIA PEPTIDA GA.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL OF THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: VINIK, AARON, I., PITTENGER, GARY, I., RAFAELOFF, RONIT, BARLOW, SCOTT, W.

Una construcción recombinante para la expresión de una proteína INGAP que induce la proliferación de célula ductal que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica los amino ácidos 27 a 175 de la proteína INGAP seleccionada entre las secuencias de nucleótidos que se muestran en la SEC ID NO:4, ligada de forma operable a un sitio de iniciación de la transcripción y a un sitio de iniciación de la traducción, en donde una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una señal peptídica, tal como se muestra en la SEC ID NO: 1, no está presente de forma inmediata a 5’ de dicha primera secuencia de nucleótidos.

(16/11/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: LING, NICHOLAS, GAUR, AMITABH, CONLON, PAUL J., STEINMAN, LAWRENCE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA HACIA ANALOGOS DE PEPTIDO DE PROTEINA BASICA DE MIELINA HUMANA. EL ANALOGO DE PEPTIDO TIENE AL MENOS SIETE AMINOACIDOS Y ESTA DERIVADA DE LOS RESIDUOS 83 A 99 DE PROTEINA BASICA DE MIELINA HUMANA. LOS ANALOGOS SON ALTERADOS DESDE LA SECUENCIA NATIVA AL MENOS EN LAS POSICIONES 91, 95 O 97. EN OTRAS POSICIONES PUEDEN REALIZARSE ALTERACIONES ADICIONALES. SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ANALOGOS DE PEPTIDO. LOS ANALOGOS DE PEPTIDO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

(16/11/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, YAVIN, ERAN, J.

Un péptido correspondiente a las posiciones 62-71 de la secuencia de la proteína humana C-reactiva (CPR) de fórmula:Glu{sub,62}-lle-Leu-lle-Phe-Trp-Ser-Lys-Asp-lle{sub ,71} y sus modificaciones obtenidas por sustitución, supresión, o adición de aminoácidos, amidación del terminal -C o acilación del terminal -N, son capaces de inhibir in vitro la actividad enzimática de la Leucocito Elastasa humana (hLE) y/o de la Catepsina G (hCG) y puede utilizarse para el tratamiento de estados de inflamación crónica tales como artritis reumatoide, enfisema pulmonar, fibrosis cística, bronquitis, asma y síndrome de angustia respiratoria aguda.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.

LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.

VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.