CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ENSAYO DE DETECCION DE LAS PROTEINAS PRION EN UNA CONFORMACION ASOCIADA CON UNA ENFERMADAD.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G.
Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.
MODULADORES DE LA AGREGACION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES QUE COMPRENDEN D-AMINOACIDOS.
(16/12/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS QUE MODULAN LA AGREGACION NATURAL DE PEPTIDOS BE -AMILOIDES. LOS MODULADORES DE LA INVENCION COMPRENDEN UN PEPTIDO, PREFERIBLEMENTE BASADO EN UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, QUE ESTA FORMADO ENTERAMENTE POR DAMINOACIDOS. PREFERIBLEMENTE, DICHO PEPTIDO COMPRENDE ENTRE 3 Y 5 RESIDUOS D-AMINOACIDOS, E INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DAMINOACIDOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR D-LEUCINA, D-FENILALANINA Y D-VALINA. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION ESPECIALMENTE PREFERIDA, EL PEPTIDO ES UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, ESPECIALMENTE UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE A…
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
COMPUESTOS DERIVADOS DE XANTINA UTILES PARA ACTIVAR LA CONDUCTANCIA DE CLORURO EN CELULAS ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: POLLARD, HARVEY B., JACOBSON, KENNETH A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS LIGANDOS DE CFTR PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA, COMO SON LAS CELULAS DE LA FIBROSIS QUISTICA. ESTE METODO DE IDENTIFICACION IMPLICA EL USO DEL POLIPEPTIDO 1{AL}, QUE CONSTITUYE UNA PORCION DE LA PROTEINA CFTR. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LAS CELULAS CF PONIENDO EN CONTACTO CELULAS CON UNA CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO MEDIANTE EL METODO DE IDENTIFICACION DE LA PRESENTE INVENCION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA DICHO TRATAMIENTO TIENEN UNA AFINIDAD MUY BAJA O NULA POR LOS RECEPTORES CELULARES A ADENOSINA. LA PRESENTE INVENCION FACILITA NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN LA PUESTA EN PRACTICA DEL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
MUDULADORES DE RUTAS DE INFLAMACION INTRACELULAR, MUERTE CELULAR Y SUPERVIVENCIA CELULAR QUE CONTIENEN UN DOMINIO CARD Y UN DOMINIO DE QUINASA.
(01/12/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, MALININ, NIKOLAI.
La invención se refiere a una proteína B1, sus análogos, fragmentos y derivados, al ADN que la codifica y a su producción recombinante. La proteína es útil para la modulación de las vías de inflamación intracelular, muerte celular y/o supervivencia celular.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KATUS, HUGO A. REMPPIS, ANDREW. Inventor/es: KATUS, HUGO A., REMPPIS, ANDREW.
Medicamento para el tratamiento de cardiopatías del grupo compuesto por cardiomiopatías primarias y cardiomiopatías secundarias, caracterizado porque contiene la o las secuencias de ácidos nucleicos que codifican una o múltiples proteínas S100 del grupo compuesto por S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7, S100A8, S100A9, S100A10, S100A11, S100A12 y S100A13, uno o múltiples mutantes de las mismas, con una homología con respecto a ellas de al menos 60%, que aumentan la liberación de Ca2+ sistólica desde el retículo sarcoplásmico y aceleran la reabsorción de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico, o que codifican uno o múltiples péptidos hidrófobos del grupo compuesto por péptidos según SEQ ID NO: 36 y 39, en el que la o las secuencias de ácidos nucleicos están formuladas, eventualmente, con coadyuvantes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.
MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTRAXINA LARGA PTX3.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
POLIPEPTIDO, HUMANINA, QUE SUPRIME LA MUERTE NEURONAL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
SISTEMA DE PRODUCCION DE PROTEINAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRAIG, ROGER. Inventor/es: CRAIG, ROGER, SAVAKIS, CHARALAMBOS.
Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende: (a) transformar la línea germinal de un insecto con un sistema de expresión basado en un transposón, capaz de expresar la proteína de interés en las larvas del insecto; (b) criar el insecto para que produzca larvas; (c) criar masivamente las larvas; y (d) aislar la proteína de interés a partir de las larvas criadas masivamente.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: MORE, JOHN, EDWARD, ROTT, JACQUELINE, LEWIN, DAVID, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ELIMINACION DE LA ENDOTOXINA DE LA PREPARACION DE LA ALFA - 1 - ACIDO GLICOPROTEINA (OROSOMUCOIDE) POR CONTACTO CON UNA RESINA NO TOXICA FINAMENTE DIVIDIDA, TAL COMO SILICE DE PIROLISIS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA ALFA - 1 ACIDO GLICOPROTEINA QUE INCLUYE ESTE PASO DE DESPIROGENACION Y AL PRODUCTO DE DESPIROGENACION Y SUS USOS CLINICOS.
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.
NUEVAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CORRELACIONADAS CON EL FENOTIPO DEBIL D RHESUS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DRK BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG GMBH. Inventor/es: FLEGEL, WILLY, A., WAGNER, FRANZ, F.
Una molécula de ácido nucleico codificando un antígeno Rhesus D que contribuye a o es indicativo del fenotipo débil D, dicha molécula de ácido nucleico teniendo al menos una mutación sin sentido, como se compara con el antígeno salvaje Rhesus tipo D, en sus regiones transmembrana y/o intracelulares.
GENES SUPRESORES DE TUMORES, PROTEINAS CODIFICADAS POR ELLOS Y USO DE DICHOS GENES Y PROTEINAS.
(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA DESCUBIERTO QUE LOS NUEVOS GENES DESCUBIERTOS DE LA PRESENTE INVENCION SOLO AFECTAN A LA ULTIMA, A…
METODO DE MOVILIZACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.
El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
(16/09/2005) Ácido nucleico aislado que es o bien: (a) ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 2 (SEC ID Nº: 2) o la complementaria del mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina respecto a la longitud completa de las secuencias que son comparadas y en donde la expresión del polipéptido de entre los siguientes tejidos humanos: Tejidos fetales (E12-E16 semanas): placenta, cordón umbilical, hígado, riñón, adrenales, tiroides, pulmones, corazón, vasos mayores, esófago, estómago, intestino delgado, bazo, timo, páncreas, cerebro, ojo, cordón espinal, paredes corporales, pelvis y extremidades inferiores; y Tejidos…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENICOS PERO NO AMILOIDOGENICOS HOMOLOGOS A LOS BETA AMILOIDES PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA A LOS DEPOSITOS AMILOIDES Y BETA-AMILOIDES.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M.
Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.
METODO PARA LA INACTIVACION DE LA TSE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.
Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.
ENSAMBLAJE GLOBULAR DE PROTEINA BETA AMILOIDE Y SUS USOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: KRAFFT, GRANT, A., KLEIN, WILLIAM, L., CHROMY, BRETT, A., LAMBERT, MARY, P., FINCH, CALEB, E., MORGAN, TODD, WALS, PAT, ROZOVSKY, IRINA, BARLOW, ANN.
Una estructura oligomérica â-amiloide no fibrilar soluble aislada que comprende de 13 a aproximadamente 24 proteínas â-amiloides, que no contiene un agente de reticulación exógeno añadido y que exhibe actividad neurotóxica.
PROTEINA RELACIONADA CON LA PROTEASA.
(01/07/2005) Proteína relacionada con la proteasa, comprendiendo la proteína la secuencia de aminoácidos de la figura 1. Otro contenido de la presente invención se refiere a un anticuerpo dirigido contra una proteína y proteína de fusión anteriores, respectivamente. Tal anticuerpo puede prepararse mediante procedimientos convencionales. Puede ser policlonal y monoclonal, respectivamente. Para su preparación, es favorable inmunizar animales, particularmente conejos o pollos para un anticuerpo policlonal y ratones para un anticuerpo monoclonal, con una proteína (de fusión) anterior o fragmentos de la misma. Además, pueden realizarse inmunizaciones de recuerdo de los animales con la misma proteína (de fusión)…
EXPRESION Y PURIFICACION DE ALFA-FETOPROTEINA HUMANA CLONADA.
(01/07/2005). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY MURGITA, ROBERT, A. Inventor/es: MURGITA, ROBERT A.
EN GENERAL, LA INVENCION CARACTERIZA UN METODO PARA PRODUCIR UNA ALFA-FETOPROTEINA HUMANA EN CELULAS PROCARIOTICAS. EL METODO INCLUYE: SUMINISTRAR UNA CELULA PROCARIOTICA TRANSFORMADA QUE INCLUYA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFIQUE LA ALFAFETOPROTEINA HUMANA OPERABLEMENTE UNIDA A ELEMENTOS DE SECUENCIA CAPACES DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA ALFA-FETOPROTEINA, Y PERMITIR QUE LA CELULA TRANSFORMADA EXPRESE LA ALFA-FETOPROTEINA HUMANA.
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) INDUCIDAS POR CITOQUINAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ANTHONY, LEO, SELWYN, COLACO, SUSANNA, MARY.
Un procedimiento in vitro para la producción de una vacuna, caracterizado porque comprende las etapas de: a) tratamiento de células infectadas por virus, células recombinantes que expresan un antígeno heterólogo frente al que se desea una respuesta, o células cancerosas con una citoquina en cantidad suficiente para inducir la producción de proteínas de estrés relacionado con el choque térmico; b) extracción de las proteínas de choque térmico inducidas por citoquinas de las células tratadas; y c) uso de las proteínas de choque térmico extraídas en la preparación de una vacuna.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.
GEN RELACIONADO CON EL AGUTI.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: STARK, KEVIN, LEE, LUETHY, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN DENOMINADO ART, QUE SE EXPRESA PRIMARIAMENTE EN REGIONES DETERMINADAS DEL CEREBRO, ASI COMO ENLOS TEJIDOS ADRENALES Y PULMONARES. SE DESCRIBEN ASIMISMO POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ART, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ADN Y SECUENCIAS AMINOACIDAS DE ART.
REMODELADO DE LA SUPERFICIE DE ANTICUERPOS DE ROEDORES.
(16/06/2005) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA HUMANIZACION DE ANTICUERPOS DE ROEDORES O FRAGMENTOS DE ELLOS MEDIANTE SU RECUPERACION, Y COMPRENDE: (A) DETERMINAR LA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL DE LA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO O SU FRAGMENTO CONSTRUYENDO UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA REGION; (B) GENERAR LINEAS SECUENCIALES DE DISTRIBUCIONES RELATIVAMENTE ACCESIBLES A PARTIR DE ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS DE RAYOS-X DE UN NUMERO SUFICIENTE DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE LA REGION VARIABLE PARA PROPORCIONAR UN GRUPO DE POSICIONES DEL ARMAZON DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS EN EL QUE DICHO GRUPO ES IDENTICO EN UN 98% A DICHO NUMERO DE CADENAS DEL ANTICUERPO; (C) DEFINIR PARA DICHO ANTICUERPO O FRAGMENTO, UN GRUPO DE RESIDUOS…
CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA TRANSLOCACION CROMOSOMICA T(11;18)/Q21;Q22) Y SU CORRELACION CON CARCINOGENIA.
(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.
Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 1013 de la figura 5.
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS.
(01/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica mostrada en la Figura 2 (SEC. ID Nº 2), o su complementaria, en la que dicha identidad de secuencia se determina sobre toda la longitud de las secuencias que se están comparando, y en la que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción proteica en las células ductales pancreáticas PDB12.
